Мексидол для животных инструкция по применению: Мексидол-Вет таблетки 50 мг, уп. 20 таб.

Содержание

Мексидол-Вет таблетки 50 мг, уп. 20 таб.

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Мексидол-Вет таблетки в качестве действующего вещества в 1 таблетке содержат 50 мг или 125 мг мексидола (этилметилгидроксипиридина сукцината), а также вспомогательные формообразующие компоненты: в таблетке с содержанием 50 мг мексидола — лактозу, крахмал картофельный, стеарат магния или кальция; в таблетке с содержанием 125 мг мексидола — лактозу, глину белую, натрия карбоксиметилцеллюлозу и стеарат магния. Препарат представляет собой круглые плоские таблетки с риской посередине, от белого до белого с кремовым оттенком цвета, массой 0,3 г. Выпускают расфасованным по 10 таблеток в контурной ячейковой упаковке из поливинилхлоридной пленки и алюминиевой фольги, которые вкладывают по 2 штуки в картонные коробки.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Мексидол-Вет обладает выраженными антиоксидантными, антигипоксическими и мембранопротекторными свойствами, повышает резистентность организма животного к воздействию различных повреждающих факторов к кислородозависимым патологическим состояниям (шок, гипоксия, ишемия, нарушения мозгового кровообращения). Мексидол-Вет улучшает метаболизм тканей мозга и их кровоснабжение, стабилизирует мембранные структуры клеток крови (эритроцитов и тромбоцитов), улучшает микроциркуляцию и реологические свойства крови, уменьшает агрегацию тромбоцитов. Обладая гиполипидемическим действием, препарат снижает содержание общего холестерина и липопротеидов низкой плотности. Механизм действия Мексидола-Вет заключается в способности вызывать усиление компенсаторной активации аэробного гликолиза и снижать степень угнетения окислительных процессов в цикле Кребса в условиях гипоксии с увеличением содержания АТФ и креатинфосфата, а также активизировать энергосинтезирующую функцию митохондрий. Мексидол-Вет ингибирует перекисное окисление липидов, повышает активность супероксиддисмутазы, модулирует активность ферментов и рецепторных комплексов мембраны, улучшая синаптическую передачу и транспорт медиаторов. При пероральном введении Мексидол-Вет быстро всасывается в желудочно-кишечном тракте и поступает в кровь, органы и ткани животного. Выводится из организма животного с мочой, в основном в глюкуроноконъюгированной форме. Мексидол-Вет таблетки по степени воздействия на организм теплокровных животных относятся к малоопасным веществам, не обладают местнораздражающими, кумулятивными, эмбриотоксическими и тератогенными свойствами.

ПОКАЗАНИЯ

Назначают собакам и кошкам с профилактической и лечебной целью самостоятельно и в комплексной терапии при острой и хронической сердечно-сосудистой и сердечно-легочной недостаточности, с целью профилактики наркозных и постнаркозных осложнений, в посттравматический и послеоперационный периоды, в том числе при черепно-мозговых травмах, при патологии кожных покровов (дерматиты, экземы, трофические язвы и раны), для улучшения состояния кожно-волосяного покрова, в периоды экстремальных нагрузок, связанные с адаптацией животных к новым условиям (транспортировка, участие в выставках и соревнованиях), при экзогенно-органических заболеваниях головного мозга (в результате перенесенных нейроинфекций), острых нарушениях мозгового кровообращения, эпилепсии, эписиндроме, черепно-мозговых травмах, в ветеринарной гериатрии (уходе за старыми животными) при возрастных нарушениях функций организма животного (вялотекущие хронические заболевания, нейродермиты, дерматиты, связанные с нарушением периферического кровообращения).

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ 

Мексидол-Вет таблетки применяют собакам и кошкам внутрь после кормления животного в терапевтической дозе 2 – 3 раза в сутки. Терапевтическая доза препарата зависит от тяжести клинического течения болезни: в острый период заболевания терапевтическая доза Мексидола-Вет составляет 10 – 15 мг на 1 кг веса животного, затем дозу снижают до 5 – 7,5 мг на 1 кг массы животного. При лечении сердечно-сосудистой и сердечно-легочной недостаточности препарат используют в терапевтической дозе 10 – 15 мг на 1 кг веса животного 2 – 3 раза в сутки в течение 7 – 10 дней, затем дозу Мексидола-Вет снижают в 2 раза и препарат применяют в течение 10 – 14 дней. При хронической патологии для поддержания терапевтического эффекта рекомендуется использование препарата в дозе 5 – 7,5 мг на 1 кг массы животного 2 раза в сутки курсами по 3 недели 2 – 4 раза в год. В целях профилактики наркозных и постнаркозных осложнений Мексидол-Вет применяют за 2 – 3 дня до операции и в течение 2 – 3 дней после оперативного вмешательства в терапевтической дозе 2 раза в сутки. При транспортировке, участии в выставках и соревнованиях Мексидол-Вет таблетки используют в терапевтической дозе 2 – 3 раза в сутки в течение 3 – 5 дней до предполагаемого мероприятия. В качестве лечебно-профилактического средства в ветеринарной гериатрии (уходе за старыми животными) таблетки Мексидола-Вет применяют собакам и кошкам старше 7-летнего возраста в дозе 5 мг на 1 кг массы животного 2 раза в сутки в течение 15 – 30 дней, повторный курс проводят через 3 – 4 месяца. Дозу, продолжительность курса лечения и кратность использования Мексидола-Вет определяет лечащий ветеринарный врач в зависимости от физиологического состояния животного и течения болезни. При тяжелых патологических состояниях животного применение лекарственного средства начинают с парентерального введения Мексидола-Вет раствора для инъекций с последующим переходом на пероральное использование Мексидола-Вет таблеток. Применение Мексидола-Вет таблеток не исключает использование других средств патогенетической и симптоматической терапии.

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

Побочных явлений и осложнений при применении препарата в соответствии с инструкцией, как правило, не наблюдается.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Особые меры предосторожности не предусмотрены.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

В сухом, защищенном от света и недоступном для детей и животных месте при температуре от 2 до 25 ºС. Срок годности — 3 года.

инструкция по применению, описание, противопоказания, побочные действия, отзывы и аналоги

Владелец кота может встретить средство Мексидол-Вет в назначениях ветеринарного врача. Оно заимствовано из гуманной медицины и дополнительно адаптировано с учётом особенностей физиологии для использования в ветеринарии, чтобы повысить качество терапии у домашних питомцев.

Состав и форма выпуска препарата Мексидол-Вет

Лекарство Мексидол-Вет является разработкой ООО НПК «Фармасофт» (Россия), производит его ЗАО «ЗиО Здоровье» (Россия). Мексидол-Вет представлен такими лекарственными формами:

  • таблетки для приёма внутрь;

    Мексидол-Вет выпускается как в ампулах, так и в таблетках, что делает его применение удобным

  • раствор для инъекций.

Таблетированная форма

Таблетки лекарства Мексидол Вет снабжены риской для облегчения деления, окрас их белый, допускается лёгкое кремовое окрашивание. Таблетированная форма Мексидола-Вет имеет две дозировки действующего вещества и разную массу: 250 и 300 мг.

Таблетки пакуют по 10 штук в алюминиево-полимерные блистеры; в картонную упаковку укладывают от 1 до 5 блистеров, снабжая их аннотацией по использованию средства.

Таблетки Мексидол-Вет упакованы в блистеры по 10 штук

Таблетки Мексидол-Вет содержат:

  • действующее вещество: этилметилгидроксипиридина сукцинат — 50 мг в таблетке 250 мг / 125 мг в таблетке 300 мг;
  • вспомогательные вещества:
    • лактозу — до 250 мг / 33 мг;
    • повидон среднемолекулярный — 11,3 мг / 15 мг;
    • кросповидон — 5 мг / 6 мг;
    • кремния диоксид коллоидный — 5 мг / 6 мг;
    • магния стеарат — 2,5 мг / 3 мг;
    • целлюлозу микрокристаллическую — 45,2 мг / до 300 мг.

Раствор для инъекций

Раствор для инъекций — жидкость без цвета, характеризующаяся прозрачностью, также допустим светло-жёлтый оттенок. Раствор имеет две концентрации:

  • 25 мг/мл — фасуется в ёмкости объёмом 1 мл;
  • 50 мг/мл — фасуется в ёмкости объёмом 2 мл и 5 мл.

Ёмкости для расфасовки инъекционного раствора представлены ампулами из стекла, а также флаконами из стекла или пластмассы, укупоренными пробками из резины, которые укреплены колпачками из алюминия.

Мексидол-Вет для инъекций расфасован в стеклянные ампулы

Ампулы или флаконы укладывают по 5 штук в полимерные упаковки с ячейками. В картонную коробку помещают по одной полимерной упаковке, содержащей фасовки по 5 мл, и дополняют аннотацией по применению средства. Полимерные упаковки с ячейками, содержащие фасовки по 1 мл и 2 мл, размещают в картонные коробки по две штуки, также снабжая аннотацией.

Состав раствора для инъекций препарата Мексидол-Вет

В 1 мл раствора для инъекций содержатся:

  • этилметилгидроксипиридина сукцинат — 25 мг или 50 мг;
  • вода для инъекций — до 1 мл.

Как действует Мексидол-Вет

Мексидол-Вет реализует свои эффекты за счёт следующих механизмов действия:

  • при нехватке кислорода в клетках он усиливает процесс усвоения глюкозы клетками, а также препятствует снижению её усвоения в условиях дефицита кислорода;
  • активирует производство энергии внутри клеток;
  • замедляет образование свободных радикалов — веществ, повреждающих клетки;
  • улучшает проведение импульса в нервных клетках и волокнах.

Эффекты препарата Мексидол-Вет:

  • Антиоксидантный:
    • замедляет процессы, ведущие к образованию свободных радикалов;
    • препятствует повреждению клеток и тканей свободными радикалами.
  • Антигипоксический:
    • повышает устойчивость организма к состояниям, сопряжённым с недостатком кислорода:
      • шок — острая недостаточность периферического кровоснабжения, вызываемая чрезмерным воздействием агрессивного фактора;
      • гипоксия — состояние дефицита кислорода в тканях;
      • ишемия — снижение кровоснабжения ткани или органа, вызванное сужением просвета артерии или её закупоркой;
      • расстройства кровоснабжения головного мозга.
  • Мембраностабилизирующий:
    • снижает проницаемость клеточных мембран для ионов, особенно натрия и калия;
    • улучшает капиллярный кровоток и текучесть крови;
    • повышает устойчивость эритроцитов и тромбоцитов к гемолизу — разрушению клеток под действием агрессивных факторов;
    • снижает уровень липидов в крови, приводящих к повреждению стенок сосудов:
      • уменьшает содержание в крови общего холестерина;
      • способствует снижению уровня липопротеидов низкой плотности.

Мексидол-Вет при приёме внутрь в виде таблеток легко переходит в кровь из просвета пищеварительной системы; при инъекционном введении хорошо распределяется по всему организму. Выведение средства осуществляется почками. Таблетированная форма Мексидола-Вет по уровню опасности действия на теплокровные организмы определяется как малоопасное соединение; инъекционная форма — как соединение, обладающее умеренной опасностью.

Мексидол-Вет не характеризуется:

  • местнораздражающим воздействием;
  • кумулятивным эффектом — не накапливается в тканях и органах;
  • эмбриотоксическим действием — не оказывает повреждающего действия на эмбрион, приводящего к прерыванию беременности на ранних сроках;
  • тератогенным эффектом, вызывающим формирование грубых пороков развития у плода.

Видео: инструкция к препарату Мексидол-Вет

Заболевания, при которых назначают Мексидол-Вет

Показаниями к применению препарата Мексидол-Вет являются:

  • Наличие декомпенсации функции сердца или сердечно-лёгочной недостаточности, протекающих остро или хронически.
  • Предотвращение осложнений во время наркоза, а также после него.
  • Токсические воздействия, вызванные острыми гнойными инфекционными поражениями:
    • гнойный перитонит — воспаление брюшины, спровоцированное гноеродной микрофлорой;
    • гнойный панкреатит — воспаление поджелудочной железы с участием гноеродных микробов.
  • Период восстановления после травмы или оперативного вмешательства.
  • Кожные заболевания:
    • дерматиты, включая возникшие в результате недостаточного кровоснабжения кожи;
    • экземы — кожные болезни с проявлениями сыпи и кожного зуда;
    • трофические язвы — хронически существующие дефекты кожи и подлежащих структур, возникшие на фоне нарушения кровоснабжения или иннервации;
    • наличие ран;
    • период оздоравливания кожи и её производных, особенно шерсти.
  • Интенсивные нагрузки, а также стресс:
    • транспортирование;

      В стрессовых ситуациях, например, при переезде, можно использовать Мексидол-Вет

    • участие в выставке.
  • Ликвидация или уменьшение последствий перенесённых инфекционных поражений головного мозга.
  • Острые расстройства кровоснабжения головного мозга.
  • Судороги, вызванные как эпилепсией, так и другими причинами.
  • Травмы головы.
  • Заболевания, характерные для пожилых питомцев:
    • нейродермиты — кожные болезни, протекающие по типу аллергических дерматитов и возникающие на фоне нарушения иннервации;
    • хронические болезни с вялым течением.

Как правильно использовать средство

Назначая Мексидол-Вет, врач предписывает его дозирование и продолжительность лечения, оценивая характер, а также особенности протекания болезни.

Дозу и длительность курса лечения препаратом Мексидол-Вет лечащий врач определяет индивидуально для каждого питомца

Никаких отличий в действии ни при начальном использовании средства Мексидола-Вет, ни при его прекращении не описано. Если одно или несколько введений препарата пропущены, его следует ввести как можно раньше, не изменяя предписанную дозировку, а также режим терапии.

Как использовать таблетки Мексидол-Вет

Таблетки питомцу дают после приёма пищи. Дозирование лекарства осуществляется в зависимости от характера заболевания и типа его течения: в разгар заболевания назначают 10–15 мг на кг в сутки, уменьшая дозу до 5–7,5 мг на кг в сутки при достижении улучшения.

Также дозирование зависит от вида болезни:

  • для терапии сердечной или лёгочно-сердечной недостаточности назначают дозу 10–15 мг на кг в сутки, разделённую на 2–3 приёма, курсом 10 дней, затем дозу снижают наполовину и продолжают лечение ещё две недели;
  • для лечения хронических болезней используют дозу 5–7,5 мг на кг в сутки, разделённую на 2 приёма, в этом случае рекомендуется лечение курсами по 3 недели; проводят в год до 4 курсов терапии;
  • для профилактики возникновения осложнений во время наркоза, а также после него Мексидол-Вет начинают применять за 2–3 суток до операции и продолжают 2–3 суток после неё, применяя дважды в сутки;
  • при транспортировании и участии в выставках средство назначается в дозе 5–7,5 мг на кг в сутки, разделённой на 2–3 приёма, курсом на 3–5 дней;
  • для лечения и профилактики хронических болезней у пожилых питомцев Мексидол-Вет применяют в дозе 5 мг на кг дважды в сутки курсом от двух недель до месяца; повтор курса терапии возможен через 3–4 месяца.

Мексидол-Вет является средством безрецептурного отпуска, но правильно поставить диагноз и подобрать оптимальную дозу, а также длительность курса лечения может только ветеринар.

Видео: Мексидол-Вет для уменьшения стресса у животных

Как использовать раствор для инъекций

Раствор можно применять как в виде инъекций в мышцу, так и вводить в вену. Для введения в вену необходимо разбавить раствор Мексидола-Вет, снизив его концентрацию вполовину или более. Для разбавления обычно применяют стерильную воду в ампулах или физиологический раствор.

Кроме внутривенных инъекций, Мексидол-Вет можно вводить внутримышечно, что очень удобно в домашних условиях

Назначаемая доза определяется состоянием питомца:

  • в разгар болезни назначают 10–15 мг на кг, снижая до 5 м на кг при достижении положительной динамики, продолжительность лечения от 5 дней до 2 недель;
  • для предотвращения осложнений операционного наркоза, а также после него Мексидол-Вет начинают применять за 3 дня до операции и продолжают 3 первых дня послеоперационного периода в дозе 10–15 мг на кг дважды в сутки;
  • при долговременных операциях введение Мексидола-Вет осуществляют непосредственно во время операции в дозе 20 мг на кг, разделённой на несколько введений;
  • для лечения и профилактики хронических болезней пожилым питомцам назначают дозу 10 мг на кг дважды в сутки курсом 5–7 дней, используя внутримышечный способ введения препарата, повтор курса терапии производят через 3–4 месяца.

Как применять Мексидол-Вет при беременности, грудном вскармливании, а также у котят

Мексидол-Вет характеризуется безопасностью, поэтому допускается его применение при беременности и грудном вскармливании у кошек, при этом лечение препаратом должно происходить под контролем ветеринарного врача. Лечение Мексидолом-Вет котят до двухмесячного возраста также контролируется ветеринаром.

Мексидол-Вет применяется у беременных и кормящих кошек, а также у котят до 2 месяцев только под наблюдением ветеринара

Противопоказания и побочные эффекты

Противопоказания:

  • острая недостаточность печени;
  • острая недостаточность почек;
  • аллергия на Мексидол-Вет.

Побочных эффектов от применения Мексидола-Вет в соответствии с его аннотацией не наблюдается. При передозировании в некоторых случаях развивается сонливость, что требует временной отмены лекарства; состояние лечится симптоматически, если возникает потребность.

Межлекарственные взаимодействия

Межлекарственные взаимодействия в инструкции не описаны. Мексидол-Вет можно включать в многокомпонентные схемы лекарственной терапии.

Как хранится Мексидол-Вет

Мексидол-Вет подлежит хранению 3 года с даты производства при соблюдении следующих условий:

  • использование для хранения лекарства закрытой оригинальной упаковки;
  • температурный режим хранения 2–25 оС;
  • защита от влаги;
  • темнота;
  • отсутствие доступа детей;
  • хранение в отдалении от продуктов питания.

Приблизительная стоимость и существующие аналоги

Аналогом Мексидола-Вет является человеческое лекарство Мексидол; но обязательно следует учитывать то, что Мексидол-Вет создан специально для использования у животных, и именно ему следует отдавать предпочтение, когда речь идёт о применении в лечении кошек.

Таблица: приблизительная стоимость препарата Мексидол-Вет

Отзывы о препарате владельцев котов

Нашим животным мексидол назначали при черепно-мозговых травмах, инсультах, эпилепсиях, отравлениях и панкреатитах. То, что вспомнила навскидку.
Все диагнозы более чем серьёзные и применение этого препарата было оправдано.

Время

https://forum.auto.ru/brothers/351856/

Коту 11 лет (перс)…Пропал аппетит, стал сильно худеть. В ветклинике прогнали глистов, очень тяжело перенёс…Сейчас нам назначили Мексидол Вет внутримышечно по 0,4. Видно, что уколы очень больные: видно, что сразу после укола кот припадает на задние лапы.

Rodion

http://forum.webmvc.com/index.php?/topic/3600-%D0%B7%D0%B0%D0%B1%D0%BE%D0%BB%D0%B5%D0%BB-%D0%BA%D0%BE%D1%82/

Отзывы ветеринарных врачей

На основании полученных результатов нами сделаны следующие выводы:

• Применение препарата «Мексидол-Вет» у животных гериатрического возраста позволяет улучшить качество жизни за счёт повышения моторной и психической активности и увеличения резистентности к дистресс-факторам окружающей среды.

• Препарат «Мексидол-Вет» положительно влияет на некоторые гематологические показатели за счёт антиоксидантного эффекта, улучшения тканевого дыхания и трофики тканей организма у животных гериатрического возраста.

Исходя из вышеизложенных выводов, мы рекомендуем применение препарата «Мексидол-вет» в рекомендованной производителем дозе у животных старше 7 лет по следующим показаниям:

• 1 раз в 3 месяца в периоды, предшествующие смене времени года, для уменьшения отрицательного влияния смены макроклимата на организм животных.

• В период, предшествующий и последующий воздействию стресс-факторов (транспортировка, оперативное вмешательство, интоксикации, нейрогенный стресс и т. п.)

• Животным с патологией сердечно-сосудистой системы для снижения дозы основных препаратов.

• В составе комплексной терапии животным, имеющим хронические патологии сердечно-сосудистой, мочевыделительной, нервной и гепатобилиарной систем.

Доктор ветеринарных наук Волков А.А.

https://cyberleninka.ru/article/n/izuchenie-terapevticheskoy-effektivnosti-preparata-meksidol-vet-v-veterinarnoy-geriatrii

…можно говорить о том, что препарат «Мексидол-Вет» обеспечивает пациентам более комфортное и безопасное пробуждение; у некоторых пациентов он, вероятно, снижает концентрацию ингаляционного анестетика, что всегда чрезвычайно ценно не только для пациента, но и для анестезиолога-реаниматолога, работающего во благо своим пациентам.

Таким образом, препарат «Мексидол-Вет» можно рекомендовать как компонент пред- и послеоперационной терапии для обеспечения пациентам более комфортного пробуждения в ОРИТ.

ветеринарный врач-анестезиолог Атанасова С.Г.

https://cyberleninka.ru/article/n/primenenie-meksidol-vet-v-rabote-anesteziologa

Препарат Мексидол-Вет показан при широком круге заболеваний кошек как острых тяжёлых состояний, так и хронических болезней. Мексидол-Вет помогает клеткам функционировать при недостатке кислорода и кровоснабжения, защищает их от свободнорадикального повреждения, а также стабилизирует клеточные мембраны, препятствуя повреждению и разрушению клеток. Препарат характеризуется благоприятным профилем безопасности и разрешён к использованию под врачебным контролем даже у беременных кошек и совсем маленьких котят.

Я — Олеся. Мне 38 лет; я имею высшее медицинское образование; работаю в фармацевтической отрасли. Люблю писать на тему медицины, фармацевтики, ветеринарии; а также переводить на эту тему тексты, пока ещё не очень сложные. Оцените статью: Поделитесь с друзьями!

Препарат для животных Мексидол-вет 125мг №20

Мексидол-Вет — ветеринарный антиоксидант, антигипоксант и мембранопротектор, решающий сразу несколько проблем у кошек и собак. Является незаменимым помощником питомца, способствующим повышению устойчивости организма к кислородозависящимнарушениям  и энергетическому дефициту (шок, стресс, экстремальные нагрузки, адаптация к новым условиям,гипоксия, ишемия, операции, нарушение мозгового кровообращения)

Преимущества:

  • Тысячи ветеринаров и владельцев домашних животных доверяют Мексидол-Вет уже более десяти лет
  • Помогает адаптировать питомца к новым условиям (в том числе во время переезда, выставок и физических нагрузок)
  • Не угнетает центральную нервную системуи повышает силовой запас организма
  • Минимизирует последствия стресса
  • Благодаря высокой безопасности и сочетаемости с другими лекарственными средствамиможет применяться в комплексной терапии
  • Не накапливается в организме и не вызывает синдрома «отмены»
  • Снижает вероятность наркозных и постнаркозных осложнений
  • Ускоряет восстановление организма в посттравматический и послеоперационный периоды
  • Производится по стандартам GMP

Характеристики*

  • Предназначен для кошек и собак
  • Применяетсяв виде таблеток (после еды) или внутримышечных или внутривенных инъекций
  • Срок годности препарата при соблюдении условий хранения – 3 года
  • Применение препарата беременным и кормящим животным, щенкам и котятам до 2-х месячного возраста при необходимости проводят под наблюдением ветеринарного врача
  • Противопоказаниями для применения являются острые нарушения функции печени и почек, повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата
  • Условия отпуска: без рецепта ветеринарного врача

*с более детальной информацией просьба ознакомиться в инструкции по ветеринарному применению лекарственного препарата.

описание, показания, инструкция по применению

Для укрепления иммунной системы и стимуляции мозгового кровообращения у кошек и собак при высоких нагрузках, шоковых ситуациях, травмах черепа и т. п. специалисты рекомендуют применять спецпрепарат «Мексидол-Вет».

ПоказатьСкрыть

Состав, форма выпуска, упаковка

«Мексидол-Вет» для собак и кошек выпускается в таблетированной форме (по 50 г и 125 г) и в виде раствора для инъекций. Основной компонент — этилметилгидроксипиридина сукцинат, или мексидол.

Таблетки дополнены рядом других компонентов: 50 г содержат лактозу, крахмал, магний, стеарат кальция; в 125 г также добавляют каолин и натрий-карбоксиметилцеллюлозу.

Выпускается лекарство в виде круглых таблеток плоской формы белого или кремового цвета, по 10 штук в планшетке. В аптеки оно поступает в картонной таре по 2 планшетки (20 единиц) в каждой.

Раствор для инъекций выпускается в виде прозрачной или бледно-желтой жидкости, состоящей из мексидола и воды. Произведенный инъекционный препарат фасуется по 1, 2 или 5 мл в стеклянные ампулы, плотно закупоренные резиновыми крышечками. Упакованы флаконы в коробку с контурными ячейками из ПВХ. Отпускается «Мексидол-Вет» в ветеринарных аптеках без рецепта.

Фармакологические свойства

Лекарственный препарат оказывает антиоксидантные, антигипоксантные и мембранопротекторные свойства.

Позволяет:

  • улучшить микроциркуляцию крови;
  • повысить сопротивляемость организма к некоторым заболеваниям, в том числе инфекциям, кислородному голоданию, стрессам, сбоям в сердечно-сосудистой системе;
  • бороться со свободными радикалами;
  • снизить/нормализовать уровень холестерина и липопротеидов;
  • ускорить активацию глюкозы и процесс превращения ее в глюкогены;
  • запустить ферментные системы, тем самым улучшить передачу «нервных» импульсов в синапсах.
При введении внутримышечно или внутривенно средство быстро абсорбируется в кровь и мышцы органов. Выводится «Мексидол-Вет» вместе с мочой. При введении лекарства пероральным путем оно быстро поступает в ЖКТ, хорошо поглощается кровью и органами. Вывод препарата также осуществляется посредством мочи. По уровню воздействия на организм животного данное средство классифицируется как умеренно опасное, средней степени, ГОСТ 12.1.007-76. Не имеет тератогенного, раздражающего и кумулятивного действия.

Показания к применению

«Мексидол-Вет» имеет следующие показания к применению:

  • при больших экстрим-нагрузках для кошек и собак, к примеру, переезде, соревнованиях;
  • при сердечно-сосудистых болезнях, кислородной нехватке;
  • в профилактических целях для предупреждения последствий в послеоперационный период;
  • при нарушении целостности кожных покровов и при кожных заболеваниях;
  • при сбоях в работе головного мозга, вследствие гипоксии или ухудшении мозгового кровообращения;
  • для профилактики инфекций;
  • при отравлении организма, вследствие острых воспалительных процессов;
  • для улучшения общего состояния кожи.
Его назначают в качестве индивидуальной терапии или в комплексе с другими лекарствами. Животные-производители, которые прошли курс лечения «Мексидолом», дают более крепкое, сильное и здоровое потомство.

Знаете ли вы? Первое ветеринарное учебное заведение на Руси «Конюшенная школа» открылось в 1733 г. в селе Хорошевское под Москвой.

Способ применения и дозы

Дозировка «Мексидол-Вет» определяется основными физическими характеристиками животного — весом, состоянием, возрастом, а также степенью и тяжестью заболевания. Длительность приема препарата разная, может составлять от нескольких дней до месяца.

Раствор для инъекций

Средство в ампулах вводится внутримышечно и внутривенно:

  • в период тяжелых заболеваний доза стартует от 10-15 мг на 1 кг массы кошки или собаки, затем её уменьшают до 5 мг. Длительность курса составляет от пяти дней до двух недель;
  • при профилактике для предупреждения последствий наркоза медикамент назначают за несколько дней до проведения операции, в период после операции — на протяжении 2-3 дней, 2 раза в день, в дозировке 10-15 мг на 1 кг массы. При продолжительном наркозе, опасном состоянии питомца средство вводят во время операции фракционно дозой 20 мг на 1 кг массы.
Медикамент в ампулах при осуществлении уколов вводят очень медленно, в течение 5-7 минут. При постановке капельницы ее скорость должна быть не более 60 капель/мин.

Важно! Во время введения препарата в инъекционной форме у питомца возможны сильные болевые ощущения. В таких случаях рекомендуется заменить раствор таблетками.

Таблетки

Лекарство в таблетированной форме дают животным после приема пищи. При лечении в острый период назначают 10-15 мг на 1 кг веса, затем уменьшают до 5-7,5 мг. Котам — 2 раза: при 50 мг — 1 таблетка, 125 мг — 1/3 таблетки.

Для лечения сердечно-сосудистой недостаточности принимают по 10-15 мг на 1 кг массы 2-3 раза в сутки на протяжении 7-10 дней, затем дозу снижают до 2 раз и дают животному 10-14 дней.

Знаете ли вы? Ветеринарная помощь с элементами врачевания животных появилась в период их одомашнивания. Древнейшие сведения относятся к IV в. до н. э. (Египет, Индия).

В целях профилактики дозировка для питомцев составляет: 5-7,5 мг на 1 кг веса. Котам дают средство 1-2 раза в день: при 50 мг — 0,5 -1 таблетки, 125 мг — 1/6 таблетки. При транспортировке, переезде или выставках животным дают «Мексидол-Вет» в дозе 5,0-7,5 мг 2-3 раза в сутки, за 3-5 дней до планируемого события.

Меры предосторожности и особые указания

При контакте с мексидолом нужно придерживаться правил безопасности поведения с лекарствами и санитарно-гигиенические нормы. Использовать спецодежду, перчатки. Нельзя распивать алкогольные напитки, принимать пищу или курить во время введения. После работы рекомендуется тщательно вымыть руки с применением обычного мыла.

Важно! Людям, имеющим индивидуальную непереносимость к медикаменту, необходимо остерегаться контакта с инъекционным раствором. При попадании лекарства на кожу, слизистую глаз или рта, а также при возникновении аллергических реакций следует принять противогистаминные средства или кортикостероиды и немедленно обратиться за профессиональной помощью.

Противопоказания и побочные действия

При употреблении «Мексидол-Вет» таблеток или инъекции согласно инструкции по применению побочных действий не наблюдается. Лекарство можно назначать беременным животным, кормящим, а также маленьким щенкам и котятам до двух месяцев при строгом наблюдении ветврача.

Если по каким-либо причинам был пропущен прием лексредства, то следует начать сначала курс лечения в определенных врачом дозировках и по прописанной схеме.

«Мексидол-Вет» разрешается комбинировать в терапии с другими лекпрепаратами или кормовыми добавками. При передозировке лекарства питомец становится вялым и сонливым. При подобной симптоматике рекомендуется показать животное врачу.

Медикамент нельзя вводить продуктивным животным. Противопоказаниями к приему являются нарушения в работе печени и почек, а также индивидуальная непереносимость мексидола или допкомпонентов.

Срок годности и условия хранения

Лекпрепарат годен 3 года со дня его открытия. Хранится он в плотно закрытой упаковке в сухом, темном месте, вдалеке от прямых УФ-лучей, продуктов питания, пищи для животных. Оптимальная температура хранения — от +2 до +25 градусов, относительная влажность — не выше 80%.

Неиспользованное лекарство подлежит утилизации согласно требованиям действующих законодательных актов. Категорически запрещается использовать «Мексидол-Вет» после прекращения срока его пригодности.

Данное лекарство имеет обширную сферу биологического действия, оно не токсично, практически не имеет противопоказаний и побочных эффектов. Подходит для лечения и профилактики многих заболеваний, которые могут проявляться у кошек и собак на протяжении их жизнедеятельности.

«Мексидол-Вет» — препарат отечественного производства, доступен в аптеках, отличается невысокой стоимостью.

Была ли эта статья полезна?

Да

Нет

Мексидол-Вет для кошек – инструкция по применению в ветеринарии

Животные часто страдают от травм и заболеваний, которые устранить возможно только с помощью операции. Чтобы избежать негативных последствий, необходимо медикаментозное лечение нарушений мозгового кровообращения или профилактика постнаркозных осложнений. Используемым для этих целей препаратом является Мексидол, который применяется исключительно в ветеринарии.

Мексидол-Вет — медикамент, который направлен на устранение негативных последствий после наркоза и операций, а также других заболеваний. Не имеет аналогов. Перед покупкой препарата следует проконсультироваться со специалистом.

Описание препарата

Мексидол-Вет — медикамент, который направлен на лечение нарушений кровообращения у кошек в мозгу, полученных вследствие перенесенных инфекций и травм. Кроме того, этот медикамент используют для лечения заболеваний кожи, перитонита и панкреатита. Эффективен для животных пожилого возраста.

Этот медикамент выпускают в двух формах: раствор для инъекций и таблетированная форма. Инъекционный раствор выпускается в двух видах: двухпроцентный объемом 1 мл и пятипроцентный раствор — 2 мл. Таблетки белого цвета, имеют круглую форму. Масса: 0,25 г и 0,3 г.

Состав лекарственного средства

В состав препарата входят как действующие вещества, так и вспомогательные. В состав инъекционной формы в качестве основного вещества входит этилметилгидроксипиридина сукцинат и вода для инъекций. В состав таблетированной формы весом 0,25 г входит:

  • этилметилгидроксипиридина сукцинат в количестве 50 мг;
  • целлюлоза — 45,2 мг;
  • повидон — 11,3 мг;
  • кросповидон — 5 мг;
  • диоксид кремния — 5 мг;
  • стеарат магния — 2,5 мг;
  • лактоза — до 250 мг.

Таблетированная форма массой 0,3 г включает в себя:

  • этилметилгидроксипиридина сукцинат — 125 мг;
  • лактоза — 33 мг;
  • повидон — 15 мг;
  • кросповидон — 6 мг;
  • диоксид кремния — 6 мг;
  • стеарат магния — 3 мг;
  • целлюлоза — до 300 мг.

Показания к применению

Препарат используется для лечения кошек и собак в следующих случаях:

  • острые заболевания сердца и легких;
  • профилактика наркозных осложнений и постнаркозного периода;
  • закрытые травмы головного мозга;
  • эпилепсия;
  • эпилептический синдром;
  • профилактика посттравматического и постоперационного периода;
  • заболевания кожи;
  • интоксикации;
  • патология кровообращения в мозге;
  • возрастные нарушения;
  • стрессовые ситуации для животного;
  • гнойные инфекции.

Способ применения и дозировка

Курс лечения необходимо проходить в соответствии с назначением врача-ветеринара. Противопоказанием к применению служат заболевания печени и почек, непереносимость одного из компонентов препарата.

Лекарственное средство назначается в соответствии с видом патологии и формой препарата.

Вид патологии Инъекции Таблетки
Острый период Внутривенно/внутримышечно; 10-15 мг/1 кг; далее происходит снижение до 5 мг/1 кг; принимать лекарство следует в течение 5 -15 дней 10-15 мг/1 кг веса; затем понижают до 5-7,5 мг/1 кг
Наркозные и постнаркозные последствия Внутривенное или внутримышечное введение; 10-15 мг/1 кг; за 2-3 дня до операции и после операции несколько раз в день; при длительном наркозе — 20 мг/1 кг За 2-3 дня до операции или на протяжении 2-3 дней после нее дважды в сутки
Лечебно-профилактическое средство в ветеринарной гериатрии Возраст старше 7 лет; внутримышечное введение; 10 мг/1 кг веса дважды в день; длительность лечения — 5 дней — 1 неделя с периодичностью 3-4 месяца Кошкам и собакам старше 7 лет; 5 мг/1 кг веса; дважды в сутки на протяжении 15-30 дней с периодичностью 3-4 месяца
Заболевания сердца и легких 10-15 мг/1 кг; несколько раз в день; длительность терапии — 7-10 дней; далее дозировку снижают в два раза; курс лечения — до двух недель
Хроническое заболевание 2-4 раза в год; длительность лечения — 3 недели; 5-7,5 мг/1 кг; дважды в день
Переезд, выставки и соревнования 5-7,5 мг/1 кг несколько раз в день за 3-5 дней до события

Побочных эффектов при правильном соблюдении дозировки не выявлено. При передозировке возможна сонливость домашнего питомца. При внутривенном введении лекарственного средства необходимо развести физраствором или водой для инъекций. При пропуске приема препарата следует далее продолжать лечение по назначенной схеме.

Препарат совместим с другими медикаментами. При острых заболеваниях необходимо прибегнуть к внутривенному введению препарата, так как оно обладает большим эффектом. Если инъекции вызвали боли у животного, необходимо начать принимать медикамент в форме таблеток. При применении таблеток возможны аллергические реакции.

Лекарственное средство рекомендуется употреблять с осторожностью и под контролем врача-ветеринара беременным кошкам, в период лактации и животным в возрасте до 2-х месяцев.

Необходимо соблюдать правила безопасности при использовании препарата. Перед применением раствора для инъекций необходимо помыть руки теплой водой с мылом. Следует избегать непосредственного контакта с препаратом. После выполнения процедуры также необходимо помыть руки.

При попадании лекарства на слизистые оболочки и кожу необходимо промыть водой места попадания. Если при случайном попадании в организм препарата возникла аллергическая реакция, то необходимо обратиться к специалисту в ближайшее медицинское учреждение за помощью.

Условия хранения: при температурном режиме 2-25 °C. Хранить препарат рекомендовано в защищенном от света, недоступном для детей помещении. Срок годности: 3 года с момента изготовления.

Влияние мексидола на физическую и умственную работоспособность при стрессогенных воздействиях в эксперименте | Капица

Современные реалии сталкивают человека с необходимостью адаптироваться к возросшим нагрузкам на психику, связанным с экономической и политической нестабильностью, социальными проблемами, а также техногенными и экологическими факторами, которые в своей совокупности приводят к развитию городского стресса, сопровождающегося усталостью, раздражительностью, напряжением и даже немотивированной ненавистью и агрессией [1]. Под воздействием экстремальных факторов среды в организме могут происходить физиологические сдвиги и сопутствующие и/или предшествующие им различной степени выраженности сдвиги в психике, в картине проявлений которых общим является своеобразная «блокада» познавательных процессов, в результате чего сужается объём восприятия, нарушаются процессы синтеза в мышлении, дезорганизуется целенаправленное поведение [2]. В связи с этим поиск, разработка и применение препаратов, повышающих стрессоустойчивость, сопротивляемость к воздействию патогенных факторов и работоспособность, активизирующих умственную деятельность, способность к концентрации внимания и обучению, обладающих минимальными побочными эффектами, является актуальной задачей фармакологии.

Отечественный препарат мексидол (2-этил6-метил-3-оксипиридин сукцинат) обладает ярко выраженным антиоксидантным, антигипоксическим и мембранотропным действием [3–5]. Мексидол повышает резистентность организма к широкому спектру различных экстремальных факторов, таких как конфликтные ситуации, гипоксия, лишение сна, электрошок, физические и умственные нагрузки, снимает токсическое воздействие этилового спирта и интоксикацию лекарственными препаратами, устраняет нарушения кровообращения в мозге. Кроме того, мексидол предупреждает и устраняет нарушения поведения при новизне обстановки, при страхе открытых приподнятых пространств, а также оказывает лечебное действие при ишемии и травме, в том числе головного мозга, болевом синдроме [5]. Мексидол стимулирует репаративные процессы, а также обладаетгепатозащитными свойствами. Наряду с этим препарат практически не обладает побочными эффектами традиционных нейропсихотропных препаратов [3–5]. Цель исследования — изучение влияния мексидола на физическую работоспособность мышей в экстремальных условиях теста «Плавание с грузом» и на умственную работоспособность крыс в условиях неврозоподобного состояния, вызванного нарушением ранее сформированного инструментального оборонительного рефлекса активного избегания.

Материалы и методы исследования

Эксперименты проводили на самцах аутбредных белых половозрелых мышей массой 22–25 г и белых аутбредных крыс массой 250–280 г без соматической и инфекционной патологии. Животные были получены из питомника ФГБУН «Научный центр биомедицинских технологий Федерального медико-биологического агентства», филиал «Столбовая». Содержание животных и выполнение работы осуществлялись в соответствии с СП 2.2.1.3218-14 «Санитарно-эпидемиологические требования к устройству, оборудованию и содержанию экспериментально-биологических клиник (вивариев)» от 29 августа 2014 г. № 51, Приказом Минздрава РФ №199н от 1 апреля 2016 г. «Об утверждении правил надлежащей лабораторной практики» и Директивой 2010/63/EU Европейского Парламента и Совета Европейского Союза от 22 сентября 2010 года. Изучение влияния мексидола на физическую работоспособность у мышей проводили при их однократном и субхроническом введении (5 дней). Экспериментальные группы (по 9–12 животных в каждой) были сформированы методом случайного отбора с использованием массы тела в качестве ведущего признака (разброс по исходной массе между и внутри групп не превышал ± 10 %). Мексидол вводили внутрибрюшинно в дозах 50 и 100 мг/кг, препарат сравнения милдронат – в дозе 100 мг/кг. Контрольные животные получали физиологический раствор в эквивалентном объёме (0,1 мл на 10 г веса тела). Последняя инъекция препаратов осуществлялась за 40 минут до тестирования. Для оценки влияния вещества на физическую работоспособность использовали тест плавания с дополнительной нагрузкой у мышей [6]. Данная методика для сухопутных животных, к которым относятся мыши, является тестированием физической выносливости в условиях стресса, т. е. в условиях, позволяющих максимально проявить незначительные нарушения функционирования органов и систем (стрессорные и гипоксические воздействия различной природы, при нарушениях функционирования ЦНС и в других случаях).

Животное помещали в сосуд (18 см в диаметре и высотой не менее 40 см) с предварительно отстоянной водой температурой 25–26 C. Животные плавали с грузом массой 8 % веса тела, прикрепляемым к корню хвоста до утомления, показателем которого являлось нахождение его под водой свыше 10 секунд.

Изучение влияния мексидола на умственную работоспособность крыс проводили при его субхроническом введении за 40 минут до каждого тестирования. В каждой группе было по 10 животных. Мексидол вводили внутрибрюшинно в дозе 100 мг/кг, препарат сравнения пирацетам — в дозе 300 мг/кг. Контрольные животные получали физиологический раствор в эквивалентном объеме (0,2 мл на 100 г веса тела).

Выработку условного оборонительного рефлекса активного избегания (УРАИ) у крыс [6] проводили в челночной камере фирмы «UgoBasile» (Италия), разделенной перегородкой с отверстием на два одинаковых отделения размером 192122 см, с электрифицированным решетчатым полом. Процедура выработки УРАИ: крыса после посадки в установку в течение 10 секунд подвергалась изолированному действию условного раздражителя (звук 700 Гц), к которому на 10 следующих секунд подключали безусловный раздражитель – электрический ток силой 0,5–0,6 мА. Переход животного в другую половину камеры на фоне предъявления тока со звуком (реакция избавления) или звука (реакция избегания) отключает раздражители. Если животное переходит в продолжение звукового сигнала, то ток не предъявляют, а звук прекращается. Каждый опыт состоял из 25 предъявлений с 30 секундным межсигнальным периодом. Опыты проводили ежедневно в течение 5 дней до формирования устойчивого рефлекса, который оценивали по критерию обученности (более 80 % реакций избегания от числа предъявлений).

В эксперименте специальными приёмами удаётся вызывать в коре головного мозга стойкие функциональные расстройства нормальных соотношений процессов возбуждения и торможения, их силы, подвижности и уравновешенности, а также их перенапряжения или столкновения между собой во времени или в пространстве («сшибки»). Возникающие при этом нарушения высшей нервной деятельности – экспериментальные неврозы, которые являются биологическими моделями невротических состояний, наблюдаемых в клинике. Нарушение соотношения основных нервных процессов в данной работе достигалось изменением ставшего привычным для животных порядка в системе сформированного условного рефлекса — изменение динамического стереотипа («сшибка»), под которым понимают зафиксированную последовательность процессов в коре головного мозга.

В работе использованы два приёма функциональных нарушений (ФН) УРАИ. Первый — «сбой» УРАИ заключался в том, что после достижения животными критерия обученности (выполнение более 80 % реакций избегания) переход крысы в другую половину камеры переставал приводить к отключению раздражителей, что повторялось на протяжении 5 переходов. Таким образом животное подвергалось экстренному неизбегаемому воздействию электрического тока [7]. После последнего перехода ток выключали немедленно, а звук — спустя 2 секунды. Сразу после процедуры «сбоя» тестировали уровень воспроизведения условных реакций в стандартных условиях (20 предъявлений). Второй приём моделирования ФН УРАИ заключался в перемене местоположения отверстия (ПМПО), т. е. отверстие, через которое животное переходило в другую половину камеры во время обучения, закрывали и открывали в противоположной стороне перегородки [8]. Сразу после этого в течение 20 предъявлений проводили тестирование УРАИ в изменённых условиях. Ввиду того, что воздействия, приводящие к нарушению когнитивной и эмоциональной сферы, часто являются не изолированными и могут иметь повторный характер, изучение влияния нейропсихотропных средств проводили в условиях повторных ФН. С целью создания условий для проведения повторного функционального воздействия спустя двое суток после ФН проводилось восстановление УРАИ до достижения животными критерия обученности. При этом меняли характер ФН: животным, подвергшимся при первом ФН «сбою» УРАИ, предъявляли другое ФН — ПМПО, и наоборот.

Статистическую обработку экспериментальных данных проводили с помощью статистического пакета «BioStat» для Windows. Рассчитывали средние показатели и стандартную ошибку среднего (Mean ± SEM). Достоверность различий рассчитывали, используя непараметрический анализ для независимых переменных (U-тест Манна-Уитни) и зависимых переменных (W-критерий Уилкоксона).

Результаты

Однократное и субхроническое (в течение 5 дней) введение мексидола приводило к повышению физической работоспособности животных в тесте «Плавание с грузом» (табл. 1). Так, средняя длительность плавания мышей с грузом, однократно получавших мексидол в дозе 50 мг/кг и 100 мг/кг, была на 50,3 и 81,0 % больше, соответственно, чем в контрольной группе. Введение мексидола на протяжении 5 дней в дозе 100 мг/кг приводило к увеличению длительности группой контрольных мышей (см. табл. 1). При этом по выраженности эффекта на физическую работоспособность мышей мексидол при однократном введении в дозе 50 мг/кг и 100 мг/кг, а также при субхроническом введении оказывал сходный эффект с милдронатом в дозе 100 мг/кг.

Анализ динамики формирования УРАИ на фоне введения мексидола в дозе 100 мг/кг выявил его активирующее влияние на обучение. Подобно пирацетаму (300 мг/кг) мексидол обеспечил превышение условных реакций (реакций избегания) по сравнению с контролем в первые три дня обучения (табл. 2). На 5-й день обучения животные всех групп достигли уровня критерия обученности УРАИ, и ФН проводились в исходно одинаковых условиях.

ФН — «сбой» УРАИ вызвал резкое нарушение сформированного навыка в контрольной группе животных, приводя к драматическому снижению числа условных реакций (табл. 3). На фоне мексидола уровень сохранения памятного следа после травмирующего воздействия оставался на более высоком уровне, чем в контроле. Так, в первом после ФН блоке из 5 предъявлений стимулов у крыс, которым вводили мексидол, число реакций избегания в 2,2 раза превышало показатели контрольной группы (p < 0,05).

Положительное влияние мексидола на воспроизведение навыка также отмечалось во 2-м, 3-м и 4-м блоках предъявлений стимулов, превышая контрольные показатели в 1,4; 1,3 и 1,2 раза соответственно (табл. 3). При этом различий между соответствующими показателями воспроизведения навыка после однократного ФН — «сбоя реакции избегания» в группах животных, получавших мексидол и пирацетам, не было (см. табл. 3).

ФН — ПМПО привела к ещё более глубокому нарушению УРАИ, чем «сбой», что проявилось в уменьшении до 12 % числа условных реакций контрольных животных в первом блоке предъявлений стимулов (табл. 3). На фоне введения мексидола уровень воспроизведения условно-рефлекторных реакций сразу после пространственной переделки был в 4 раза выше, чем в контрольной группе (p < 0,05). В последующих блоках предъявлений стимулов: 2-м, 3-м и 4-м число условных реакций животных на фоне препарата превышало контрольные значения в 1,6; 1,4 и 1,3 раза соответственно (табл. 3). Введение пирацетама предотвратило нарушение ПМПО выработанного навыка, что выразилось в превышении числа условных реакций в первом блоке предъявлений стимулов сразу после стрессорного воздействия в 6,3 и 1,6 раза соответственно, относительно значений контрольной группы и группы, получавшей мексидол (см. табл. 3). В последующих блоках предъявлений стимулов различий между группами «Мексидол» и «Пирацетам» не наблюдалось (см. табл. 3).

Ранее было показано, что при сбое эффективны как анксиолитики, так и ноотропы [9], а при пространственной переделке – только ноотропы [10]. Мексидол как соединение, сочетающее в спектре своей фармакологической активности анксиолитические и ноотропные свойства, оказывает корректирующее действие на оба ФН, вызванные изменением ставшего привычным для животных порядка в системе сформированного условного рефлекса – «сбоем» и ПМПО.

Повторные ФН УРАИ привели к резкому снижению условных реакций у контрольных животных (табл. 3). Мексидол снизил нарушение, вызванное повторным ФН: ПМПО – число реакций избегания в первом блоке предъявлений стимулов было в 2,8 раза выше, чем в контрольной группе (p < 0,05). Превышение условных реакций под влиянием мексидола относительно контроля наблюдалось и в ходе дальнейшей процедуры воспроизведения навыка. Однако в условиях повторного ФН УРАИ – «сбоя» мексидол был не эффективен, при этом различий по уровню воспроизведения условных реакций после повторного ФН между группами животных, получавших мексидол и пирацетам, не обнаружено (см. табл. 3).

Спустя два дня после каждого ФН проводилось восстановление нарушенного навыка до исходного уровня обученности. У контрольных животных наблюдалось драматическое снижение условных реакций при первом предъявлении стимулов относительно значений, зафиксированных при тестировании УРАИ непосредственного после нанесения ФН (см. табл. 3). Мексидол устранил отдаленные последствия нарушений УРАИ, вызванные «сбоем» и ПМПО, как при однократных, так и при повторных ФН. Показано, что на фоне препарата уровень воспроизведения условных реакций в первом предъявлении восстановительного периода был равен 80–100 %, тогда как в контроле этот показатель был значительно ниже (см. табл. 3).

Пирацетам также сгладил разрушающее влияние отдаленных последствий ФН на сохранение и воспроизведение памятного следа: на его фоне число условных реакций при первом предъявлении стимулов было незначительно ниже или равно уровню реакций избегания, зарегистрированных при тестировании сохранности навыка сразу после нанесенного ФН (последний блок предъявлений) (см. табл. 3).

Таким образом, оценка влияния мексидола на физическую работоспособность мышей в тесте плавания с нагрузкой выявила его способность улучшать физическую выносливость животных как при однократном (доза 50 мг/кг и 100 мг/кг), так и при субхроническом введении (доза 100 мг/кг) и не отличаться по эффективности от милдроната (100 мг/кг).

Анализ влияния мексидола на умственную работоспособность крыс в условиях стрессогенного воздействия однократных и повторных ФН сформированного устойчивого паттерна условно-рефлекторных реакций выявил способность препарата ослаблять негативные последствия этих нарушений и улучшать воспроизведение навыка, как это характерно для классического ноотропа пирацетама.

Таким образом, полученные в ходе настоящего исследования данные показали, что мексидол благодаря своему поликомпонентному механизму действия является одним из лекарственных препаратов, который может рассматриваться в качестве сбалансированного стресспротективного средства, позволяющего повысить качество жизни и способствующего улучшению физической и умственной работоспособности.

1. Барковская А.Ю., Назарова М.П. Стресс-факторы в социокультурном пространстве современного большого города // Известия ВолгГТУ. – 2014. – Т. 16. – № 5. – С. 37–42. [Barkovskaya AYu, Nazarova MP. Stress-faktory v sociokul’turnom prostranstve sovremennogo bol’shogo goroda. IzvestiyaVolgGTU. 2014;16(5):37–42. (InRuss).]

2. Зайцев Г.С. Экстремальные условия деятельности: понятие, содержание, классификации // Вестник КРСУ. – 2014. – Т. 4. – № 10. – С. 25–29. [Zaytsev GS. Extreme conditions of professional activity: concept, content and classification. 2014;4(10):25–29. (InRuss).]

3. Воронина Т.А. Антмоксидант мексидол. Основные нейропсихотропные эффекты и механизм действия // Психофармакол. Биол. Наркол. – 2001. – Т. 1. – № 1. – С. 2–12. [Voronina TA. Antioxidant Mexidol. The basic neuropsychotropic effects and mechanism of action. Psychopharmakol. Biol. Narkol. 2001;1(1):2–12. (In Russ).]

4. Воронина Т.А. Мексидол: основные нейропсихотропные эффекты и механизм действия // Фарматека. – 2009. – № 6. – С. 28–31. [Voronina TA. Mexidol: osnovnye nejropsihotropnye effekty i mekhanizm dejstviya. Farmateka. 2009;(6):28–31. (InRuss).]

5. Воронина Т.А. Мексидол: спектр фармакологических эффектов // Журнал неврологии и психиатрии им. C.C. Корсакова. – 2012. – Т. 112. – № 12. – С. 86–90. [Voronina TA. Mexidol: the spectrum of pharmacological effects. Zhurnal nevrologii i psihiatrii im. C.C. Korsakova. 2009;(6):28–31. (In Russ).]

6. Воронина Т.А., Островская Р.У., Гарибова Т.Л. Методические рекомендации по доклиническому изучению лекарственных средств с ноотропным типом действия. В кн.: Руководство по проведению доклинических исследований лекарственных средств. – М.: Гриф и К; 2012. [VoroninaTA, OstrovskayaRU, GaribovaTL. Metodicheskierekomendaciipodoklinicheskomuizucheniyulekarstvennyhsredstvsnootropnymtipomdejstviya. Vkn.: Rukovodstvopoprovedeniyudoklinicheskihissledovanijlekarstvennyhsredstv. Moskow; GrifiK; 2012. (InRuss).]

7. Иноземцев А.Н., Кокаева Ф.Ф. Особенности функционального обратимого «сбоя» реакции избегания у крыс // Журнал высшей нервной деятельности им. И.П. Павлова. – 1990. – № 4. – С. 386–888. [InozemtsevAN, KokaevaFF. Osobennostifunkcional’nogoobratimogo «sboya» reakcii izbeganiya u krys. Zhurnal vysshej nervnoj deyatel’nosti im. I.P. Pavlova. 1990;4: 386–888. (InRuss).]

8. Иноземцев А.Н., Прагина Л.Л. Методические приемы стрессогенных воздействий для исследования ноотропных влияний на обучение и память // Вестн. Моск. Ун-та. Сер. 16. Биология. – 1992. – № 4. – С. 23–31. [InozemtsevAN, PraguinaLL. Stress actions as experimental model for investigation of nootropic influence on avoidance learing. Vestn. Mosk. Un-ta. Ser. 16. Biologiya. 1992;4:23–31. (In Russ).]

9. Иноземцев А.Н., Бокиева С.Б., Воронина Т.А., Тушмалова Н.А. Сопоставление влияния транквилизаторов и ноотропов на выработку и функциональное нарушение реакции избегания // Бюл эксп биол и мед. – 1996. – Т. 122. – № 8. – С. 152–155. [InozemtsevAN, BokievaSB, VoroninaTA, TushmalovaNA. Sopostavlenievliyaniyatrankvilizatorovinootropovnavyrabotkuifunkcional’noenarusheniereakciiizbeganiya. Byulekspbiolimed. 1996;122(8):152–155. (InRuss).]

10. Иноземцев А.Н., Воронина Т.А., Прагина Л.Л., Крутикова И.А., Тушмалова Н.А. Различия в эффектах пирацетама и феназепама при эмоциональном напряжении, вызываемом пространственной переделкой навыка // Экспериментальная и клиническая фармакология. – 1996. – Т. 59. – № 6. – С. 3–5. [Inozemtsev AN, Voronina TA, Pragina LL, Krutikova IA, Tushmalova NA. Razlichiya v effektah piracetama i fenazepama pri emocional’nom napryazhenii, vyzyvaemom prostranstvennoj peredelkoj navyka. Éksperimentalnaya i Klinicheskaya Farmakologiya. 1996;59(6):3–5. (In Russ).]


О компании | ФАРМАСОФТ

ООО «НПК «ФАРМАСОФТ» * – прогрессивная, динамично развивающая компания, внедряющая в клиническую практику современные лекарственные препараты и средства парафармацевтики, разработанные отечественными специалистами.

Стратегическими направлениями компании «ФАРМАСОФТ» являются: разработка и внедрение в лечебную практику новых лекарственных препаратов, развитие сотрудничества с исследовательскими институтами, выпуск современных высокотехнологичных препаратов на производстве, соответствующем самым высоким мировым стандартам.

Гордостью нашей компании по праву считается уникальная разработка российских ученых – препарат Мексидол®.
Мексидол® – референтный (оригинальный) отечественный препарат, обладающий мощным противоишемическим действием, отмеченный в 2003 году престижной премией Правительства РФ «За создание и внедрение в медицинскую практику антиоксидантных препаратов для лечения и профилактики цереброваскулярных болезней» (постановление Правительства РФ от 18.02.2003 №112 «О присуждении премий Правительства Российской Федерации 2002 года в области науки и техники»). За более чем 20-летнюю успешную клиническую практику Мексидол® заслуженно завоевал признание и доверие как практикующих врачей, так и пациентов, и их родственников.
Мексидол® неоднократно доказал свою эффективность и высокий профиль безопасности в многочисленных научных исследованиях, с его помощью спасли не одну человеческую жизнь.
Мексидол® эффективен в терапии острых и хронических заболеваний, вызванных ишемией и гипоксией различного генеза. На сегодняшний день препарат является одним из основных средств базовой противоишемической терапии благодаря универсальному механизму действия и широкому спектру фармакологических эффектов. Мексидол® с успехом применяется в различных областях медицины: неврологии, терапии, офтальмологии, кардиологии, психиатрии и наркологии.
С заботой о наших пациентах в 2018 году была выпущена новая дозировка проверенного временем препарата – 250 мг в одной таблетке – Мексидол® ФОРТЕ 250. Уникальная двойная дозировка этилметилгидроксипиридин сукцината1 в одной таблетке повышает приверженность пациентов к терапии благодаря упрощенному режиму фармакотерапии – теперь одна таблетка 250 мг вместо двух по 125 мг!

Компания «ФАРМАСОФТ» разработала серию профилактических зубных паст MEXIDOL® dent, содержащих антиоксидант, которая сразу же получила признание у стоматологов и пародонтологов2-5.
Серия MEXIDOL® dent по-своему уникальна и предназначена для активной профилактики пародонтита, гингивита, стоматита и других воспалительных заболеваний полости рта.
MEXIDOL® dent это уникальный механизм действия11 и доказанная эффективность в стоматологии2,4. Высокая эффективность зубных паст и ополаскивателей подтверждена клиническими исследованиями МГМСУ и ЦНИИС и ЧЛХ2-4, 12-15.

Рекомендации к применению:
– Профилактика кровоточивости и воспаления дёсен
– Профилактика пародонтита, гингивита, стоматита
– Профилактика пародонтоза
– Профилактика кариеса
– Повышенная чувствительность зубов, истонченная и не сформировавшаяся эмаль
– Сухость слизистой оболочки полости рта (ксеростомия)
Изготовлена из высококачественных компонентов, соответствующих международным стандартам.
Имеет оптимально сбалансированный состав.

Одним из важных направлений компании является забота о здоровье и качестве жизни домашних животных. Именно поэтому, в 2007 году был разработан и успешно введен в ветеринарную практику препарат Мексидол-Вет®.
Мексидол-Вет® – это препарат комплексного действия, решающий сразу несколько проблем у кошек и собак6-9.
Основной задачей «Мексидол-Вет» является снабжение всех клеток организма, в том числе и нервных клеток, альтернативной и доступной энергией, которая способствует повышению качества жизни питомца, особенно, во время «неблагоприятных» периодов.
Мексидол-Вет® успешно применяется в ветеринарной практике более 10 лет в лечении и профилактике множества заболеваний:
В лечении
– сосудистых и неврологических заболеваний
– хронический заболеваний у питомцев старшего возраста
– при подготовке питомцев к операции;
В профилактике
– с целью восстановления силового запаса организма после выставок и соревнований
– увеличения адаптации к новой обстановке
– в периоды экстремальных нагрузок
– улучшения состояния кожно-волосяного покрова
– повышения качества жизни возрастных питомцев.

Благодаря сбалансированному составу Мексидол-Вет® обладает высокой безопасностью, эффективностью и сочетаемостью с другими лекарственными средствами.
Мексидол-Вет® – доступная энергия для активной жизни Вашего питомца!

Руководство ООО «НПК «ФАРМАСОФТ» поощряет новые идеи и делает все возможное, чтобы внедрить их!

Сравнительная оценка влияния антиоксидантных препаратов на эффективность лучевой терапии и окислительный статус у мышей

Введение

Химио- и лучевая терапия по-прежнему остаются основным методом лечения рака. Однако развитие выраженных токсических осложнений ограничивает достижение максимальной эффективности. Импровизированные пробелы в лечении усугубляют отставание от противоопухолевой терапии [1]. Разработаны различные методики, позволяющие реализовать максимальную активность применения циторедуктивного лечения в условиях клиники.Методы организованы по разным направлениям, в том числе по снижению токсичности за счет использования антитоксических модификаторов. В клинической онкологии прочно утвердилась поддерживающая терапия. Это позволяет снизить степень тяжелых осложнений, а не только предотвратить или уменьшить нежелательные последствия медикаментозной и лучевой терапии, вызванные распространенным онкологическим заболеванием [2]. Не менее важно и то, что при прогрессировании рака происходят изменения показателей антиоксидантного статуса. Это может повлиять на ткани и органы.По данным медицинской литературы, перекисное окисление играет важную роль в возникновении и прогрессировании рака [3-5]. Учитывая патогенетическое значение окислительных реакций в онкологическом процессе и осложнениях противоопухолевого лечения [6, 7], проводится изучение эффективности антиоксидантных препаратов. В качестве антитоксических модификаторов были выбраны препараты с различным механизмом и влиянием на перекисное окисление липидов. В то же время сведения о влиянии этого препарата на специфическую эффективность химио- и лучевой терапии неоднозначны и редки.

 

Материалы и методы

Опыты выполнены на 95 крысах-самках линии С57Bl/6 массой 20-22 г из питомника «Столбовая». Мышей содержали в стандартных условиях Государственного мордовского вивария при естественном световом режиме, на стандартном рационе, при свободном доступе к пище и воде. Все процедуры с животными были организованы в соответствии с Европейской конвенцией по защите позвоночных животных, используемых в экспериментальных и других научных целях (Страсбург, 1986).Суспензию клеток карциномы легкого Льюис (LLC) (1 миллион клеток в растворе Хэнкса) внутримышечно пассировали в область бедренной кости. Животные были разделены на 4 группы.

Дизайн исследования выполнен в Таблица 1. Облучение животных организовано с помощью аппарата «Агат-Р1». На 22 и сутки мыши были выведены из эксперимента под эфирным наркозом. В качестве материала использовали кровь, различные ткани и органы (печень, легкие, опухолевый узел) мышей.Эффективность лечения оценивали по существенному объему и массе поражения, антиметастатический эффект оценивали по среднему количеству межфазных метастазов в легких на одно животное и индексу торможения метастазирования (ИММ) [8]. Для оценки изменений перекисного окисления липидов (ПОЛ) в сыворотке крови: определяли уровень малонового диальдегида (МДА), Fe-МДА (в реакции с тиобарбитуровой кислотой (ТБК) с использованием набора реагентов «Агат-Мед» для Тест на ТБК-продукты, включающий инкубацию зонда-дегустатора ТБК, выделение продуктов бутанольной реакции и спектрофотометрическое определение их содержания) и активности каталазы [9], а в гомогенатах органов (печень, эссенциальное поражение) концентрацию МДА, Fe-МДА , активность каталазы и супероксиддисмутазы (СОД) [10].При статистическом анализе исследования определяли следующие показатели: средние значения (М), стандартная ошибка среднего (m), индекс торможения метастазирования в процентах. Нормальность распределения проверяли с помощью критерия Колмогорова-Смирнова. Если нормальность распределения была правильной, достоверность различий значений оценивали с помощью t-критерия Стьюдента. При наличии ненормальности достоверность различий оценивали с помощью Т-критерия Манна-Уитни.Различия достоверны при р<0,05.

 

Т Способ 1. Дизайн исследования

Группы животных

Экспериментальный режим

Интактные животные (n=15)

нет LLC, без химио- или лучевой терапии

 

1 ст – опухолевой штамм ООО (контроль) (n=20)

1·10 6 опухолевых клеток ООО внутримышечно

2 – ООО, Циклофосфан, лучевая терапия ООО+ХФ+ЛТ (n=20)

1·10 6 опухолевых клеток ООО внутримышечно, циклофосфан внутримышечно 2 раза в дозе 60 мг/кг с интервалом 120 ч — за 20–30 мин до лучевой терапии, лучевая терапия локализована на область исходной опухоли в дозировка 2 г (двукратно с интервалом 120 часов (СОД 4 г) с 7 -го -го дня)

The 3 rd – LLC, Циклофосфан, лучевая терапия, мелаксен 45 мг/кг — LLC+CPh+RT+Melaxen (n=20)

Так же, как и в группе 2 и : Мелаксен 45 мг/кг внутримышечно (с 7 го дня после имплантации опухолевых клеток) в течение 14 дней

Мексидол 50 мг/кг — ООО+ХФ+ЛТ + Мексидол (n=20)

Так же, как и в группе 2 и : Мексидол ежедневно 50 мг/кг внутримышечно (с 7 дня опыта) в течение 14 дней

 

Результаты

Исследование противоопухолевого эффекта после химиолучевой терапии и мелаксена в комплексе показало, что уменьшение основного очага не отличалось от аналогичного показателя в группе с химиолучевой терапией без мелаксена (за исключением 14 сут, когда рост основного очага был меньше ; Рисунок ).Препарат сравнения мексидол также не влиял на уменьшение эссенциального очага. В конце эксперимента (на 22 и сутки) эссенциальная масса очага в группе Циклофосфан + лучевая терапия (ЦФ+ЛТ) уменьшилась с 9,18±0,19 г до 6,97±0,18 г (р<0,05). В группах с комплексной химиолучевой терапией, мелаксеном и мексидолом существенная масса очага не отличалась от таковой в ХПГ+ЛТ и составила 7,24±0,3 и 7,28±0,17 г соответственно.

Рис.Динамика роста ООО у мышей при комплексном лечении мелаксеном, мексидолом и химиолучевой терапией

 

В группе мышей, получавших только ЦПГ+ЛТ, ИМИ составил 91,4%, при этом частота метастазирования была несколько снижена по сравнению с нелечеными животными ( Таблица 2). У мышей, получавших комплекс химиолучевой терапии, мелаксена и мексидола, МИИ и частота метастазирования не отличались от таковых в ХПГ+ЛТ ( Таблица 2).

 

Таблица 2.Показатели антиметастатической эффективности комплексной химиолучевой терапии Мексидолом и Мелаксеном у мышей с ООО (М±m)

Группа

Животные с метастазами, %

Среднее количество метастазов

МИИ, %

ООО

100

95.7±8,2

ООО+ЦПХ+РТ

100

8,2±2,2, р 1 <0,05

91,4

ООО+ЦПХ+РТ+Мелаксен

83,3

8,2±3,5, р 1 <0,05

91.4

LLC+CPH+RT + Мексидол

100

6,3±2,3, р 1 <0,05

93,4

р 1 – точность разностей рассчитывается соответственно группе ООО.

 

При оценке состояния процесса перекисного окисления липидов у животных было отмечено, что в группе с химиолучевой терапией (ХЛТ+ЛТ) в сыворотке крови уровень МДА статистически достоверно снижен на 31%, а активность каталазы 2.в 8 раз (на 276,5%) больше, чем в контрольной группе. У животных при комплексе химиолучевой терапии и мелаксена уровень МДА в сыворотке крови снижался на 53,3% (р<0,01) и повышалась активность каталазы в 2,8 раза (на 276,5%) (р<0,001) по сравнению с контрольной группой. В группе с мексидолом уровень МДА снизился на 38,2%, активность каталазы повысилась в 3,3 раза (на 333,4%) по сравнению с контрольной группой ( Таблица 3).

 

Таблица 3. Влияние комплексной химиолучевой терапии и лечения мелаксеном на процесс перекисного окисления липидов у мышей с LLC (M±m)

Параметры

Субстрат

Интактные животные

Экспериментальные группы

 

 

 

ООО (контроль)

ООО+ЦПХ+РТ

LLC+CPH+RT + Мексидол

LLC+CPH+RT+Melaxen

МДА

Сыворотка

3.52±0,38

6,1±0,44, р 1 <0,01

4,2±0,74, р 2 <0,05

3,77±0,45, р 2 <0,01

2,85±0,55, р 2 <0,01

 

Печень

8,7±0,96

18.4±0,93, р 1 <0,001

10,7±1,17, р 2 <0,001

6,88±1,07, р 2,3 <0,05

5,18±0,76, р 2,3 <0,01

 

Опухолевой узел

5,04±0,62

10.99±2,21, р 2 <0,01

12,6±1,02, р 2 <0,001

9,99±2,79, р 2 <0,05

Фе-МДА

Сыворотка

4,69±0,48

4,6±0,6

3,68±0,67

5,3±0,52

4.2±0,66

 

Печень

8,82±1,64

23,9±2,28, р 1 <0,001

5,2±1,04, р 2 <0,001

5,89±0,88, р 2 <0,001

5,99±0,87, р 2 <0,001

 

Опухолевой узел

9.4±0,88

4,84±0,77, р 2 <0,01

3,6±0,92, р 2 <0,01

8,4±1,38, р 4 <0,05

Каталаза

Сыворотка

0,4±0,08

0,17±0,01, р 2 <0,05

0.47±0,07, р 2 <0,01

0,56±0,08, р 2 <0,001

0,47±0,05, р 2 <0,001

 

Печень

0,19±0,02

0,78±0,03, р 1 <0,001

0,16±0,03, р 2 <0,001

0.7±0,07, р 1,3 <0,001

0,69±0,05, р 1,3 <0,001

 

Опухолевой узел

0,89±0,02

0,28±0,05, р 2 <0,001

0,5±0,04, р 2,3 <0,01

0.35±0,05, р 2,4 <0,05

СОД

Печень

39,4±2,93

35,87±0,48

27,17±3,83, р 1,2 <0,05

28,54±4,67

21,77±2,65, р 1,2 <0,01

 

Опухолевой узел

13.4±1,2

46,3±6,67, р 2 <0,01

3,27±0,95, р 2,3 <0,001

3,49±0,63, р 2,3 <0,001

р 1 — точность отличий рассчитана соответственно интактным животным; р 2 – группе ООО; р 3 – в ООО+ЦФ+РТ; р 4 – на ООО+ХФ+ЛТ + Мексидол.

 

В печени животных группы ХПГ+ЛТ зафиксировано снижение уровня МДА и Fe-МДА на 41.8% и 78,2% соответственно (р<0,001), снижение активности каталазы на 79,5% (до показателя интактных животных) и активности СОД на 24,5% (р<0,05) по сравнению с контрольной группой ( Таблица 3) .

При этом активность СОД была на 31% ниже по сравнению с интактными мышами. В группе ЦПГ+ЛТ+Мелаксен зарегистрировано снижение МДА на 51,5% и повышение активности каталазы в 3,3 раза (на 331%) по сравнению с группой ЦПГ+ЛТ, а также снижение активности СОД по сравнению с контролем и интактными животными на 39.5% и 44,7% соответственно ( Таблица 3).

В комплексе химиолучевой терапии и мексидола уровень МДА снижен, а активность каталазы увеличена на 35,7 и 337% (3,4 раза) соответственно по сравнению с группой ХПГ+ЛТ. Но потенция СОД не отличалась от таковой у интактных животных. В ткани поражения у животных из группы ХПГ+ЛТ зарегистрировано повышение уровня МДА в 2,2 раза (на 218%), снижение уровня Fe-МДА и активности каталазы на 48.5% и 68,5% соответственно, потенция СОД увеличивается в 2,5 раза (на 245,5%) ( Таблица 3). В комплексе химиолучевой терапии и лечения мелаксеном уровень МДА повышался на 98,2%, а активность каталазы снижалась на 60,7%, что не отличалось от соответствующих показателей в группе ХПГ+ЛТ. При этом концентрация Fe-МДА не отличалась от таковой в контрольной группе, а активность СОД сильно снизилась и была на 74% ниже, чем в контрольной группе, и на 92%.на 5% ниже, чем в группе ЦПГ+ЛТ ( Таблица 3). При комплексе химиолучевой терапии и мексидола концентрация МДА и Fe-МДА не отличалась от таковой в группе ХПГ+ЛТ, а активность каталазы повышалась на 78,5% (р<0,01), однако оставалась ниже, чем в группе ХЛТ+ЛТ. в контрольной группе на 43,8% (р<0,01). Активность СОД не отличалась от таковой в группе мелаксена и была ниже на 75,6% по сравнению с контрольной группой и на 93% по сравнению с группой ЦПГ+ЛТ ( Таблица 3).

 

Обсуждение

Результаты исследования показали, что мелаксен и мексидол не снижали противоопухолевый эффект химиолучевой терапии. Противометастатический эффект комплекса химиолучевой терапии, мелаксена и мексидола также не уменьшался. При оценке процессов ПОЛ регистрировались свободнорадикальные процессы с опухолевым процессом. Это подтверждается тем, что в печени и сыворотке крови происходило повышение уровня МДА, а в печени регистрировалось повышение активности каталазы (имевшее компенсаторное происхождение).В сыворотке крови наблюдалось снижение активности каталазы за счет угнетения антиоксидантной системы. Химиолучевая терапия ограничивала прогрессирование поражения и снижала интенсивность свободных радикалов у животных, о чем свидетельствовал факт снижения уровня МДА в сыворотке крови и печени, а также сохранение активности каталазы на уровне показателей интактных животных. Снижение активности СОД было только в печени. Однако в очаге поражения регистрировались противоположные изменения: активация процесса ПОЛ с повышением уровня МДА и снижением активности каталазы, также возрастала активность СОД.Комплексное лечение мелаксеном и химиолучевой терапией, а также мексидолом позволило более эффективно предотвращать процессы ПОЛ у животных. Это подтверждалось снижением уровня МДА и повышением активности каталазы в печени (по сравнению только с химиолучевым лечением). Но мексидол препятствовал повышению активности СОД в печени более эффективно, чем мелаксен. В очаге поражения мелаксен и мексидол не купировали усиление свободнорадикальной активности, но снижали активность СОД по сравнению как с группой ХПГ+ЛТ, так и с контрольной группой (на фоне высокого уровня МДА), что согласуется с антиоксидантной активностью. избирательное действие на нормальный метаболизм тканей [11].Однако применение мексидола, в отличие от мелаксена, показало усиление активности каталазы в очаге поражения. Полученные нами данные являются экспериментальным подтверждением изучения применения мелаксена и различных антиоксидантных препаратов в качестве препаратов адъювантной терапии при онкопатологии и обогащают знания о фармакодинамике мелаксена.

 

Заключение

Таким образом, мелаксен и мексидол в равной степени не снижают эффективность химиолучевой терапии. Мелаксен и мексидол в целом предотвращают процесс ПОЛ у животных при химиолучевой терапии, но в печени мексидол эффективнее устраняет потенцию СОД, чем малаксен.И мелаксен, и мексидол не уменьшают выраженного свободнорадикального прогресса в очаге поражения.

 

Конфликт интересов

Все эксперименты и исследования организованы от имени авторов, без какой-либо спонсорской помощи. Коммерческая заинтересованность частных и юридических лиц в результатах исследования отсутствует.

спектр фармакологического действия].

Цель: Оценить влияние длительной последовательной терапии мексидолом и мексидолом форте на функциональные исходы у больных каротидным ишемическим инсультом.Материал и методы: В исследование включены 50 больных с впервые развившимся каротидным инсультом, госпитализированных в инсультное отделение в первые сутки от начала заболевания. Больные основной группы (n=25) получали мексидол в дозе 500 мг внутривенно 1 раз в сутки в течение 14 дней, затем мексидол форте 250 в таблетках по 250 мг 3 раза в сутки в течение 60 дней. Больные группы сравнения (n=25) получали стандартную базисную терапию. Достоверность межгрупповых различий оценивали с помощью критерия Манна-Уитни, точного критерия Фишера и расчета относительного риска (ОШ).Различия считались достоверными при уровне р<0,05. Результаты: Через 14 дней терапии в обеих группах больных отмечена положительная динамика по сравнению с исходным уровнем. В то же время пациенты группы мексидола имели более высокий балл по шкале МоСА (U=173,5, p=0,006), меньший балл при выполнении заданий на динамический праксис (U=214,0, p=0,028) и оптико-пространственный нарушениями (и=170,5, р=0,003), большей силой запоминания (181,5, р=0,006) и лучшими показателями в субтесте МОСА на абстракцию (и=200,5, р=0,014).К 74-му дню отсутствие умеренных когнитивных нарушений (MoCA>26 баллов) диагностировано у 17 пациентов (68%) основной группы и у 14 пациентов (56%) группы сравнения. Существенных различий обнаружено не было. При этом пациенты основной группы имели достоверно более низкий балл по шкале NIHSS (U=124,0, p<0,001) и меньшую степень инвалидизации: суммарный балл mRS 0-2 был достигнут у 19 (76%) пациентов основного группы и только у 12 (48%) больных группы сравнения (ОШ=3,34, F=0,07, р<0,05).Также у больных, получавших длительную последовательную терапию мексидолом и мексидолом форте 250, пространственные расстройства были выражены в меньшей степени, чем у больных группы сравнения. Вывод: Последовательное лечение мексидолом и мексидолом форте 250 в остром и раннем восстановительном периодах ишемического инсульта положительно влияет на регресс местной неврологической симптоматики, повышает вероятность достижения самостоятельности в повседневной жизни в 3,34 раза, уменьшает выраженность оптико-пространственных , нейродинамические нарушения и нарушения памяти.

Отзыв врача о мексидоле: ноотропный эффект

У нас на канале новое обучающее видео : квалифицированный врач из предыдущих видео дает отзыв о Мексидол на этот раз. Приходите проверить это!

Мексидол повышает устойчивость организма к воздействию различных повреждающих факторов (шок, гипоксия и ишемия, нарушения мозгового кровообращения, интоксикация алкоголем, нейролептиками).

Отзыв дан врачом-психотерапевтом высшей категории с многолетним стажем, к.м.н.: Галущак Александр Васильевич

Ниже вы можете найти стенограмму видео

Берегите себя!

Ваша космическая ноотропная команда

Обсуждаемые вопросы: 

Когда антиоксиданты, такие как мексидол, используются в психотерапии? Какое действие оказывает этот препарат на организм?

Мексидол продается в форме таблеток и инъекций.Как осуществляется управление каждым из них?

Как принимают Мексидол: до или после еды? Сколько раз в день?

Сколько длится курс лечения Мексидолом?

Среди побочных эффектов мексидола пациенты отмечают головную боль, тошноту, головокружение, учащение пульса, снижение уровня кислорода и бессонницу. Как часто возникают эти симптомы и как их можно облегчить? А как насчет прекращения приема лекарства?

Можно ли детям принимать Мексидол? При каких обстоятельствах? Если да, то с какого возраста?

Можно ли беременным принимать Мексидол?

Аналоги мексидола

включают Мексиприм и Нейрокс.В чем разница между этими препаратами?

Ф ull расшифровка:

Ирина Лисицына: Как в психотерапии применяются антиоксидантные препараты типа мексидола?

Александр Галущак: Мексидол обладает многими качествами, которые делают его очень полезным в неврологии, лечении наркомании и психиатрии. Прежде всего, это антиоксидант. То есть защищает клетки мозга от чрезмерного окисления и улучшает дыхательную функцию.Применяется в восстановительном периоде после некоторых заболеваний. Во-вторых, он обладает ноотропным действием. Это означает, что он улучшает регенеративные эффекты клеток головного мозга. В-третьих, он улучшает когнитивные процессы, такие как внимание, выносливость, нервную систему, память, запоминание и мышление. Так что в основном при определенных неврологических расстройствах он оказывает комбинированное воздействие.

Кроме того, он оказывает противосудорожное действие и помогает организму выводить токсичные и ядовитые вещества.Он также может помочь регулировать тонус сосудов и функцию вегетативной нервной системы при таких расстройствах, как вегетососудистая дистония. Это также лекарство от беспокойства. Было показано, что он уменьшает беспокойство, страх и регулирует сон. Он может помочь при расстройствах нервной системы, включая атеросклероз и посттравматические повреждения головного мозга, энцефалопатии, а также при лечении абстинентного синдрома.

И, для нас, одна из самых важных вещей, которую он делает, это увеличивает выработку эндорфинов.Эндорфины — это нейрохимические вещества, которые вызывают счастье и позитивное настроение. Их выработке препятствует наркомания и интоксикация, поскольку наркоман злоупотребляет веществами, вызывающими эйфорию и измененные состояния сознания. Это патологическое состояние счастья, которое может нарушить регуляцию и ухудшить выработку дофамина и эндорфинов. Мексидол может помочь нормализовать эти процессы.

I.L.: Это лекарство можно вводить инъекционно или принимать в форме таблеток. Какой метод предпочтительнее?

А.В.: Ну а что касается уколов, то мы понимаем, что они могут быть как внутримышечными, так и внутривенными. Они обеспечивают более сильный и быстрый эффект. Поэтому в особо острых случаях абстинентного синдрома или интоксикации, т. е. крайних поражений нервной системы, препарат вводят в капельнице с физиологическим раствором. Препарат растворяют в растворе и вводят капельно. Их можно вводить один или два раза в день в зависимости от показаний. Это часть комплексного лечения с детоксикацией и реабилитацией.После этого пациент может делать внутримышечные инъекции. Мы делаем это в случаях, когда присутствуют такие вещи, как энцефалопатия, проблемы с памятью и нарушение мышления. Внутримышечную форму препарата вводят один раз в сутки. При более длительных курсах реабилитационного лечения пациенту также могут давать препарат в виде таблеток. Как правило, таблетки назначают два раза в сутки. Когда мы переводим дозы в таблетированную форму после внутривенных или внутримышечных инъекций, мы должны следить за дозой, чтобы она не менялась.Пациент обычно принимает дозу два раза в день по одной-две таблетки, чтобы общее количество не превышало шести. Это максимальная доза. На самом деле 8 таблеток в день — это абсолютный предел. Важное замечание: если мы начинаем курс препарата в таблетированной форме, то при неуточненных симптомах отмены или клинических проявлениях необходимо начинать курс с одной таблетки в день. Затем мы можем увеличить дозу до двух таблеток. Затем можно увеличить дозу до 3 таблеток в день, до четырех (но два раза в день).Мы также можем уменьшить дозу, но это нужно делать постепенно до одной таблетки в день. Мы уменьшаем дозу постепенно, чтобы, если пациент принимает таблетки три раза в день, она уменьшилась до двух. Если два раза в день, то все равно будет два раза в день только с меньшей дозой. После этого переходим на режим 1 раз в день, в идеале по вечерам, чтобы пациенты могли расслабиться и выспаться.

I.L.: Препарат следует принимать до или после еды?

А.V.: Эти препараты следует принимать после еды. Мы знаем, что, как правило, лекарства, принимаемые во время еды, содержат ферменты, помогающие пищеварению. Так что нет, эти препараты нельзя принимать во время еды — чаще всего после, хотя можно и до.

И.Л.: Какова продолжительность курса лечения?

A.V.: Абстинентный синдром обычно длится 7, 10, 12, 15 дней в зависимости от токсического вещества, которое проглотил пациент, и проявления симптомов.Так обычно от 7 до 10 дней.

И.Л.: Среди побочных эффектов мексидола сообщалось о головных болях, тошноте, бессоннице и снижении уровня кислорода. Что следует делать в этих случаях?

А.В.: Естественно в этих случаях надо следить за дозой. Курс лечения следует начинать с небольшой дозы. Мы начинаем с небольшой дозы, принимая во внимание уникальный порог толерантности пациента. Затем мы повышаем дозу, пока не найдем этот порог.С учетом переносимости пациента и клинических данных. Если у пациента возникают побочные эффекты, то иногда нам нужно снять их с лекарства. Дело в том, что если рассматривать возможные последствия, то они не у каждого пациента наблюдаются, понимаете? При внедрении в практику любые лекарства проходят испытания in vitro, то есть на стекле, а затем in vivo, на живых организмах. Зоозащитники, конечно, против, но мы делаем это, чтобы облегчить человеческие страдания. Вот почему внедрение нового лекарства может занять годы, а иногда и десятилетия.После этого его тестируют на добровольцах. Я сам участвовал в подобных испытаниях. У каждого пациента-добровольца есть история болезни, и мы наблюдаем за действием препарата на них. Оно включает наблюдение за кожей, органами дыхания, мочой и т. д. до, во время и после приема препарата. После завершения этих анализов их отправляют в клинику и лабораторию. Затем фармацевтическая компания реагирует на результаты. Им необходимо защищать свою репутацию и следить за тем, чтобы осложнения не сводили на нет лечебные свойства препарата.Поэтому эти осложнения обычно наблюдаются у небольшого числа больных и при несоблюдении назначений врача.

И.Л.: В каких случаях детям можно принимать Мексидол и с какого возраста?

A.V.: Мексидол не следует принимать детям.

И.Л.: А беременные?

А.В. Беременным тоже нельзя.

М.Л.: Есть ли аналоги Мексидола?

А.В.: Да, есть аналоги. Есть один, который называется Мексиприм и Нейрокс. Эти лекарства имеют собственные торговые марки, но могут отличаться от оригинального дженерика. Скажу так, чтобы всем было понятно: иногда мы видим лекарство с таким же названием, но нам продают аналог. Мы говорим «это аналог, дайте мне оригинал». Нам нужен фирменный препарат, оригинальный. Разница между генериком и оригиналом заключается в том, что дополнительные вещества в лекарстве могут отличаться друг от друга, даже если действующее вещество одно и то же.Некоторые из этих препаратов не так хорошо проверены и могут быть опасными. Иногда они производятся в странах третьего мира или местными частными компаниями. Хотя название компании обычно находится где-то в скобках, а название бренда другое. Фармацевты обычно говорят следующее: крупные фирмы тратят миллионы долларов, иногда десятки миллионов, на разработку лекарств. Это включает в себя большую лабораторную работу, а затем десятилетия испытаний. Они пытаются придумать и устранить побочные эффекты, обнаруженные во время тестирования. Они делают это, чтобы сделать препарат менее вредным и токсичным.Однако эти бренды из стран третьего мира выпускаются по аренде патента или даже иногда нелегально. Это то же действующее вещество, но дополнительные компоненты другие. Иногда эти добавки могут вызывать побочные эффекты. Поэтому при наличии финансовых средств лучше купить оригинальный препарат. Если вы хотите купить непатентованную форму, это значительно дешевле, но рекомендуется держаться подальше от непроверенных веществ.

Abstract WP154: Роль этилметилгидроксипиридина сукцината в индукции PGC-1α при экспериментальном ишемическом повреждении префронтальной коры. -1α (пероксисомальный пролифератор-активируемый рецептор-гамма-коактиватор 1 альфа) – ключевой активатор митохондриогенеза, ангиогенеза, слияния митохондрий, системы антиоксидантной защиты, являющиеся основой нейропротекторных механизмов – в периинфарктной зоне префронтальной коры крыс (ПФК) ).Очаговое двустороннее поражение префронтальной коры моделировали фотоиндуцированным тромбозом. Этилметилгидроксипиридина сукцинат (форма сукцината, проникающая через гематоэнцефалический барьер, торговое название препарата Мексидол) вводили внутрибрюшинно через 2 часа после инфаркта и далее ежедневно в дозе 100 мг/кг (7-дневный курс). Ткань периинфарктной зоны забирали через 1, 3, 7 дней после начала терапии, а также через 14 дней после отмены препарата. Образцы мозга хранили в жидком азоте, получали цитозольный экстракт, определяли уровни экспрессии SUCNR1, PGC-1α, факторов транскрипции (NRF1, TFAM), VEGF, каталитических субъединиц митохондриальных респираторных ферментов (NDUFV2, SDHA, cyt c1, COX2) и АТФ-синтазы (АТФ5А) определяли вестерн-блоттингом.Исследование показало, что содержание PGC-1α в периинфарктной зоне снижалось через сутки после индукции ишемического повреждения на 40% и оставалось сниженным в течение 21 суток после ишемии. Курс введения мексидола стабилизировал PGC-1α в периишемической зоне на уровне, сравнимом с контролем, как на этапе лечения, так и при отмене препарата, а у интактных крыс индуцировал PGC-1α на 30%. Индукция NRF1, TFAM, NDUFV2, SDHA, cyt c1, ATP5A, свидетельствующая об активации PGC-1α, наблюдалась у крыс трех сравниваемых групп, однако наиболее высокие уровни экспрессии обнаружены у животных, подвергнутых курсовому лечению мексидолом.Также выявлена ​​гиперэкспрессия SUCNR1 и VEGF у ишемизированных и интактных крыс, которым вводили мексидол. Исследование впервые демонстрирует, что передача сигналов сукцинат/SUCNR1 участвует не только в механизмах церебрального ангиогенеза, но и в механизмах PGC-1α-зависимой нейропротекции. Исследование открывает новые перспективы для фармакологической модуляции уровней PGC-1α в ишемическом мозге.

Эндотелотропная активность 4-гидрокси-3,5-ди-трет-бутилкоричной кислоты в условиях экспериментальной церебральной ишемии

  • Название статьи

  • Аннотация

  • Ключевые слова

  • Введение

  • Материалы и методы

    • Животные

    • Модель церебральной ишемии (необратимая окклюзия средней мозговой артерии)

    • Тест-компаунд, формирование экспериментальных групп.Схема эксперимента

    • Оценка сосудорасширяющей функции

    • Оценка антитромботической функции

    • Оценка противовоспалительной функции

    • Оценка потенциально возможных аспектов механизма эндотелиотропного действия 4-гидрокси-3,5-ди-трет-бутилкоричной кислоты

    • Супероксидный радикал – антирадикальная активность

    • Нитрозильный радикал – антирадикальная активность

    • Статистический анализ

  • Результаты

    • Оценка вазодилатирующей функции эндотелия сосудов на фоне церебральной ишемии

    • Оценка антитромботической функции

    • Оценка противовоспалительного действия

    • Оценка потенциальных механизмов эндотелиотропной активности 4-гидрокси-3,5-ди-трет-бутилкоричной кислоты

  • Обсуждение

  • Заключение

  • Благодарности и финансирование

  • Конфликт интересов

  • Ссылки

  • Вклад авторов

  • Оценка специфической и острой токсичности нового отечественного ноотропного препарата

    Оценка специфической и острой токсичности нового отечественного ноотропного препарата
    Автор(ы): Касимов Элдор*, Иноятова Феруза, Азимова Севара, Сайдалиходжаева Озода, Бобоева Зухра и Насиллаев Феруз

    Цель исследования: Сравнительное изучение видовых свойств и острой токсичности нового отечественного неотропного препарата Ноотротем. Материалы и методы: Объектом исследования был препарат Ноотротем, раствор для инфузий производства ООО «Темур Мед Фарм Узбекистан» и препараты сравнения Мексидол и Пирацетам. Антигипоксическую активность препарата изучали на модели нормобарической гипоксической гипоксии в опытах на 18 белых мышах-самцах, разделенных на 3 группы. 1 группа контрольная до 0,9%, внутривенно вводили 0,3 мл раствора NaCl в течение 3 дней, 2 опытная группа в течение 3 дней не вводили отротем в дозе 337.5 мг на кг 0,3 мл, группа сравнения 3 в течение 3 дней, разведенные препараты сравнения мексидол и пирацетам вводили внутривенно в дозе 337,5 мг на кг 0,3 мл. Острую токсичность исследовали общепринятым методом на белых беспородных мышах-самцах на головах. Исследовательские эксперименты проводились в два этапа. На первом этапе отротем однократно вводили в хвостовую вену белым мышам следующим образом: 1 группа 6 мышей внутривенно в дозе 112,5 мг на кг 0,1 мл, 2 группа 6 мышей внутривенно капельно в дозе 337.5 мг на кг 0,3 мл; Группе 3 6 мышей внутривенно вводят в дозе 562,5 мг на кг 0,5 мл. На втором этапе эксперимента раствор, идентичный препарату Ноотротем Мексидол 1 ампула 5 мл плюс Пирацетам 1 ампула 5 мл плюс 0,9% NaCl, 90 мл, готовили из препаратов Мексидол и Пирацетам однократно в хвостовую вену белых мышей в виде мышам группы 16 — внутривенное вливание в дозе 112,5 мг на кг 0,1 мл, мышам группы 2 — 6 внутривенных вливаний в дозе 337.5 мг на кг 0,3 мл, Группа 3 6 мышам внутривенно капельно в дозе 562,5 мг на кг 0,5 мл. После завершения эксперимента определяют ЛД50 и класс токсичности препаратов. Полученные данные статистически обработаны с помощью программы STATISTICA. Результаты: Препарат Ноотротем на модели нормобарической гипоксической гипоксии повышает Устойчивость мышей к гипоксии: В дозе 337,5 мг на кг значительно удлиняет продолжительность жизни животных на 23,6 процента, составляя 11.4 плюс-минус 0,43 мин, в то время как у контрольной группы мышей этот показатель составил 9,3 плюс-минус 0,45 мин. ЛД50 растворов Ноотротема и Мексидола плюс Пирацетам превышала 562,5 мг на кг. Заключение: Препараты обладают одинаково надежным антигипоксическим действием и низкой токсикологической характеристикой.