Нитамин инструкция по применению для животных: Нитамин — инструкция по применению для животных в ветеринарии

Содержание

Нитамин: цена, инструкция по применению, описание, доставка по России

Форма выпуска

Стеклянный флакон – 50 мл, 100 мл.

Состав

Ретинола пальмитат – 50 000 МЕ, токоферола ацетат – 50 мг, колекальциферол – 5000 МЕ, аскорбиновая кислота – 100 мг, полиэтиленгликоль-660 гидроксистеарат (солютол HS 15) — 200 мг, пропиленгликоль (1,2-пропандиол) — 100 мг, бензиловый спирт — 10 мг, вода д/и — до 1 мл.

Свойства

  • способствует восполнению недостаточности витаминов в организме животных;
  • направлен на регулировку строения, функции и регенерации эпителиальных тканей;
  • способствует повышению сопротивляемости организма инфекциям;
  • регулирует обмен кальция и фосфора;
  • способствует регуляции окислительно-восстановительных процессов.

Показания к применению

Применяется с целью профилактики и лечения гиповитаминоза, нормализации обмена веществ у животных в случае:

  • беременности и в период лактации, при нарушениях воспроизводительной функции;
  • перевозки животных;
  • замены кормов;
  • задержки роста и недостаточности привеса;
  • инфекционного и инвазионного заболеваний;
  • ветеринарных мероприятиях: прививках и дегельминтизации;
  • после операций или ранений;
  • плохой яйценоскости и пониженной прочности скорлупы.

Применение и дозировка

Препарат вводят животным в/м, п/к 1 раз в 4-8 недель или перорально в сочетании с водой для поения или кормом 1 раз в месяц. Для лечения дозу увеличивают в 2-3 раза. Цыплятам и курам-молодкам задается 1 раз. При разведении кур-несушек — 2 раза с интервалом в 2 недели.

Дозировка препарата зависит от вида животного, возраста и метода введения:

Вид и возраст животного

Метод введения

В/м или п/к,

мл/10 кг животного

Перорально,

мл/10 кг животного

КРС, лошади:

взрослое поголовье

0. 2-0.25

0.3-0.5

телята, жеребята

0.2-0.5

0.5-0.6

Овцы, козы:

взрослое поголовье

0.5-0.8

0.75-1.25

ягнята

1.5-2

2-3

Свиньи:

свиноматки

0.3-0.45

0.

5-0.7

свиньи на откорме

0.2-0.3

0.2-0.5

поросята

0.4-1

1-2

Собаки, кошки

0.2-0.3

0.3-0.6

Кролики, пушные звери

0.6-1

1-2

С/х птица:

 

мл/1 л воды для поения

цыплята

1

молодки, куры-несушки

1. 5

индюшки

2

При пропуске приема препарата следует восстановить применение по той же схеме инструкции. Не вводить 2-ную дозу для компенсации пропущенной.

Противопоказания

  • гипервитаминоз;
  • чувствительность к компонентам препарата.

Особые указания

  • Не использовать совместно с кортикостероидными гормонами!
  • С осторожность применять с НПВС и сердечными глюкозидами.
  • Избегать контакта растворов препарата с дезинфектантами и окислителями.

Меры предосторожности

При работе с препаратом следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности.

 Правила хранения

  • Хранить в защищенном от света месте.
  • Хранить в месте недоступном для детей и животных.
  • Температура хранения +4°С– +25°С.
  • Срок годности препарата после вскрытия флакона – 14 дней.

Срок годности – 18 месяцев.

Нитамин OR: цена, инструкция по применению, описание, доставка по России

I.Общие сведения

1.1. Нитамин (Nitamin) – лекарственное средство для инъекций и орального применения, предназначенное для профилактики и лечения гипоавитаминозов, нормализации обмена веществ у животных при стрессах, снижении продуктивности и дополнительных нагрузках.

1.2. Нитамин содержит действующие вещества: витамины А, D3, Е, С и вспомогательные компоненты: полиоксиэтиленгликоль-660-гидроксистеарат (солютол HS 15), 1,2-пропандиол, спирт бензиловый и воду для инъекций. В 1 мл препарата содержится: витамина А – 50000 МЕ; витамина D3 – 5000 МЕ, Е – 50 мг, С – 100 мг.

1. 3. Лекарственное средство представляет собой прозрачную, опалесцирующую жидкость от светло-желтого до желтого цвет, хорошо смешивающуюся с водой.

1.4. Выпускают препарат в форме раствора расфасованного по 10, 20, 50, 100, 200 и 500 мл в герметично закрытых флаконах, закупоренных резиновыми пробками и закатанных алюминиевыми колпачками. Каждую единицу первичной упаковки снабжают этикеткой с указанием: наименование организации-производителя, ее адреса и товарного знака; названия лекарственного средства; объёма во флаконе, мл; номера серии; срока годности; названия и содержания действующих веществ; надписей «Стерильно», «Для животных»; способа введения; условий хранения; обозначения ТУ; знака соответствия; способа применения и снабжают инструкцией по применению.

1.5. Хранят препарат в упаковке производителя в темном сухом месте при температуре от 4°С до 25°С. Срок годности при указанных условиях хранения – 18 месяцев со дня изготовления. Нитамин не должен применяться по истечении срока годности.

II.Фармакологические свойства

2.1. Нитамин восполняет недостаточность витаминов в организме животных. Витамин А регулирует строение, функции и регенерацию эпителиальных тканей и тем самым повышает сопротивляемость против инфекции. Повышенные дозы препятствуют снижению веса и повышают обмен веществ. Витамин D3 регулирует обмен кальция и фосфора и влияет на их всасывание в желудочно-кишечном тракте, обладает противорахитным действием. Витамин Е регулирует окислительно-восстановительные процессы и влияет на углеводно-жировой обмен, усиливает действие витаминов А и D3. Витамин С является важным фактором нормального роста и повышает защитные функции организма.

2.2. Введение лекарственного средства в организм приводит к быстрому возрастанию витаминов в крови и накоплению их в печени и других тканях.

III.Порядок применения

3.1. Нитамин применяют для профилактики и лечения гипоавитаминозов, нормализации обмена веществ у животных при стрессах, снижении продуктивности и дополнительных нагрузках: во время беременности (только во второй половине) и в период лактации, особенно при нарушениях воспроизводительной функции; при перемещении животных; при замене кормов на откорме; при задержке роста и недостаточном привесе; при инфекционных и инвазионных заболеваниях; при ветеринарных мероприятиях: профилактических прививках и дегельминтизации; после оперативных вмешательств или ранений; при плохой яйценоскости и пониженной прочности скорлупы яиц.

3.2. Препарат вводят животным внутримышечно, подкожно 1 раз в 4 — 8 недель или орально в смеси с водой для поения или кормом 1 раз в месяц. С лечебной целью дозу увеличивают в 2 — 3 раза. Цыплятам и курам-молодкам применять однократно, а при разведении кур-несушек – двукратно с интервалом в 2 недели. Доза препарата зависит от вида животного, возраста и метода введения. Сельскохозяйственной птице препарат вводят орально в смеси с водой для поенияю При оральном применении животным препарат задают с кормом или питьевой водой (добавляют в воду, а не наоборот, при тщательном перемешивании). Разведение препарата необходимо проводить ступеньчато. Рекомендуемые дозы лекарственного средства с учетом вида животного, возрасста и метода введения.

3.3. Побочных явлений и осложнений при применении препарата в соответствии с инструкцией не выявлено.

3.4. Противопоказанием к применению препарата является гипервитаминоз и сверхчувствительность к составным частям лекарственного средства. Необходимо избегать контакта растворов препарата с дезинфектантами и окислителями.

3.5. Продукция от животных при применении Нитамина может использоваться в пищевых целях без ограничений.

IV.Меры предосторожности

4.1. Все работы с Нитамином следует осуществлять с соблюдением правил личной гигиены и техники безопасности, предусмотренных при работе с ветеринарными лекарственными средствами.

4.2. При случайном попадании лекарственного средства на кожу или слизистые оболочки его необходимо тотчас снять тампоном и смыть большим количеством воды.

4.3. Нитамин следует хранить в местах, не доступных для детей.

Нитамин

НАСТАВЛЕНИЕ
По применению НИТАМИНА (водорастворимого комплекса витаминов А, D3, Е, С) в ветеринарии

1. Общие сведения

1.1. Нитамин – комплексный препарат с содержанием витаминов в 1 см3 раствора: А –50000 МЕ; D3 – 5000МЕ, Е –50мг, С –100 мг.

1. 2. Нитамин представляет собой прозрачную, опалесцирующую, жидкость светло-желтого цвет, хорошо смешивающуюся с водой.

1.3. Нитамин inj (инъекционный) расфасовывают стерильно в стеклянные флаконы по 20, 50 и 100 см3. Нитамин or (оральный) расфасовывают в стеклянные флаконы по 100 см3 или полиэтиленовые бутылки(канистры) по 500, 1000, 2500 и 5000 см3.

1.4. Хранят препарат с предосторожностью (список Б) в защищенном от света месте при температуре от 4 С до 25 С.
Срок годности — 18 месяцев с даты изготовления.

2. Фармакологические свойства

2.1. Нитамин восполняет недостаточность витаминов в организме животных.
Витамин А регулирует строение, функции и регенерацию эпителиальных тканей и тем самым повышает сопротивляемость против инфекции. Повышенные дозы препятствуют снижению веса и повышают обмен веществ.
Витамин D3 регулирует обмен кальция и фосфора и влияет на их всасывание в желудочно-кишечном тракте, обладает противорахитным действием.
Витамин Е регулирует окислительно-восстановительные процессы и влияет на углеводно-жировой обмен, усиливает действие витаминов А и D3.
Витамин С является важным фактором нормального роста и повышает защитные функции организма.

2.2. Введение препарата в организм приводит к быстрому возрастанию витаминов в крови и накоплению их в печени и других тканях.

3. Применение препарата

3.1. Нитамин применяется для профилактики и терапии авитаминозов, повышения выносливости в стрессовых ситуациях, когда увеличивается потребность в витаминах изза дополнительных нагрузок:
— во время беременности (только во второй половине) и в период лактации, особенно при нарушениях воспроизводительной функции;
— при перемещении животных;
— при замене кормов на откорме;
— при задержке роста и недостаточном привесе;
— при инфекционных и инвазионных заболеваниях;
— при ветеринарных мероприятиях: профилактических прививках и дегельминтизации;
— после оперативных вмешательств или ранений;
— при плохой яйценоскости и пониженной прочности скорлупы яиц .

3.2. Препараты вводятся с профилактической целью внутримышечно или подкожно 1 раз в 4 — 8 недель, лечебная доза может быть увеличена в 2-3 раза. При оральном введении препараты дают 1 раз в 4 недели.
Цыплятам и курам-молодкам применять однократно, а при разведении кур-несушек – двукратно с интервалом в 2 недели.
Рекомендуются следующие профилактические дозы препарата:

Оральное введение:

Крупный рогатый скот 0,4 – 0,5 мл (8 — 10 капель)
Лошади 0,25 – 0,5 мл (5 — 10 капель)
Телята, жеребята 0,5 – 0,6 мл (10 — 12 капель)
Овцы, козы 0,75-1,25 мл(15-25 капель)
Ягнята 0,2-0,3 мл(4-6 капель)
Свиноматки 0,5-0,7 мл(10-14 капель)
Свиньи на откорме 0,2-0,5 мл (4 -10 капель)
Поросята 1-2 мл (2-4 капли)
Собаки, кошки 0,3-0,6 мл (6-12 капель)
Кролики 1-2 мл(20-40 капель)
Пушные звери 1-2 мл(20-40 капель)

Птицы (на 100 голов)

Цыплята 10 мл
Молодые несушки 15 мл
Несушки 20 мл
Индюшки 30 мл

Инъекции:

Крупный рогатый скот 0,2 – 0,25 мл
Лошади 0,2 – 0,25 мл
Телята, жеребята 0,2 – 0,5 мл
Овцы, козы 0,5-0,8 мл
Ягнята 1,5-2 мл
Свиноматки 0,3-0,45мл
Свиньи на откорме 0,2-0,3 мл
Поросята 0,4-1,0 мл
Собаки, кошки 0,2-0,3мл
Кролики 0,6-1мл
Пушные звери 0,6-1мл

3. 3. При оральном введении препарат дается животным с кормом или питьевой водой (добавляют в воду, а не наоборот, при тщательном перемешивании). Разведение препарата необходимо проводить ступеньчато в чистой посуде , избегать контакта растворов препарата с дезинфектантами и окислителями. При смешивании с кормом препарат предварительно разбавляют небольшым количеством воды (1 – 10 литров в зависимости от количества корма), полученным раствором увлажняют корм и хорошо перемешивают.
3.4. Противопоказанием к применению нитамина является гипервитаминоз и сверхчувствительность к составным частям препарата. Не применять животным в период случки и в первой половине беременности.
3.5. Продукция от животных, которым применяли нитамин. используются без ограничений.

Наставление разработано ЗАО «Нита-Фарм» (г.Саратов).
Одобрено Ветфармбиосоветом Департамента ветеринарии Минсельхо-за России (протокол № 2 от 15.05.2001 г.)
Регистрационый номер препарата ПВР –2-2.1/00708

Нитамин | Компания «Челябинскзооветснаб»

Лекарственное средство в форме раствора для инъекций и орального применения, предназначенное для профилактики и лечения гиповитаминозов, нормализации обмена веществ у животных при стрессах, снижении продуктивности и дополнительных нагрузках. Нитамин содержит действующие вещества: витамины А, D3, Е, С и вспомогательные компоненты. 1 мл препарата содержится: витамина А – 50000 МЕ; витамина D3 – 5000 МЕ, витамина Е – 50 мг, С – 100 мг. Лекарственное средство представляет собой прозрачную, опалесцирующую жидкость от светло-желтого до желтого цвета, хорошо смешивающуюся с водой. Выпускают препарат в форме стерильного раствора расфасованного по 10, 20, 50, 100, 200 и 500 мл в герметично закрытые флаконы, закупоренные резиновыми пробками и закатанные алюминиевыми колпачками.

Фармакологические свойства: Нитамин восполняет недостаточность витаминов в организме животных. Витамин А регулирует строение, функции и регенерацию эпителиальных тканей и тем самым повышает сопротивляемость против инфекции. Повышенные дозы препятствуют снижению веса и повышают обмен веществ. Витамин D3 регулирует обмен кальция и фосфора и влияет на их всасывание в желудочно-кишечном тракте, обладает противорахитным действием. Витамин Е регулирует окислительно-восстановительные процессы и влияет на углеводно-жировой обмен, усиливает действие витаминов А и D3. Витамин С является важным фактором нормального роста и повышает защитные функции организма. Введение лекарственного средства в организм приводит к быстрому возрастанию витаминов в крови и накоплению их в печени и других тканях, обеспечивая потребность в них в течение 2 месяцев.

Показания: Нитамин применяют для профилактики и лечения гиповитаминозов, нормализации обмена веществ у животных при стрессах, снижении продуктивности и дополнительных нагрузках: во время беременности (только во второй половине) и в период лактации, при нарушениях воспроизводительной функции; при перемещении животных; при замене кормов на откорме; при задержке роста и недостаточном привесе; при инфекционных и инвазионных заболеваниях; при ветеринарных мероприятиях: профилактических прививках и дегельминтизации; после оперативных вмешательств или ранений; при плохой яйценоскости и пониженной прочности скорлупы яиц.

Дозы и способ применения: Препарат вводят животным внутримышечно, подкожно 1 раз в 4-8 недель или орально в смеси с водой для поения или кормом 1 раз в месяц. С лечебной целью дозу увеличивают в 2-3 раза. Цыплятам и курам-молодкам применять однократно, а при разведении кур-несушек – двукратно с интервалом в 2 недели. Доза препарата зависит от вида животного, возраста и метода введения. Сельскохозяйственной птице препарат вводят орально в смеси с водой для поения. При оральном применении животным препарат задают с кормом или питьевой водой (добавляют в воду, а не наоборот, при тщательном перемешивании). Разведение лекарственного препарата необходимо проводить ступенчато. Необходимо избегать контакта препарата с дезинфектантами и окислителями.

Рекомендуемые дозы лекарственного средства с учетом вида животного, возраста и метода введения:  

Вид животного

Оральное введение, мл на 10 кг массы

Инъекции, мл на 10 кг массы

КРС

0,4 — 0,5 (8 — 10 кап. )

0,2 — 0,3

Лошади

0,2 — 0,5 (5 — 10 кап.)

0,2 — 0,3

Свиньи

0,2 — 0,5(5 — 10 кап.)

0,2 — 0,3

Поросята

1,0 — 2,0 (20 — 40 кап.)

0,4 — 1,0

Овцы, козы

0,7 — 1,2 (15 — 25 кап. )

0,5 — 0,8

Ягнята

2,0 — 3,0 (40 — 60 кап.)

1,5 — 2,0

Кролики

1,0 — 2,0 (20 — 40 кап.)

0,6 — 1,0

Собаки, кошки

0,3 — 0,6 (6 — 12 кап.)

0,2 — 0,3

Птицы (на 10 голов)

Цыплята

1,0 мл

Молодки

1,5 мл

Несушки

2,0 мл

Индейки

3,0 мл

       

Побочные явления: В случае проведения массовых обработок рекомендуется каждую серию препарата предварительно испытать на небольшой группе (7-10 голов) животных, с целью исключения возможных побочных явлений. Побочных явлений и осложнений при применении препарата в соответствии с инструкцией не выявлено, в редких случаях возможны аллергические реакции. В этом случае необходимо прекратить применение препарата и провести симптоматическую терапию (антигистаминные препараты).

Противопоказания: Противопоказанием к применению препарата является гипервитаминоз и сверхчувствительность к составным частям лекарственного средства, а также функциональные расстройства почек.

Период ожидания: Продукция от животных при применении Нитамина  может использоваться в пищевых целях без ограничений.

Условия хранения: Хранят препарат в упаковке производителя в темном сухом месте при температуре от 4°С до 25°С. Срок годности при указанных условиях хранения – 18 месяцев со дня изготовления.

Производитель: Нита-Фарм, Россия

     

Нитамин А,Dз,Е,С (Nitamin)

Преимущества:
— быстро восполняет недостаток витаминов;
— снижает последствия стресса;
— сбалансированная рецептура;
— высокая биодоступность;
— не инкапсулируется в месте инъекции.

Описание:
Нитамин-высококонцентрированный комплекс жирорастворимых витаминов в уникальной водно-дисперсной форме, обеспечивающий организм витаминами на 2 месяца.

Выпускается расфасованным по 50, 100 мл. в стеклянных флаконах.
Лекарственное средство представляет собой прозрачную опалесцирующую жидкость светло-желтого цвета, хорошо смешивающуюся с водой.

Состав:
в 1 мл препарата содержится:
— витамин А — 50 000 МЕ;
— витамин Е – 50 мг/мл;
— витамин D3 – 5000 МЕ;
— витамин С – 100 мг.

Фармакологические свойства:
Нитамин восполняет недостаток витаминов А, Е, D3, С в организме животных. Витамин А регулирует строение, функции и регенерацию эпителиальных тканей и тем самым повышает сопротивляемость против инфекции. Повышенные дозы препятствуют снижению веса и повышают обмен веществ. Витамин D3 регулирует обмен кальция и фосфора и влияет на их всасывание в желудочно-кишечном тракте, обладает противорахитным действием. Витамин Е регулирует окислительно-восстановительные процессы и влияет на углеводно-жировой обмен, усиливает действие витаминов А и D3. Витамин С является важным фактором нормального роста и повышает защитные функции организма.

Введение лекарственного средства в организме приводит к быстрому возрастанию содержания витаминов в крови и накоплению их в печени и других тканях. 

Показания к применению:
Нитамин применяют для профилактики и терапии гиповитаминозов, нормализации обмена веществ:
— во время беременности (только во второй половине) и в период лактации;
— при нарушениях воспроизводительной функции;
— при задержке роста и недостаточном привесе;
— при инфекционных и инвазионных заболеваниях;
— при проведении профилактической вакцинации и дегельминтизации;
— при оперативных вмешательствах или ранениях;
— при плохой яйценоскости и пониженной прочности скорлупы яиц;
— при стрессовых состояниях.

Нитамин обладает большей эффективностью и биодоступностью, чем традиционно используемые масляные формы витаминов. Это достигается за счет использования воднодисперсной (мицеллярной) формы витаминов. Именно в такой форме эти витамины находятся в природе (в клетках растений и животных). 

После введения составные компоненты Нитамина накапливаются в печени, мышцах, жировой клетчатке и по мере необходимости используются для удовлетворения витаминной потребности организма в течение 4-8 недель. Высокая биодоступность позволяет вводить меньшее количество препарата с большим интервалом по сравнению с масляными витаминами. 

Дозировка и способ применения:
Препарат вводится внутримышечно или подкожно 1 раз в 4-8 недель. При оральном введении препарат задается с питьевой водой или кормом 1 раз в месяц. Цыплятам и курам-молодкам применяется однократно, а при разведении кур — несушек двукратно с интервалом в 2 недели. С лечебной целью дозу препарата увеличивают в 2 раза.

Ограничения:
Продукция используется без ограничений.

Инструкция по применению препарата Нитамин А,Dз,Е,С скачать

Нитамин — инструкция по применению витаминов

Препараты выпускает российское предприятие «Нита-Фарм». Активные вещества — ретинол, токоферол, холекальциферол, аскорбиновая кислота, зарегистрированы ВОЗ, используются в медицине. Терапевтические формы — раствор для инъекций и орального применения.

Состав и виды препарата

Медикаменты представляют собой прозрачную жидкость, растворимую водой.

Содержание активных веществ инъекционного и орального препарата одинаково и представлено в таблице:

Компоненты Содержание
Ретинола пальмитат (витамин А), тыс. МЕ 50
Холекальциферол (витамин D3) тыс. МЕ 5
Токоферола ацетат (витамин Е), мг 50
Аскорбиновая кислота (витамин С) 100

Раствор для инъекций расфасовывают во флаконы темного стекла объемом от 10 до 500 мл. Нитамин OR разливают в пластиковые бутыли по 1 л.

Стоимость инъекционного препарата 50 мл, орального 1 л в июле 2019 г. составила 132; 1923 р.

Препарат применяют при повышении потребности в витаминах. Выделяют следующие показания для применения Нитамина:

  • вторая половина вынашивания плода, лактация;
  • нарушение воспроизводительных функций;
  • перемещение животных;
  • отставание в росте;
  • слабая скорлупа и низкая яйценоскость;
  • заразные заболевания;
  • дегельминтизация и прививки;
  • восстановление после операций или травм.

Как применять

Нитокс вводят однократно, парентерально — внутримышечно либо подкожно, или орально. Дозировка Нитокса и Нитокса OR при оральном применении одинакова. Препарат вводят с питьем индивидуально или групповым способом. Инъекции делают один раз в 4–8 недель. Витаминизацию с питьем проводят ежемесячно. Курам-несушкам рекомендуют давать Нитамин с интервалом 2 недели. Разовая дозировка для животных разных видов отображена в таблице:

Вид животного Способ введения
Парентерально, мл/10 кг массы Орально, мл/10 кг массы Орально, мл/л воды
КРС, лошади 0,20–0,25 0,3–0,5
Телята, жеребята 0,2–0,5 0,5–0,6
Овцы, козы 0,5–0,8 0,75–1,5
Ягнята 1,5–2,0 2–3
Свиноматки 0,30–0,45 0,5–0,7
Откорм 0,2–0,3 0,2–0,5
Поросята 0,4–1,0 1–2
Пушные звери, кролики 0,6–1,0 1–2
Кошки, собаки 0,2–0,3 0,3–0,6
Цыплята 1
Несушки 1,5
Индейки 2

С лечебной целью дозу увеличивают в 2–3 раза.

При передозировке возникают следующие побочные явления:

  • возбуждение или угнетенное состояние;
  • учащение дефекации и мочеиспускания;
  • нарушение скоординированности движений.

В таких случаях проводят симптоматическое детоксикационное лечение.

Особые указания и хранение

Витаминизацию не следует сочетать с применением следующих медикаментов:

  • кортикостероидных и негормональных противовоспалительных средств;
  • антибиотиков группы тетрациклина;
  • сердечных гликозидов.

Ограничений по пищевому животноводческой продукции не предусмотрено. Вместо Нитамина можно применить следующие витаминные препараты со сходным действием:

Нитамин и Нитамин OR хранят полтора года при температуре от 4 °С до 25 °С. После прокола пробки иглой раствор нужно выработать за 14 дней. Содержимое вскрытой бутыли орального препарата следует использовать за неделю.

Читайте нас также во Вконтакте и Одноклассниках. Приглашаем в наши сообщества.

8in1 Excel Multi Vitamin Puppy Эксель Мультивитамины для щенков (100таб) (108634)

ОПИСАНИЕ

Эксель Мультивитамины для щенков — комплексный полноценный набор, состоящий из 12 витаминов и 10 минералов, необходимых для роста и развития щенков. Представители различных пород растут и развиваются в соответствии с их физиологическими особенностями, поэтому при применении нашего препарата основным критерием является вес щенка, что исключает передозировку витаминов.

СОСТАВ

Пивные дрожжи, дикальцийфосфат дигидрат, мука из зародышей пшеницы, рыбная мука, лактоза, стеариновая кислота, глицерин, сафлоровое масло, натрия хлорид, диоксид кремния, сухое обезжиренное молоко, сухая молочная сыворотка.

Витамины: витамин А 670000 МЕ/кг, витамин D3 81000 МЕ/кг, витамин Е 1400 мг/кг, витамин В1 570 мг/кг, витамин В2 600 мг/кг, витамин В6 70 мг/кг, витамин В12 120 мг/кг, витамин С 3000 мг/кг, никотинамид 7500 мг/кг, биотин 15000 мкг/кг, пантотеновая кислота 110 мг/кг, фолиевая кислота 100 мг/кг, холин 1500 мг/кг.

Микроэлементы: железо 1353 мг/кг, медь 42 мг/кг, марганец 74 мг/кг, цинк 1836 мг/кг, кобальт 13 мг/кг, йод 43 мг/кг.

ДОЗИРОВКА И ПРИМЕНЕНИЕ

Собаки с удовольствием съедают такие таблетки, так как последние имеют приятный для питомцев вкус. Препарат можно давать как перед едой, так и смешивать с кормом (предварительно раскрошив). Дозировка кормовой добавки для собак, имеющих вес менее 4,5 кг, составляет одну и менее (для совсем маленьких щенков) таблеток в день. Собакам, весящим более 4,5 кг, дают по 2 таблетки в день. Рекомендуемая длительность приема препарата составляет 14-30 дней. Повторный курс проводится по назначению ветеринара.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Противопоказаний не установлено.

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

Побочных явлений и осложнений при применении добавки согласно инструкции не наблюдается.

СРОК ГОДНОСТИ И ХРАНЕНИЯ

Добавку следует хранить в плотно закрытой упаковке производителя, в сухом, защищенном от света, недоступном для детей месте при комнатной температуре. Срок годности при соблюдении условий хранения – 27 месяцев со дня изготовления. Запрещается использование после окончания срока годности.

УПАКОВКА

Расфасованы по 100 шт. в полимерные банки соответствующей вместимости с навинчиваемыми крышками. Каждую упаковку маркируют на русском языке с указанием: наименования организации-производителя, ее адреса и товарного знака, наименования, назначения и способа применения добавки, состава и гарантированных показателей, срока и условий хранения, номера партии, массы таблетки, количества таблеток в упаковке, даты изготовления, сведений о сертификации, надписи «Для животных» и снабжают инструкцией по применению.

% PDF-1.4 % 4569 0 obj> эндобдж xref 4569 81 0000000016 00000 н. 0000005942 00000 н. 0000006215 00000 н. 0000001959 00000 н. 0000006260 00000 н. 0000006389 00000 п. 0000006713 00000 н. 0000007468 00000 н. 0000007506 00000 н. 0000007619 00000 н. 0000007647 00000 н. 0000007733 00000 н. 0000008572 00000 н. 0000009344 00000 п. 0000010121 00000 п. 0000010240 00000 п. 0000011017 00000 п. 0000191645 00000 н. 0000191760 00000 н. 0000192270 00000 н. 0000195443 00000 н. 0000195698 00000 н. 0000196192 00000 н. 0000198253 00000 н. 0000198524 00000 н. 0000199025 00000 н. 0000200751 00000 п. 0000201027 00000 н. 0000201527 00000 н. 0000202437 00000 н. 0000202674 00000 н. 0000209489 00000 н. 0000209612 00000 н. 0000209773 00000 н. 0000209970 00000 н. 0000210247 00000 н. 0000210335 00000 п. 0000210496 00000 п. 0000210762 00000 н. 0000211020 00000 н. 0000211094 00000 н. 0000211176 00000 н. 0000211252 00000 н. 0000211392 00000 п. 0000211436 00000 н. 0000211557 00000 н. 0000211601 00000 н. 0000211722 00000 н. 0000211766 00000 н. 0000211861 00000 н. 0000211905 00000 н. 0000212113 00000 п. 0000212157 00000 н. 0000212246 00000 н. 0000212337 00000 н. 0000212523 00000 н. 0000212567 00000 н. 0000212677 00000 н. 0000212778 00000 н. 0000212875 00000 н. 0000212918 00000 н. 0000213011 00000 н. 0000213054 00000 н. 0000213146 00000 н. 0000213189 00000 н. 0000213232 00000 н. 0000213350 00000 н. 0000213394 00000 н. 0000213437 00000 п. 0000213480 00000 н. 0000213588 00000 н. 0000213632 00000 н. 0000213736 00000 н. 0000213780 00000 н. 0000213903 00000 н. 0000213947 00000 н. 0000214063 00000 н. 0000214107 00000 н. 0000214151 00000 п. 0000214195 00000 н. 0000005689 00000 н. трейлер ] >> startxref 0 %% EOF 4572 0 obj> поток xY {| 3sgDF4Rn & 3 \ f2nh5 ٍ.QFE0 (P wED | $ REFEbZy 桤 | sϽeB4BCB (́0ȑ

Регламент FDA по лекарственным препаратам для животных

Краткий обзор процесса утверждения лекарственных препаратов FDA
Классификация рецептурных и безрецептурных препаратов
Выдача ветеринарных рецептурных препаратов
Неутвержденных лекарственных препаратов для животных
Составление лекарственных препаратов для животных
Использование одобренных FDA препаратов для животных
Информация об использовании определенных лекарственных препаратов вне маркировки
Как сообщать о побочных эффектах лекарств и устройств для животных и проблемах с продуктами
Информация о нехватке лекарств для животных


Краткий обзор процесса утверждения лекарственных средств FDA

В соответствии с Федеральным законом о пищевых продуктах, лекарствах и косметических средствах («Закон») термин «лекарственное средство» означает изделия, признанные в официальной фармакопее США, официальной гомеопатической фармакопее США или официальном национальном фармакопее; изделия, предназначенные для использования в диагностике, лечении, смягчении, лечении или профилактике заболеваний человека или других животных; и предметы, кроме пищи, предназначенные для воздействия на структуру или любую функцию тела человека или других животных. Сюда также входят изделия, предназначенные для использования в качестве компонента лекарственного средства.

После того, как продукт определен как лекарство для животных, следующим шагом будет определение того, является ли он новым лекарством для животных. Закон определяет новое лекарство для животных (частично) как любое лекарственное средство, предназначенное для использования не только для человека, но и для других животных, состав которого не является общепризнанным специалистами, имеющими научную подготовку и опыт, как безопасный и эффективный для использования в соответствии с условия, предписанные, рекомендованные или предложенные в его маркировке. В силу толкования Верховным судом необходимого основания для всеобщего признания, для всех практических целей не существует лекарств для животных, которые не были бы также новыми лекарствами для животных. Animal Drugs @ FDA, доступный с домашней страницы CVM, содержит доступную для поиска базу данных всех одобренных FDA лекарств для животных.

Неутвержденный новый препарат для животных может распространяться в соответствии с 21 CFR Часть 511, если препарат будет использоваться для исследований, то есть для сбора данных, предназначенных для представления в поддержку утверждения NADA.Положения о новых исследуемых лекарственных препаратах для животных (INAD) предусматривают, что такие препараты могут распространяться для использования только экспертами, имеющими научную подготовку и опыт, для исследования безопасности и эффективности препаратов для животных.

Прежде чем новый препарат для животных получит одобрение FDA, спонсор должен подтвердить, что новый препарат для животных безопасен и эффективен.

Safe включает безопасность для животных, безопасность пищевых продуктов, полученных от животного, и безопасность для лиц, принимающих лекарство или иным образом связанных с животным.

Эффективный означает, что продукт будет последовательно и единообразно выполнять то, что указано на этикетке.

Спонсоры препарата подают заявку на новый препарат для животных (NADA) вместе с подтверждающими данными, включая все побочные эффекты, связанные с использованием препарата. NADA также должно включать информацию о химическом составе препарата; состав и составляющие ингредиенты; производственные методы, оборудование и средства контроля; предлагаемая маркировка; аналитические методы обнаружения и анализа остатков, если применимо; экологическая оценка; и другая информация.Спонсор нового препарата для животных несет ответственность за предоставление всех необходимых данных для установления эффективности и безопасности. Если лекарственный препарат предназначен для использования на животных, используемых для производства пищевых продуктов, остатки в пищевых продуктах также должны быть признаны безопасными для употребления в пищу человеком.

FDA обзор NADA, представленный спонсорами лекарств, очень подробный и всесторонний. Ученые FDA определят, были ли данные получены в соответствии с Правилами надлежащей лабораторной практики или руководством по клиническим испытаниям. Если исследования были проведены должным образом, данные оцениваются с точки зрения безопасности и эффективности лекарственного средства. Данные о безопасности животных для лекарственного препарата должны относиться к уровням дозировки и способам введения, предложенным на этикетке. Основная цель — определить безопасность продукта по отношению к его использованию.

По завершении обзора безопасности животных составляется сводка, в которой объясняется, почему продукт безопасен или небезопасен. Если было доказано, что продукт безопасен, но необходимы некоторые ограничения или ограничения на использование, все предупреждения и меры предосторожности, которые должны быть помещены на этикетке, должны быть перечислены и включены в сводку, а также любые ожидаемые побочные эффекты.

Все представленные данные об эффективности должны прямо или косвенно относиться к конкретной этикетке и заявлениям на этикетке, сделанным для продукта. Спонсор должен продемонстрировать, что продукт производит заявленный эффект.

В отношении безопасности пищевых продуктов для человека производитель или спонсор лекарственного средства для животных несет ответственность за предоставление FDA научной информации и экспериментальных данных, которые демонстрируют наличие остатков лекарственного средства животного происхождения в пищевых продуктах животного происхождения. безопасны для потребителя пищевого продукта.Термин «остатки» относится к исходному лекарственному средству и / или его метаболитам. Подробное руководство по исследованиям, необходимым для утверждения лекарств для животных, можно получить в Центре ветеринарной медицины (CVM). Чтобы гарантировать, что пищевые продукты животного происхождения для человека можно контролировать на наличие остатков лекарств, FDA требует, чтобы спонсоры лекарств для пищевых продуктов животного происхождения предоставляли приемлемые аналитические методы, способные определять и подтверждать наличие лекарственного средства животного происхождения или его метаболитов в тканях животных.

Дополнительная информация:

Утвержденные лекарственные препараты для животных (Зеленая книга)
Препараты для животных, разъясненные Управлением по контролю за продуктами и лекарствами
От идеи к рынку: путь лекарства для животных через процесс утверждения

Вернуться к началу

Классификация лекарственных препаратов для животных, отпускаемых по рецепту и без рецепта

FDA отвечает за определение рыночного статуса (по рецепту, без рецепта или VFD) лекарственных препаратов для животных на основании того, можно ли подготовить «адекватные инструкции по применению», в соответствии с которыми неспециалист может безопасно использовать лекарства. и эффективно.Продукты, отпускаемые по рецепту (Rx), могут отпускаться только или по законному письменному распоряжению лицензированного ветеринара. Безопасное использование включает безопасность для животных, безопасность пищевых продуктов, полученных от животного, и безопасность для лиц, связанных с животным.

Эффективное использование лекарственного препарата предполагает, что точный диагноз может быть поставлен с разумной степенью уверенности, что лекарство можно правильно вводить и что можно проследить течение болезни, так что успех или отсутствие успеха продукт можно наблюдать.

Одни и те же лекарственные вещества могут продаваться в различных лекарственных формах, предназначенных для использования разными путями и для разных видов животных. Таким образом, эти лекарственные препараты могут иметь соответствующую маркировку Rx в одних случаях и безрецептурные в других. Продукция Rx должна иметь легенду:

«Внимание! Федеральный закон ограничивает использование этого препарата лицензированным ветеринаром или по его указанию».

Вернуться к началу

Распределение ветеринарных рецептурных препаратов

Поскольку адекватные инструкции по безопасному и эффективному использованию непрофессионалами не могут быть составлены для лекарств, отпускаемых по рецепту для животных, такие продукты могут продаваться только по рецепту или другому распоряжению лицензированного ветеринара (Раздел 503 (f)). До продажи или отпуска они должны оставаться во владении лица или фирмы, регулярно и на законных основаниях занимающихся производством, транспортировкой, хранением, оптовой или розничной продажей лекарств для животных, отпускаемых по рецепту. Лекарственные препараты могут распространяться только лицами или фирмами, уполномоченными государственными и местными законами.

Продажа (отпуск, доставка или иное предоставление для использования на животных) лекарственного препарата, отпускаемого по рецепту для животных, неспециалисту может производиться только по добросовестному рецепту или иному распоряжению лицензированного ветеринара.Продажа лекарственного препарата для животных, отпускаемого по рецепту, неспециалисту, кроме как по рецепту или по распоряжению лицензированного практикующего врача, приводит к неправильной маркировке продукта и подвергает продавца гражданским и / или уголовным положениям Закона.

Лицензированный ветеринар может на законных основаниях использовать или отпускать лекарственный препарат для животных, отпускаемый по рецепту, только в рамках своей профессиональной практики, если существуют действующие отношения ветеринар-клиент-пациент. Ветеринары, нанятые производителями или дистрибьюторами лекарств, не могут на законных основаниях отпускать рецептурные лекарственные препараты непрофессионалам, если они не соответствуют вышеуказанным критериям.Точно так же практикующие ветеринары или их сотрудники не могут на законных основаниях продавать лекарственные препараты для животных, отпускаемые по рецепту, посетителям, если не соблюдаются те же критерии. Федеральные правила требуют, чтобы производители лекарств предоставляли по крайней мере следующую информацию на этикетке готовой упаковки лекарств, отпускаемых по рецепту для животных:

Какая информация должна быть на этикетке упаковки рецептурных препаратов животного происхождения?

  • заявление: « Внимание! Федеральный закон ограничивает использование этого препарата лицензированным ветеринаром или по его указанию»;
  • рекомендуемая или обычная дозировка;
  • способ введения, если он не предназначен для перорального применения;
  • количество или пропорция каждого активного ингредиента, а также информация, требуемая разделом 502 (e) Закона;
  • наименований неактивных ингредиентов, если это не для перорального использования;
  • идентификационная партия или контрольный номер, по которому можно определить полную историю производства препарата.

Что необходимо включить в рецепт ветеринара и указать на этикетке выдаваемого продукта?

  • наименование и адрес ТРК;
  • порядковый номер и дату заказа или его заполнения;
  • наименование и адрес ветеринара, выписавшего или заказавшего лекарственный препарат;
  • направлений использования; и
  • любые необходимые предупреждения и меры предосторожности, включая время вывода.

Также необходимо соблюдать любые дополнительные требования государственных или местных законов в отношении отпускаемых лекарственных препаратов для животных.

Чтобы защитить себя и своих клиентов, ветеринары должны прилагать усилия для обеспечения выполнения их инструкций, особенно когда они назначают или рекомендуют лекарства для сельскохозяйственных животных, которым требуется период отмены.

Вернуться к началу

Запрещенные лекарства для животных

Запрещенные препараты для животных — это новые препараты для животных, не имеющие официального статуса. Они не были одобрены, условно одобрены или проиндексированы FDA. Запрещается продавать неутвержденные новые препараты для животных, потому что они не прошли предпродажную проверку FDA и не получили статус легального сбыта в соответствии с Законом о FD&C. Неутвержденные лекарственные препараты для животных могут не соответствовать строгим стандартам безопасности и эффективности агентства, а также не могут быть надлежащим образом произведены или должным образом маркированы и упакованы. К запрещенным лекарственным средствам для животных относятся лекарственные средства для животных, приготовленные из нерасфасованных лекарственных веществ.

Дополнительная информация:

Запрещенные лекарственные препараты для животных

Приготовление лекарственных препаратов для животных

В соответствии с Федеральным законом о пищевых продуктах, лекарствах и косметических средствах (Закон FD&C) новые лекарства для животных должны быть одобрены, условно одобрены или включены в Список официально продаваемых неутвержденных новых лекарств для животных для малых видов, которые будут продаваться на законных основаниях. Закон FD&C, как правило, не делает различий между приготовлением лекарственных препаратов и другими методами производства лекарств для животных. Новые лекарства для животных, которые не одобрены, не одобрены условно или не проиндексированы, в том числе лекарства, составленные из лекарственных веществ, считаются «небезопасными» и «фальсифицированными» в соответствии с Законом о FD&C.

FDA признает, что в некоторых ситуациях лекарство, состоящее из нерасфасованных лекарственных веществ, может быть единственным подходящим вариантом лечения для конкретного животного. 19 ноября 2019 года FDA выпустило проект руководства для промышленности № 256 «Составление лекарственных препаратов для животных из массовых лекарственных веществ», в котором рассматриваются ситуации, в которых, если руководство будет окончательно доработано, FDA не намерено принимать меры для определенных нарушений Закон о пищевых продуктах, лекарствах и косметических средствах, когда фармацевты и ветеринары составляют или наблюдают за приготовлением лекарственных препаратов для животных из нерасфасованных лекарственных веществ:

  • для получения рецептов на непищевых животных для животных
  • для создания «служебного инвентаря» (некоторые лекарства, хранящиеся в запасах ветеринаров) для непищевых животных и
  • для создания антидотов для пищевых животных.

Лекарства для животных, приготовленные из нерасфасованных лекарственных веществ, не проходят проверку FDA, что означает, что FDA не определило, что эти неутвержденные продукты безопасны и эффективны для предполагаемого использования. Из-за преимуществ безопасности и защиты процесса предварительного обзора и послепродажного мониторинга одобренных FDA, условно одобренных и проиндексированных лекарств, ветеринары должны использовать лекарства, составленные из нерасфасованных лекарственных веществ, только если они одобрены, условно одобрены FDA или индексированных препаратов для лечения животного не существует.

Дополнительная информация:

Приготовление лекарственных препаратов для животных

Вернуться к началу

Руководство AVMA по эвтаназии животных

Руководство AVMA по эвтаназии животных предназначено для использования членами ветеринарной профессии, которые проводят или наблюдают за эвтаназией животных. Основное обязательство этого руководства — предоставить ветеринарам рекомендации по облегчению боли и страданий животных, подлежащих эвтаназии.

Рекомендации в руководстве предназначены для ветеринаров, которые затем должны использовать профессиональное суждение при их применении в различных условиях, где животные должны быть подвергнуты эвтаназии.

Комиссия AVMA по эвтаназии разрабатывает содержание руководящих принципов при поддержке своих рабочих групп. Комиссия должна проводить всесторонний обзор и обновление отчета не реже одного раза в десять лет, хотя возможны более частые серьезные изменения, основанные на существенной информации, почерпнутой из новых исследований и опыта практического применения.Чтобы руководящие принципы оставались как можно более актуальными, также вносятся промежуточные изменения (отражающие существенные обновления, но менее обширного характера, чем основная редакция), а также вносятся незначительные редакционные исправления по мере выявления таких элементов (например, опечатки, обновление адресов веб-сайтов).

См. Руководство AVMA по эвтаназии животных: издание 2020 г. (PDF)

Руководство AVMA по эвтаназии животных: издание 2020 года лицензировано под лицензией Creative Commons Attribution-NonCommercial-NoDerivs 3.-0 Непортированная лицензия.

Сопутствующие политики

Руководство AVMA по гуманному убою животных

Руководство AVMA по депопуляции животных

Комментарии агентства

Национальные институты здравоохранения (NIH), Управление защиты лабораторных животных (OLAW) контролирует деятельность животных, финансируемую Службой общественного здравоохранения, в соответствии с Законом о расширении медицинских исследований 1985 года и Политикой PHS по гуманному уходу и использованию лабораторных животных ( Политика PHS).OLAW объявил о внедрении обновленных Рекомендаций AVMA по эвтаназии животных: издание 2020 24 февраля 2020 года и запросил мнение общественности относительно обновленных Рекомендаций.

Запрос информации (RFI) о внедрении обновленных рекомендаций AVMA по эвтаназии животных: Уведомление о руководстве, издание 2020 г. NOT-OD-20-069

Получены ответы на уведомление руководства NIH NOT-OD-20-069

Письмо NIH OLAW в адрес AVMA относительно ответов, полученных на уведомление о руководстве NIH NOT-OD-20-069

Письмо AVMA в NIH OLAW с ответами на уведомление о руководстве NIH NOT-OD-20-069

Руководство для ветеринаров | CDC

Ключевые концепции

  • Это временное руководство предназначено для ветеринаров и их персонала, которые могут лечить или консультировать по медицинскому уходу за домашними животными во время пандемии COVID-19.
  • Ветеринарные учреждения обладают уникальными характеристиками, которые требуют особого внимания к инфекционному контролю.
  • В настоящее время нет доказательств того, что домашние животные играют значительную роль в распространении SARS-CoV-2, вируса, вызывающего коронавирусную болезнь 2019 (COVID-19). Исходя из ограниченных доступных данных, риск заражения людей COVID-19 животными считается низким. Мы все еще изучаем этот вирус, и кажется, что в некоторых редких ситуациях люди могут передавать вирус животным . Необходимы дальнейшие исследования, чтобы понять, может ли вирус затронуть разных животных и как, и какую роль они могут сыграть в распространении COVID-19.
  • Чтобы защитить персонал и сохранить средства индивидуальной защиты (СИЗ) и расходные материалы во время пандемии COVID-19, ветеринарные клиники должны уделять приоритетное внимание неотложным и экстренным визитам и процедурам до возобновления регулярной деловой активности в вашем районе. Бордюрное обслуживание и телемедицина могут быть эффективными вариантами поддержки ухода за пациентами при социальном дистанцировании.
  • Проактивно сообщайте персоналу и владельцам домашних животных о необходимости оставаться дома в случае болезни.
  • Разработайте план, что делать, если в вашу клинику зайдет владелец домашнего животного с респираторными симптомами или если необходимо осмотреть домашнее животное, в прошлом контактировавшее с человеком с подозрением или подтвержденным COVID-19.

Для кого это руководство: Ветеринары и ветеринарный персонал, обеспечивающий уход за домашними животными

Цель: Целью данного руководства является обеспечение готовности и обеспечение наличия в ветеринарной клинике домашних животных практик, помогающих людям и животным оставаться в безопасности и быть здоровыми.

Это временное руководство основано на том, что в настоящее время известно о передаче и серьезности COVID-19. Это быстро развивающаяся ситуация. CDC будет обновлять это руководство по мере необходимости и по мере появления дополнительной информации. В этих обстоятельствах у государств могут быть свои особые требования. Пожалуйста, периодически проверяйте веб-сайт CDC COVID-19 для получения обновленной информации, а также временных рекомендаций.

Ветеринары должны руководствоваться своим клиническим суждением при оценке животных-компаньонов и при выборе подходящих средств индивидуальной защиты и мер предосторожности.

Примечание. Научное название этого нового коронавируса — коронавирус 2 тяжелого острого респираторного синдрома (SARS-CoV-2). У людей заболевание, вызванное вирусом, называется коронавирусной болезнью 2019 или COVID-19. В контексте здоровья животных мы называем это заболевание SARS-CoV-2.

Что мы сейчас знаем о животных и COVID-19?

Считается, что

SARS-CoV-2, вирус, вызывающий COVID-19 у людей, распространяется в основном через респираторные капли при кашле, чихании или разговоре. Также есть сообщения о том, что люди могут распространять вирус в предсимптомном или бессимптомном состоянии. Мы все еще изучаем этот новый зоонозный вирус, и кажется, что в некоторых редких ситуациях передача от человека животному может происходить .

CDC известно о небольшом количестве животных, в том числе собак и кошек, которые, по сообщению внешнего значка, инфицированы SARS-CoV-2 после тесного контакта с людьми с COVID-19. Министерство сельского хозяйства США (USDA) и CDC недавно сообщили о подтвержденной инфекции SARS-CoV-2 у двух домашних кошек с легким респираторным заболеванием в Нью-Йорке, которые были первыми подтвержденными случаями инфекции SARS-CoV-2 у домашних животных в Соединенные Штаты.Ожидается, что обе кошки выздоровеют. Кошки тесно контактировали с людьми, у которых подтвержден или подозревается наличие COVID-19, что свидетельствует о передаче вируса от человека к кошке. Необходимы дальнейшие исследования, чтобы понять, может ли SARS-CoV-2 затронуть и как разные животные.

Имеется ограниченная информация для характеристики спектра клинических заболеваний, связанных с инфекцией SARS-CoV-2 у животных. Клинические признаки, которые считаются совместимыми с инфекцией SARS-CoV-2 у животных, включают лихорадку, кашель, затрудненное дыхание или одышку, летаргию, чихание, выделения из носа / глаз, рвоту и диарею.

Посоветовать больному ветеринарному персоналу оставаться дома

Заболевшие сотрудники

Следуйте указаниям CDC о том, что делать, если вы заболели. Скажите персоналу оставаться дома, если они заболели. Сотрудников, у которых появляются симптомы COVID-19 (например, лихорадка, кашель или одышка) по прибытии на работу или которые заболели в течение дня, следует немедленно отделить от других сотрудников клиники, клиентов и клиентов и отправить домой:

  • Заболевшие сотрудники или сотрудники с положительным результатом анализа на COVID-19 должны изолироваться дома.
Разоблаченные сотрудники

Сообщите членам команды, если они сталкивались с кем-то, кто мог заразиться COVID-19, соблюдая при этом конфиденциальность в соответствии с требованиями Закона об американцах с ограниченными возможностями. Также сообщите в местный отдел здравоохранения о потенциальном воздействии.

Примечание: Тем не менее, критически важным работникам, таким как ветеринары и их персонал, может быть разрешено продолжить работу после потенциального контакта с COVID-19, при условии, что они останутся бессимптомными и будут приняты дополнительные меры предосторожности для защиты их и рабочего места.Каждый, кто входит в клинику, включая сотрудников и посетителей, должен надевать маску на нос и рот, чтобы сдержать дыхательные выделения, за исключением случаев, когда они занимаются деятельностью, требующей СИЗ.

Внедрение политики отпусков по болезни для персонала ветеринарных клиник, которая должна быть гибкой, не наказуемой и соответствующей требованиям общественного здравоохранения, позволяя сотрудникам оставаться дома, если у них есть симптомы респираторной инфекции.

Следуйте инструкциям CDC по очистке и дезинфекции участков, которые посетил больной сотрудник.Если возможно, у каждого сотрудника должно быть собственное рабочее место / оборудование и избегать совместного использования столов / рабочих инструментов. Если эти предметы должны использоваться совместно, их следует часто дезинфицировать.

Отложить несрочные визиты к ветеринару и выборные процедуры до возобновления обычных деловых операций в вашем районе

Большинство юрисдикций признают ветеринарную практику как важную и разрешают ей работать во время пандемии COVID-19. Чтобы защитить персонал и сохранить СИЗ и расходные материалы во время пандемии COVID-19, ветеринарные клиники должны принимать меры по защите здоровья людей и животных.Ветеринары должны применять осторожное профессиональное суждение к ведению пациентов, чтобы продолжать оказывать необходимую помощь животным, ограничивая при этом индивидуальное воздействие на персонал и клиентов и сохраняя СИЗ. Это может также включать в себя приоритетность срочных визитов к пациентам и откладывание несрочных визитов к ветеринарам и выборных процедур до возобновления обычных деловых операций в вашем районе. В некоторых юрисдикциях исполнительные приказы будут напрямую влиять на то, какие виды процедур могут выполняться.

Наибольший риск заражения COVID-19 сотрудникам ветеринарных клиник связан с передачей от человека к человеку воздушно-капельным путем при кашле, чихании или разговоре, что является основным путем распространения SARS-CoV-2. Персонал клиники должен проходить скрининг ежедневно, в начале смены, до взаимодействия с персоналом и клиентами, и должен практиковать социальное дистанцирование. Клиники должны принимать меры, чтобы свести к минимуму контакты персонала со всеми владельцами домашних животных. Примеры действий, которые следует предпринять, чтобы свести к минимуму контакты с владельцами домашних животных или другими людьми, включают:

  • Использование профессионального суждения при определении того, является ли случай срочным или несрочным, и когда процедуры следует отложить.
  • Использование телемедицины для консультаций или помощи в сортировке пациентов. Проконсультируйтесь с требованиями вашего штата относительно телемедицины и отношений ветеринарный врач-клиент-пациент (VCPR).
  • Назначение встреч до высадки или прием животных-компаньонов из транспортных средств их владельцев (также называемых тротуарами).
  • Общение по телефону или видео-чату для поддержания социального дистанцирования.
  • Использование прямого доступа в экзаменационную комнату или принудительное социальное дистанцирование в холле.
  • Наличие сотрудников, а не клиентов, держащих животных, чтобы свести к минимуму прямой контакт.
  • Использование онлайн-платежей и выставления счетов для уменьшения количества операций с кредитными картами или другими потенциальными фомитами.

Имейте план обращения с животными с подтвержденным или предполагаемым контактом с COVID-19 или потенциально совместимыми клиническими признаками. Ветеринары должны связаться со своим ветеринарным врачом своего штата, чтобы получить рекомендации по тестированию животных на инфекцию SARS-CoV-2.

Экран животных-компаньонов на предмет контакта с людьми с COVID-19

Перед назначенными приемами или по прибытии сотрудник должен спросить, не контактировал ли питомец с человеком с подозрением или подтвержденным COVID-19.

Знайте, что делать, если владелец домашнего животного подозревает или подтвердил COVID-19

Если владелец домашнего животного в настоящее время имеет респираторные симптомы или подозревается или подтвержден COVID-19, ему следует , а не посетить ветеринарное учреждение. Обдумайте, уместна ли консультация по телемедицине. Если возможно, здоровый друг или член семьи, не проживающий в доме, должен принести животное в ветеринарную клинику. В клинике следует принять все необходимые меры предосторожности, чтобы свести к минимуму контакт с человеком, который приносит животное в клинику.В случае возникновения чрезвычайной ситуации с животным нельзя отказывать в уходе.

  • Если у владельца домашнего животного подозревается или подтверждено наличие COVID-19, и он должен принести своего питомца в клинику, необходимо предпринять следующие действия:
    • Общайтесь по телефону или в видеочате, чтобы держаться на расстоянии.
    • Извлеките животное из автомобиля владельца (также называемого обочиной), чтобы владельцу не приходилось заходить в клинику или больницу.
    • Поддерживайте социальное дистанцирование и рекомендации по СИЗ при взаимодействии с клиентами.
    • Просите, чтобы животные меньшего размера перевозились в пластиковом контейнере для облегчения дезинфекции контейнера после использования. Также посоветуйте владельцу оставить все второстепенные предметы дома, чтобы избежать ненужных возможностей для дополнительного воздействия.
  • Необходимо приложить все усилия, чтобы не допустить попадания больных в клинику, не оказывая отрицательного воздействия на благополучие животных.
    • Если больной владелец домашнего животного должен попасть в клинику:
      • Попросите человека надеть маску на нос и рот.Будьте готовы предоставить больному маску, если ее нет.
      • Направьте владельца домашнего животного и пациента в отдельную смотровую или изолированную комнату.
      • Ограничьте количество ветеринаров, которые входят в комнату, обращаются с животным или взаимодействуют с владельцем домашнего животного, и носят соответствующий значок PPEpdf, как описано ниже.
      • Очистите и продезинфицируйте комнату, поверхности, принадлежности, пол и оборудование, расположенные в пределах 6 футов от больных домашних животных, после того, как они уйдут.
    • Если вы передвижной ветеринар или ветеринар по вызову на дом, и вас вызывают для осмотра больного или травмированного домашнего животного в доме пациента с COVID-19:
      • Входите в дом только в случае крайней необходимости.Внешний значок AVMA предполагает, что мобильные ветеринары и ветеринары по вызову на дом рассмотрят возможность осмотра домашних животных в своем автомобиле, на улице или обратиться за помощью в местную клинику. Если вам необходимо войти в дом, где кто-то болен COVID-19, наденьте соответствующий значок PPEpdf.
      • СИЗ
      • следует надевать перед входом в дом и снимать только после выхода из дома, соблюдая соответствующие процедуры надевания и снятия pdf icon.
      • Если в доме есть больной, попросите больного (их) по возможности ограничиться другой комнатой в доме.Если это невозможно, попросите их надеть маску и держаться на расстоянии не менее 6 футов (2 метров). Будьте готовы предоставить больному маску, если ее нет. Сведите к минимуму контакты с другими членами семьи, даже если они кажутся здоровыми, поскольку передача от человека к человеку может произойти до появления симптомов.
      • Вымойте руки сразу после того, как сняли СИЗ, прикасались к животному или общались с больным или бытовым контактом. Если мыло и вода недоступны, используйте дезинфицирующее средство для рук, содержащее не менее 60% спирта.Накройте все поверхности рук и потрите их, пока они не станут сухими.
    • Критически настроенным работникам, таким как ветеринары и их персонал, может быть разрешено продолжить работу после потенциального контакта с COVID-19, при условии, что они останутся бессимптомными и будут приняты дополнительные меры предосторожности для защиты их и рабочего места.

Клинические признаки у животных

Клинический спектр заболевания вирусом SARS-CoV-2 у животных остается в значительной степени неопределенным.Животные-компаньоны могут иметь респираторные или желудочно-кишечные клинические признаки, основанные на представлении других коронавирусов, более часто встречающихся у животных, а также других появляющихся коронавирусов, включая инфекцию SARS-CoV-1.

Клинические признаки, с большей вероятностью сопоставимые с инфекцией SARS-CoV-2 у млекопитающих, могут включать в себя комбинацию следующего:

  • Лихорадка
  • Кашель
  • Затрудненное дыхание или одышка
  • Летаргия
  • Чихание
  • Выделения из носа
  • Выделения из глаза
  • Рвота
  • Диарея

Средства индивидуальной защиты (СИЗ)

Учитывая текущую ограниченность знаний о COVID-19 и домашних животных, в данном руководстве по СИЗ используется осторожный подход.Рекомендации могут меняться со временем по мере появления новой информации. Ветеринары должны руководствоваться своим профессиональным суждением относительно потенциального воздействия COVID-19 и ограниченными ресурсами СИЗ при определении необходимых мер предосторожности в отношении СИЗ.

История животных Маска для лица Защита глаз (маска, очки) Перчатки Защитная верхняя одежда (халат или комбинезон 3 ) Респиратор N95 или подходящая альтернатива 4
Рекомендуемые средства индивидуальной защиты (СИЗ) на основе истории болезни домашних животных
Здоровое животное-компаньон без контакта с человеком с симптомами, совместимыми с COVID-19 1, 2 N 1 N 1 N 1 N 1 N 1
Животное-компаньон с заболеванием, которое не подозрительно на инфекцию SARS-CoV-2 5 И без контакта с человеком с симптомами, совместимыми с COVID-19 1, 2 N 1 N 1 N 1 N 1 N 1
Животное-компаньон, которое не подозревает на инфекцию SARS-CoV-2 5 НО имеет контактов с человеком с симптомами, совместимыми с COVID-19 Y N 1 Y N 1 N 1
Животное-компаньон с заболеванием, которое является подозрительным на инфекцию SARS-CoV-2 5 Y Y Y Y N 7
Процедура образования аэрозоля для любое животное без контакт с человеком с симптомами, совместимыми с COVID-19 6 Y Y Y Y N 7
Процедура образования аэрозоля для любого животного с контакт с человеком с симптомами, совместимыми с COVID-19 6 N Y Y Y Y
Любая процедура на животном, которое, как известно, в настоящее время инфицировано SARS-CoV-2, путем обнаружения с помощью утвержденного анализа RT-PCR N Y Y Y Y
Любая процедура, при которой будет присутствовать человек с подозрением или подтвержденным COVID-19 N Y Y Y Y

1 Стандартные СИЗ Меры предосторожности следует применять в любых условиях, где оказывается ветеринарная помощь, и если возможно воздействие экссудата, фекалий, слюны или других жидкостей животных.

2 Воздействие SARS-CoV-2 или COVID-19 на животное-компаньон в данном контексте относится к следующим условиям в течение 14 дней до того, как животное будет доставлено на ветеринарную помощь:

  • Находиться на расстоянии примерно 6 футов (2 метров) от человека с подозрением или подтвержденным COVID-19, начиная с 2 дней до начала заболевания (или, для бессимптомных пациентов, за 2 дня до получения положительного образца) до момента, когда человек изолирован.
  • Наличие прямого контакта с инфекционными выделениями человека с подозрением или подтвержденным COVID-19, начиная с 2 дней до начала заболевания (или, для бессимптомных пациентов, за 2 дня до взятия положительного образца) до момента изоляции человека . Прямой контакт может включать в себя кашель, чихание или плевание животного инфицированным человеком, совместное использование пищи или употребление чего-то, что недавно было загрязнено слизью или слюной инфицированного человека.

3 Халаты многоразового использования (т. Е. Моющиеся) обычно изготавливаются из полиэфирных или полиэфирно-хлопчатобумажных тканей. Халаты из этих тканей можно безопасно стирать в соответствии с обычными процедурами и использовать повторно.

4 Рекомендуется защита органов дыхания, обеспечивающая, по крайней мере, такую ​​же степень защиты, как и испытанная NIOSH-сертифицированная одноразовая фильтрующая маска N95 с лицевой маской.

  • Если респиратор N95 недоступен, используйте комбинацию хирургической маски и полнолицевой маски.
  • Респиратор
  • следует использовать в контексте полной программы защиты органов дыхания в соответствии со стандартом защиты органов дыхания Управления по охране труда (29 CFR 1910.134), который включает медицинские осмотры, обучение и проверку пригодности.

5 Клинические признаки, которые, как ожидается, будут совместимы с возможной инфекцией SARS-CoV-2 у домашних животных, могут включать:

ADA, 2010 г. Пересмотренные требования: служебные животные

Министерство юстиции опубликовало пересмотренные окончательные положения Закона об американцах с ограниченными возможностями (ADA) для раздела II (государственные и местные государственные услуги) и раздела III (общественные помещения и коммерческие объекты) 15 сентября 2010 года в Федеральном реестре.Эти требования или правила содержат обновленные требования, включая Стандарты 2010 для доступного дизайна (Стандарты 2010).

Обзор

В этой публикации содержится руководство по термину «служебное животное» и положениям о служебных животных в правилах Департамента.

  • Начиная с 15 марта 2011 г. только собаки признаются служебными животными согласно разделам II и III ADA.
  • Служебное животное — это собака, которая индивидуально обучена выполнять работу или выполнять задания для человека с ограниченными возможностями.
  • Как правило, организации с разделом II и III должны разрешать обслуживание животных для сопровождения людей с ограниченными возможностями во всех зоны, куда допускаются представители общественности идти.

Как определяется понятие «служебное животное»

Животные-поводыри — это собаки, которые индивидуально обучены выполнять работу или выполнять задачи для людей с ограниченными возможностями. Примеры такой работы или задач включают в себя руководство слепыми, предупреждение глухих, передвижение инвалидной коляски, предупреждение и защиту человека, страдающего припадком, напоминание человеку с психическим заболеванием о необходимости приема предписанных лекарств, успокаивание человека Посттравматическое стрессовое расстройство (ПТСР) во время приступа паники или выполнения других обязанностей.Животные-поводыри — это рабочие животные, а не домашние животные. Работа или задача, которую приучили выполнять собаку, должны иметь прямое отношение к инвалидности человека. Собаки, единственной функцией которых является обеспечение комфорта или эмоциональной поддержки, не квалифицируются как служебные животные в соответствии с ADA.

Это определение не влияет и не ограничивает более широкое определение «животное-поводырь» в соответствии с Законом о справедливом размещении или более широкое определение «животное-поводырь» в соответствии с Законом о доступе к авиаперевозчикам.

Некоторые законы штата и местные законы определяют животных-поводырей шире, чем это делает ADA.Информацию о таких законах можно получить в прокуратуре соответствующего штата.

Где разрешены животные-поводыри

В соответствии с ADA, государственные и местные органы власти, предприятия и некоммерческие организации, которые обслуживают население, обычно должны разрешать животным-поводырям сопровождать людей с ограниченными возможностями во всех помещениях учреждения, куда разрешено посещение публики. Например, в больнице обычно нецелесообразно исключать служебное животное из таких помещений, как палаты пациентов, клиники, кафетерии или кабинеты для осмотра.Однако может оказаться целесообразным исключить животное-поводырь из операционных или ожоговых помещений, где присутствие животного может поставить под угрозу стерильную среду.

Животные-поводыри должны находиться под контролем

Служебное животное должно находиться под контролем своего дрессировщика. В соответствии с ADA животные-поводыри должны быть запряжены, привязаны или привязаны, за исключением случаев, когда физическая инвалидность не позволяет использовать эти устройства или эти устройства не мешают безопасному и эффективному выполнению служебных обязанностей животным. В этом случае человек должен поддерживать контроль над животным с помощью голоса, сигнала или других эффективных средств управления.

Запросы, исключения, сборы и другие особые правила, касающиеся животных-поводырей

  • Когда неочевидно, какие услуги предоставляет животное, разрешаются только ограниченные запросы. Персонал может задать два вопроса: (1) является ли собака животным-поводырем, необходимым из-за инвалидности, и (2) какую работу или задание обучили выполнять собака.Персонал не может спрашивать об инвалидности человека, требовать медицинскую документацию, требовать специальную идентификационную карту или дрессировочную документацию для собаки или требовать, чтобы собака продемонстрировала свою способность выполнять работу или задание.
  • Аллергия и боязнь собак не являются уважительными причинами для отказа в доступе или отказа в обслуживании людей, использующих служебных животных. Когда человек, страдающий аллергией на перхоть собаки, и человек, использующий животное-поводырь, должны проводить время в одной комнате или помещении, например, в школьном классе или в приюте для бездомных, их обоих следует размещать по назначению, если возможно, в разные места в комнате или в разные комнаты на объекте.
  • Человека с ограниченными возможностями нельзя попросить убрать его служебное животное из помещения, кроме случаев, когда: (1) собака вышла из-под контроля и проводник не предпринял эффективных действий, чтобы контролировать ее, или (2) собака не пригнана. Когда есть законная причина просить убрать служебное животное, персонал должен предложить инвалиду возможность получить товары или услуги без присутствия животного.
  • Предприятия, которые продают или готовят пищу, должны, как правило, допускать животных-поводырей в общественных местах, даже если государственные или местные законы о здоровье запрещают проживание животных в помещениях.
  • Инвалиды, использующие животных-поводырей, не могут быть изолированы от других посетителей, с ними нельзя обращаться менее благосклонно, чем с другими посетителями, или взимать плату, которая не взимается с других посетителей без животных. Кроме того, если предприятие требует внесения залога или сбора от покровителей с домашними животными, он должен отказаться от платы за животных-поводырей.
  • Если предприятие, такое как гостиница, обычно взимает с гостей плату за причиненный ими ущерб, с клиента с ограниченными возможностями также может взиматься плата за ущерб, причиненный им самим или его животным-поводырем.
  • Персонал не обязан заботиться о служебном животном или присматривать за ним.

Миниатюрные лошади

Помимо положений о служебных собаках, в правилах ADA Департамента есть отдельное положение о миниатюрных лошадях, которые были индивидуально обучены для работы или выполнения заданий для людей с ограниченными возможностями. (Миниатюрные лошади обычно имеют рост от 24 дюймов до 34 дюймов в измерении до плеч и обычно весят от 70 до 100 фунтов.) Организации, подпадающие под действие ADA, должны изменить свою политику, чтобы разрешить миниатюрных лошадей, где это целесообразно. Правила устанавливают четыре фактора оценки, чтобы помочь организациям определить, можно ли разместить миниатюрных лошадей на их предприятии. Факторы оценки: (1) является ли миниатюрная лошадь приученной к дому; (2) находится ли миниатюрная лошадь под контролем владельца; (3) может ли объект вместить миниатюрную лошадь, размер и вес; и (4) не нарушит ли присутствие миниатюрной лошади законные требования безопасности, необходимые для безопасной эксплуатации объекта.

Для получения дополнительной информации об ADA, посетите наш веб-сайт или позвоните по бесплатному номеру телефона.

Сайт ADA

www.ADA.gov

Чтобы получать уведомления по электронной почте о появлении новой информации ADA,

посетите главную страницу веб-сайта ADA, чтобы подписаться на рассылку обновлений по электронной почте.

Информационная линия ADA

800-514-0301 (голосовая связь) и 800-514-0383 (телетайп)

24 часа в сутки для заказа публикаций по почте.

пн-сб, пт 9:30 — 17:30, чт 12:30 — 17:30 (Восточное время)

, чтобы поговорить со специалистом ADA. Все звонки конфиденциальны.

Для людей с ограниченными возможностями данная публикация доступна в альтернативных форматах.

Копирование этого документа приветствуется.

Закон об американцах с ограниченными возможностями уполномочивает Министерство юстиции (Департамент) оказывать техническую помощь физическим и юридическим лицам, которые имеют права или обязанности в соответствии с Законом.Этот документ содержит неофициальные инструкции, которые помогут вам понять ADA и правила Департамента.

Этот руководящий документ не является окончательным действием агентства, не имеет юридически обязательной силы и может быть отменен или изменен по полному усмотрению Департамента в соответствии с применимыми законами. В руководящих документах Департамента, включая это руководство, не устанавливаются юридически обязательные обязанности, выходящие за рамки требований применимых законодательных актов, постановлений или обязательных судебных прецедентов.

Дата обращения: 12 июля 2011 г.

Последнее обновление: 24 февраля 2020 г.

Железозависимый фермент катализирует начальный этап биодеградации N-нитроглицина Variovorax sp. Штамм JS1663 (Журнальная статья)

Mahan, Kristina M., Zheng, Hangping, Fida, Tekle T., Parry, Ronald J., Graham, David E., and Spain, Jim C. Железозависимый фермент катализирует начальный этап биодеградации N-нитроглицина путем Variovorax sp.Штамм JS1663 . США: Н. П., 2017. Интернет. DOI: 10.1128 / aem.00457-17.

Mahan, Kristina M., Zheng, Hangping, Fida, Tekle T., Parry, Ronald J., Graham, David E., & Spain, Jim C. Железозависимый фермент катализирует начальный этап биодеградации N-нитроглицина путем Variovorax sp. Штамм JS1663 . Соединенные Штаты. https://doi.org/10.1128 / aem.00457-17

Махан, Кристина М., Чжэн, Хэнгпин, Фида, Текле Т., Пэрри, Рональд Дж., Грэм, Дэвид Э. и Испания, Джим К. Пт. «Железозависимый фермент катализирует начальную стадию биодеградации N-нитроглицина штаммом JS1663 Variovorax sp.». Соединенные Штаты. https://doi.org/10.1128/aem.00457-17. https://www.osti.gov/servlets/purl/1408014.

@article {osti_1408014,
title = {Железозависимый фермент катализирует начальную стадию биодеградации N-нитроглицина Variovorax sp.Штамм JS1663},
author = {Махан, Кристина М. и Чжэн, Хангпин и Фида, Текле Т. и Парри, Рональд Дж. и Грэм, Дэвид Э. и Спейн, Джим К.},
abstractNote = {Нитрамины являются ключевыми составляющими большинства взрывчатых веществ, используемых в настоящее время, и, следовательно, загрязняют почву и грунтовые воды на многих военных объектах по всему миру. Токсичность из-за загрязнения нитрамином представляет опасность для здоровья растений и животных. Таким образом, понимание того, как биоразлагаются нитрамины, имеет решающее значение для восстановления окружающей среды.Биоразложение синтетических нитраминовых соединений, таких как гексагидро-1,3,5-тринитро-1,3,5-триазин (RDX), изучается в течение десятилетий, но мало что известно о катаболизме естественно получаемых нитраминовых соединений. В данном исследовании мы сообщаем об изоляции почвенной бактерии Variovorax sp. штамм JS1663, который расщепляет N-нитроглицин (NNG), естественно продуцируемый нитрамин и ключевой фермент, участвующий в его катаболизме. Variovorax sp. JS1663 - это грамотрицательная, неспорообразующая подвижная бактерия, выделенная из активного ила на основании ее способности использовать NNG в качестве единственного субстрата для роста в аэробных условиях.Один ген (nnlA) кодирует железозависимый фермент, который высвобождает нитрит из NNG посредством предполагаемой реакции β-элиминирования. Биоинформатический анализ аминокислотной последовательности лиазы NNG идентифицировал домен PAS (Per-Arnt-Sim). Домены PAS могут быть связаны с кофакторами гема и функционировать как сенсоры сигналов в сигнальных белках. Наконец, это первый случай присутствия домена PAS в ферменте денитрации. Путь биодеградации NNG должен обеспечить основу для идентификации других ферментов, которые расщепляют связь N — N и способствовать развитию ферментов, расщепляющих аналогичные связи в гексогене, нитрогуанидине и других нитраминовых взрывчатых веществах.},
doi = {10.1128 / aem.00457-17},
url = {https://www.osti.gov/biblio/1408014}, journal = {Прикладная и экологическая микробиология},
issn = {0099-2240},
число = 15,
объем = 83,
place = {United States},
год = {2017},
месяц = ​​{5}
}

.