Беспородная: Недопустимое название — Викисловарь

ВЦИОМ. Новости: БЕСПОРОДНАЯ КОШКА — ЛУЧШИЙ ДРУГ РУССКОГО ЧЕЛОВЕКА

МОСКВА, 1 марта 2010 г. Всероссийский центр изучения общественного мнения (ВЦИОМ) представляет данные о том, у скольких россиян есть домашние животные и какие именно, что является главным поводом, для того, чтобы их завести, и, напротив, что мешает нашим согражданам держать дома питомцев.

Домашние животные есть у 56% россиян. Питомцев держат, в первую очередь, холостые люди  (57%), однако доля таких респондентов высока и среди женатых сограждан (56%), А вот разведенные респонденты, а также вдовы и вдовцы значительно реже держат дома животных (по 51%).

Интересно, что домашние животные в равной степени популярны как в бездетных семьях, так и в тех семьях, где есть несовершеннолетние дети (51 и 53% соответственно).

 

Кошки — самые популярные домашние животные среди наших сограждан, их держат дома 37% опрошенных:

29% — беспородных (в 1996 году — 35%), 8% — породистых. Собака есть почти у каждого третьего россиянина (30%): у 19% — беспородная, у 11% — породистая. Причем породистых кошек и собак чаще заводят обеспеченные россияне (25 и 31% соответственно), а беспородных — малообеспеченные (по 14%). Значительно реже наши соотечественники заводят аквариумных рыбок (4%), декоративных птиц (3%) и мелких животных (2%). Впрочем, у 43% опрошенных домашних животных нет, причем за прошедшие годы доля таких респондентов выросла с 38%.

Чем старше россияне, тем больше среди них владельцев беспородных собак (22-23% респондентов старше 45 лет против 13% 18-24-летних). Молодежь более склонна держать дома породистых собак (15% против 9% пожилых) и кошек (10% против 7% соответственно).

Россияне заводят домашних животных по привычке. Чаще всего соотечественники заводят домашних животных по сложимшейся традиции (25%). Вторая причина заключается в том, что питомцы  радуют и снимают стресс (23%). Третьим по значимости аргументом является польза, которую приносят животные (20%). 14% заводят домашних животных, чтобы не чувствовать себя одиноко, 10% — по просьбе детей. Реже всего питомцы оказываются дома у россиян в качестве подарка (4%) или же из жалости (3%).

Те же, кто не держит дома питомцев, чаще всего ссылаются на отсутствие времени для ухода за ними или просто не хотят их заводить (19 и 18% соответственно).

В 11% случаев завести домашнее животное мешает состояние здоровья. Среди прочих причин — неподходящие жилищные условия, неудобства от животных (по 7%), наличие маленьких детей в семье (6%),  отсутствие денег на содержание животных и сильные переживания из-за гибели предыдущего питомца (по 5%). Реже всего препятствием является страх  ответственности (2%) и ли же то, чт животные не приживаются, убегают (1%).

 

Беспородная

Данное объявление находится в архиве и может быть неактуальным.

Размещено: 26 октября 2021

№ объявления: 4342944

Порода: Беспородная

Пол: Девочка

Возраст: 1 годик

Дополнительно: В районе ост. Судоверфь ул. Калараша, 7 потерялась кошечка. Возраст 1 годик. Откликается на имя Мая. Пушистая, особенно хвост. Трехцветная. Грудка и лапки белые, спина черно-коричневая. Желтые глаза, раскосые. Острые ушки. Не стерилизованная. Потерялась 11 августа 2021 г. Не теряем надежды ее найти. Очень страдает вся семья. Нашедших, приютивших, что-либо знающих о местонахождении кошечки, просьба сообщить. Вознаграждение гарантируется!

E-mail: [email protected]

Написать сообщение автору объявления

Поделиться в социальных сетях:

С поля боя вытащила беспородная дворняга

Животные все чувствуют и понимают. Это утверждение всегда спорно, потому что находятся люди, которые его поддерживают, а также те, кто уверен в обратном. Звери не могут говорить, а их невербальный язык общения тяжело дается людям. Многим проще думать, что звери бесчувственные. Так проще. Но люди, которые часто контактируют с животными, говорят, что они все понимают и могут общаться с людьми, если им дать шанс.

Кто, как не мы с вами, виноваты в том, что на улице оказывается все больше бездомных животных (собак, кошек), которые в результате действий человека просто пытаются выжить? Мы заняты своими делами и с легкостью решаем проблему: когда животное становится по разным причинам ненужным, избавляемся от него, оставив в коробочке, или просто завозим подальше от дома, а потом сетуем, что «расплодилось» много бездомных собак или кошек.

Проблема есть, и очень серьезная. Как сделать так, чтобы на территории нашего района было меньше или совсем не стало бездомных животных?

Прекрасный пример — наши соседи, Белокалитвинский район, где работает НКО (некоммерческая организация) с функцией зоозащитной организации животных с оборудованным пунктом содержания животных.

Очень бы хотелось, чтобы неравнодушные, самостоятельно пытающиеся что-то сделать в этом направлении люди объединились и на территории нашего района появилась такая организация. Правительства РФ и области оказывают НКО финансовую поддержку, и мы более чем уверены, что руководство и нашего района, и города Красный Сулин не останется в стороне.

Хотелось бы выразить благодарность руководству и депутатам Красносулинского городского поселения за то, что смогли выделить средства из бюджета города на заключение контракта на отлов безнадзорных животных организацией ИП Кудря О.А., которая в своей работе руководствуется всеми нормативно-правовыми актами.

Мы видим сегодня на улицах собак с цветными клипсами на ушах — это животные, которые в рамках контракта были отловлены и стерилизованы, вакцинированы от всех видов инфекций, в том числе от бешенства. Эти животные не представляют угрозы для человека!

Пользуясь случаем, обращаемся к вам, дорогие наши земляки! Может, в вашем дворе найдется место для четвероногого друга, который верой и правдой будет вам служить.


27 декабря 2018 года вступил в законную силу новый для российского законодательства Федеральный закон №498-ФЗ, регулирующий отношения в области обращения с животными в целях защиты животных, а также укрепления нравственности, соблюдения принципов гуманности, обеспечения безопасности и иных прав и законных интересов граждан при обращении с животными.

Согласно настоящему закону, обращение с животными основывается на нравственных принципах и принципах гуманности:

  • отношение к животным как к существам, способным испытывать эмоции и физические страдания;
  • ответственность человека за судьбу животного;
  • воспитание у населения нравственного и гуманного отношения к животным;
  • научно обоснованное сочетание нравственных, экономических и социальных интересов человека, общества и государства.

И в конце статьи хочется напомнить всем нам, что 2020 год ознаменован великой датой — юбилеем Победы и что, по официальным данным статистики, во время Великой Отечественной войны собаки ценой своей жизни вытащили с поля боя около 700 тыс. раненых; нашли 4 млн. мин и фугасов; участвовали в разминировании 300 крупных городов; в боевой обстановке доставили 200 тыс. документов;  проложили 8 тыс. км телефонного провода; уничтожили 300 вражеских танков. 

А было их на войне около 60 тысяч, породистых и просто, как говорят, дворняг. И прежде чем сделать больно, подумай: может, твоего деда вытащила с поля боя такая же беспородная дворняга — и ты появился на этот свет…

Статья подготовлена инициативной группой и если тронула чью-то душу, телефон для связи можно взять в редакции. Звоните в «КВ»: 5-23-07.

Происхождение и использование беспородных стад мышей

  • Beck, J.A. и другие. Генеалогия инбредных линий мышей. Нац. Жене. 24 , 23–25 (2000).

    КАС Статья Google ученый

  • Фестинг, М.Ф.В. Международный индекс лабораторных животных 6-е изд. (Ньюбери, Англия, 1993).

    Google ученый

  • Фестинг, М.F. Генетическая надежность лабораторных мышей промышленного разведения. Лаб. Аним. 8 , 265–270 (1974).

    КАС Статья Google ученый

  • Фестинг, М.Ф. Генетический мониторинг колоний лабораторных мышей в Схеме аккредитации Совета медицинских исследований для поставщиков лабораторных животных. Лаб. Аним. 8 , 291–299 (1974).

    КАС Статья Google ученый

  • Цуй, С., Чессон, К. и Хоуп, Р. Генетическая изменчивость внутри и между линиями беспородных швейцарских мышей. Лаб. Аним. 27 , 116–123 (1993).

    КАС Статья Google ученый

  • Хаякава Дж., Коидзуми Т. и Нацууме-Сакаи С. Постоянство генетической изменчивости у мышей для неинбредных закрытых колоний. Лаб. Аним. 14 , 233–236 (1980).

    КАС Статья Google ученый

  • Стривенс, М.и Эппиг, Дж.Т. Визуализация лабораторной мыши: получение информации о фенотипе. Genetica 122 , 89–97 (2004).

    КАС Статья Google ученый

  • Falconer, DS Introduction to Quantitative Genetics (Longmans, London, 1981).

    Google ученый

  • Фестинг М., Кондо К., Лусли Р., Пойли С.М. и Шпигель, А.Международная стандартизированная номенклатура беспородных стад лабораторных животных. Z. Versuchstierkd. 14 , 215–224 (1972).

    КАС пабмед Google ученый

  • Фестинг, М.Ф. Предупреждение: использование разнородных мышей может серьезно повредить вашему исследованию. Нейробиол. Старение 20 , 237–244 (1999).

    КАС Статья Google ученый

  • Холт, М., Николас, Ф.В., Джеймс, Дж.В., Моран, К. и Мартин, И.К. Разработка высокоплодовитой инбредной линии мышей. Мамм. Геном 15 , 951–959 (2004).

    Артикул Google ученый

  • Номура, Т. и Йонезава, К. Сравнение четырех систем группового спаривания для предотвращения инбридинга. Жен. Сел. Эвол. 28 , 141–159 (1996).

    Артикул Google ученый

  • Гроен, А.и Лагерверф, А.Дж. Генная гетерогенность и генетический мониторинг аутбредных стад мышей. Лаб. Аним. 13 , 81–85 (1979).

    КАС Статья Google ученый

  • Като Х., Утсу С., Чен Т.П. и Мориваки, К. Полиморфизмы H-2 у беспородных линий мышей. Лаб. Аним. науч. 40 , 490–494 (1990).

    КАС пабмед Google ученый

  • Клюге Р., Мейер, Дж. и Рапп, К.Г. Генетическая характеристика штаммов мышей Института разведения животных ветеринарного факультета Мюнхенского университета, Германия. Дж. Экспл. Аним. науч. 36 , 179–188 (1994).

    КАС пабмед Google ученый

  • Райс, М.К. и О’Брайен, С.Дж. Генетическая изменчивость лабораторных беспородных швицких мышей. Природа 283 , 157–161 (1980).

    КАС Статья Google ученый

  • Теппнер И., Aigner, B., Schreiner, E., Muller, M. & Windisch, M. Полиморфные микросателлитные маркеры в аутбредных поголовьях CFW и ICR для получения скоростных конгенных мышей на фоне C57BL/6. Лаб. Аним. 38 , 406–412 (2004).

    КАС Статья Google ученый

  • Баучер В. и Коттерман К. В. О классификации обычных систем инбридинга. Дж. Матем. биол. 28 , 293–305 (1990).

    КАС Статья Google ученый

  • Кабальеро, А. и Торо, М.А. Взаимосвязь между эффективным размером популяции и другими родословными инструментами для управления сохраняемыми популяциями. Жен. Рез. 75 , 331–343 (2000).

    КАС Статья Google ученый

  • Петков П.М. и другие. Эффективная система SNP для сканирования генома мыши и выяснения родственных связей штаммов. Рез. генома. 14 , 1806–1811 (2004).

    КАС Статья Google ученый

  • Рассел Р.Дж., Фестинг М.Ф., Дини А.А. и Питерс, А.Г. Снятие отпечатков пальцев ДНК для генетического мониторинга инбредных лабораторных крыс и мышей. Лаб. Аним. науч. 43 , 460–465 (1993).

    КАС пабмед Google ученый

  • Хогер, Х.Генетический дрейф в беспородном поголовье мышей. Джиккен Добуцу 41 , 215–220 (1992).

    КАС пабмед Google ученый

  • Чапин Р.Э. и другие. Являются ли штаммы мышей дифференциально чувствительными к репродуктивной токсичности монометилового эфира этиленгликоля? Исследование трех штаммов. Фундамент. заявл. Токсикол. 21 , 8–14 (1993).

    КАС Статья Google ученый

  • Пойли, С.М. Таблицы роста для 66 линий и стад лабораторных животных. Лаб. Аним. науч. 22 , 758–779 (1972).

    КАС пабмед Google ученый

  • Папайоанну В.Е. и Фестинг, М.Ф. Генетический дрейф в поголовье лабораторных мышей. Лаб. Аним. 14 , 11–13 (1980).

    КАС Статья Google ученый

  • Серфилиппи, Л.М., Палман, Д.Р., Грюббель, М.М., Керн, Т.Дж. & Spainhour, C.B. Оценка дегенерации сетчатки у беспородных мышей-альбиносов. Комп. Мед. 54 , 69–76 (2004).

    КАС пабмед Google ученый

  • Ней, М. Оценка средней гетерозиготности и генетической дистанции от небольшого числа особей. Генетика 89 , 583–590 (1978).

    КАС пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • Линч, К.J. Так называемая швейцарская мышь. Лаб. Аним. Care 19 , 214–220 (1969).

    КАС пабмед Google ученый

  • Джей, Г.Э. Младший. Изменение реакции различных линий мышей на гексобарбитал (эвипал). Проц. соц. Эксп. биол. Мед. 90 , 378–380 (1955).

    КАС Статья Google ученый

  • Делл Р.Б., Холлеран С.и Рамакришнан, Р. Определение размера выборки. ИЛАР Дж. 43 , 207–213 (2002).

    КАС Статья Google ученый

  • Фестинг, М.Ф. Принципы: необходимость лучшего экспериментального дизайна. Trends Pharmacol. науч. 24 , 341–345 (2003).

    КАС Статья Google ученый

  • Фелтон Р.П. и Гейлор Д.W. Мультиштаммовые эксперименты по скринингу токсичных веществ. J. Токсикол. Окружающая среда. Health 26 , 399–411 (1989).

    КАС Статья Google ученый

  • Фестинг, М.Ф. & Wolff, G.L. Re: Инбредные штаммы лабораторных животных: превосходят беспородных мышей? Дж. Натл. Рак инст. 87 , 1715–1716 (1995).

    КАС Статья Google ученый

  • Хасеман, Дж.К. и Хоэл, Д.Г. Статистический дизайн тестов на токсичность: роль генетической структуры популяции подопытных животных. J. Токсикол. Окружающая среда. Health 5 , 89–101 (1979).

    КАС Статья Google ученый

  • Фестинг, М.Ф., Диаманти, П. и Тертон, Дж.А. Различия штаммов в гематологическом ответе на сукцинат хлорамфеникола у мышей: последствия для токсикологических исследований. Пищевая хим. Токсикол. 39 , 375–383 (2001).

    КАС Статья Google ученый

  • Флинт Дж., Валдар В., Шифман С. и Мотт Р. Стратегии картирования и клонирования генов количественных признаков у грызунов. Нац. Преподобный Жене. 6 , 271–286 (2005).

    КАС Статья Google ученый

  • Hitzemann, R. et al. Множественное перекрестное картирование (MCM) заметно улучшает локализацию QTL для индуцированной этанолом активации. Гены Поведение мозга. 1 , 214–222 (2002).

    КАС Статья Google ученый

  • Маненти Г., Гальбиати Ф., Ночи С. и Драгани Т.А. Беспородные мыши CD-1 несут аллель восприимчивости в локусе восприимчивости к аденоме легких 1 (Pas1). Канцерогенез 24 , 1143–1148 (2003).

    КАС Статья Google ученый

  • Мотт, Р., Талбот, С.Дж., Турри, М.Г., Коллинз, А.С. и Флинт, Дж. Метод точного картирования локусов количественных признаков у беспородных животных. Проц. Натл. акад. науч. США 97 , 12649–12654 (2000).

    Артикул Google ученый

  • Talbot, CJ et al. Картирование локусов количественных признаков у беспородных мышей с высоким разрешением. Нац. Жене. 21 , 305–308 (1999).

    КАС Статья Google ученый

  • Талбот, К.Дж. и др. Мелкомасштабное картирование генетического локуса условного страха. Мамм. Геном 14 , 223–230 (2003).

    Артикул Google ученый

  • Ялчин Б. и др. Генетическое вскрытие локуса поведенческих количественных признаков показывает, что Rgs2 модулирует тревожность у мышей. Нац. Жене. 36 , 1197–1202 (2004).

    КАС Статья Google ученый

  • Демарест, К., Koyner, J., McCaughran, Jr., Cipp, L. & Hitzemann, R. Дальнейшая характеристика и картирование с высоким разрешением локусов количественных признаков двигательной активности, вызванной этанолом. Поведение. Жене. 31 , 79–91 (2001).

    КАС Статья Google ученый

  • McClearn, GE, Wilson, JR & Meredith, W. Вклад в поведенческий генетический анализ: мышь как прототип 3–22 (Appleton Centry Crofts, New York, 2005).

    Google ученый

  • Padeh, B., Wahlsten, D. & DeFries, J.C. Оперантное обучение различению и скорость оперантного нажатия на планку у инбредных и гетерогенных лабораторных мышей. Поведение. Жене. 4 , 383–393 (1974).

    КАС Статья Google ученый

  • ДеФрис Дж.К., Уилсон Дж.Р., Эрвин В.Г. и Петерсен, D.R.L.S.X. Рекомбинантные инбредные линии мышей SS: начальная характеристика. Спирт. клин. Эксп. Рез. 13 , 196–200 (1989).

    КАС Статья Google ученый

  • Feingold, N. et al. Полигенная регуляция синтеза антител к эритроцитам барана у мышей: генетический анализ. евро. Дж. Иммунол. 6 , 43–51 (1976).

    КАС Статья Google ученый

  • Schlager, G. Генетическая гипертензия у мышей 158–172 (Elsevier, Amsterdam, 1994).

    Google ученый

  • Бутвелл, Р.К. Некоторые биологические аспекты канцерогенеза кожи. Прог. Эксп. Опухоль рез. 19 , 207–250 (1964).

    Google ученый

  • Мэтьюз, К.Э., Бэгли, Р. и Лейтер, Э.Х. ALS / Lt: новая модель мыши с диабетом 2 типа, связанная с низким потенциалом удаления свободных радикалов. Диабет 53 Приложение 1, S125–S129 (2004).

    КАС Статья Google ученый

  • Гарланд, Т., младший и др. Эволюция мелкомышечного полиморфизма у линий домовых мышей, отобранных по высокому уровню активности. Эволюция Междунар. Дж. Орг. Эволюция 56 , 1267–1275 (2002).

    Артикул Google ученый

  • Киркпатрик Б.В., Менгельт А., Шульман Н. и Мартин И.К. Идентификация локусов количественных признаков плодовитости и роста у мышей. Мамм. Геном 9 , 97–102 (1998).

    КАС Статья Google ученый

  • Хорват, С. и др. Картирование QTL ожирения при скрещивании линий мышей, отобранных по-разному по содержанию жира. Мамм. Геном 11 , 2–7 (2000).

    КАС Статья Google ученый

  • Crabbe, J.C., Belknap, J.K. и Бак, К.J. Генетические животные модели злоупотребления алкоголем и наркотиками. Наука 264 , 1715–1723 (1994).

    КАС Статья Google ученый

  • Грэм, Нью-Джерси, Ли, Т.К. и Люменг, Л. Селективное разведение мышей с высоким и низким уровнем алкоголя. Поведение. Жене. 29 , 47–57 (1999).

    КАС Статья Google ученый

  • Табаков Б., Бхаве, С.В. и Хоффман, П.Л. Селективное размножение, количественный анализ локусов признаков и генные массивы определяют гены-кандидаты для сложного поведения, связанного с наркотиками. J. Neurosci. 23 , 4491–4498 (2003).

    КАС Статья Google ученый

  • Biozzi, G. et al. Генетический анализ чувствительности антител к эритроцитам овцы при скрещивании линий мышей, отобранных по высокому или низкому синтезу антител. Иммунология 36 , 427–438 (1979).

    КАС пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • Бейкер Д. и др. Индукция хронического рецидивирующего экспериментального аллергического энцефаломиелита у мышей Biozzi. J. Нейроиммунол. 28 , 261–270 (1990).

    КАС Статья Google ученый

  • Тинстон, Д.Дж., Чарт, И.С., Годли, М.Дж., Гор, C.W.G.B.A. и Личфилд, М.Х. Хлордифторметан (CFC 22): долгосрочное исследование вдыхания на мышах . Отчет № CTL/P/547. (Imperial Chemical Industries Limited, Центральная токсикологическая лаборатория, Олдерли Парк, Чешир, Великобритания, 1981 г.).

    Google ученый

  • Ангилери, Л.Дж., Маяйо, Э., Доминго, Дж.Л. и Тувено, П. Канцерогенез, индуцированный радиочастотами: изменение клеточного гомеостаза кальция как пусковой фактор. Междунар. Дж. Радиат. биол. 81 , 205–209 (2005).

    КАС Статья Google ученый

  • Хаушка, Т. С. и Миранд, Э. А. Перспективы исследования и лечения рака vol. 25 , 319 (Мемориальный институт Розуэлл-Парк, Нью-Йорк, 1973).

    Google ученый

  • Nobunaga, T. Создание путем селективного инбридинга штамма IVCS и родственных сестринских штаммов мышей, демонстрирующих регулярно повторяющиеся 4-дневные эстральные циклы. Лаб. Аним. науч. 23 , 803–811 (1973).

    КАС пабмед Google ученый

  • Дарваси, А. Анализ сложных признаков: генетики «Вокруг света за 80 дней». Тенденции Жене. 21 , 373–376 (2005).

    КАС Статья Google ученый

  • Stahl, W., Sekiguchi, M. & Kaneda, Y. Мозжечковые аномалии при врожденном мышином токсоплазмозе. Паразитол. Рез. 88 , 507–512 (2002).

    КАС Статья Google ученый

  • Бенсон Л.М. и Абельсет М.К. Исследование гистосовместимости колонии мышей NYA:NYLAR путем пересадки кожи. Лаб. Аним. науч. 27 , 333–335 (1977).

    КАС пабмед Google ученый

  • DiGiovanni, J. Генетические факторы, контролирующие реакцию на развитие опухоли кожи у мышей. Прог. клин. биол. Рез. 391 , 195–212 (1995).

    КАС пабмед Google ученый

  • Hennings, H., Lowry, D.T., Yuspa, S.H., Mock, B. & Potter, M. Новые штаммы инбредных мышей SENCAR с повышенной восприимчивостью к индукции папиллом и плоскоклеточного рака кожи. Мол. Карциног. 20 , 143–150 (1997).

    КАС Статья Google ученый

  • Ку, С.К., Ли, Дж.Х., Ли, Х.С. и Парк, К.Д. Региональное распределение и относительная частота желудочно-кишечных эндокринных клеток у бесшерстных мышей SHK-1: иммуногистохимическое исследование. Анат. гистол. Эмбриол. 31 , 78–84 (2002).

    Артикул Google ученый

  • Hornady, M.H. Изменения структур яичек и препуциальных желез мышей, связанные с влиянием экстракта Ferula hormonis. Sciences (Нью-Йорк) 1 , 108–112 (2001).

    Google ученый

  • Инбредные и аутбредные штаммы | Центр модификации генома мыши

    Источник: список рассылки по информатике генома мыши.

    Вопрос

    Недавно мы нашли лечение, которое защищало мышей B6 (инбредных) от гипоксии. Однако, когда мы протестировали такое же лечение на мышах ICR (беспородных мышах), мы получили в значительной степени разрозненные результаты. Некоторые мыши ICR уже были относительно устойчивы к гипоксии без лечения, в то время как другие оставались уязвимыми даже при лечении.С моими ограниченными знаниями в области генетики я понимаю, что результаты ICR более или менее ожидаемы из-за разнообразия функций генов у отдельных беспородных мышей (может ли кто-нибудь расширить эту тему с точки зрения генетики мышей?). Но разве мы, человеческие существа, не больше похожи на ICR, чем на B6? Уменьшает ли жажда «клинической значимости» значимость нашего открытия в B6? Любой совет будет принят во внимание.

    Ответить

    Я могу ответить на ваш вопрос с точки зрения человека, использующего модели животных для разработки лекарств.

    Вы попали в давнюю дискуссию в кругах разработчиков лекарств. Предпочтения отдельного исследователя, вероятно, зависят от того, на каком этапе процесса разработки лекарств он участвует, от проверки цели до доклинических моделей заболевания и токсикологии. Чем ниже по течению, тем чаще интерес к беспородным животным.

    Вы правы, говоря, что одно из очевидных преимуществ использования аутбредных штаммов заключается в том, что они предположительно более точно имитируют то, что можно найти у людей.С точки зрения разработки лекарств это сделало бы более вероятным обнаружение доказательств токсичности, зависящей от генотипа (частая причина неудачи лекарств, поэтому хотелось бы найти доказательства как можно скорее), а также как облегчить идентификацию биомаркеров, которые могут оказаться полезными или фармакогеномными, или инициировать поиск новых целей путем картирования QTL. Между прочим, такая неоднородность у людей, вероятно, объясняет, по крайней мере, частично, почему большинство лекарств работают только у ~ 30% пациентов, поэтому существует такой большой интерес к выявлению маркеров, которые могут разделить пациентов на отвечающие и не отвечающие группы.

    Недостаток беспородных штаммов, как вы обнаружили, заключается в том, что их результаты могут быть гораздо более невоспроизводимыми. И в зависимости от силы эффекта, вы можете полностью его пропустить (конечно, то же самое может случиться, если вы выберете неправильный инбредный сорт для своих исследований). Для преодоления этого часто требуется увеличение количества животных.

    Дополнительный факт, который следует учитывать, заключается в том, что в целом недооценивали то, насколько инбредными являются большинство аутбредных штаммов.Недавно я слышал доклад Говарда Джейкоба (Медицинский колледж Висконсина), в котором он показал, что у крыс Sprague Dawley ~ одна треть генома была полностью инбредной, а среднее число аллелей для большинства локусов составляло всего 2 (тогда как у крыс панель из 48 различных инбредных штаммов, общее доступное разнообразие в среднем составляет около 6 аллелей/локус). Основываясь на этом, он разработал комбинаторную стратегию скрещивания между 4 штаммами, которая приводит к большему разнообразию.

    Как человек, работающий в области валидации цели (с использованием моделей на животных, чтобы показать, что конкретное лекарство-мишень может повлиять на интересующее заболевание, чтобы оправдать дальнейшую дальнейшую разработку), я считаю, что лучше всего использовать инбредные модели. .Мышь — явно разумная, но далекая от совершенства модель человеческого заболевания. Как говорится, легко вылечить мышь от рака, но многие из этих методов лечения не работают на людях. Учитывая это, я предпочел бы иметь возможность быстро получить воспроизводимые результаты на мышах, а затем продолжить и провести настоящий эксперимент на людях. Сосредоточение внимания на генетическом разнообразии в мышиной модели болезни может во многих случаях ставить телегу впереди лошади.

    Итог: если бы у нас были ваши результаты, мы бы проигнорировали аутбредную модель и использовали положительные результаты инбредной модели, чтобы оправдать дальнейшую работу по разработке лекарств.Я уверен, что большинство компаний сделали бы то же самое.

    – Кевин П. Фоли (Millennium Pharmaceuticals, Inc.)

    Ссылки
    Конференция Банбери по генетическому фону мышей (1997). Мутантные мыши и неврология: рекомендации относительно генетического фона. Нейрон 19, 755-759.

    К беспородных мышей: HsdOla:TO

    Envigo использует хорошо зарекомендовавшие себя методы для успешного получения крыс, мышей, хомяков и кроликов, спаренных во времени. Мы используем измеритель импеданса для определения стадии эструса у крыс перед спариванием.Время спаривания крыс и мышей определяют путем наблюдения за вагинальной пробкой. Датой подключения считается нулевой (0) день беременности.

    Из-за естественной изменчивости срока беременности точный день родов не может быть гарантирован. Кроме того, Envigo не может гарантировать минимальное количество потомства в помете.

    Имейте в виду, что беременные животные на поздних сроках беременности могут преждевременно родить свой помет во время перевозки, и в зависимости от обстоятельств запросы на кредит или замену этих животных могут быть отклонены по нашему собственному усмотрению.

    В случае возникновения проблем, связанных с гестационным возрастом или беременностью, клиенты должны немедленно связаться с отделом обслуживания клиентов Envigo и предоставить подробную информацию о задействованных животных.

     

    Ожидаемая частота наступления беременности
    Масса или штамм Временная вязка <13 дней беременности (на момент отгрузки) Временная вязка ≥ 13 дней беременности и старше (при отгрузке) Неопределенный срок беременности ≥ 13 дней беременности (на момент отгрузки)
    Беспородный * 90% 90% **
    Инбредный * 90% 90% **

    * Только гарантия штекера; отсутствие гарантированной беременности.Дата подключения = День 0.

    ** Несвоевременно беременные грызуны будут отобраны из наших племенных колоний на основании пальпации или визуального подтверждения. Можно ожидать вариации от трех до четырех дней беременности. Поэтому Envigo не может нести ответственность за фактическую беременность и/или точный день помета.

    Во избежание штрафов отмена спаривания по времени должна быть получена за неделю до даты спаривания .

    Наследуемость и генетическая основа изменчивости уровня белка в беспородной популяции

    1. Адам П. Роузброк 1
    1. 1 Центр клеточных и биомолекулярных исследований Доннелли, Университет Торонто, Торонто, M5S3E1, Канада;
    2. 2 Европейская лаборатория молекулярной биологии (EMBL), отделение геномной биологии, 69117 Гейдельберг, Германия;
    3. 3 Факультет генетики, Медицинский факультет Стэнфордского университета, Стэнфорд, Калифорния 94305, США;
    4. 4 Кафедра молекулярной генетики, Университет Торонто, Торонто, M5S3E1, Канада
    1. Авторы, ответственные за переписку: леопольд.запчасти{at}utoronto.ca, charlie.boone{at}utoronto.ca, brenda.andrews{at}utoronto.ca, adam.rosebrock{at}utoronto.ca

    Аннотация

    Генетическая основа наследуемых признаков изучается десятилетиями. Хотя недавние усилия по картированию прояснили генетические детерминанты уровней транскриптов, картирование обилия белков отстает. Здесь мы анализируем уровни дрожжей с меткой 4084 GFP. белков в потомстве скрещивания лабораторного и дикого штамма с помощью проточной цитометрии и микроскопии высокого содержания.Генотип транс-вариантов мало способствовал вариациям уровня белка между отдельными клетками, но объяснял >50% вариаций в среднее содержание белка в популяции для половины протестированных гибридов GFP. Для картирования ответственных транс--действующих факторов мы выполнили сортировку потока и массовый сегрегантный анализ 25 белков, найдя медиану пяти белков. локусы количественных признаков белка (pQTL) на слияние GFP.Далее мы обнаруживаем, что преобладают цис- действующих вариантов; генотип гена и окружающая его область шесть раз оказывали большое влияние на уровень белка. чаще, чем остальные части генома вместе взятые. Мы представляем доказательства как общего, так и независимого генетического контроля. содержания транскриптов и белков: более половины экспрессионных QTL (eQTL) вносят вклад в изменения уровней белка регулируемых генов, но некоторые pQTL не влияют на уровни их родственных транскриптов.Аллельные замены известных генов лежащие в основе транс горячих точек eQTL подтвердили корреляцию эффектов на уровни мРНК и белка. Это исследование представляет собой первое исследование в масштабе генома. измерение генетического вклада в уровни белка в отдельных клетках и популяциях, идентифицирует более сотни 90 685 транс 90 686 pQTL и подтверждает распространение эффектов, связанных с изменчивостью транскриптов, на количество белка.

    • Поступила в редакцию 04.12.2013 г.
    • Принят 6 мая 2014 г.

    Разнообразие популяции аутбредных мышей

  • Ченг Р., Лим Дж. Э., Самоча К. Е., Соколофф Г., Эбни М., Скол А. Д., Палмер А. А. рекомбинантные популяции. Генетика 185(3):1033–1044

    PubMed Статья КАС Google ученый

  • Чеслер Э.Дж., Миллер Д.Р., Бранстеттер Л.Р., Галлоуэй Л.Д., Джексон Б.Л., Филип В.М., Вой Б.Х., Кулиат К.Т., Тредгилл Д.В., Уильямс Р.В., Черчилль Г.А., Джонсон Д.К., Мэнли К.Ф. (2008) The Collaborative Cross at Oak Национальная лаборатория Риджа: разработка мощного ресурса для системной генетики.Mamm Genome 19(6):382–389

    PubMed Статья Google ученый

  • Collaborative Cross Consortium (2012 г.) Архитектура генома генетической эталонной популяции мышей Collaborative Cross. Генетика 190(2):389–401

    Статья Google ученый

  • Янку О.Д., Даракджян П., Уолтер Н.А., Мальмангер Б., Обербек Д., Белкнап Дж., Маквини С., Хитцеманн Р. (2010) Генетическое разнообразие и сети стриарных генов: фокус на гетерогенном поголовье-коллаборативном скрещивании (HS-CC) мышь.BMC Genomics 11:585

    PubMed Статья Google ученый

  • Кин Т.М., Гудштадт Л., Данечек П., Уайт М.А., Вонг К., Ялчин Б., Хегер А., Агам А., Слейтер Г., Гудсон М., Фурлотт Н.А., Эскин Э., Неллокер К., Уитли Х., Клик Дж., Яновиц Д., Эрнандес-Плиего П., Эдвардс А., Белгард Т.Г., Оливер П.Л., Макинтайр Р.Е., Бхомра А., Никод Дж., Ган Х., Юань В., ван дер Вейден Л., Стюард К.А., Бала С., Сталкер Дж., Мотт Р., Дурбин Р. , Джексон И.Дж., Чехански А., Герра-Ассунсао Дж.А., Донахью Л.Р., Рейнхольдт Л.Г., Пейсер Б.А., Понтинг С.П., Бирни Э., Флинт Дж., Адамс Д.Дж. (2011)Геномная изменчивость мыши и ее влияние на фенотипы и регуляцию генов.Природа 477(7364):289–294

    PubMed Статья КАС Google ученый

  • Machleder D, Ivandic B, Welch C, Castellani L, Reue K, Lusis AJ (1997) Комплексный генетический контроль уровней ЛПВП у мышей в ответ на атерогенную диету. Координирует регуляцию уровня ЛПВП и метаболизма желчных кислот. J Clin Invest 99(6):1406–1419

    PubMed Статья КАС Google ученый

  • Петков П.М., Грабер Дж.Х., Черчилль Г.А., ДиПетрилло К., Кинг Б.Л., Пейген К. (2005) Доказательства крупномасштабной функциональной организации хромосом млекопитающих.PLoS Genet 1(3):e33

    PubMed Статья Google ученый

  • Рокман М.В., Кругляк Л. (2008) Селекция рекомбинантных инбредных передовых линий интеркроссов. Генетика 179(2):1069–1078

    PubMed Статья Google ученый

  • Свенсон К.Л., Фон Смит Р., Маньяни П.А., Суетин Х.Р., Пайген Б., Наггерт Дж.К., Ли Р., Черчилль Г.А., Питерс Л.Л. (2007) Множественные измерения признаков у 43 инбредных линий мышей фиксируют фенотипическое разнообразие, характерное для человеческих популяций. .J Appl Physiol 102(6):2369–2378

    PubMed Статья КАС Google ученый

  • Свенсон К.Л., Гатти Д.М., Валдар В., Уэлш К.Э., Ченг Р., Чеслер Э.Дж., Палмер А.А., Макмиллан Л., Черчилль Г.А. (2012) Генетическое картирование с высоким разрешением с использованием беспородной популяции мышиного разнообразия. Генетика 190(2):437–447

    PubMed Статья КАС Google ученый

  • Van Belle G (2002) Эмпирические статистические правила, глава 2.Уайли, Нью-Йорк

    Google ученый

  • Wang JR, Pardo-Manuel de Villena F, Lawson HA, Cheveud JM, Churchill GA, McMillan L (2012) Вменение однонуклеотидных полиморфизмов у инбредных мышей с использованием локальной филогении. Генетика 190(2):449–458

    PubMed Статья КАС Google ученый

  • Wittenburg H, Lyons MA, Li R, Kurtz U, Wang X, Mossner J, Churchill GA, Carey MC, Paigen B (2006) Картирование QTL для генетических детерминант уровней холестерина липопротеинов в комбинированных скрещиваниях инбредных линий мышей.J Lipid Res 47(8):1780–1790

    PubMed Статья КАС Google ученый

  • Ян Х., Белл Т.А., Черчилль Г.А., Пардо-Мануэль де Вильена Ф. (2007) О подвидовом происхождении лабораторной мыши. Нат Жене 39(9):1100–1107

    PubMed Статья КАС Google ученый

  • Yang H, Wang JR, Didion JP, Buus RJ, Bell TA, Welsh CE, Bonhomme F, Yu AH, Nachman MW, Pialek J, Tucker P, Boursot P, McMillan L, Churchill GA, Pardo-Manuel de Виллена Ф. (2011) Подвидовое происхождение и разнообразие гаплотипов у лабораторных мышей.Нат Жене 43(7):648–655

    PubMed Статья КАС Google ученый

  • аутбредные мыши – Ресурсы для аутбредных мышей

    Резюме График Манхэттена для картирования 92 фенотипов у мышей CFW.

    Введение

    Представленные здесь данные были собраны и проанализированы в ходе крупного полногеномного ассоциативного исследования, проведенного на более чем 2000 беспородных мышах Crl:CFW(SW)-US_P08, и представлены в статьях 2016 г.:

    • «Полногеномная ассоциация множественных сложных признаков у беспородных мышей с помощью секвенирования со сверхнизким охватом» Nicod et al.(Бесплатная ссылка только для чтения. View Abstract

      Двумя узкими местами, препятствующими генетическому анализу сложных признаков у грызунов, являются доступ к картографированию популяций, способных обеспечить разрешение картирования на уровне генов, и потребность в массивах генотипирования для конкретных популяций и эталонных панелях гаплотипов. Здесь мы сочетаем секвенирование с низким охватом (0,15×) с новым методом определения пространства предковых гаплотипов у 1887 коммерчески доступных беспородных мышей. Мы картировали 56 уникальных локусов количественных признаков для 92 фенотипов с вероятностью ложного обнаружения 5%.Разрешение картирования на уровне генов было достигнуто примерно в одной пятой части локусов, включая Unc13c и Pgc1a в локусах для качества сна, Adarb2 для активности домашней клетки, Rtkn2 для интенсивности реакции на вздрагивание, Bmp2 для заживления ран, Il15 и Id2. для нескольких показателей Т-клеток и Prkca для содержания минералов в костях. Эти результаты имеют значение для различных областей биологии млекопитающих и демонстрируют, как исследования ассоциаций всего генома могут быть расширены с помощью секвенирования с низким охватом на виды с высоко рекомбинантными аутбредными популяциями.

    • «Быстрое вменение генотипа по последовательности без контрольных панелей» Davies et al ( Бесплатная ссылка только для чтения. View Abstract

      Недорогие методы генотипирования необходимы для генетических исследований, требующих больших размеров выборки. В исследованиях на людях микрочипы на основе массивов и эталонные панели гаплотипов с высокой плотностью позволяют эффективно использовать для этой цели генотипы. Однако эти ресурсы обычно недоступны в нечеловеческих условиях. Здесь мы описываем метод (STITCH) для импутации, основанный только на секвенировании считанных данных, не требуя дополнительных справочных панелей или данных массива.Мы демонстрируем его применимость даже в условиях чрезвычайно низкого охвата секвенированием, точно определяя 5,7 миллиона SNP со средним значением r-квадрата 0,98 у 2073 беспородных лабораторных мышей (0,15-кратное покрытие секвенированием). В выборке из 10 670 китайцев хань (покрытие 1,7x) мы достигли точности, аналогичной точности альтернативных подходов, требующих эталонной панели, демонстрируя, что наш подход может работать для генетически разнообразных популяций. Наш метод обеспечивает прямой переход от последовательности с низким охватом к предполагаемым генотипам, преодолевая барьеры, которые в настоящее время ограничивают применение технологии полногеномного исследования ассоциаций за пределами человека.

    • Дополнительные данные по фенотипу микроядер были получены для отдельной публикации «Полногеномное исследование ассоциации регуляторов образования микроядер у мышей» McIntyre et al. и сюда же входит. Посмотреть реферат

      У млекопитающих регуляция геномной нестабильности играет ключевую роль в подавлении опухолей, а также контролирует пластичность генома, что важно для рекомбинации в процессах иммунитета и мейоза. Большинство исследований по выявлению регуляторов геномной нестабильности было выполнено в клетках в культуре или в системах, которые сообщают о грубых перестройках генома, однако тонкие различия в уровне геномной нестабильности могут вносить вклад в фенотипы всего организма, такие как предрасположенность к опухолям.Здесь мы провели полногеномное исследование ассоциации в популяции из 1379 беспородных мышей Crl:CFW(SW)-US_P08, чтобы проанализировать генетический ландшафт образования микроядер, биомаркеров хромосомных разрывов, полной потери хромосом и внеядерной ДНК. Варьирование уровней микроядер представляет собой сложный признак с полногеномной наследуемостью 53,1%. Мы идентифицируем семь локусов, влияющих на образование микроядер (частота ложных открытий <5%), и определяем гены-кандидаты в каждом локусе. Интересно, что в нескольких локусах мы находим доказательства специфических для пола генетических эффектов в формировании микроядер, при этом локус на хромосоме 11 специфичен для мужчин.

    • См. также статью «Полногеномное ассоциативное исследование поведенческих, физиологических признаков и признаков экспрессии генов у беспородных мышей CFW», автор Parker et al.

    Фенотипы

    Данные доступны в подкаталоге фенотипов.

    • TableS1_phenotypes.xlsx, также фигурирующий в статье, описывает 200 фенотипов, собранных в этом исследовании. Мы сообщаем количество мышей, генерирующих данные для анализа (после исключения выбросов), среднее значение и стандартное отклонение для всех животных, а также для самцов и самок отдельно, линейную модель, используемую для получения остатков, предполагаемую наследуемость (со стандартной ошибкой и p -значение) и к какой категории относится фенотип.Ковариаты, используемые в линейных моделях, описаны внизу основной таблицы.
    • CFW_measures.txt содержит все 200 показателей, полученных от мышей CFW.
    • Файл CFW_residuals.txt содержит остатки, рассчитанные по линейной модели, описанной в TableS1_phenotypes.xlsx
    • CFW_covariates.txt содержит все ковариаты, собранные в ходе исследования, включая Пол. Их влияние на каждую меру оценивалось и, если оно было значимым при P<-0,05, включалось в линейную модель для расчета остатков.Если ковариата используется в линейных режимах, она описана внизу основной таблицы в TableS1_phenotypes.xlsx.

    Дозы генотипа

    Данные доступны в подкаталогах дозировок и all_dosages.

    • дозировок содержат предполагаемые дозировки аллелей в 359 559 меченых SNP, используемых для картирования. На каждую хромосому приходится один файл .RData (например, chr19.prunedgen.final.maf001.0.98.RData). Каждый файл содержит 3 объекта R:
      • nameList: список с идентификаторами 2073 мышей с предполагаемыми дозами.Обратите внимание, что формат идентификаторов (например, «Q_CFW-SW___100.0a_recal.bam») отличается от формата, используемого в файлах фенотипов («Q_CFW-SW/100.0a»).
      • pruned_pos: Таблица с положением SNP и эталонным («REF») и альтернативным («ALT») аллелями.
      • pruned_dosages: таблица с предполагаемыми дозировками аллелей при мечении SNP для 2073 мышей.
    • Эти файлы включают дозы для всех 2073 мышей. В этом каталоге находится файл «List_of_1934_mice_used_for_analysis.RData», который содержит список мышей 1934 года, оставшихся после исключения родственных животных и выбросов и использованных для генетического картирования.
    • all_dosages содержит предполагаемые дозы аллелей в 7 млн ​​сайтов. Данные для каждой хромосомы хранятся в виде файла Rdata (например, chr19.dosages.RData).
      • Каждый файл содержит кадр данных с именем df.
      • Каждая строка соответствует одному SNP.
      • Первые пять столбцов фрейма данных — это chr, bp, hwe, info, pass, которые дают соответственно хромосому, положение пары оснований (сборка 38), значение p равновесия Харди-Вайнберга, информационную оценку и индикатор прохождения/непрохождения контроля качества (те, которые проходят, соответствуют 5.7 млн ​​SNP, используемых для точного картирования, определены как info>0,4 и hwe>1e-6 на аутосомах и info>0,4 на chrX).
      • В оставшихся столбцах приведены расчетные дозы для 2073 мышей (по одному столбцу на мышь).
      • Таким образом, каждый кадр данных имеет более 2000 столбцов и десятки или сотни тысяч строк и поэтому является ОЧЕНЬ БОЛЬШИМ.

    Результаты сопоставления QTL

    Данные доступны в подкаталоге отображения.
    результатов ассоциации (как -log10(P-значения)) предоставлены для 359 559 меченых SNP для 200 фенотипов (один .txt для каждого фенотипа). Эти данные можно визуализировать в GScanViewer.

    Подкаталоги mapping/micronucleus_males_only/ и mapping/micronucleus_females_only/ содержат результаты картирования фенотипа Micronucleus.Mn.NCE, выполненного отдельно с самцами и самками.


    Графики QTL

    Графики всех QTL доступны в виде файлов .pdf в подкаталоге qtls. Пример участка



    BAM-файлы

    Файлы BAM, содержащие данные о последовательностях всего генома с низким охватом для мышей CFW, доступны в Европейском архиве нуклеотидов в рамках проекта ERP001040.


    СТРОЧКА

    Алгоритм STITCH, использованный для определения генотипов в этом исследовании, был написан Робертом Дэвисом и доступен здесь.


    Кредиты

    Данные были созданы Джеромом Никодом, Робертом Дэвисом, На Кай, Карлом Хассеттом, Лео Гудштадтом, Кормаком Косгроувом, Бенджамином К. Йи, Викте Лионикайте, Ребеккой Э. Макинтайр, Кэрол Энн Ремме, Элизабет М. Лоддер, или при их содействии. Дженнифер С. Грегори, Тертиус Хаф, Рассел Джойнсон, Хейли Фелпс, Барбара Нелл, Клэр Роу, Джо Вуд, Элисон Уоллинг, Насрин Бопп, Амарджит Бомра, Полинка Эрнандес-Плиего, Жак Каллеберт, Ричард М.Аспден, Ник П. Талбот, Питер А. Роббинс, Марк Харрисон, Мартин Фрэй, Жан-Мари Лоней, Игаль М. Пинто, Дэвид А. Близард, Конни Р. Беззина, Дэвид Дж. Адамс, Пол Франкен, Том Уивер, Сара Уэллс, Стив ДМ Браун, Пол К. Поттер, Пол Кленерман, Аримантас Лионикас, Ричард Мотт и Джонатан Флинт

    С любыми вопросами следует обращаться к Джерому Никоду, Ричарду Мотту или Джонатану Флинту.

    Abstract 2920: В модели аутбредных (DO) мышей Diversity обнаружены регуляторы HER2-управляемого онкогенеза | Исследование рака

    Хотя люди гетерогенны, оценка онкогенеза и иммунотерапии основывалась на использовании инбредных линий мышей, что может привести к необъективным результатам.Чтобы исследовать влияние (я) генетического фона на заболеваемость опухолью и иммунный ответ, мы использовали уникальный новый подход для идентификации генов, которые связаны со временем возникновения опухоли и скоростью роста опухоли, с использованием мышей Diversity Outbred (DO). В частности, мы скрестили самок мышей DO (J:DO, Jackson Labs) с мышами BALB/NeuT (NeuT), чтобы ввести гетерогенный фон у мышей (BALBxDO) F1 NeuT. NeuT экспрессируют трансформирующий крысиный neu, гомолог HER2, и у них развиваются спонтанные опухоли во всех 10 молочных железах в возрасте от 14 до 19 недель (woa).Мыши DO получены путем неродственного скрещивания 8 исходных линий: A/J, C57BL/6J, 129S1/SvlmJ, NOD/ShiLtJ, NZO/HILtJ, CAST/EiJ, PWK/PhJ, WSB/EiJ, чтобы охватить более 90 % мышиных полиморфных аллелей. Генетический состав каждой мыши F1 определяется с использованием 143 600 хромосомных маркеров (в основном SNP) в универсальном массиве генотипирования Giga Mouse. Анализ SNP определяет происхождение локусов количественных признаков (QTL) с использованием пакета R/QTL. Программа считывает результаты генотипирования GigaMUGA, чтобы выполнить реконструкцию гаплотипа и определить гаплотип штамма-основателя каждого маркерного локуса.Мышей DO F1 успешно использовали для определения критической роли MHC-IB и NK-клеток в формировании ответа HER2 Ab после вакцинации толерантных к HER2 мышей (Wei et al., 2020). У самок мышей (BALBxDO) F1 NeuT большинство спонтанных опухолей молочных желез развиваются в более широком диапазоне времени от 9 до 23 woa. QTL-анализ времени возникновения опухоли выявил QTL в хромосомах (Chr) 1 и X с пиковыми показателями LOD 7,7 (p = 0,01) и 8,6 (p <0,05) соответственно. Скорость роста опухоли была связана с QTL в Chr 10.Более конкретно, гаплотипы PWK и CAST в этих QTL были связаны с ранними и быстро растущими опухолями. Около 10-15 генов в 3 QTL содержат миссенс-изменения SNP, уникальные для PWK и CAST, и эти гены связаны с прогнозом рака молочной железы у человека. Например, Mid2, идентифицированный в ChrX QTL, взаимодействует с BRCA1 и отрицательно связан с выживаемостью пациентов с использованием базы данных TCGA BRCA.