Бенгальские кошки или гибрид АЛК.

 

 

 

      Бенгальские кошки изначально выведена путем скрещивания домашней кошки с азиатским леопардовым котом (АЛК). В каждой бенгальской кошке присутствуют гены дикого предка. Бенгалов заводят из-за любви к экзотике, пятнистым шкуркам, напоминающих леопарда. Особо продвинутые ценители дикой красоты на этом не останавливаются и заводят себе гибридных животных — помесь бенгальской кошки и дикого леопардового кота. Эти кошки отличаются от обычных бенгалов совершенно игрушечной дикой мордочкой и максимальным сходством с АЛК (диким леопардрвым котом). Выглядят они необычайно трогательно и эксцентрично. Также поражает воображение цена. Трудности репродукции таких красавцев невероятно сложна, требует максимальной отдачи. Это определяет их стоимость и ограниченное количество реальных предложений. В этой статье я попытаюсь объяснить принципиальные отличия гибридов АЛК и бенгальских кошек.

      1. Характер.

     У бенгальских кошек и их гибридов с АЛК совершенно разный характер.

      Если вы предполагаете поселить его рядом с собой, то надо понимать, что гибрид имеет характер дикого зверя и плохо адаптируется к домашним условиям. Обычно их может погладить только один человек, которого они давно и хорошо знают и быстро забудут в случае кратковременного отсутствия. Если гибрид живет не в вольере, а на территории проживания человека, то он выбирает себе территорию, что-то в виде личного пространства, нарушение границ лазутчиками строго пресекается. Исключения не делаются ни хозяевам ни другим питомцам.

      У бенгальских кошек характер дружелюбный, сахарно-приятный, они обожают гостей, выходят покрасоваться и «погладиться на бис», но это при условиях правильного воспитания и хорошей наследственности. Поэтому при выборе бенгальского котенка стоит обращать внимание на поведение родителей и их адекватную реакцию.

     2. Кормление.

      Большой разницы кормления бенгальских кошек и гибридов нет.

      Их нельзя кормить «со стола», кишечник намного хуже адаптирован к человеческой пище, чем у домашних и других пород кошек. Сырое мясо занимает большую часть рациона. Для хорошего пищеварения подходит весьма ограниченное количество марок дорогих сухих кормов.

     3. Репродукция.

      Размножение бенгальских кошек занятие очень сложное.

      Если сравнивать с представителями других кошачьих пород. Разведение гибридов сложно вдвойне. На собственном опыте я с этим не сталкивалась, мне вполне хватило рассказов очевидцев, чтобы понять всю серьезность процесса. Гибриды приносят котят редко. Как в природе, время спаривания и рождения котят зависит от сезона, котят рождается очень мало из-за присутствия диких генов, они часто нежизнеспособны, у кошки-мамы начинает усиленно проявляться дикий характер, направленный на защиту потомства, кошка может даже загрызть котят, предположив опасность.

      Есть любители каждого вида животных, когда человек находит именно то, что ему нравится, он чувствует себя счастливым!

Дальневосточный лесной кот | Барнаульский зоопарк «Лесная сказка»

Амир, наряду с дальневосточным леопардом Елисеем, является одним из первых представителей кошек в нашем зоопарке. Он нелюдим, замкнут, но ночью ведет себя, как маленький кот. В прошлом году к нему привезли самку Миру. У него уже был негативный опыт общения с самками. Но в этот раз они соседствуют уже на протяжении полугода. Амир и Мира привыкли друг к другу, и самое интересное, что общаются только ночью.

О виде животного

Амурский лесной кот — разновидность бенгальского кота. От обычной домашней кошки отличается, прежде всего, размерами: тело дальневосточного кота может достигать 90 сантиметров в длину, хвост — 37 сантиметров, а вес — 6 килограммов. Шерсть у такого кота серовато-желтая с темно-рыжими пятнами.

Отличительные особенности дальневосточного лесного кота:

• Он пуглив и крайне осторожен, поймать его практически нереально.
• Амурский кот прекрасно плавает и лазает по скалам и деревьям.
• Охотятся дальневосточные коты из засады и настигают добычу в один прыжок.
• Амурский кот живет в природе до 18 лет.

Питание дальневосточного лесного кота складывается из мелких животных: зайцев, ящериц и птиц.

Самки вынашивают детенышей 65–70 дней и рожают до 4 слепых котят. Достигнув возраста в 50 дней, малыши начинают активно осваивать окружающий мир, находясь под защитой матери. В полугодовалом возрасте коты покидают логово и охотятся самостоятельно.

Дальневосточный лесной кот занесен в Красную книгу. По данным на 2015 год популяция животного не превышает нескольких тысяч особей.

Интересные факты о дальневосточном коте:

• Амурский кот изображен на монете достоинством 1 рубль из серии «Красная книга».
• В «свадебный сезон» можно услышать знаменитый рёв кота, единственный звук, который он издает в остальное время — шипение.
• На лбу у кота есть светлые продольные полосы, индивидуальные для каждой особи.

Леопардовый кот изображение_Фото номер 501358248_JPG Формат изображения_ru.lovepik.com

Применимые группы	Для личного использования	Команда запуска	Микропредприятие	Среднее предприятие
Срок авторизации	ПОСТОЯННАЯ	ПОСТОЯННАЯ	ПОСТОЯННАЯ	ПОСТОЯННАЯ
Авторизация портрета		ПОСТОЯННАЯ	ПОСТОЯННАЯ	ПОСТОЯННАЯ
Авторизованное соглашение	Персональная авторизация	Авторизация предприятия	Авторизация предприятия	Авторизация предприятия
Онлайн счет
Маркетинг в области СМИ (Facebook, Twitter,Instagram, etc.)	личный Коммерческое использование (Предел 20000 показов)
Цифровой медиа маркетинг (SMS, Email,Online Advertising, E-books, etc.)	личный Коммерческое использование (Предел 20000 показов)
Дизайн веб-страниц, мобильных и программных страниц Разработка веб-приложений и приложений, разработка программного обеспечения и игровых приложений, H5, электронная коммерция и продукт	личный Коммерческое использование (Предел 20000 показов)
Физическая продукция печатная продукция Упаковка продуктов, книги и журналы, газеты, открытки, плакаты, брошюры, купоны и т. Д.	личный Коммерческое использование (Печатный лимит 200 копий)	предел 5000 Копии Печать	предел 20000 Копии Печать	неограниченный Копии Печать
Маркетинг продуктов и бизнес-план Предложение по проектированию сети, дизайну VI, маркетинговому планированию, PPT (не перепродажа) и т. Д.	личный Коммерческое использование
Маркетинг и показ наружной рекламы Наружные рекламные щиты, реклама на автобусах, витрины, офисные здания, гостиницы, магазины, другие общественные места и т. Д.	личный Коммерческое использование (Печатный лимит 200 копий)
Средства массовой информации (CD, DVD, Movie, TV, Video, etc.)	личный Коммерческое использование (Предел 20000 показов)
Перепродажа физического продукта текстиль, чехлы для мобильных телефонов, поздравительные открытки, открытки, календари, чашки, футболки
Онлайн перепродажа Мобильные обои, шаблоны дизайна, элементы дизайна, шаблоны PPT и использование наших проектов в качестве основного элемента для перепродажи.
Портрет Коммерческое использование	(Только для обучения и общения)
Портретно-чувствительное использование (табачная, медицинская, фармацевтическая, косметическая и другие отрасли промышленности)	(Только для обучения и общения)	(Contact customer service to customize)	(Contact customer service to customize)	(Contact customer service to customize)

Дальневосточная порода кошек. Амурский лесной кот (Дальневосточный леопардовый кот). Отношение к человеку

Отряд — Хищные / Подотряд — Кошкообразные / Семейство — Кошачьи / Подсемейство — Малые кошки

История изучения

Амурский лесной кот (лат. Prionailurus bengalensis euptilurus или лат. Felis bengalensis euptilura) — подвид бенгальской кошки. Другое название — «амурский леопардовый кот».

Распространение

Распространён на Дальнем Востоке, в бассейне реки Амур и по побережью Японского моря. Вблизи озера Ханка (озеро) кот встречался по всей пригодной для обитания площади. Обитает в Большехехцирском, Ханкайском, Уссурийском, Кедровая Падь, Лазовском заповедниках.

Внешний вид

Немного крупнее домашней кошки. Длина его тела 75-90 см, хвоста — 35-37 см, вес 4-6 кг. Основная окраска шерсти верхней стороны светлая серовато-жёлтая или тусклая серовато-бурая с рассыпанными округлыми темно-рыжими пятнами.

Размножение

Спаривание происходит в марте. Беременность длится 65-70 дней. В помете 1-2 (иногда до 4) слепых и беспомощных котенка, весящих по 75-80 г. Глаза открываются на 10 день. Самка активно защищает котят и в случае опасности переносит их в другое место. Когда котятам исполнится 45-50 дней, они начинают выходить из логова и обследовать прилегающую территорию. В 4-4,5 мес вес молодых котов достигает 3,2 кг, самок до 2,4 кг. В возрасте 6 мес (октябрь-ноябрь) котята покидают мать в поисках своего охотничьего участка.

Образ жизни

Средой обитания дальневосточной лесной кошки являются густые заросли кустарника (орешник) и перелески по речным и озерным долинам; склоны невысоких гор (где снежный покров зимой не превышает 30-40 см), заросшие смешанным лесом со скалистыми россыпями; глухие пади; тростниковые заросли по берегам озер и стариц; лесные вырубки и опушки; луга с высокой травой. В горы поднимается до 500-600 м. н.у.м. Амурский лесной кот часто встречается около жилья человека. Сплошных лесных массивов и земель с интенсивной сельскохозяйственной деятельностью избегает.

Дальневосточная лесная кошка ведет сумеречный и ночной образ жизни. Пуглива и очень осторожна, ее трудно обнаружить. Охотится из засады (на земле и деревьях), добычу настигает одним прыжком. В зимнее время мигрирует с гор на речные и озерные долины, вершины холмов, покрытых плотным кустарником (там, где снег сдувается ветром и хорошо уплотнен). В сильные морозы может подходить к человеческому жилью и охотится в старых зданиях на синантропных грызунов. Во время опасности спасается на деревьях. Убежище устраивает в дуплах старых деревьев и расщелинах скал, скрытых в густом кустарнике. Охотно использует заброшенные норы лис и барсуков. Дно логова выстилает сухой травой и листвой, древесной трухой. Отлично лазает по скалам и деревьям, хорошо плавает. У амурского лесного кота на участке несколько временных убежищ, которые он периодически посещает. Зимой же использует только одно постоянное и самое безопасное логово.

Живет дальневосточная лесная кошка парами или в одиночку. Только в сезон размножения вместе собирается несколько кошек. Индивидуальный участок одной особи в среднем занимает 5-9 км2 и зависит от обилия добычи.

Питание

Основу рациона дальневосточного кота составляют мышевидные грызуны (полевки) и птицы и их яйца (рябчики, фазаны). Активно преследует белок, бурундуков и маньчжурских зайцев, охотится на молодых косуль и оленей.

Численность

Дальневосточная лесная кошка занесена в Красную книгу РФ, Конвенцию CITES (Приложение II). Численность популяции в последние годы начала расти. Основные угрозы виду: потеря среды обитания (пожары, рубка леса, распашка целинных участков с высокотравьем, охота), погодные факторы, гибридизация с домашними кошками. Максимальная плотность популяции амурской кошки 3-4 особи на 10 км2 наблюдалась в Пограничном, Ханкайском и Хасанском районах Приморского края. Примерная численность в Приморском крае — 2-2,5 тыс особей.

Дальневосточная лесная кошка и человек

На дальневосточного кота не ведется промышленная охота. Добывается случайно. Не приручается. Иногда ворует домашнюю птицу.

Дальневосточный лесной кот, другое название амурский леопардовый кот — подвид бенгальской кошки.

Внешний вид

Размер тела амурского леопардового кота 75-90 сантиметров, хвоста — 35-37 сантиметров.

Вес самца — до 15 кг.

У него сравнительно длинные ноги, небольшая голова, тонкий хвост. Волосяной покров пышный, густой, мягкий. Длина направляющих остевых волос на спине достигает 49 миллиметров. Основная окраска шерсти верхней стороны светлая серовато-желтая или тусклая серовато-бурая с рассыпанными округлыми темно-рыжими пятнами расплывчатого или четкого очертания. Спина у дальневосточного лесного кота немного темнее боков. Бока книзу постепенно светлеют. Вдоль спины леопардового кота тянутся три бурые полосы, эти полосы образованы удлиненными узкими пятнами. Бывает что все три полосы расплывчатые и сливаются в один широкий ремень. На горле кота расположены четыре — пять ржаво-бурых поперечных полос, ряды пятен образуют также поперечные полосы на передних ногах. Живот грязновато-белый с желтым оттенком. Китайцы называют этот вид «денежной кошкой», поскольку пятна на его шерсти напоминают старинные китайские монеты. От внутренних углов глаз вверх по лбу и далее по темени проходят параллельно две белые полосы, между которыми находится рыжевато-коричневая полоса, идущая от носа через лоб и темя к шее. Хвост темно-серый, иногда одноцветный, чаще на нем бывает до семи черно-серых неполных колец. Кончик хвоста чисто черный или темно-серый.

Среда обитания

Этот вид диких кошек распространен на Дальнем Востоке, по побережью Японского моря и в бассейне реки Амур. Ареал дальневосточного лесного кота простирается через весь Китай, к западу вплоть до Индостана и к югу до Малайского архипелага.

Населяет дальневосточный лесной кот глухие горные леса, отчасти заросли кустарников.

Образ жизни, питание

Дальневосточный лесной кот ведет сумеречный и ночной образ жизни. Пуглив и очень осторожен, его трудно обнаружить. Охотится из засады (на земле и деревьях), добычу настигает одним прыжком.

В зимнее время мигрирует с гор на речные и озерные долины, вершины холмов, покрытых плотным кустарником (там, где снег сдувается ветром и хорошо уплотнен).

В сильные морозы может подходить к человеческому жилью и охотится в старых зданиях на синантропных грызунов. Во время опасности спасается на деревьях.

Убежище устраивает в дуплах старых деревьев и расщелинах скал, скрытых в густом кустарнике. Охотно использует заброшенные норы лис и барсуков. Дно логова выстилает сухой травой и листвой, древесной трухой.

Отлично лазает по скалам и деревьям, хорошо плавает.

У амурского лесного кота на участке несколько временных убежищ, которые он периодически посещает. Зимой же использует только одно постоянное и самое безопасное логово.

Живет дальневосточная лесная кошка парами или в одиночку. Только в сезон размножения вместе собирается несколько кошек.

Индивидуальный участок одной особи в среднем занимает 5-9 км 2 и зависит от обилия добычи.

Продолжительность жизни в природе 15-18 лет.

Питается мелкими грызунами: полевками, мышами, белками, также ловит птиц, иногда нападает на зайцев, молодых косуль. Диету часто дополняют травы, яйца, птицы и водные добычи.

В многоснежные зимы амурский леопардовый кот вынужден держаться вблизи мест проживания человека.

Размножение и продолжительность жизни дальневосточного лесного кота

Спаривание у дальневосточных котов происходит ранней весной — в марте.

Беременность у самок длится 65-70 дней. Обычно котята появляются во второй половине мая. В помете 1-2 (иногда до 4) слепых и беспомощных котенка, весящих по 75-80 г. Глаза открываются на 10 день. Самка активно защищает котят и в случае опасности переносит их в другое место. Когда котятам исполнится 45-50 дней, они начинают выходить из логова и обследовать прилегающую территорию. В 4-4,5 месяца вес молодых котов достигает 3,2 кг, самок до 2,4 кг. В возрасте 6 месяцев (октябрь-ноябрь) котята покидают мать в поисках своего охотничьего участка. Половое созревание наступает по одним данным в 8-10 месяцев, по другим только к 18 месяцам.

В воспитании котят принимает участие и кот-отец.

Дальневосточный лесной кот в неволе

Лесного дальневосточного кота можно содержать как непосредственно в доме в качестве домашнего питомца, так и в качестве вольерного животного в вольере.

Для домашнего содержания лучше подобрать котенка до 3-х месяцев, выращенного в питомниках домашнего типа. Но и в этом случае по достижении половой зрелости кот может стать неуправляемым.

Амурский леопардовый кот достаточно неплохо приручаются к лотку. Обычно кошка привыкает к определенным членам семьи, а других людей сторонится.

При вольерном содержании, кошке необходимо соорудить вольер с минимальным размером 1,5х3х1,5м. Размер ячейки от 15х15 до 50х50 мм. Пол должен быть либо деревянным, либо бетонным (дерево предпочтительнее в холодный сезон). Иногда в уличные вольеры на бетон насыпают слой земли или песка.

Для поддержания чистоты в вольере желательно использовать поведенческие особенности кошек — создание «уборной», под которую в условиях вольера приспосабливают лоток с песком или опилками. В вольере необходимо установить укрытие. Это может быть деревянная будка с подстилкой внутри (солома, или ветошь).

В вольерах устанавливают полки на разной высоте или вертикально и горизонтально спилы деревьев соответствующего диаметра. При большой площади вольеры и высоте её не менее пяти метров для кошек устраивают деревянные или каменные террасы у задней стенки.

Кормление в неволе

Основной корм дальневосточного лесного кота в неволе — нежирные сорта мяса, такие как говядина, но без живого корма — крыс, мышей, суточных цыплят и перепелов поддерживать нормальную физиологическую активность и размножение животных сложно, тем более, поведенческие особенности хищника притупляются, что ведёт к «навязчивым движениям», скуке животного. Кроме того, животное поедает не только парное мясо, но и содержимое кишечника, мозг, часть шкуры с шерстью (пером) «живых» кормов. Считается, что для полноты белкового обмена, раз в неделю желательно предлагать рыбу. Но не постоянно. Избыток рыбы в питании может привезти к вымыванию кальция из организма животного и соответственно к связанным с этим заболеваниям, таким как рахит.

Для ежедневного кормления дальневосточного лесного кота достаточно 2-х мышей, или одну крысу и около 200гр. нежирного мяса. Кормят один раз в день.

Не менее важной составляющей кормления является еженедельный разгрузочный или «голодный» день, когда животному (кроме самок в период лактации и котят до полугодовалого возраста) не дают мяса и живых кормов. Однако, некоторые специалисты, раз в неделю, в дополнение к «голодному» дню устраивают и «полуголодный» день, когда норма мяса или живых кормов выдаётся в половинной норме. Это важно, так как в условиях неволи кошки не тратят так интенсивно энергию как на воле и поэтому часто жиреют, заболевают и даже умирают.

При содержании кошек в помещении, в хорошую погоду необходимо их периодически выгуливать на свежем воздухе. На улице кошка получает естественный ультрафиолет (что крайне необходимо для выработки витамина D, что в свою очередь позитивно влияет на здоровье), кормится луговой травой (выискивая нужные травы для организма), знакомится с новыми запахами. Выгул «домашних» кошек важен для полноценного физического и психо-эмоционального развития животного.

Продолжительность жизни в неволе — 20 лет.

Статус популяции и охрана

Дальневосточный лесной кот занесен в Красную книгу РФ, Конвенцию CITES (Приложение II). Численность популяции в последние годы начала расти.

Основные угрозы виду: потеря среды обитания (пожары, рубка леса, распашка целинных участков с высокотравьем, охота), погодные факторы, гибридизация с домашними кошками.

Амурские лесные коты самые мелкие среди азиатских кошек, они лишь немного крупнее домашней кошки. Размер тела вместе с хвостом составляет около 90 сантиметров, при этом хвост длинный — примерно 40 сантиметров. Самки весят 2,5-3 килограмма, а самцы крупнее – 3-4 килограмма.

Амурский лесной кот (Felis euptilura, Prionailurus euptilura) обитает в России: В Хабаровском и Приморском крае. Также они живут в Китае, Японии, Непале, Бирме, Корейском полуострове, Суматре, Пакистане, Бали, Ява и Борнео. Еще амурских лесных котов называют амурскими кошками , дальневосточными лесными кошками , леопардовыми кошками Цусимы и амурскими леопардовыми котами . А по-научному этот зверь считается подвидом (Prionailurus bengalensis euptilurus).

У него сравнительно длинные ноги, небольшая голова, тонкий хвост. Волосяной покров пышный, густой, мягкий. Длина направляющих остевых волос на спине достигает 49 миллиметров. Основная окраска шерсти верхней стороны светлая серовато-желтая или тусклая серовато-бурая с рассыпанными округлыми темно-рыжими пятнами расплывчатого или четкого очертания. Спина у дальневосточного лесного кота немного темнее боков. Бока книзу постепенно светлеют. Вдоль спины леопардового кота тянутся три бурые полосы, эти полосы образованы удлиненными узкими пятнами. Бывает что все три полосы расплывчатые и сливаются в один широкий ремень. На горле кота расположены четыре — пять ржаво-бурых поперечных полос, ряды пятен образуют также поперечные полосы на передних ногах. Живот грязновато-белый с желтым оттенком. Китайцы называют этот вид «денежной кошкой» , поскольку пятна на его шерсти напоминают старинные китайские монеты. От внутренних углов глаз вверх по лбу и далее по темени проходят параллельно две белые полосы, между которыми находится рыжевато-коричневая полоса, идущая от носа через лоб и темя к шее. Хвост темно-серый, иногда одноцветный, чаще на нем бывает до семи черно-серых неполных колец. Кончик хвоста чисто черный или темно-серый.

Этот вид диких кошек распространен на Дальнем Востоке, по побережью Японского моря и в бассейне реки Амур. Ареал дальневосточного лесного кота простирается через весь Китай, к западу вплоть до Индостана и к югу до Малайского архипелага.

Населяет дальневосточный лесной кот глухие горные леса, отчасти заросли кустарников.

Дальневосточный лесной кот ведет сумеречный и ночной образ жизни. Пуглив и очень осторожен, его трудно обнаружить. Охотится из засады (на земле и деревьях), добычу настигает одним прыжком.

В зимнее время мигрирует с гор на речные и озерные долины, вершины холмов, покрытых плотным кустарником (там, где снег сдувается ветром и хорошо уплотнен).

В сильные морозы может подходить к человеческому жилью и охотится в старых зданиях на синантропных грызунов. Во время опасности спасается на деревьях.

Убежище устраивает в дуплах старых деревьев и расщелинах скал, скрытых в густом кустарнике. Охотно использует заброшенные норы лис и барсуков. Дно логова выстилает сухой травой и листвой, древесной трухой.

Отлично лазает по скалам и деревьям, хорошо плавает.

У амурского лесного кота на участке несколько временных убежищ, которые он периодически посещает. Зимой же использует только одно постоянное и самое безопасное логово.

Живет дальневосточная лесная кошка парами или в одиночку. Только в сезон размножения вместе собирается несколько кошек.

Индивидуальный участок одной особи в среднем занимает 5-9 км2 и зависит от обилия добычи.

Продолжительность жизни в природе 15-18 лет.

Питается мелкими грызунами: полевками, мышами, белками, также ловит птиц, иногда нападает на зайцев, молодых косуль. Диету часто дополняют травы, яйца, птицы и водные добычи.

В многоснежные зимы амурский леопардовый кот вынужден держаться вблизи мест проживания человека.

Спаривание у дальневосточных котов происходит ранней весной — в марте.

Беременность у самок длится 65-70 дней. Обычно котята появляются во второй половине мая. В помете 1-2 (иногда до 4) слепых и беспомощных котенка, весящих по 75-80 г. Глаза открываются на 10 день. Самка активно защищает котят и в случае опасности переносит их в другое место. Когда котятам исполнится 45-50 дней, они начинают выходить из логова и обследовать прилегающую территорию. В 4-4,5 месяца вес молодых котов достигает 3,2 кг, самок до 2,4 кг. В возрасте 6 месяцев (октябрь-ноябрь) котята покидают мать в поисках своего охотничьего участка. Половое созревание наступает по одним данным в 8-10 месяцев, по другим только к 18 месяцам.

В воспитании котят принимает участие и кот-отец.

Лесного дальневосточного кота можно содержать как непосредственно в доме в качестве домашнего питомца, так и в качестве вольерного животного в вольере.

Для домашнего содержания лучше подобрать котенка до 3-х месяцев, выращенного в питомниках домашнего типа. Но и в этом случае по достижении половой зрелости кот может стать неуправляемым.

Амурский леопардовый кот достаточно неплохо приручаются к лотку. Обычно кошка привыкает к определенным членам семьи, а других людей сторонится.

Дальневосточный лесной кот занесен в Красную книгу РФ, Конвенцию CITES (Приложение II). Численность популяции в последние годы начала расти.

Дальневосточный лесной кот – один из самых северных представителей семейства кошачьих, проживающих в Средней Азии. Ученые относят его к азиатским малым кошкам; этот многочисленный род нередко называют «леопардовыми», за общий для всех представителей характерный окрас шерсти.

Внешний вид

В отличие от своих дальних родственников, рысей и бенгальских кошек, амурский дальневосточный лесной кот внешне очень похож на обычную домашнюю кошку, хотя относится к совершенно иному подвиду. В длину он достигает 90 – 95 см, причем почти половину (примерно 40 см) составляет гибкий узкий хвост.

• Вес может варьироваться от 2,5 до 4 кг у самок и от 4 до 8 кг у самцов. Среди малых азиатских кошек амурский лесной кот является самым мелким.
• Тело у этого осторожного хищника удлинённое, очень гибкое и мускулистое.
• Мощные лапы и более длинные, чем у домашних питомцев, вибриссы делают его достаточно опасным противником на охоте.
• Небольшую, вытянутой формы голову венчают скругленные уши без всякого намёка на кисточки: эта особенность позволяет легко отличить безопасного для человека дальневосточного кота от его более опасных сородичей.
• Важная отличительная особенность: глаза у амурских кошек расположены близко друг к другу и отличаются глубокой посадкой.
• Посередине носа можно заметить широкую полосу, на которой шерсть полностью отсутствует.
• Клыки у этих лесных охотников длинные и толстые, а когти, наоборот, довольно короткие, но крепкие.

Следы, оставленные лесным дальневосточным котом на снегу, часто путают со следами домашних кошек, поскольку различаются они, в основном, только размерами.

Окрас «леопардового» кота

У «леопардового» кота волосяной покров очень мягкий, с плотным густым подшерстком. Окрас шкуры может варьироваться от серовато-песочного до жёлто-бурого, с разбросанными по всему телу рыжеватыми пятнами овальной формы. Из-за этих пятен, напоминающих старинные монеты, китайцы прозвали хищника «Денежным котом».

На спине тёмные крапины сливаются в три черно-бурые полосы. Такие же полосы, только поперечные, можно увидеть на лапах и горле кота. У молодняка леопардовая расцветка более выражена, с возрастом же окрас становится более ровным.

На брюхе у всех представителей этого вида шерсть более светлая, чем у хребта (в районе груди и горла приближается к грязно-белому). А вот хвост, наоборот, почти всегда однотонный, рыжевато-серого или бурого оттенка. Кончик окрашен в тёмно-серый или черный цвет. Иногда на нём можно увидеть окольцовывающие его тёмные полосы.

Голова лесного кота украшена двумя более светлыми полосками, пролегающими от внутренних углов каждого глаза. Между ними, от рыже-серого носа через макушку, к шее тянется коричневая полоска. Подбородок животного почти белый, а вот кончики ушей, наоборот, окрашены чёрным. В целом буро-полосатый окрас служит амурским кошкам отличной защитой, делая его практически незаметным как на ветвях дерева, так и на припорошенной листвой земле.

Места обитания

Амурский лесной кот, как и многие другие обитатели Дальнего Востока, эндемик. Больше он не встречается нигде. Этот хищник селится на всём протяжении Амура, на побережье Японского моря, в районе озер Ханка и Хасан, на полуострове Индостан, а также практически на всей территории Китая вплоть до Малайских островов.

Особенно комфортно он чувствует себя в природных заповедниках: Ханкайском, Уссурийском, Лазовском, Кедровой Пади. Это объясняется не столько безопасностью (в промышленных масштабах на амурского кота никогда не охотились), сколько удалённостью от людских поселений.

Встречается этот хищник и на некоторых из японских островов. Собственно, именно отсюда взялось одно из его названий: «Леопардовый кот Цусимы».

Обитает он в основном в травянистых поймах рек, в лиственных или смешанных лесах. Реже встречается в тайге, хотя и там можно увидеть его пятнистую шкурку. В Поморье его основным ареалом является кустарник и тростниковые низины по берегам стариц и озер. В этих местах часто можно встретить название «камышовый кот»: оно не вполне верно, поскольку такое же имя носит совершенно другой представитель семейства кошачьих, но хорошо отражает образ жизни амурского хищника.

Вполне уверенно дальневосточный кот чувствует себя на скалах, хотя высоко в горы не поднимается. Причина этому – снег, скапливающийся зимой между камней (максимальная глубина снежного покрова, при котором хищник может охотиться, составляет 30-40 см).

С началом зимы кот прячется в гнездо, и не выходит из него до тех пор, пока на поверхности снега не образуется прочная замёрзшая корка, способная выдержать вес животного. Исключение составляют разве что кошки, кормящие детёнышей, и те их котов, кому перед метелью не повезло в охоте.

Повадки и образ жизни

Лесной кот очень осторожен, даже пуглив. Заметить его непросто. Тем более, что людей он боится и старается не попадаться на глаза.

В расщелинах скал, старых дуплах, брошенных барсучьих норах он устраивает себе гнездо. Как и другие хищники семейства кошачьих, образ жизни лесной кот ведёт преимущественно сумеречный и ночной. Днём отсыпается в логове, а с наступлением темноты выходит на охоту.

Пищей ему служат мелкие теплокровные животные. В первую очередь это, конечно, грызуны всевозможных видов. Однако и более крупные обитатели леса – такие как зайцы, белки, ондатры – тоже легко могут стать добычей этого хищника.

Известны случаи, когда амурский кот нападал на молодых косуль и выходил победителем. Даже представители семейства куньих, хорьки и ласки, могут попасться на ему на зуб. Правда, они сами являются серьезными противниками лесному коту, поэтому исход такой схватки заранее неизвестен. И, конечно же, птицы: они составляют важную часть рациона этого хищника. Благодаря когтям он легко лазает по деревьям, так что ему ничего не стоит поймать неосторожную сойку или разорить гнездо.

Амурские лесные коты не любят прямых столкновений. Охотиться они предпочитают из засады, в качестве таковой часто используют ветви деревьев. Однако, несмотря на скрытность и небольшой размер, при необходимости они без колебаний вступают в открытый бой даже с превосходящим его по размерам врагом.

Смелость и дикий нрав делают из них серьёзного противника. Так, вблизи людского жилья «Денежный кот» нередко нападает на крыс-пасюков. С этими агрессивными и смертельно опасными грызунами даже собаки, превышающие их в несколько раз размерами, не всегда справляются, однако дальневосточный лесной кот обычно выходит из такой схватки победителем. А многие из поморских охотников признаются, что предпочтут встретиться в лесу с более крупной рысью, чем с этим милым пушистым котиком.

Размножение

Дальневосточный лесной кот – редкостный индивидуалист. Живёт и охотится он в одиночестве, и лишь ранней весной, в марте, находит себе пару. В это время лес оглашается громкими отрывистыми криками, которыми самцы зовут подруг. Беременность у самок длится 65 – 70 дней.

К концу мая кошка приносит котят: как правило, одного-двух. Максимальное число детёнышей в помёте – 4. Рождаются они слепыми, открывают глаза лишь на 10 день, и весят не более 80 грамм. Только через полтора – два месяца они выходят из логова, чтобы обследовать принадлежащую им территорию. Всё это время мама-кошка ревностно заботится о них, при малейшей опасности перетаскивая котят в другое место.

В воспитании потомства участвует и отец. К 6 месяцам животные становятся полностью самостоятельными и покидают гнездо, чтобы найти себе собственный участок для охоты. Зрелость у этих хищников наступает, по разным данным, в 12 – 18 месяцев. В целом же срок жизни составляет 8 – 15 лет.

Численность

Может показаться странным, но точных данных о численности лесного амурского кота не существует. Они настолько скрытны, что провести хотя бы приблизительный подсчет не представляется возможным. Тем не менее, в настоящий момент они занесены в Красную книгу как вид, находящийся под угрозой вымирания.

Причиной этому стала не охота, как может показаться, а утрата мест, пригодных для обитания. С каждым годом уединенных лесов или не распаханных под поля низин становится всё меньше. Огромную опасность для лесных обитателей представляют и ежегодно проводящиеся «палы» — выжигание прошлогодней листвы и палых сучьев.

Дальневосточный лесной кот не опасен для человека, однако в СССР на протяжении полувека он числился среди «врагов», наравне с рысью и волком. Из-за этого безобидного кота часто убивали без причины, исключительно ради незначительной награды от сельсовета.

К счастью для дальневосточного кота, он не может похвастаться особо ценным мехом, и в России на него никогда не охотились как на пушного зверя. А вот в Китае «Денежного» хищника долгое время убивали именно ради пушнины. Сейчас охота на него запрещена, и он включён в список защищаемых законом животных.

Жизнь в неволе

Неискушенный взгляд легко может спутать этого жителя тайги с одичавшим домашним любимцем. Из-за «привычной» расцветки, делающей лесного амурского кота похожим на ласковую «Мурку», хищника неоднократно пытались приручить. Успехом эти попытки не увенчались: в домашних условиях он живёт недолго, к хозяевам относится с подозрением, а дикий нрав делает его довольно опасным питомцем. Взрослые коты, даже будучи взятыми к людям сразу после рождения, стремятся уйти обратно в лес.

При попытке же скрестить дальневосточных лесных кошек с их одомашненными родственниками выяснился любопытный факт: самцы, появившиеся у таких родителей, были стерильными, иметь потомство могли лишь кошки.

А вот изучение амурских котов проводится регулярно. Для этого используется клетка-ловушка, в которую помещается кусок мяса. Когда кот входит в клетку, чтобы забрать приманку, его ловят, усыпляют и надевают на шею специальный ошейник с маячком. Именно так и были собраны сведения о жизни этих осторожных и хитрых жителей Амура и Поморья.

Дальневосточный, или амурский лесной кот — обитатель тех же мест, что и прославленные амурские тигры и дальневосточные леопарды. Но этот сосед и «младший брат» усатых гигантов гораздо меньше изучен и популярен. Что тому виной? Скорее всего, скромные размеры (даже самые крупные самцы весят не больше семи килограммов) и неброская внешность. Хотя, как и все кошачьи, дикие дальневосточные коты совершенно неотразимы!

Окрас и внешность амурского лесного кота

Иногда дальневосточных кошек называют леопардовыми за их пятнистый окрас. Китайцы нарекли их денежными, потому что пятна на кошачьей шкуре напоминают им монеты. А многие обычные кошатники говорят, что этот дикий кот похож на Ваську из соседнего двора. Вот только не у каждого Васьки шерсть — длиной в пять сантиметров, а амурскому коту без такой шубы не прожить.

Светлые и тёмные продольные полосы на лбу амурского лесного кота — это его отличительный знак. По рисунку этих полос диких кошек можно идентифицировать так же, как людей по отпечаткам пальцев.

Амурский лесной кот: описание повадок

Самый длинноногий среди всех мелких диких кошек — амурский лесной кот, фото это прекрасно демонстрирует. Впрочем, это не помогло ему «подружиться» с глубоким снегом. Во время сильных снегопадов животное может неделями прятаться в убежище, дожидаясь, пока образуется наст.

А вот по деревьям этот котик лазит просто великолепно. Именно там он обычно и прячется, завидев человека. Хотя в основное «меню» амурского кота входят мышевидные грызуны и птицы, иногда маленьким хищникам удается завалить даже молодую косулю.

Умелый и удачливый охотник, дальневосточный дикий кот практически никогда не проявляет агрессии в отношении людей. Информации о нападении таких кошек на человека нет. Наоборот, он ведет скрытный и к тому же сумеречный образ жизни, стараясь не привлекать к себе лишнего внимания.

Суровый хищник с внешностью плюшевой игрушки

Говорят, местные охотники предпочитают не встречаться лесу с амурским котом — в случае опасности обороняется он яростно. А защищаться есть чем — только посмотрите, какие зубы демонстрирует этот оскал!

Впрочем, в минуты покоя эта усатая морда выглядит очень мило. Круглые глаза, «курносый» нос и небольшие закруглённые ушки — на некоторых фото амурский лесной кот и правда похож на плюшевую игрушку, а не на сурового хищника.

Любоваться этим животным лучше всего в зоопарках, где они, впрочем, тоже ведут себя очень настороженно. Зато дальневосточные коты неплохо размножаются в неволе и проявляют себя очень даже заботливыми родителями, причём как кошки, так и коты. В помёте рождается до четырёх пятнистых котят, которые становятся самостоятельными к полутора годам.

Кстати, амурский лесной кот вошёл в историю — он изображен на серебряной монете серии «Красная книга» достоинством 1 рубль, выпущенной в 2004 году. Думается, он это заслужил. Надеемся, что благодаря защите государства и вниманию учёных, мы узнаем о нем ещё больше и увидим много новых прекрасных фотографий усатого дальневосточного чуда.

Какие консервы вкуснее для кошек?

ВНИМАНИЕ, ИССЛЕДОВАНИЕ! Вместе со своей кошкой Вы можете в нём участвовать! Если вы живёте в Москве или Подмосковье и готовы регулярно наблюдать, как и сколько ест ваша кошка, а также не забывать всё это записывать — вам привезут БЕСПЛАТНЫЕ НАБОРЫ ВЛАЖНЫХ КОРМОВ.

Проект на 3–4 месяца. Организатор — ООО «Петкорм».

Дальневосточный лесной кот или леопардовый кот. Дикие кошки России. Фото дальневосточного лесного кота.

Дальневосточный лесной кот, другое название амурский леопардовый кот — подвид бенгальской кошки.

Внешний вид дальневосточного лесного кота

Дальневосточный лесной кот — значительно крупнее домашней кошки. Размер тела амурского леопардового кота 75-90 сантиметров, хвоста — 35-37 сантиметров; у него сравнительно длинные ноги, небольшая голова, тонкий хвост. Волосяной покров пышный, густой, мягкий. Длина направляющих остевых волос на спине достигает 49 миллиметров. Основная окраска шерсти верхней стороны светлая серовато-желтая или тусклая серовато-бурая с рассыпанными округлыми темно-рыжими пятнами расплывчатого или четкого очертания. Спина у дальневосточного лесного кота немного темнее боков. Бока книзу постепенно светлеют. Вдоль спины леопардового кота тянутся три бурые полосы, эти полосы образованы удлиненными узкими пятнами. Бывает что все три полосы расплывчатые и сливаются в один широкий ремень. На горле кота расположены четыре — пять ржаво-бурых поперечных полос, ряды пятен образуют также поперечные полосы на передних ногах. Живот грязновато-белый с желтым оттенком. Китайцы называют этот вид «денежной кошкой», поскольку пятна на его шерсти напоминают старинные китайские монеты. От внутренних углов глаз вверх по лбу и далее по темени проходят параллельно две белые полосы, между которыми находится рыжевато-коричневая полоса, идущая от носа через лоб и темя к шее. Хвост темно-серый, иногда одноцветный, чаще на нем бывает до семи черно-серых неполных колец. Кончик хвоста чисто черный или темно-серый.

Ареал обитания и образ жизни леопардового кота

Этот вид диких кошек распространен на Дальнем Востоке, по побережью Японского моря и в бассейне реки Амура. Ареал дальневосточного лесного кота простирается через весь Китай, к западу вплоть до Индостана и к югу до Малайского архипелага.

Населяет дальневосточный лесной кот глухие горные леса, отчасти заросли кустарников. Питается мелкими грызунами: полевками, мышами, белками, также ловит птиц, иногда нападает на зайцев, молодых косуль. В многоснежные зимы амурский леопардовый кот вынужден держаться вблизи мест проживания человека.

Размножение леопардового кота

Спаривание у дальневосточных котов происходит ранней весной — в марте. Беременность у самок длится 65-70 дней. Обычно котята появляются во второй половине мая. В помете рождается до четырех котят. В воспитании котят принимает участие и кот-отец.

Статус популяции и охрана дальневосточного лесного кота

Амурский леопардовый кот (дальневосточный лесной кот) — редкий подвид, внесен в Красную книгу Приморского края. Из-за красивого и ценного меха этих несчастных кошек истребляли в большом количестве. Только в Китае ежегодно добывали до 150 000 шкур. И хотя еще в 1974 году была подписана Конвенция о Международной торговле редкими видами, запрещающая промысел вымирающих видов, истребление дальневосточного лесного кота продолжается. И это приведет к полному их исчезновению этого вида, рано или поздно…

Фото дальневосточного лесного кота

Это фото дальневосточного лесного кота можно увеличить до расширения 2592 х 1944 пикселов. Кликните на фото для увеличения (откроется в новом окне).

Смотрите еще: фото дальневосточного лесного кота.

Дальневосточный лесной кот

Дальневосточный лесной кот, другое название амурский леопардовый кот — подвид бенгальской кошки.

Внешний вид

Размер тела амурского леопардового кота 75-90 сантиметров, хвоста — 35-37 сантиметров.

Вес самца — до 15 кг.

У него сравнительно длинные ноги, небольшая голова, тонкий хвост. Волосяной покров пышный, густой, мягкий. Длина направляющих остевых волос на спине достигает 49 миллиметров. Основная окраска шерсти верхней стороны светлая серовато-желтая или тусклая серовато-бурая с рассыпанными округлыми темно-рыжими пятнами расплывчатого или четкого очертания. Спина у дальневосточного лесного кота немного темнее боков. Бока книзу постепенно светлеют. Вдоль спины леопардового кота тянутся три бурые полосы, эти полосы образованы удлиненными узкими пятнами. Бывает что все три полосы расплывчатые и сливаются в один широкий ремень. На горле кота расположены четыре — пять ржаво-бурых поперечных полос, ряды пятен образуют также поперечные полосы на передних ногах. Живот грязновато-белый с желтым оттенком. Китайцы называют этот вид «денежной кошкой», поскольку пятна на его шерсти напоминают старинные китайские монеты. От внутренних углов глаз вверх по лбу и далее по темени проходят параллельно две белые полосы, между которыми находится рыжевато-коричневая полоса, идущая от носа через лоб и темя к шее. Хвост темно-серый, иногда одноцветный, чаще на нем бывает до семи черно-серых неполных колец. Кончик хвоста чисто черный или темно-серый.

Среда обитания

Этот вид диких кошек распространен на Дальнем Востоке, по побережью Японского моря и в бассейне реки Амур. Ареал дальневосточного лесного кота простирается через весь Китай, к западу вплоть до Индостана и к югу до Малайского архипелага.

Населяет дальневосточный лесной кот глухие горные леса, отчасти заросли кустарников.

Образ жизни, питание

Дальневосточный лесной кот ведет сумеречный и ночной образ жизни. Пуглив и очень осторожен, его трудно обнаружить. Охотится из засады (на земле и деревьях), добычу настигает одним прыжком.

В зимнее время мигрирует с гор на речные и озерные долины, вершины холмов, покрытых плотным кустарником (там, где снег сдувается ветром и хорошо уплотнен).

В сильные морозы может подходить к человеческому жилью и охотится в старых зданиях на синантропных грызунов. Во время опасности спасается на деревьях.

Убежище устраивает в дуплах старых деревьев и расщелинах скал, скрытых в густом кустарнике. Охотно использует заброшенные норы лис и барсуков. Дно логова выстилает сухой травой и листвой, древесной трухой.

Отлично лазает по скалам и деревьям, хорошо плавает.

У амурского лесного кота на участке несколько временных убежищ, которые он периодически посещает. Зимой же использует только одно постоянное и самое безопасное логово.

Живет дальневосточная лесная кошка парами или в одиночку. Только в сезон размножения вместе собирается несколько кошек.

Индивидуальный участок одной особи в среднем занимает 5-9 км² и зависит от обилия добычи.

Продолжительность жизни в природе 15-18 лет.

Питается мелкими грызунами: полевками, мышами, белками, также ловит птиц, иногда нападает на зайцев, молодых косуль. Диету часто дополняют травы, яйца, птицы и водные добычи.

В многоснежные зимы амурский леопардовый кот вынужден держаться вблизи мест проживания человека.

Размножение и продолжительность жизни дальневосточного лесного кота

Спаривание у дальневосточных котов происходит ранней весной — в марте.

Беременность у самок длится 65-70 дней. Обычно котята появляются во второй половине мая. В помете 1-2 (иногда до 4) слепых и беспомощных котенка, весящих по 75-80 г. Глаза открываются на 10 день. Самка активно защищает котят и в случае опасности переносит их в другое место. Когда котятам исполнится 45-50 дней, они начинают выходить из логова и обследовать прилегающую территорию. В 4-4,5 месяца вес молодых котов достигает 3,2 кг, самок до 2,4 кг. В возрасте 6 месяцев (октябрь-ноябрь) котята покидают мать в поисках своего охотничьего участка. Половое созревание наступает по одним данным в 8-10 месяцев, по другим только к 18 месяцам.

В воспитании котят принимает участие и кот-отец.

Дальневосточный лесной кот в неволе

Лесного дальневосточного кота можно содержать как непосредственно в доме в качестве домашнего питомца, так и в качестве вольерного животного в вольере.

Для домашнего содержания лучше подобрать котенка до 3-х месяцев, выращенного в питомниках домашнего типа. Но и в этом случае по достижении половой зрелости кот может стать неуправляемым.

Амурский леопардовый кот достаточно неплохо приручаются к лотку. Обычно кошка привыкает к определенным членам семьи, а других людей сторонится.

При вольерном содержании, кошке необходимо соорудить вольер с минимальным размером 1,5х3х1,5м. Размер ячейки от 15х15 до 50х50 мм. Пол должен быть либо деревянным, либо бетонным (дерево предпочтительнее в холодный сезон). Иногда в уличные вольеры на бетон насыпают слой земли или песка.

Для поддержания чистоты в вольере желательно использовать поведенческие особенности кошек — создание «уборной», под которую в условиях вольера приспосабливают лоток с песком или опилками. В вольере необходимо установить укрытие. Это может быть деревянная будка с подстилкой внутри (солома, или ветошь).

В вольерах устанавливают полки на разной высоте или вертикально и горизонтально спилы деревьев соответствующего диаметра. При большой площади вольеры и высоте её не менее пяти метров для кошек устраивают деревянные или каменные террасы у задней стенки.

Кормление в неволе

Основной корм дальневосточного лесного кота в неволе – нежирные сорта мяса, такие как говядина, но без живого корма – крыс, мышей, суточных цыплят и перепелов поддерживать нормальную физиологическую активность и размножение животных сложно, тем более, поведенческие особенности хищника притупляются, что ведёт к «навязчивым движениям», скуке животного. Кроме того, животное поедает не только парное мясо, но и содержимое кишечника, мозг, часть шкуры с шерстью (пером) «живых» кормов. Считается, что для полноты белкового обмена, раз в неделю желательно предлагать рыбу. Но не постоянно. Избыток рыбы в питании может привезти к вымыванию кальция из организма животного и соответственно к связанным с этим заболеваниям, таким как рахит.

Для ежедневного кормления дальневосточного лесного кота достаточно 2-х мышей, или одну крысу и около 200гр. нежирного мяса. Кормят один раз в день.

Не менее важной составляющей кормления является еженедельный разгрузочный или «голодный» день, когда животному (кроме самок в период лактации и котят до полугодовалого возраста) не дают мяса и живых кормов. Однако, некоторые специалисты, раз в неделю, в дополнение к «голодному» дню устраивают и «полуголодный» день, когда норма мяса или живых кормов выдаётся в половинной норме. Это важно, так как в условиях неволи кошки не тратят так интенсивно энергию как на воле и поэтому часто жиреют, заболевают и даже умирают.

При содержании кошек в помещении, в хорошую погоду необходимо их периодически выгуливать на свежем воздухе. На улице кошка получает естественный ультрафиолет (что крайне необходимо для выработки витамина D, что в свою очередь позитивно влияет на здоровье), кормится луговой травой (выискивая нужные травы для организма), знакомится с новыми запахами. Выгул «домашних» кошек важен для полноценного физического и психо-эмоционального развития животного.

Продолжительность жизни в неволе – 20 лет.

Статус популяции и охрана

Дальневосточный лесной кот занесен в Красную книгу РФ, Конвенцию CITES (Приложение II). Численность популяции в последние годы начала расти, но тем не менее он все еще является редким представителем семейства кошачьих.

Основные угрозы виду: потеря среды обитания (пожары, рубка леса, распашка целинных участков с высокотравьем, охота), погодные факторы, гибридизация с домашними кошками.

Где найти: индивидуальная идентификация леопардовых кошек (Prionailurus bengalensis euptilurus) в Южной Корее | Журнал экологии и окружающей среды

Алонсо Р.С., МакКлинток Б.Т., Лайрен Л.М., Бойдстон Е.Е., Крукс К.Р. Методы повторного захвата и повторного прицеливания для оценки численности с помощью удаленных камер: тематическое исследование плотоядных животных. Аллен Б.Л., редактор. PLoS One. 2015; 10 (3): e0123032.

Андерсон С.Дж.Р, Рот Дж. Д., Уотерман Дж. М.. Можно ли использовать образцы усов для идентификации отдельных белых медведей? J Zool.2007. 273 (4): 333–9.

Артикул Google ученый

Anile S, Arrabito C, Mazzamuto MV, Scornavacca D, Ragni B. Неинвазивный мониторинг европейской дикой кошки (Felis silvestris silvestris Schreber, 1777) на Сицилии с использованием улавливания волос и камеры: работает ли ароматизированная приманка? Гистрикс. 2012; 23 (2): 1.

Google ученый

Avgan B, Zimmermann F, Güntert M, Arıkan F, Breitenmoser U.Первая оценка плотности изолированной популяции евразийской рыси в Юго-Западной Азии. Wildlife Biol. 2014. 20 (4): 217–21.

Артикул Google ученый

Башир Т., Бхаттачарья Т., Поудьял К., Сатьякумар С., Куреши К. Оценка плотности леопардовой кошки Prionailurus bengalensis с использованием фотографических снимков и повторных отловов. Wildlife Biol. 2013. 19 (4): 462–72.

Артикул Google ученый

Boron V, Tzanopoulos J, Gallo J, Barragan J, Jaimes-Rodriguez L, Schaller G, Payán E.Плотность ягуаров в ландшафтах Колумбии, где преобладает человек: вклад незащищенных территорий в долгосрочное сохранение. PLoS One. 2016; 11 (5): e0153973.

Артикул Google ученый

Бурки С., Рот Т., Робин К., Вебер Д. Палочки для приманки как метод обнаружения куниц сосны Martes martes. Acta Theriol (Варшава). 2010. 55 (3): 223–30.

Артикул Google ученый

Караваджи А, Бэнкс ПБ, Бертон А.С., Финли ЦМВ, Хасвелл П.М., Хейворд М.В., Роклифф М.Дж., Вуд MD.Обзор фотоловушек для исследования природоохранного поведения. Петторелли Н., Соллманн Р., редакторы. Remote Sens Ecol Conserv. 2017; 3 (3): 109–22.

Артикул Google ученый

Crall JP, Стюарт В., Бергер-Вольф Т.Ю., Рубенштейн Д.И., Сундаресан С.Р. Распознавание экземпляров видов с использованием паттернов HotSpotter. Proc IEEE Work Appl Comput Vis. IEEE; 2013: 230–237.

Creel S, Creel NM. Плотность и структура популяции львов в заповеднике Селус: оценка квот на охоту и отлова.Afr J Ecol. 1997. 35 (2): 83–93.

Артикул Google ученый

Каллен Л., Абреу К.С., Сана Д., Дейлс А.Ф. Ягуары как ландшафтные детективы в верхнем коридоре реки Парана. Бразилия. J Nat Conserv. 2005; 3 (апрель 2005): 43–58.

Google ученый

Gompper ME, Kays RW, Ray JC, LaPoint SD, Bogan DA, Cryan JR. Сравнение неинвазивных методов обследования сообществ хищников на северо-востоке Северной Америки.Wildl Soc Bull. 2006. 34 (4): 1142–51.

Артикул Google ученый

Гованс С., Уайтхед Х. Фотографическая идентификация северных афалин (Hyperoodon ampullatus): источники неоднородности по естественным следам. Mar Mammal Sci. 2001. 17 (1): 76–93.

Артикул Google ученый

Хэллоран К.М., Мердок Д.Д., Беккер М.С. Применение компьютерной фотоидентификации к беспорядочным наборам данных: пример жирафа Торникрофта (Giraffa camelopardalis thornicrofti).Afr J Ecol. 2015; 53 (2): 147–55.

Артикул Google ученый

Хеншель П., Рэй Дж. Леопарды в тропических лесах Африки: методы обследования и мониторинга. WCS Glob. Carniv. Прогр. 2003.

Jenks KE, Chanteap P, Damrongchainarong K, Cutter P, Cutter P, Redford T, Lynam7 AJ, Howard J, Leimgruber P. Использование индексов относительной численности от съемки камеры для проверки гипотез сохранения дикой природы — пример из Национальный парк Кхао Яй, Таиланд.Trop Conserv Sci. 2011. 4 (2): 113–131.

Артикул Google ученый

Джонс JPG. Мониторинг численности и распространения видов в ландшафтном масштабе. J Appl Ecol. 2011; 48 (1): 9–13.

Артикул Google ученый

Karanth KU, Chundawat RS, Nichols JD, Kumar NS. Оценка плотности тигров в сухих тропических лесах Панна, Центральная Индия, с использованием выборки фотографического захвата и повторной поимки.Anim Conserv. 2004. 7 (3): 285–90.

Артикул Google ученый

Karanth KUU, Nichols JD. Оценка плотности тигров в Индии с помощью фотографических захватов и повторных поимок. Экология. 1998. 79 (8): 2852–62.

Артикул Google ученый

Карки Дж. Б., Пандав Б., Джнавали С. Р., Шреста Р., Прадхан Н. М.Б., Ламичане Б.Р., Ханал П., Субеди Н., Джхала Ю. В. Оценка численности самой большой популяции тигров в Непале Panthera tigris.Орикс. 2013 г .; FirstView (октябрь 2012 г.): 1–7.

Келли MJ. Компьютерное сопоставление фотографий в исследованиях с использованием индивидуальной идентификации: пример гепардов Серенгети. J Mammal. 2001. 82 (2): 440–9.

Артикул Google ученый

Липа Д.В., Фуллер А.К., Ройл Дж. А., Заяц М.П. Изучение взаимосвязи занятости и плотности для плотоядных животных с низкой плотностью населения. J Appl Ecol. 2017; 54 (6): 2043–52.

Артикул Google ученый

Lynam AJ, Rabinowitz A, Myint T, Maung M, Latt KT, Po SHT.Оценка численности с использованием немногочисленных данных: тигры на севере Мьянмы. Popul Ecol. 2009. 51 (1): 115–21.

Артикул Google ученый

Maffei L, Noss AJ. Насколько маленький слишком маленький? Районы съемки с помощью фотоловушек и оценки плотности оцелотов в боливийском Чако. Biotropica. 2008. 40 (1): 71–5.

Google ученый

Маккарти К.П., Фуллер Т.К., Мин М., Маккарти Т.М., Уэйтс Л., Джумабаев К.Оценка численности снежного барса. J Wildl Manage. 2008. 72 (8): 1826–33.

Артикул Google ученый

Mettouris O, Megremis G, Giokas S. Тритон не меняет своих пятен: использование картирования паттернов для идентификации особей в больших популяциях видов тритонов. Ecol Res. 2016; 31 (3): 483–9.

Артикул Google ученый

Министерство окружающей среды.Закон об охране и управлении животным миром. АКТ № 15835 Республика Корея; 2011.

Nichols JD. Модели захвата-повторного захвата. Биология. 1992. 42 (2): 94–102.

Артикул Google ученый

Остерридер С.К., Кент С.С., Андерсон С.Дж.Р., Парнум И.М., Робинсон Р.В. Образцы усов: неинвазивный метод индивидуальной идентификации австралийских морских львов (Neophoca cinerea). J Mammal. 2015; 96 (5): 988–97.

Артикул Google ученый

Park H, Lim A, Choi T-Y, Lim S-J, Park Y-C.Оценка плотности популяции леопардовой кошки (Prionailurus bengalensis) по фотоловушкам в прибрежном парке Маэкдо. Южная Корея. J For Environ Sci. 2017; 33 (3): 239–42.

Google ученый

Qi J, Shi Q, Wang G, Li Z, Sun Q, Hua Y, Jiang G. Факторы пространственного распределения плотности амурского леопарда на северо-востоке Китая. Биол Консерв. Elsevier B.V .; 2015; 191: 258–265.

Артикул Google ученый

Росс Дж., Броди Дж., Чейн С., Хирн А., Идзава М., Локен Б., Линам А., Маккарти Дж., Мукерджи С., Фан С., Расфон А., Уилтинг А., Росс Дж., Броди Дж., Чейн С., Херн А, Идзава М., Локен Б., Линам А., Маккарти Дж., Мукерджи С., Фан С., Расфон А., Уилтинг А.Prionailurus bengalensis. Угроза из Красного списка МСОП. Разновидность. 2015; 2015.

Роверо Ф., Мартин Э., Роза М., Ахумада Дж. А., Спитале Д. Оценка видового богатства и моделирование предпочтений местообитаний тропических лесных млекопитающих по данным фотоловушек. PLoS One. 2014; 9 (7).

Артикул Google ученый

Ройл Дж., Янг К.В. Иерархическая модель для пространственного захвата данных повторного захвата. Экология. 2008. 89 (8): 2281–9.

Артикул Google ученый

Рассел Р. Э., Ройл Дж. А., Десимон Р., Шварц М. К., Эдвардс В. Л., Пилигрим К. П., МакКелви К. С..Оценка численности горных львов по неструктурированной пространственной выборке. J Wildl Manage. 2012. 76 (8): 1551–61.

Артикул Google ученый

Себер ГАФ. Оценка численности животных и связанных параметров. Нью-Йорк, Нью-Йорк, США: Hafner Press; 1973.

Google ученый

Шарма С., Датта Т., Мальдонадо Дж. Э., Вуд ТК, Панвар Х.С., Сейденстикер Дж. Пространственный генетический анализ показывает высокую взаимосвязанность популяций тигра (Panthera tigris) в ландшафте Сатпура-Майкал в Центральной Индии.Ecol Evol. 2013; 3 (1): 48–60.

Артикул Google ученый

Сирен А., Пекинс П., Абду П., Дьюси М. Идентификация и оценка плотности американских куниц (Martes americana) с использованием нового метода фотоловушки. Разнообразие. 2016; 8 (4): 3.

Артикул Google ученый

Soisalo MK, Cavalcanti SMC. Оценка плотности популяции ягуаров в бразильском Пантанале с использованием фотоловушек и отлова-повторного отлова в сочетании с радиотелеметрией GPS.Биол Консерв. 2006. 129 (4): 487–96.

Артикул Google ученый

Steyer K, Simon O, Kraus RHS, Haase P, Nowak C. Захват волос приманочными палочками, обработанными валерианой, как инструмент для генетического мониторинга диких кошек в местах обитания с низкой плотностью обитания. Eur J Wildl Res. 2013. 59 (1): 39–46.

Артикул Google ученый

Tobler MW, Carrillo-Percastegui SE, Leite Pitman R, Mares R, Powell G.Оценка фотоловушек для инвентаризации крупных и средних наземных млекопитающих тропических лесов. Anim Conserv. 2008. 11 (3): 169–78.

Артикул Google ученый

ИИ помогает защитить тайваньских леопардовых кошек, находящихся под угрозой исчезновения

Несомненно, почему тайваньский леопардовый кот получил свое название. Хотя он размером не больше домашних кошачьих, его мех покрыт красивым цветочным узором.

Также не вызывает споров, почему леопардовый кот, единственный оставшийся местный вид диких кошек на Тайване, находится на грани исчезновения.

Менее 500 леопардовых кошек живут в естественной среде обитания, которая частично совпадает со многими проектами развития в центральных районах острова. В сельской местности кошки часто становятся жертвами дорожно-транспортных происшествий из-за интенсивного движения.

Чтобы сохранить популяции леопардовых кошек, правительство Тайваня, организации по защите животных, исследователи и эксперты по искусственному интеллекту работают вместе, чтобы спасти этот вид.

DT42, тайваньский стартап в области глубокого обучения, и исследовательская группа во главе с Я-Ю Чан, доцентом кафедры машиностроения в Национальном университете Чжун Син (NCHU), сотрудничают в проекте искусственного интеллекта, инициированном Генеральным директоратом автомобильных дорог Тайваня. обнаруживать леопардовых кошек, когда они находятся рядом с дорогами, и защищать их от опасности, сокращая дорожные убийства.

Обнаружение придорожных леопардовых кошек

Одна из основных проблем сохранения леопардовой кошки на Тайване связана с нехваткой ресурсов и сетевой инфраструктуры на местах. Создание сети, необходимой для облачного обнаружения искусственного интеллекта, невозможно в сельской среде обитания животных.

Дорожные знаки, предупреждающие водителей об осторожности в отношении дикой природы, установлены, но не уменьшили количество столкновений с дикой природой. Системы Edge AI могут обеспечить более эффективный способ предупреждения водителей о находящихся поблизости леопардовых кошках.

DT42, участник программы NVIDIA Inception , разработал удобную облачную платформу на базе графического процессора через Amazon Web Services, чтобы помочь исследователям NCHU обучить модель искусственного интеллекта, которая идентифицирует леопардовых кошек. Развернутая на граничных устройствах NVIDIA Jetson TX2 , модель распознавания изображений может обнаруживать леопардовых кошек в горячих точках дикой природы.

Когда одно из устройств замечает животное из семейства кошачьих, приближающееся к дороге, оно срабатывает механическое предупреждение. Система оповещения воспроизводит звуки, призванные удерживать животных от проезжающих машин.Кроме того, мигающие огни на дороге также привлекают внимание животных, чтобы они не могли попасть на дорогу.

«После рассмотрения всех факторов — размера, тепловыделения, цены, стабильности устройства и гибкости — Jetson TX2 стал лучшим выбором оборудования для развертывания нашей модели искусственного интеллекта», — сказала Тэмми Янг, основатель и генеральный директор DT42. «Для обучения ресурсы графического процессора в облачной платформе AWS просты в использовании, что позволяет любому пользователю загружать изображения леопардовой кошки, чтобы помочь обучить и усовершенствовать нейронные сети и повысить точность распознавания.”

Компания оптимизировала свои алгоритмы для вывода на границе с помощью NVIDIA Jetson TX2, сократив время обнаружения быстро движущихся леопардовых кошек до менее чем полсекунды. Короткое время реакции имеет решающее значение, чтобы заметить животных и подать сигнал тревоги, прежде чем они выйдут на дорогу.

Продолжая разговор о сохранении

В период с 2015 по 2018 год средний показатель гибели леопардовых кошек на дороге составлял около одного животного из семейства кошачьих в месяц.За три месяца, прошедшие с момента развертывания системы искусственного интеллекта в испытательной зоне в центральном Тайване, произошло всего одно столкновение, связанное с леопардовым котом, и животное выжило. Ранее в этом месяце система отметила свой первый зафиксированный случай сдерживания перехода .

Основываясь на этих первоначальных результатах, исследователи NCHU и правительство Тайваня надеются развернуть дополнительные разработки на базе искусственного интеллекта.

«После успеха проекта с леопардовыми кошками мы собираемся расширить поле мониторинга и ведем переговоры с правительством, чтобы инициировать новые проекты для постоянной поддержки сохранения леопардовых кошек», — сказал Чан.

Исследователи также планируют расширить проект на других диких животных, включая находящихся под угрозой исчезновения китайского хорька-барсука и маскированную пальмовую циветту.

«Мы стремимся использовать глубокое обучение, чтобы внести свой вклад в мир», — сказал Ян. «Мы с нетерпением ждем, когда больше людей и организаций присоединятся к таким значимым природоохранным проектам, как этот».

Проект по защите леопардовых кошек недавно был показан в передаче Тайваньской службы общественного телевидения, привлекая внимание правительства и вызвав дискуссии о необходимости принятия законов о сохранении леопардовых кошек.

древних китайских домашних леопардовых кошек 5 500 лет назад | Археология

Останки кошки возрастом 5500 лет, найденные более десяти лет назад в Китае, были идентифицированы как леопардовый кот ( Prionailurus bengalensis ) международной группой ученых во главе с исследователем из Университета Сорбонны Жаном-Дени Винь.

Леопардовый кот. Тамбако Ягуар / CC BY-ND 2.0.

Домашняя кошка ( Felis catus ), численность которой в мире превышает 500 миллионов особей, сегодня является одним из самых распространенных домашних животных в мире.

Современные генетические данные показывают, что подвиды дикой кошки Юго-Западной Азии и Северной Африки ( Felis silvestris lybica ) являются предком всех современных домашних кошек.

В 2000-х годах археологи из Китайской академии наук обнаружили кости кошек в сельскохозяйственных поселениях, датируемых примерно 3500 годом до нашей эры, в провинциях Шэньси и Хэнань, Китай.

«Было ли это свидетельством связи между маленькими китайскими кошками и людьми в четвертом тысячелетии до нашей эры в Китае? Или это результат приезда в Китай первых домашних кошек с Ближнего Востока? Невозможно было сделать выбор между этими двумя гипотезами без определения вида, к которому принадлежали кости », — сказали доктор Винье и его коллеги.

«Хотя в Китае существует не менее четырех различных форм мелких кошек, подвид, от которого произошли современные кошки — Felis silvestris lybica — там никогда не регистрировался».

Чтобы попытаться решить этот вопрос, ученые провели геометрический морфометрический анализ, который, в отсутствие древней ДНК, является единственным способом дифференцировать кости таких маленьких кошек, которые имеют очень похожую морфологию, различия которой часто незаметны при использовании обычных техники.

Они проанализировали челюсти пяти кошек из Шэньси и Хэнань, датируемых с 3500 по 2900 год до нашей эры.

«Анализ формы нижней челюсти показывает, что мелкие кошачьи из стоянок среднего и позднего неолита в провинциях Шэньси и Хэнань обнаруживают близкое фенотипическое сходство с Prionailurus bengalensis , а не с F. silvestris lybica или F. s. silvestris », — написали исследователи в статье в журнале PLoS ONE .

«Таким образом, мы можем отвергнуть гипотезу о том, что эти маленькие китайские кошачьи являются комменсальными или ранними одомашненными кошками, завезенными из Юго-Восточной Азии между 10 800 и 5 500 годами ранее, где только 90 300 F.с. lybica пока идентифицированы ».

Леопардовая кошка, которая до сих пор очень широко распространена в Восточной Азии, хорошо известна своей склонностью часто посещать районы с сильным человеческим присутствием.

Так же, как на Ближнем Востоке и в Египте, этих кошек, вероятно, привлекло в китайские поселения размножение грызунов, которые воспользовались запасами зерна.

«Однако статус леопардовой кошки как« домашнего »оказался недолгим — его очевидная последующая замена подтверждается тем фактом, что сегодня все домашние кошки в Китае генетически связаны с F.silvestris », — заключили ученые.

_____

Vigne J-D и др. . 2016. Самые ранние «домашние» кошки в Китае, идентифицированные как леопардовая кошка ( Prionailurus bengalensis ). PLoS ONE 11 (1): e0147295; DOI: 10.1371 / journal.pone.0147295

Нежелательное домашнее животное «Тигра», леопардовый кот прибыл

Познакомьтесь с «тигром», 6-месячной самкой леопардовой кошки (Prionailurus bengalensis), которую держали в качестве домашнего животного в многоэтажной квартире в центре Бангкока после того, как она была куплена в Интернет.Когда она была совсем маленьким котенком, ее забрали у матери, чтобы ее могли продать в незаконную торговлю домашними животными, вполне вероятно, что она была незаконно выловлена ​​из дикой природы. К ее хозяйке относились как к котенку домашней кошки, она даже жила с двумя домашними кошками в одной квартире, по мере того, как она росла, она становилась более агрессивной и менее восприимчивой к человеческой привязанности и становилась все более нетерпимой к своим домашним кузенам. На этом этапе владельцы наконец поняли, что держать в качестве домашнего питомца опасное дикое животное — не лучшая идея.Проведя небольшое исследование, они обнаружили, что Центр спасения дикой природы WFFT сможет предоставить ей безопасный дом, друзей-аферистов и возможную реабилитацию и выпустить обратно в дикую природу.

Красный список видов, находящихся под угрозой исчезновения МСОП, перечисляет этот вид как вызывающий наименьшее беспокойство (LC). Шкуры леопардовых кошек продаются на международном рынке для торговли мехом, в первую очередь пальто. Скины также используются в качестве украшения в некоторых частях его ассортимента. Леопардовых кошек иногда содержат в качестве домашних животных, иногда их забирают из дикой природы, а иногда из разведения в неволе, и их скрещивают с домашними кошками, особенно на Западе, чтобы получить популярную бенгальскую породу.Их кости используются в некоторых традиционных азиатских лекарствах. Популяции леопардовых кошек в Бангладеш, Индии и Таиланде перечислены в Приложении I СИТЕС, а все остальные популяции перечислены в Приложении II. Хотя коммерческая торговля в настоящее время значительно сократилась, на этот вид по-прежнему ведется охота на большей части своего ареала в поисках меха, пищи и в качестве домашних животных. Их также считают вредителями домашней птицы и убивают в качестве возмездия.

Тигра прибыла вчера и все еще немного смущена своим новым окружением, она хорошо ест, и мы надеемся, что со временем она снова сможет жить со своим собственным видом, и в будущем, если ее сочтут подходящим кандидатом на освобождение, она может получите второй шанс на Дикую жизнь.Держите дикую природу в дикой природе, а не в качестве домашних животных !!!

Молекулярное исследование отдельных вирусных патогенов у диких леопардовых кошек (Prionailurus bengalensis) на Тайване с акцентом на пространственную и временную динамику протопарвовируса плотоядных 1

РЕФЕРАТ

Леопардовый кот ( Prionailurus bengalensis) внесен в список endalensis в соответствии с Законом о сохранении дикой природы на Тайване с 2009 года. В этом исследовании мы нацелены на вирусные патогены, включая протопарвовирус плотоядных 1 (CPPV-1), вирус лейкемии кошек (FeLV), вирус иммунодефицита кошек (FIV), коронавирус (CoV) и морбилливирус собак (CMV) с использованием молекулярного скрининга.Оценивалась пространственная и временная динамика целевых патогенов. Посредством секвенирования и филогенетического анализа мы стремились выяснить филогенетические отношения отдельных вирусных патогенов между леопардовыми кошками и домашними плотоядными животными. Образцы 23 и 29 леопардовых кошек, которые были пойманы в ловушку и найдены мертвыми, соответственно, были собраны в округе Мяоли с 2015 по 2019 год на северо-западе Тайваня. CPPV-1 и коронавирус были обнаружены у леопардовых кошек. Распространенность (доверительный интервал 95%) CPPV-1 и CoV составляла 63.5% (50,4–76,6%) и 8,8% (0–18,4%) соответственно. Большинство последовательностей каждого штамма CPPV-1, амплифицированного от тайваньских леопардовых кошек и домашних хищников, были идентичны. Все амплифицированные последовательности CoV от леопардовых кошек были идентифицированы как кошачий коронавирус. Пространственная и временная агрегация инфекции CPPV-1 у леопардовых кошек не определялась в районе отбора проб, что указывает на широкое распространение CPPV-1 в среде обитания леопардовых кошек. Мы считаем симпатрических домашних хищников вероятным первичным резервуаром выявленных патогенов.Мы настоятельно рекомендуем приложить усилия для борьбы с CPPV-1 и FCoV в среде обитания леопардовых кошек, уделяя особое внимание программам вакцинации и мерам контроля популяции свободно бродячих собак и кошек.

ВАЖНОСТЬ Леопардовый кот ( Prionailurus bengalensis ) является исчезающим видом на Тайване. Все чаще признается влияние инфекционных заболеваний на популяцию диких животных. В этом исследовании мы нацелены на высокопатогенные вирусные патогены у диких видов кошек, включая протопарвовирус плотоядных 1 (CPPV-1), вирус лейкемии кошек (FeLV), вирус иммунодефицита кошек (FIV), коронавирус (CoV) и морбилливирус собак (CMV). , используя молекулярный скрининг.Кроме того, мы собрали эпидемиологические и филогенетические данные, чтобы понять пространственную и временную динамику целевых патогенов в популяции диких леопардовых кошек и определили возможное происхождение целевых патогенов. Основываясь на нашем исследовании, мы считаем симпатрических домашних хищников вероятным первичным резервуаром для идентифицированных патогенов. Наше исследование обеспечивает более глубокое понимание распределения целевых вирусных патогенов у диких леопардовых кошек. Эта информация важна для сохранения леопардовых кошек и борьбы с болезнетворными микроорганизмами.

ВВЕДЕНИЕ

Леопардовый кот ( Prionailurus bengalensis ) — исчезающий вид кошачьих, который распространен в Восточной, Юго-Восточной и Южной Азии (1). Ранее он был широко распространен в низинных местообитаниях на всей территории острова Тайвань (2, 3). Однако Тайваньский Закон о сохранении дикой природы внес леопардовую кошку в список исчезающих видов в 2009 году после сокращения популяции этого вида по всему острову (4). В настоящее время распространение тайваньских леопардовых кошек ограничено небольшими территориями в 3 округах Центрального Тайваня, а именно Мяоли, Наньтоу и Тайчжун.Исследования в округе Мяоли показали, что дорожное движение, фрагментация и деградация среды обитания, незаконный отлов и отравление являются основными угрозами устойчивости популяции леопардовых кошек (5). Однако возможное прямое или косвенное воздействие патогенов на популяцию тайваньских леопардовых кошек никогда не оценивалось. Более того, информация, касающаяся инфекционных агентов, распространенных в дикой популяции тайваньских леопардовых кошек, остается скудной. В нашем предыдущем исследовании было документально подтверждено распространение протопарвовируса 1 плотоядных животных у тайваньских леопардовых кошек и его связь с домашними плотоядными животными (6).Насколько нам известно, это было единственное исследование инфекционных агентов у свободноживущих леопардовых кошек на Тайване. Все чаще признается влияние инфекционных заболеваний на популяцию диких животных (7, 8). Выявленные болезни или массовая гибель диких животных, вызванная определенными возбудителями, легче идентифицировать и обычно считается угрозой для численности популяций диких животных. Хотя незаметные или сублетальные болезни у диких животных трудно идентифицировать, такие болезни могут снижать приспособленность диких животных из-за увеличения выработки энергии или уменьшения потребления пищи, что существенно замедляет рост популяции (7, 9).

Патогенетическая инфекция диких кошачьих задокументирована во всем мире с разной степенью важности. Вирусные патогены, которые были идентифицированы у диких леопардовых кошек или содержащихся в неволе, включают вирус иммунодефицита кошек (FIV) (10), протопарвовирус плотоядных животных 1 (CPPV-1) (6, 11, 12), вирус герпеса кошек 1 типа (FHV-1) (11 ) и калицивирус кошек (FCV) (11). Кроме того, исследования зарегистрировали инфекцию бактериальными и паразитарными агентами, включая Anaplasma (13, 14), гемоплазма (13, 15), Hepatozoon felis (16–18) и несколько гельминтов (19).Хотя влияние зарегистрированных инфекционных агентов на леопардовых кошек остается неясным, выявление инфекционных агентов в популяции леопардовых кошек имеет важное значение для борьбы с болезнями и сохранения видов.

В нашем предыдущем исследовании было зарегистрировано инфицирование протопарвовирусом 1 плотоядных животных (CPPV-1) у свободноживущих леопардовых кошек, хотя и с ограниченным размером выборки. В настоящем исследовании мы расширили целевую группу вирусных патогенов для скрининга, используя больший размер выборки. Целевыми вирусными патогенами были CPPV-1, вирус лейкемии кошек (FeLV), FIV, коронавирус (CoV) и морбилливирус собак (CMV).

Нашей целью было выявить инфекцию отобранных вирусных патогенов на основе молекулярного скрининга. Описано пространственное и временное распределение возбудителей-мишеней. Кроме того, с помощью секвенирования и филогенетического анализа мы стремились выяснить филогенетические отношения отдельных вирусных патогенов между леопардовыми кошками и домашними плотоядными животными.

МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ

Район исследования

Все образцы леопардовых кошек были собраны в округе Мяоли на северо-западе Тайваня (рис.1). Район отбора проб представляет собой холмистый ландшафт с высотой менее 320 м над уровнем моря. Общая площадь округа Мяоли составляет 1820 км. 7,3%). Хорошо развитая дорожная система, включающая главную дорогу (шириной около 25 м), второстепенные дороги (шириной около 10 м) и дороги третьего уровня (шириной около 5 м), а также вторжение человека привело к фрагментации среды обитания диких животных в этой сельской местности. .Популяция тайваньских леопардовых кошек была в основном распространена в западной половине округа Мяоли (20).

FIG 1

Участки отбора проб леопардовых кошек в округе Мяоли. На карте Тайваня в рамке указано расположение уезда Мяоли на Тайване. Кружки и треугольники соответственно обозначают леопардовых кошек, которые были пойманы в ловушку и найдены мертвыми. Распределение типов землепользования, включая сельское хозяйство, лес, водно-болотные угодья и площадь застройки, обозначено на заднем плане.

Хотя оценки популяции бездомных или свободно бродячих собак и кошек не были доступны, они обычно наблюдались и симпатизировали леопардовым кошкам в районе исследования (20).

Сбор образцов

Образцы леопардовых кошек были собраны с января 2015 года по апрель 2019 года. Вольноживущие леопардовые кошки были отловлены для радиотелеметрического отслеживания или перемещения леопардовых кошек, вторгшихся на птицефермы. Разрешение на проведение этого исследования было выдано Лесным бюро (номер разрешения: COA, Forestry Bureau, 1061702029, 1081603388). Ящики-ловушки со стальной сеткой (108-Rigid Trap, Tomahawk Live Trap, LLC., Hazelhurst, Wisconsin, USA) с наживкой из живых перепелов использовали для отлова леопардовых кошек.Отловленных леопардовых кошек ветеринары анестезировали смесью дексмедетомидина гидрохлорида (100 мкг / кг) и тилетамина HCl / золазепама HCl (2 мг / кг). Процедуры отлова леопардовых кошек, введения анестезии и сбора образцов были одобрены Комитетом по уходу и использованию животных Национального научно-технического университета Пиндун (номер разрешения: NPUST-106-014, NPUST-107-041).

Туши найденных мертвых (FD) леопардовых кошек, большинство из которых погибло в результате столкновения транспортных средств, были собраны и отправлены властями графства Мяоли для дополнительного вскрытия трупа и сбора образцов.

Ткани и мазки, собранные для ПЦР или скрининга отобранных патогенов с помощью обратной транскриптазы (ОТ-ПЦР), показаны в Таблице 1.

ТАБЛИЦА 1

Образцы, собранные у свободноживущих леопардовых кошек, и праймеры ПЦР, используемые для амплификации целевых патогенов

We зарегистрированы пол и возраст для каждой леопардовой кошки. Классификация по возрасту была основана на рекомендациях Chen et al. (6). Критериями возрастной классификации были молочные зубы у молодых, постоянные, но неполноценные у подростков, полный рост постоянных зубов до умеренного стирания клыков для молодых людей и от умеренного до сильного стирания клыков у пожилых людей.

Экстракция нуклеиновых кислот и (RT) ПЦР-скрининг отобранных вирусных патогенов

Образцы гомогенизировали перед экстракцией нуклеиновых кислот. Тотальную ДНК экстрагировали из собранных тканей и образцов крови с использованием набора для крови и тканей DNeasy, а общую РНК экстрагировали с использованием мини-набора RNeasy и мини-набора для РНК крови QIAamp (Qiagen, Валенсия, Калифорния, США). Мы выполнили ректальные мазки, используя мини-набор для анализа ДНК стула QIAamp, а также мини-набор для анализа вирусной РНК QIAamp (Qiagen, Валенсия, Калифорния, США) для извлечения ДНК и РНК соответственно.

При экстракции нуклеиновых кислот соблюдались процедуры, рекомендованные производителем. Обратную транскрипцию общей РНК в кДНК выполняли с помощью набора для синтеза кДНК iScript (Bio-Rad, Hercules, CA) в соответствии с инструкциями производителя.

Мы выбрали консенсусный праймер для каждого вирусного патогена, чтобы избежать возможной генетической дивергенции патогенов в дикой природе, которая не может быть усилена с помощью специального праймера, разработанного для анализа домашних животных (21). Образцы и праймеры, выбранные для (RT) ПЦР-скрининга, перечислены в таблице 1.Ограничение обнаружения (RT) ПЦР в заданных условиях для амплификации генов целевых инфекционных агентов варьировалось от 1 до 1000 копий гена / мкл (таблица 2).

ТАБЛИЦА 2

Чувствительность конкретных ПЦР-анализов для обнаружения CPPV-1, FeLV, FIV, CoV и CDV. Гены-мишени клонировали в плазмидный вектор, и плазмиду разбавляли до 10 ⁰ до 10 ⁹ копий гена / мкл для каждого анализа обнаружения

ПЦР-ампликоны собранных образцов секвенировали в секвенаторе ABI377 с использованием ABI PRISM Готовый реакционный набор для секвенирования цикла красителя-терминатора с ДНК-полимеразой Amplitaq (Perkin-Elmer, Applied Biosystems).Чтобы идентифицировать последовательности, аналогичные последовательностям ампликонов, был выполнен поиск BLAST с использованием GeneBank с базой данных nt / nr, доступной на веб-сайте BLAST (BLAST; https://blast.ncbi.nlm.nih.gov/Blast.cgi).

Филогенетический анализ

Нуклеотидные последовательности инфекционных агентов, амплифицированные в этом исследовании и полученные из NCBI Genbank (https://www.ncbi.nlm.nih.gov/nucleotide/), согласованы с CLUSTALW (28) в MEGA 7 программное обеспечение (29). Метод максимального правдоподобия (30) был использован для моделирования филогенетических отношений между последовательностями, амплифицированными от каждого инфекционного агента.Перед построением дерева максимального правдоподобия наиболее подходящая модель была определена с помощью MEGA 7 на основе самого низкого показателя байесовского информационного критерия (BIC) (31).

Анализ данных

Сначала мы оценили распространенность каждого целевого инфекционного агента и его 95% доверительный интервал (ДИ) (32). Поскольку леопардовые кошки находятся под угрозой исчезновения, размер нашей выборки был ограничен; Таким образом, мы не намеревались исключать возможное распространение целевых инфекционных агентов в популяции леопардовых кошек, если все отдельные образцы оказались отрицательными.

Образцы от пойманных в ловушку (LT) и FD леопардовых кошек были объединены для оценки возможного пространственного или временного кластера целевых патогенов с использованием SaTScan версии 9 (33) с моделью Бернулли (34).

РЕЗУЛЬТАТЫ

Сбор и распространение образцов леопардовых кошек в округе Мяоли

С 2015 по 2019 год мы собрали образцы у 52 леопардовых кошек, из которых 23 были LT и 29 FD (Таблица 3; Таблица S1). Между LT и FD не было отмечено значительных различий по полу (критерий хи-квадрат Пирсона; p = 0.157). Однако в группе FD было значительно больше взрослых, чем в группе LT (точный критерий Фишера; p = 0,0026). Образцы были собраны у леопардовых кошек на западе округа Мяоли в ландшафте фрагментированной вторичной лесной среды обитания, окруженной сельскохозяйственными угодьями и жилыми районами (рис. 1), что соответствовало текущему распределению популяции леопардовых кошек.

ТАБЛИЦА 3

Половая и возрастная классификация леопардовых кошек, собранных у пойманных в ловушку и найденных мертвыми особей

Распространенность и распространение целевых вирусных патогенов

Что касается целевых вирусных патогенов, в собранных образцах были обнаружены только CPPV-1 и коронавирус леопардовых кошек.Распространенность (95% ДИ) CPPV-1, FeLV, FIV, CoV и CMV составляла 63,5% (50,4–76,6%), 0% (0–6%), 0% (0–5,9%). , 8,8% (0–18,4%) и 0% (0–6,3%), соответственно (Таблица 4). Распространенность CPPV-1 у кошек с FD была значительно выше, чем у кошек с LT (точный тест Фишера, p = 0,002). Кроме того, распространенность была значительно выше у взрослых, чем у подростков (точный критерий Фишера, p = 0,01). Мы не определили никакой разницы в распространенности между типом выборки, полом и возрастом для CoV (таблица 4).

ТАБЛИЦА 4

Распространенность целевых вирусных патогенов в популяции свободноживущих леопардовых кошек в зависимости от типа выборки, пола и возраста

Пространственное распределение CPPV-1-позитивных особей было разбросано на западе округа Мяоли. Три положительных образца CoV были распределены на северо-западе Мяоли (рис. 2). Мы не определяли какой-либо пространственной и временной агрегации инфекции CPPV-1 в области выборки (SaTScan, модель Бернулли, p = 0,094). Пространственный и временной анализ не проводился для CoV, CMV, FeLV и FIV, потому что было обнаружено очень мало или не было обнаружено никаких положительных образцов.

FIG 2

Пространственное распределение CPPV-1 (A) и CoV (B) у леопардовых кошек. Никакой значительной агрегации положительных образцов ни для CPPV-1, ни для CoV не отмечалось.

Идентификация вирусного штамма и филогенетический анализ

Идентификация вирусного штамма CPPV-1 была основана на аминокислотных последовательностях VP2, полученных от 29 CPPV-1-положительных леопардовых кошек. Мы определили, что 11, 7, 6 и 5 леопардовых кошек были инфицированы CPV-2a, CPV-2b, CPV-2c и вирусом панлейкопении кошек (FPV), соответственно (Таблица S2).Распространенность штамма CPPV-1 значительно различалась с 2015 по 2018 год (точный критерий Фишера, p = 0,006), при этом частота встречаемости CPV-2b снижалась, а CPV-2c и FPV увеличивалась (рис. 3).

Рис. 3

Частота положительного обнаружения штаммов CPPV-1 с 2015 по 2018 год. Обнаружение CPV-2b снижалось с увеличением обнаружения CPV-2c и FPV.

Частичные последовательности VP2 всех штаммов CPPV-1, амплифицированные от 29 леопардовых кошек, 27 собак и 9 кошек в округе Миаоли и полученные из Genbank, были включены для филогенетического анализа (Таблица S3).Мы использовали модель Тамура-Неи для построения филогенетического дерева CPPV-1 на основе самых низких баллов BIC. Филогенетическое древо показало, что каждый штамм CPPV-1, амплифицированный от леопардовых кошек и домашних плотоядных животных из округа Мяоли, в основном находился в одном подкластере (рис. 4). Кроме того, большинство последовательностей каждого штамма CPPV-1, амплифицированного от тайваньских леопардовых кошек и домашних плотоядных животных, были идентичными, включая типы последовательностей CPV-2a / 1, CPV-2b / 5, CPV-2b / 8, CPV-2c / 3, и FPV-4 (Рис. 4, Таблица S3).Однако определенные типы последовательностей были обнаружены у леопардовых кошек, но не у домашних хищников (рис. 4, таблица S3). Большинство нуклеотидных мутаций различных вариантов CPPV-1, амплифицированных от леопардовых кошек, были синонимами, которые не меняли кодируемую аминокислоту (рис. 4; таблица S2). Несинонимичные мутации типов последовательностей, амплифицированных от леопардовых кошек, были определены в CPV-2a / 3 с заменой P352L и P356S, CPV-2b / 7 с заменой S339N, CPV-2c / 5 с заменой G437E, FPV / 5 с заменой A379V и FPV. / 6 с заменой Q310L, A334T, R377K или R382K.

Рис. 4

Молекулярно-филогенетическая взаимосвязь частичных последовательностей VP2 протопарвовируса 1 Carnivore, амплифицированных от леопардовых кошек, домашних плотоядных животных, и последовательностей, полученных из GenBank. Значение начальной загрузки указывается рядом с узлом с 1000 репликами. Каждый штамм и тип последовательности помечены, после чего указывается количество идентичных последовательностей в каждой группе (например, CPV-2a / 1 (19), что указывает на то, что тип последовательности 1 штамма CPV-2a содержит 19 идентичных последовательностей).Были оценены виды-хозяева и местоположение изолятов каждого инвентарного номера (таблица S3).

Филогенетический анализ 3 последовательностей, амплифицированных из гена РНК-зависимой ДНК-полимеразы (RdRP) CoV от леопардовых кошек, сначала был проведен с использованием 3-параметрической модели Тамуры с дискретным гамма-распределением. Филогенетическое дерево показало, что все амплифицированные последовательности CoV от леопардовых кошек были расположены в кластере вирусных видов, Alphacoronavirus 1 и подкластере кошачьего коронавируса (рис.5).

Рис. 5

Молекулярно-филогенетическая взаимосвязь гена частичной РНК-зависимой РНК-полимеразы коронавируса, амплифицированного из леопардовых кошек, и последовательностей, полученных из GenBank. Значение начальной загрузки указывается рядом с узлом с 1000 репликами. Три амплифицированные последовательности для кошек-леопардов (номер доступа в Genbank: MN528739 — MN528741) были расположены в кластере коронавируса кошек.

ОБСУЖДЕНИЕ

В этом исследовании мы провели скрининг выбранных вирусных патогенов с помощью (RT) ПЦР и определили распределение CPPV-1 и CoV у свободноживущих леопардовых кошек.Филогенетический анализ показал, что большинство идентичных генетических типов штаммов CPPV-1 циркулировало между леопардовыми кошками и домашними плотоядными животными; однако у леопардовых кошек были выявлены уникальные генетические типы. На основе последовательностей гена RdRp все амплифицированные штаммы CoV были идентифицированы как штаммы кошачьего коронавируса (FCoV) у видов Alphacoronavirus 1.

Насколько нам известно, инфицирование CPPV-1 и FCoV у свободноживущих леопардовых кошек Сообщалось только о Тайване (6), хотя ранее сообщалось о заражении CPPV-1 у содержащихся в неволе леопардовых кошек из Тайваня и Вьетнама (11, 12).Распространение CPPV-1 по всему миру привело к инфицированию различных диких хищных видов (22, 35–38). Mech et al. (38) определили, что CPPV-1 способствует снижению выживаемости волчьих детенышей на 40-60% и препятствует темпам роста популяции. Заболевание, вызванное инфекцией CPPV-1, обычно обнаруживалось у молодых или молодых особей домашних хищников. Однако были зарегистрированы взрослые люди с тяжелыми клиническими признаками инфекции CPPV-1 (39–41). Исследования все чаще сообщают о тяжелом энтерите, вызванном CPPV-1, у взрослых собак (40, 42).Кроме того, у собак после инфекции CPPV-1 был определен более высокий риск развития хронических желудочно-кишечных заболеваний (43). Однако мы наблюдали более высокую распространенность CPPV-1 у FD и взрослых. Более высокая распространенность может представлять более высокий риск заражения или более низкую смертность. Одних данных о распространенности недостаточно для оценки влияния CPPV-1 на различные типы выборок или возрастные категории. Поэтому требуется информация о физических эффектах, патологических изменениях и смертности, вызванных CPPV-1.

Инфекция

FCoV была зарегистрирована у различных домашних и диких кошачьих (44–47). Инфекция может протекать бессимптомно или быть связана с систематическим смертельным заболеванием, кошачьим инфекционным перитонитом (FIP) и кишечным заболеванием (48, 49). Mochizuki et al. (50) проверили сывороточные антитела 17 кошек iriomote ( Prionailurus bengalensis iriomotensis ), подвид леопардовых кошек, на коронавирус и обнаружили распространенность 82%. Это исследование показало частое воздействие и передачу FCoV у леопардовых кошек.Хотя FCoV обычно обнаруживается у диких кошачьих во всем мире, только у нескольких видов, таких как гепарды ( Acinoyx jubatus ), обнаружен FIP (44, 46, 48). В нашем исследовании 2 из 3 положительных образцов были получены от кошек с FD, а 1 — от кошек LT. Мы не обнаружили никаких патологических изменений или клинических признаков, связанных с FCoV. Тем не менее, кошачьи, инфицированные FCoV, которые не проявляют признаков заболевания, считаются хроническими носителями, которые могут увеличивать риск заражения FIP другими кошачьими (45, 49).

В этом исследовании влияние CPPV-1 и FCoV на отдельных особей или популяцию этих леопардовых кошек не оценивалось. Однако, основываясь на задокументированных эффектах и ​​случаях CPPV-1 и FCoV на диких кошачьих, нельзя упускать из виду влияние CPPV-1 и FCoV на леопардовых кошек, и потребуется постоянное наблюдение.

Более того, пространственная агрегация инфекции CPPV-1 у леопардовых кошек не была определена в районе отбора проб, что указывает на широкое распространение CPPV-1 в среде обитания леопардовых кошек.CPPV-1 стабилен в окружающей среде и может сохраняться в течение нескольких месяцев (35). В районе отбора проб обычно наблюдаются свободно бродящие домашние хищники, которые представляют собой активную зону с хорошо развитой дорожной системой (51, 52). Хотя размер выборки был небольшим, мы обнаружили очень высокую распространенность CPPV-1 (90%; n = 10; данные не показаны) у свободно гуляющих собак и кошек в нашем районе выборки. Эти условия усугубляют передачу и распространение CPPV-1 в среде обитания леопардовой кошки.В будущих исследованиях следует оценить влияние домашних плотоядных животных на передачу CPPV-1 в среде обитания.

В дополнение к надзору за патогенами было предложено применение методов молекулярного анализа патогенов для исследования нескольких аспектов патогенеза (53), включая характеристику патогенов и передачу патогенов (53). Мы идентифицировали инфицирование 4 штаммов CPPV-1 и FCoV у леопардовых кошек на основе последовательностей каждой положительной амплификации для выбранных патогенов.Временная динамика показала, что инфицирование CPV-2c и FPV было увеличено, тогда как заражение CPV-2b уменьшилось. Распространение CPV-2c на Тайване было впервые обнаружено у собак в 2015 году (54). С тех пор CPV-2c постепенно стал преобладающим вариантом CPPV-1 у собак (54). Мы впервые обнаружили CPV-2c у леопардовых кошек в 2017 году, что указывает на исходное направление передачи CPPV-1 от домашних хищников леопардовым кошкам. Справочная информация и данные эпиднадзора за FPV скудны.Следовательно, факторы, повышающие уровень инфицирования FPV, все еще требуют оценки.

Наше предыдущее исследование показало, что большинство последовательностей вариантов CPPV-1 были идентичны у домашних хищников и леопардовых кошек на основе частичных последовательностей гена VP2 (6), что свидетельствует о частой передаче CPPV-1 между домашними и дикими плотоядными животными. В этом исследовании мы дважды собрали образцы кошек-леопардов и зарегистрировали несколько различных типов последовательностей для каждого варианта CPPV-1, циркулирующего в популяции кошек-леопардов (рис.4). Однако большинство амплификаций как от домашних хищников, так и от леопардовых кошек относились к определенному типу последовательности каждого варианта. Эти результаты подтверждают предположение, что CPPV-1 передается между домашними плотоядными животными и леопардовыми кошками. Хотя мы идентифицировали несинонимичные мутации типов последовательностей у леопардовых кошек, причины и функция аминокислотных замен не были определены. Амплифицированная последовательность ДНК CPPV-1 VP2, кодирующая аминокислоту от 300 до 437 остатков (таблица S2), расположена в петле GH, внешне экспонированной петле в антигенной области с наибольшей вариабельностью (55).Типы последовательностей каждого варианта, обнаруженные только у леопардовых кошек, не указывают на то, что они были адаптированы к леопардовым кошкам, поскольку было сообщено только о нескольких последовательностях от домашних хищников в районе отбора проб.

Межвидовая передача CPPV-1 между домашними и свободноживущими хищниками была продемонстрирована или подозревалась в нескольких странах (35, 36). Из-за того, что леопардовые кошки на Тайване находятся под угрозой исчезновения, устойчивая передача CPPV-1 в этой малонаселенной популяции маловероятна (56).Мы рассматривали домашних хищников в качестве основных резервуаров на основании доказательств того, что собаки и кошки демонстрировали самую высокую численность среди хищников в районе исследования, высокой распространенности CPPV-1 и того факта, что CPV-2c встречался у домашних собак раньше, чем у леопардовых кошек.

В этом исследовании мы не обнаружили какой-либо текущей инфекции FIV, FeLV и CDV у леопардовых кошек. 95% ДИ распространенности FIV, FeLV и CDV составлял от 0% до 5,9%, от 0% до 6% и от 0% до 6,3% соответственно. На основании длительного заболевания и провирусной ДНК в моноцитарных клетках периферической крови, характерных для FIV и FeLV у кошачьих, вероятность ложноотрицательного результата мала.Поэтому мы рассмотрели низкий уровень встречаемости FIV и FeLV у тайваньских леопардовых кошек. Исследования были проведены с использованием серологических исследований FIV и FeLV у леопардовых кошек на Тайване и во Вьетнаме и не выявили каких-либо положительных случаев (12, 57). Однако Hayama et al. (10) определили распространенность 3% (n = 86) и 13,6% (n = 280) инфекции FIV у цусимских леопардовых и домашних кошек, соответственно, в Ками-Сима, остров Цусима, Япония. Домашняя кошка рассматривалась как резервуар FIV в случае Цусимы (10, 58).Распространенность FIV и FeLV варьируется между разными кошачьими и географическими регионами (59).

Инфекция CDV была зарегистрирована как у диких, так и у домашних кошачьих (59, 60). Икеда и др. (61) сообщили о наличии в неволе леопардовой кошки на Тайване, имеющей антитела против CDV. Кроме того, серологическое исследование CDV выявило распространенность 77,8% среди диких тайваньских леопардовых кошек (62). Воздействие CDV у тайваньских леопардовых кошек считается высоким. Однако ни у одной из леопардовых кошек не было выявлено клинических признаков CDV.Хотя мы стремились амплифицировать нуклеотидную последовательность CDV и идентифицировать штамм леопардовых кошек, низкая вероятность обнаружения была ожидаемой из-за короткого периода выделения вируса. Кроме того, больной человек может снизить свою активность и, следовательно, вероятность того, что из него будут взяты образцы.

Наше исследование выявило инфекцию CPPV-1 и FCoV у свободноживущих леопардовых кошек. Симпатрические домашние хищники считаются основным резервуаром патогенов, выявленных в нашем исследовании.Хотя влияние CPPV-1 и FCoV на отдельных леопардовых кошек и популяции леопардовых кошек в этом исследовании не оценивалось, мы настоятельно рекомендуем создать программы по управлению CPPV-1 и FCoV в среде обитания леопардовых кошек с упором на программы вакцинации. и меры по контролю над популяцией свободно гуляющих собак и кошек. Предыдущие исследования показали, что из-за антигенных различий между вариантами CPPV-1 может потребоваться разработка новых вакцин, которые также обеспечивают защиту от варианта CPV-2c (40, 63).

Леопардовый кот | Парк Мира Великих Кошек

Описание:

Леопардовый кот имеет до 12 подвидов, однако ограниченные данные позволяют предположить, что на материковой части Азии есть два сильно изменчивых подвида, разделенных на северный подвид, амурский леопардовый кот в России и ириомотский кот, обитающий на островах Ириомотэ, с южным леопардовым котом. происходящие повсюду на материке. Кошка Ириомотэ ранее классифицировалась как отдельный вид, но теперь считается недействительным из-за новых обнаруженных генетических свидетельств.Леопардовый кот различается по размеру и внешнему виду в зависимости от региона.

Амурский леопардовый кот в основном обитает в некоторых частях России, Кореи и Китая. Этот подвид известен как самый крупный из подвидов, превышающий 15 фунтов. Зимой они имеют тенденцию к окраске от очень бледно-рыжевато-серого до серебристо-серого цвета с длинным густым мехом, переходящим в более темный, летний цвет шерсти от красно-коричневого до серо-коричневого.

Кошка Ириомотэ имеет меньший размер по сравнению с другими подвидами, от 2 до 3 фунтов.Они очень темные; некоторые особи черновато-серые с нечеткими отметинами, за исключением лица и нижней части тела.

Размер южных леопардовых кошек обычно составляет от 3 до 6 фунтов. Этот подвид имеет тенденцию быть богато окрашенным от желтого до желтовато-коричневого или рыжевато-коричневого цвета шерсти и иметь жирные отметины, варьирующиеся от крупных сплошных пятен до розеток и пятен с темно-коричневыми краями или центрами.

Добыча:

Рацион леопардовых кошек состоит в основном из очень мелкой добычи, в основном мелких позвоночных.Самую важную категорию добычи составляют различные мыши и крысы, а также другие мелкие млекопитающие, в том числе белки, бурундуки, землеройки, землеройки и кроты. Более крупные млекопитающие, зарегистрированные в рационе, включают зайцев, лангуров, малых мышей и кабанов, большинство из которых, вероятно, были выкорчеваны. Более крупные подвиды нападают на новорожденных копытных, включая косулю, пятнистого и длиннохвостого горала, при условии, что им меньше недели и когда их мать не опекает. Также известно, что они охотятся и едят птиц размером до фазана, герпеса и беспозвоночных.

Биология:

О размножении в дикой природе относительно мало известно, однако ограниченная информация предполагает, что размножение происходит круглый год, но в районах с умеренным климатом имеет тенденцию быть более сезонным, имея до 2 пометов в год. Беременность 60-70 дней. В помете 1–4 котята, в дикой природе обычно от 2 до 3.

Две японские дикие кошки, кошка Цусима и кошка Ириомотэ, демонстрируют ту же линию митохондриальной ДНК, что и леопардовый кот Felis bengalensis

ВВЕДЕНИЕ

В Японии две дикие кошки, кошка Ириомоте и кошка Цусима, живут на острове Ириомотэ и остров Цусима соответственно.Численность их населения оценивалась примерно в 100 человек на каждом острове [14, 15], и они охранялись как Особый памятник природы с 1972 года и памятник природы с 1971 года, соответственно. Для их сохранения и управления сейчас настоятельно необходимо понять филогенетический статус и генетические особенности этих находящихся под угрозой исчезновения диких кошек.

Кошка Iriomote была открыта в 1960 г. и классифицирована как новый вид Mayailurus iriomotensis на основании специфических черепных признаков: вентральная граница парокципитального отростка отделена от слуховой буллы; овальный диск на базисфеноиде и базиально-затылочной области; задне-внешний угол третьего верхнего премоляра равномерно закругленный, без бугорка цингулюма [12].Кроме того, эта дикая кошка имеет более короткий хвост, более длинное тело и более короткие ноги, чем южноазиатский леопардовый кот Felis (или Prionailurus) bengalensis Kerr, 1792 [16]. Кошка Ириомоте коричневая и покрыта темными пятнами, а типичная леопардовая кошка желтоватая с множеством черных пятен [16]. Хотя последующие систематики [7, 21, 26] не согласились с признанием нового рода Mayailurus, они считали кошку Iriomote допустимым видом Felis (или Prionailurus) iriomotensis. Напротив, Гласс и Тодд [5] сообщили, что ключевые символы кошки Ириомотэ, показанные Имаидзуми [12], полиморфны у кошки-леопарда, а Возенкрафт [34] считал кошку Ириомотэ синонимом кошки-леопарда.Чтобы прояснить таксономическую проблему, мы ранее исследовали молекулярную филогению последовательностей митохондриальной ДНК (мтДНК) у кошки Iriomote и других видов кошачьих и обнаружили, что эта кошка наиболее близко родственна леопарду в семействе Felidae [24]. Suzuki и др. [33] сообщил об отсутствии различий в сайтах рестрикции ядерной рибосомной ДНК между кошкой Iriomote и кошкой-леопардом. Тесная связь между этими двумя дикими кошками, выявленная молекулярным анализом, согласуется со сходством, показанным кариологическим анализом [35].

Цусимская кошка — еще одна японская дикая кошка, обитающая на острове Цусима, между Цусимским проливом и Корейским проливом. На основании морфологического сходства кошка цусима была включена в популяции Дальнего Востока, которые были классифицированы как подвид F. bengalensis [4, 11] или как отдельный вид, амурская кошка Felis euptilura Elliot, 1871 [8, 9] . Heptner [8] сообщил, что F. euptilura имеет более крупное тело и более темные или более слабые пятна, чем F. bengalensis из южной Азии, и что череп у F.bengalensis. Gao et al. [4], однако, сравнил морфологические признаки среди азиатских популяций и рассмотрел эуптилуру как один из нескольких подвидов F. bengalensis. Персонажи цусимской кошки явно отличаются от характеров кошки Ириомотэ [12]. Следовательно, необходимо пересмотреть таксономию формы euptilura, используя кошку Цусима как представителя дальневосточных диких кошек.

В этом исследовании мы определили частичные последовательности области цитохрома b у цусимской кошки, а затем сравнили их с таковыми у кошки Ириомотэ, южноазиатской леопардовой кошки и других кошачьих.Мы представляем молекулярную филогению цусимских кошек и обсуждаем таксономический статус двух японских диких кошек.

МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ

Источник образца и выделение ДНК

Профили образцов были описаны в таблице 1. Две кошки Цусима (FEU1 и 2) и шесть кошек Iriomote (FIR7–12) были получены в результате дорожно-транспортных происшествий или других несчастных случаев на острова Цусима и остров Ириомотэ, соответственно. Эти кошки Iriomote (FIR7–12) и четыре леопардовых кошек (FBE3–6), исследованные в этом исследовании, отличались от особей, использованных в предыдущем исследовании [24].Леопардовые кошки (FBE3–6) были отловлены в Юго-Восточной Азии, а затем содержались в японских зоопарках (таблица 1), хотя родство между ними не было ясным. Нуклеотидные последовательности цитохрома b домашней кошки, рыси, снежного барса и тигра использовали из наших предыдущих данных [24]. В качестве внешней группы использовалась последовательность суриката [24] из семейства Viverridae, более близкого к семейству Felidae, чем другие плотоядные животные. Тотальную ДНК экстрагировали из мышечных тканей, консервированных в 70% этаноле, гепаринизированной цельной крови или культивированных фибробластов кожи, в соответствии с методом фенол / протеиназа К / додецилсульфат натрия Sambrook et al. [30] с некоторыми модификациями [22–24].

Таблица 1

Кошки Цусима, кошки Ириомоте и леопардовые кошки, исследованные в этом исследовании

ПЦР-амплификация и прямое секвенирование

После отчета Irwin et al. [13], праймеры ПЦР для амплификации области цитохрома b были сконструированы как L14724 (5′-GATATGAAAAACCATCGTTG-3 ‘) и h25149 (5′-CTCA-GAATGATATTTGTCCTCA-3′) [22-24]. Два других праймера, L14721 (5’-GACCAATGATATGAAAAACCATCG-3 ‘) и h25151 (5′-GCCCCTCAGAATGATATTTGTCCT-3′), были синтезированы заново.Названия праймеров идентифицируют легкую (L) или тяжелую (H) цепь и 3’-концевое положение праймера в последовательности мтДНК человека [1]. Симметричные и асимметричные методы ПЦР [6, 19] проводили с использованием ДНК-полимеразы AmpliTaq (Perkin Elmer Cetus).

Асимметричный продукт ПЦР, сконцентрированный на микроконцентраторе Centricon-30 (Amicon), секвенировали с использованием ДНК-полимеразы Т7 (United States Biochemical) и праймеров для ПЦР в соответствии с методом дидезоксинуклеотидной цепной реакции [31]. Внутренние праймеры для секвенирования были синтезированы как 5′-GACACAACAACC-GCCTTCTC-3 ‘(легкая цепь) и как его комплемент 5′-GAGA-AGGCGGTTGTTGTGTC-3’ (тяжелая цепь) [24].Продукты реакции подвергали электрофорезу в 6% полиакриламидных гелях, содержащих 7 М мочевину. Гели сушили и экспонировали на рентгеновских пленках Fuji RX в течение 1–5 дней.

Анализ последовательностей

Построение филогенетического дерева методом объединения соседей [29] проводили с использованием компьютерной программы Clustal V [10]. Количество нуклеотидных замен на сайт оценивали для множественных замен с использованием двухпараметрического метода Кимуры [17]. Метод бутстрапа [3] (1000 повторений) был использован в Clustal V для оценки степени поддержки внутреннего ветвления в филогенетическом дереве.

РЕЗУЛЬТАТЫ И ОБСУЖДЕНИЕ

Нуклеотидные последовательности области цитохрома b и филогенетическое дерево

Для нуклеотидных последовательностей цитохрома b (402 оснований) (рис. 1) не наблюдалось различий в последовательностях между двумя кошками Цусима (FEU1 и 2) . Шесть кошек Iriomote (FIR7–12), недавно исследованных в этом исследовании, имели ту же последовательность, что и шесть кошек (FIR1–6), исследованных ранее [24]. Последовательности четырех исследованных леопардовых кошек (FBE3–6) были идентичны последовательностям двух леопардовых кошек (FBE1 и 2) в предыдущем исследовании [24].

Рис. 1

Выравнивание нуклеотидных последовательностей цитохрома b (402 основания) кошек Цусима (FEU1, 2), кошек Iriomote (FIR7–12) и леопардовых кошек (FBE3–6), определенных в этом исследовании. , вместе с таковыми рыси (FLY) и домашней кошки (FCA), описанными в нашей предыдущей статье [24]. Точки указывают на идентичность с нуклеотидами в последовательности цусимской кошки. Стрелками показаны два участка, nt 108 и nt 354, замен у цусимской кошки, кошки Ириомотэ и леопардовой кошки.

Между цусимскими кошками (FEU1, 2) и леопардовыми кошками (FBE3–6) наблюдалась одна нуклеотидная замена (A: G) с нуклеотидным числом (nt) 354 (рис. 1, таблица 2). Кошки Iriomote (FIR7–12) и леопардовые кошки (FBE3–6) имеют две замены в nt 108 (G: A) и nt 354 (A: G). Между кошками Tsushima (FEU1, 2) и Iriomote (FIR7–12) наблюдалась одна замена (A: G) в нуклеотиде 108. Таким образом, нуклеотидные замены у этих трех диких кошек были ограничены в двух сайтах, нуклеотиде 108 и нуклеотиде. 354, в 402 основаниях области цитохрома b, и все они были переходными и синонимичными мутациями: один кодон (CTA или CTG), включая nt 108, кодирует лейцин, а другой кодон (ATG или ATA), включая nt 354, кодирует метионин (рис. .1, таблица 2). Это означает, что синонимичная мутация не происходит случайным образом в последовательности, а происходит со смещением к определенным нуклеотидным сайтам.

Таблица 2

Нуклеотидные замены в области цитохрома b (402 основания) у кошек Цусима, кошки Ириомотэ и кошки леопарда

Различия в последовательностях между кошкой Цусима и кошкой леопарда, между кошкой Ириомотэ и кошкой леопарда. леопардовый кот, а между котом Цусима и котом Ириомотэ — 0,25% (1/402 оснований), 0.5% (2/402 оснований) и 0,25% (1/402 оснований) соответственно. Такая степень различий была сопоставима с вариациями внутривидовых последовательностей других видов кошачьих [24], а также других хищников, включая виды куньих [22, 23]. Напротив, более чем 10% различий в последовательностях наблюдались между кошками вида Tsushima / Iriomote / леопард и другими видами кошачьих [24].

Филогенетическое дерево последовательностей цитохрома b, построенное методом объединения соседей, показало, что кошка Цусима, кошка Ириомотэ и кошка леопард были сгруппированы с высокой достоверностью (значение бутстрапа 100%) (рис.2). Эволюционное расстояние между этими тремя дикими кошками было намного меньше, чем между двумя видами Panthera, снежным барсом (P. uncia) и тигром (P. tigris), которые также были объединены в кластеры со 100% -ным значением бутстрапа (рис. 2). Кроме того, последовательность (373 основания) области 12S рРНК, которая эволюционирует медленнее, чем область цитохрома b у кошачьих [24], была идентична у кошек Tsushima, кошек Iriomote и леопардовых кошек (данные не показаны. ).

Рис. 2

Соседнее филогенетическое дерево последовательностей цитохрома b кошек.Масштабная линейка показывает эволюционное расстояние 0,02 замены на сайт. Числа над ветвями показывают значения начальной загрузки (%).

Таким образом, наши данные о последовательности показывают, что кошка Цусима и кошка Ириомотэ имеют ту же линию мтДНК, что и леопардовый кот. Отсутствие внутрипопуляционных различий в последовательностях и небольшой размер популяции (около 100) каждой японской дикой кошки [14, 15] позволяют предположить, что каждая последовательность была зафиксирована на каждом острове из-за генетического дрейфа. Отсутствие различий в последовательности между леопардовыми кошками из Юго-Восточной Азии может означать узкое место в предковой популяции цусимских / ириомотских / леопардовых кошек до их расхождения или близкое родство между леопардовыми кошками, изученными в этом исследовании.Данные о последовательности цитохрома b кошки Tsushima появятся в базах данных нуклеотидных последовательностей GSDB, DDBJ, EMBL и NCBI с регистрационным номером D49449.

Время дивергенции цусимской кошки

Основываясь на данных о последовательности тигра и домашней кошки, мы ранее вычислили скорость замещения последовательностей цитохрома b кошек 1,38% / миллион лет [24]. Используя это значение, расхождение кошки Ириомотэ и континентальной леопардовой кошки было оценено примерно 200 000 лет назад [24].Это время расхождения соответствовало дате геологической изоляции дуги Рюкю, включая остров Ириомотэ [18]. Затем, применив этот коэффициент замещения к разнице последовательностей (0,25%) между цусимской кошкой и леопардовой кошкой, обнаруженной в этом исследовании, время их расхождения было оценено примерно 90 000 лет назад. С другой стороны, поскольку сообщалось, что гены цитохрома b млекопитающих расходятся со скоростью не менее 2,5% миллионов лет [13, 25], расхождение цусимской кошки и леопардовой кошки предположительно произошло менее 100000 лет назад. .Таким образом, эти две даты расхождения, оцененные разными способами, хорошо согласуются друг с другом.

Ohshima [27, 28] сообщил, что Корейский пролив и Цусимский пролив между островом Цусима геологически сформировались около 100 000 лет назад, когда это было в позднем плейстоцене. Дата геологической изоляции совпадала со временем расхождения цусимской кошки и леопардовой кошки. Леопардовый кот действительно распространен на Корейском полуострове [2, 11, 20, 26], который выходит к Корейскому проливу на противоположной стороне острова Цусима.

Спорная классификация двух японских диких кошек и континентальной леопардовой кошки

Леопардовая кошка, широко распространенная в Южной Азии и Восточной Сибири, была впервые описана как Felis bengalensis Kerr, 1792. После этого популяции с Дальнего Востока считались амурский кот Felis euptilura Elliot, 1871. Гептнер [8] сообщил, что дальневосточные популяции отличались от южноазиатских популяций (F. bengalensis) более крупными размерами, некоторыми особенностями строения черепа и типом окраски.Основываясь на морфологических различиях, он считал дальневосточные популяции допустимым видом F. euptilura, хотя не смог показать точную границу распространения этих двух таксонов [9]. Gao et al. [4], однако, распознал несколько подвидов F. bengalensis и считал euptilura одним из подвидов. Некоторые систематики [2, 20, 26, 34] также не признали euptilura как отдельный вид, но включили ее в F. bengalensis. Schreiber et al. [32] сообщил на основе изоферментного анализа, что генетические различия между популяциями Дальнего Востока и популяциями Южной Азии незначительны.С другой стороны, по морфологическому сходству кошка цусима была включена в дальневосточные популяции, которые были классифицированы как F. euptilura [9] или как подвид F. bengalensis [11]. Поэтому, используя кошку Цусима как представителя дальневосточных популяций, мы исследовали таксономию формы euptilura.

Разница в последовательности цитохрома b (0,25%) между кошкой Цусима и южноазиатской леопардовой кошкой была очень похожа на разницу (0,5%) между кошкой Ириомотэ и кошкой леопарда.Величина различий между этими тремя дикими кошками была сопоставима с внутривидовыми вариациями других видов кошачьих [24] и видов куньих [22, 23]. Однако морфологические характеристики явно различаются у цусимской кошки (или дальневосточных популяций) и южноазиатской леопардовой кошки. По этим причинам цусимскую кошку, а также дальневосточные популяции целесообразно рассматривать как подвид леопардовой кошки F. b. эуптилура.

С другой стороны, это также факт, что кошка Ириомотэ демонстрирует некоторые морфологические признаки, отличные от кошки Цусима или южноазиатской леопардовой кошки.Однако наш молекулярный анализ показал чрезвычайно тесную связь между тремя дикими кошками. Suzuki и др. [33] сообщил об общих моделях рестрикции ядерной рибосомной ДНК между кошкой Iriomote и восточно-сибирской дикой кошкой, включенной в дальневосточные популяции. Учитывая морфологические характеристики и молекулярную филогению, разумно, чтобы кошка Iriomote была классифицирована как отдельный подвид F. b. iriomotensis.

Это первое сообщение о молекулярной филогении цусимской кошки в сравнении с кошкой Ириомотэ и континентальной леопардовой кошкой.Такое изучение филогении и таксономии очень важно для дальнейшего изучения сохранения двух находящихся под угрозой исчезновения диких кошек в Японии.

Благодарности

Мы благодарим доктора М. Идзава (Университет Рюкю), доктора М. Акузава (Университет Кагосима), Ю. Окада (филиал Цусимского отделения правительства префектуры Нагасаки) за предоставленные образцы. Мы также благодарны М. Комацу (зоопарк Акита Оморияма), К. Ито и Х. Судзуки (зоологический сад Уэно) за предоставленные образцы.Мы признательны доктору М. Йонеде (Японский центр исследования дикой природы) и доктору Т. Дои (Университет Кюсю) за ценные советы. Все экземпляры кошек Цусима и кошек Ириомотэ были исследованы с разрешения Агентства по охране окружающей среды и Агентства по делам культуры Японии. Эта работа была частично поддержана грантами на научные исследования Министерства образования, науки и культуры Японии и грантом Фонда Инамори.

СПРАВОЧНАЯ ИНФОРМАЦИЯ

1.

С. Андерсон, А. Т. Банкир, Б. Дж. Баррелл, М. Х. Л. Де Брёйн, А. Р. Коулсон, Дж. Друэн, И. К. Эперон, Д. П. Нирлих, Б. А. Роу, Ф. Сэнгер, П. Х. Шрайер, А. Дж. Х. Смит, Р. Стаден и И. Г. Янг . 1981. Последовательность и организация митохондриального генома человека. Природа 290: 457–465. Google ученый

2.

Р. Ф. Эвер 1973 г.Плотоядные. Корнелл Унив Пресс. Нью-Йорк. Google ученый

3.

Я. Фельзенштейн 1985. Пределы уверенности в филогении: подход, использующий бутстрап. Evolution 39: 783–791. Google ученый

4.

Ю. Гао, С. Ван, М. Чжан, З.Е., Дж. Чжоу, Ю. Ма, Г. Ли, Дж. Ву, Ю. Чжэн, Ф. Го, Л. Сюй, Х. Пэн, Ю. Ван, Х. Шэн, С.Ли и Ю. Фу . 1987. Fauna Sinica, Mammalia, Vol. 8: Плотоядные. Science Press. Пекин. (на китайском языке). Google ученый

5.

Г. Э. Гласс и Н. Б. Тодд . 1977 г. Квазинепрерывное изменение второго верхнего премоляра у Felis bengalensis Kerr, 1792 г. и его значение для некоторых ископаемых рысей. Z Säugetier 43: 62–64. Google ученый

6.

У. Б. Гилленстен и Х. А. Эрлих .1988. Создание одноцепочечной ДНК с помощью полимеразной цепной реакции и ее применение для прямого секвенирования локуса HLA-DQA. Proc Natl Acad Sci USA 85: 7652–7656. Google ученый

7.

Х. Хеммер 1978. Эволюционная систематика современных кошачьих: современное состояние и современные проблемы. Плотоядное животное 1: 71–79. Google ученый

8.

В. Г. Гептнер 1971. Систематический статус амурской дикой кошки и некоторых других восточноазиатских кошек отнесен к Felis bengalensis Kerr, 1792.Зоол Зурн 50: 1720–1727. на русском языке с аннотацией на английском языке. Google ученый

9.

В. Г. Гептнер и А. А. Слудский . 1992. Млекопитающие Советского Союза, Vol. II, Часть. 2: Плотоядные (гиены и кошки). (перевод с русского на английский). Библиотеки Смитсоновского института и Национальный научный фонд. Вашингтон. Google ученый

10.

Д. Г. Хиггинс, А. Дж. Близби и Р. Фукс .1992. Clustal V: Улучшенное программное обеспечение для множественного выравнивания последовательностей. Comput Appl Biosci 8: 189–191. Google ученый

11.

Ю. Имаидзуми 1960. Цветные иллюстрации млекопитающих Японии. Хойкуша. Осака. на японском языке. Google ученый

12.

Ю. Имаидзуми 1967. Новый род и вид кошек из Ириомотэ, острова Рюкю. Дж. Мамм Соц Япония 3: 75–108. Google ученый

13.

Д.М. Ирвин, Кочер Т.Д. и А. К. Уилсон . 1991. Эволюция гена цитохрома b млекопитающих. J Mol Evol 32: 128–144. Google ученый

14.

М. Идзава и Т. Дои . 1991. Состояние сохранения и управления двумя видами кошачьих в Японии. Хоньюруи Кагаку [Наука о млекопитающих] 31: 15–22. на японском языке с аннотацией на английском языке. Google ученый

15.

М. Идзава, Т.Дои и Ю. Оно . 1991. Экологическое исследование двух видов кошачьих в Японии. В «Сохранении дикой природы». Эд Н. Маруяма, Б. Бобек, Ю. Оно, В. Регелин, Л. Бартос и П. Р. Рэтклифф , редакторы. Санкё. С. 141–143. Google ученый

16.

А. Китченер 1991. Естественная история диких кошек. Корнелл Унив Пресс. Нью-Йорк. Google ученый

17.

М.Кимура 1980. Простой метод оценки скорости эволюции замен оснований посредством сравнительных исследований нуклеотидных последовательностей. J Mol Evol 16: 111–120. Google ученый

18.

М. Кимура, Т. Мацумото, Т. Накамура, Х. Оцука, С. Нишида, М. Аоки, Т. Оно и К. Данно . 1992. Водолазное обследование седловины Керама на восточной окраине Окинавского прогиба: вероятный затонувший наземный мост во время последнего ледникового периода.Proc JAMSTEC Symp Deep Sea Res 107.133. на японском языке с аннотацией на английском языке. Google ученый

19.

Т. Д. Кочер, В. К. Томас, А. Мейер, С. В. Эдвардс, С. Пяабо, Ф. X. Вильябланка и А. К. Уилсон . 1989. Динамика эволюции митохондриальной ДНК у животных: амплификация и секвенирование с консервативными праймерами. Proc Natl Acad Sci USA 86: 6196–6200. Google ученый

20.

Б.Лекагуль и Дж. А. Макнили . 1988. Млекопитающие Таиланда. Саха Карн Бхает. Бангкок. Google ученый

21.

П. Лейхаузен 1979. Кошачье поведение. Гирлянда СТПМ Пресс. Нью-Йорк. Google ученый

22.

Р. Масуда и М. К. Йошида . 1994. Вариация нуклеотидной последовательности генов цитохрома b у трех видов ласки Mustela itatsi, Mustela sibirica и Mustela nivalis, обнаруженная с помощью улучшенной техники прямого секвенирования продуктов ПЦР.Дж. Мамм Соц Япония 19: 33–43. Google ученый

23.

Р. Масуда и М. К. Йошида . 1994. Молекулярная филогения семейства Mustelidae (Mammalia, Carnivora), основанная на сравнении нуклеотидных последовательностей митохондриального цитохрома b. Zool Sci 11: 605–612. Google ученый

24.

Р. Масуда, М. С. Йошида, Ф. Шиняшики и Г. Бандо . 1994. Молекулярно-филогенетический статус кошки Iriomote Felis iriomotensis, полученный на основе анализа последовательности митохондриальной ДНК.Zool Sci 11: 597–604. Google ученый

25.

А. Мейер, Т. Д. Кочер, П. Басасибваки и А. К. Уилсон . 1990. Монофилетическое происхождение цихлид из озера Виктория, предполагаемое последовательностями митохондриальной ДНК. Природа 347: 550–553. Google ученый

26.

Р. М. Новак 1991. Млекопитающие Уокера в мире. 5-е изд., J. Hopkins Univ Press. Балтимор. Google ученый

27.

К. Осима 1990. История проливов вокруг Японских островов в позднечетвертичном периоде. Четвертичный Res 29: 193–208. на японском языке с аннотацией на английском языке. Google ученый

28.

К. Осима 1991. Позднее четвертичное изменение уровня моря Японских островов. J Geography 100: 967–975. на японском языке. Google ученый

29.

Н. Сайтоу и М. Неи . 1987. Метод объединения соседей: новый метод реконструкции филогенетических деревьев.Mol Biol Evol 4: 406–425. Google ученый

30.

Дж. Сэмбрук, Э. Ф. Фрич и Т. Маниатис . 1989. Молекулярное клонирование: лабораторное руководство. 2-е изд. Лаборатория Холодной Спринг-Харбора. Нью-Йорк. Google ученый

31.

Ф. Сэнгер, С. Никлен и А. Р. Коулсон . 1977. Секвенирование ДНК с помощью ингибиторов обрыва цепи. Proc Natl Acad Sci USA 74: 5463–5467. Google ученый

32.

В. А. Шрайбер, В. Пушманн и Х. Тихи . 1993. Zur Taxonomie der Amurkatze (Felis bengalensis euptilura). Z Säugetier 58: 13–17. на немецком языке с аннотацией на английском языке. Google ученый

33.

Х. Сузуки, Т. Хосода, С. Сакураи, К. Цучия, И. Мунечика и Кораблев В. П. . 1994. Филогенетические отношения между кошкой Iriomote и леопардовой кошкой Felis bengalensis на основе рибосомной ДНК.