Колтуны у кошек причины и лечение ростов: Колтуны у кошек длинношерстных пород

Содержание

Колтуны у щенка йорка ростов на дону

Наши преимущества

У йорка колтуны Ростов-на-Дону — решение у нас.

То, печему выбирают именно нас.

Зоотакси

Поможем Вашему другу на дому, или перевезём его в клинику, на собственном zoo-такси

Без выходных

Наш единственный выходной — 1 января. Вы можете обратиться к нам в любой день, мы работаем круглосуточно без выходных и перерывов

Новые технологии

Оборудование клиники позволяет провести операции недоступные остальным ветлечебницам города

Хороший плюс

Вы сможете приобрести лекарства и корм для животного прямо у нас в клинике

Профессионалим

Наши врачи — профессионалы с большим опытом работы и с ответственным подходом к своему делу.

Совершенствуемся

Мы участники Союза Предприятий Зообизнеса России, инициаторы программ развития прогрессивной ветеринарии и ухода за животными.

Обслуживаем все районы

Обслуживаем все районы города Ростов-на-Дону. Выезжаем на дом.

  • У йорка колтуны 1-я улица
  • У йорка колтуны Свердловская улица
  • У йорка колтуны Варфоломеева улица
  • У йорка колтуны Изобильная улица
  • У йорка колтуны Газонный 3-й переулок
  • У йорка колтуны Раскатный 10-й переулок
  • У йорка колтуны Милютинский переулок
  • У йорка колтуны Цусимский переулок
  • У йорка колтуны Комитетский переулок
  • У йорка колтуны Столярный переулок
  • У йорка колтуны Ивахненко улица
  • У йорка колтуны Громкий переулок
  • У йорка колтуны Привокзальная площадь
  • У йорка колтуны Спутниковый 1-й переулок
  • У йорка колтуны Глубокий переулок
  • У йорка колтуны Ясная улица
  • У йорка колтуны Онежская улица
  • У йорка колтуны Красных Партизан переулок
  • У йорка колтуны Пескова улица
  • У йорка колтуны Моздокский переулок

Качественное лечение у специалистов

Своим посетителям, мы предлагаем высочайший уровень современного диагностического оснащения. У йорка колтуны Ростов-на-Дону — лучшее лечение у нас. Пациенты в реанимации и стационаре находятся под постоянным наблюдением врачей. Ветеринарная аптека, находящаяся в холле клиники, имеет в продаже все необходимые препараты для лечения Ваших питомцев. У нас Вы найдёте ВСЕ без долгих поисков и с гарантией высокого качества! При необходимости Вы можете заказать доставку лекарственных препаратов, кормов и зооаксессуаров на дом. Для транспортировки питомца воспользуйтесь нашим зоотакси, которое довезёт Вас с Вашим питомцем до ветклиники из любой точки Ростова-на-Дону и области. Звоните нам, мы охотно ответим на все ваши вопросы. Задав вопрос нам Вы можете получить бесплатную консультацию врача. Будьте уверены, обратившись на сайт нашей ветеринарной клиники, вы всегда сможете найти актуальный ответ на ваш вопрос, будь то описание какой-либо процедуры или описание редких болезней собак и кошек. Наша ветклиника ведёт активную просветительскую работу. На нашем сайте Вы можете ознакомиться со статьями, посвящёнными различным аспектам лечения и содержания животных, а также имеющими современный взгляд на ветеринарию.

Колтуны у собак настоящая проблема для их владельцев. Роскошные лохмы – гордость любой ухоженной собаки и требуют регулярной заботы и вычесывания. Только таким образом получится избежать возникновения скомкавшихся волос, плотно скрутившихся в соломку и шарики.

Причины возникновения

Колтуны появляются по целому ряду причин, приведенных ниже:

Мокрая помытая шерстка сбивается в комки. Процесс скатывания происходит потому, что лохматого питомца после помывки никто тщательно не обтер и не просушил феном. Помимо появления скаток, существует проблема перепревания шерсти, что чревато неприятным запахом на все помещение;

«Мыльные колтуны» — еще одно распространенное явление у собак. Данная проблема возникает по вине хозяев, которые при купании питомца слишком усердно мылят и натирают шерсть. Чтобы в последствии избежать таких неприятностей, шампунь необходимо наносить равномерно и плавно, аккуратно втирая его в кожу животного пальцами, как бы массируя. Так шерсть не спутывается;

Приобретая одежду для своей собачки, можно столкнутся с аналогичной проблемой. Данная неприятность возникает в том месте, где швы примыкают к шкуре животного. Приобретая одежду для любимца, позаботьтесь о том, чтобы подкладка курточки была гладкой;

Избавляемся от скомканной шерсти

Если по какой-то причине не удалось уследить за собакой и колтуны все же образовались на шерсти, необходимо их вычесать с наименьшим вредом для животного. На вопрос – как расчесать колтуны у собаки, имеется несколько ответов и хитростей, которые помогут начинающему собаководу справиться с данной неприятностью. Рассмотрим самые эффективные из них:

За мягкой шерсткой в районе ушей и подмышками, которая постоянно спутывается, гораздо легче будет ухаживать, если сразу после вычесывания посыпать ее тальком на цинковой основе. Затем, необходимо взять колтунорез для собак, срезать спутанную шерсть и снова тщательно ее прочесать;

Для разбора колтунов, некоторые собаководы используют обычную теплую воду и детское масло, которым необходимо смазать проблемное место. Подождав некоторое время пока шерсть размякнет, потом можно пальцами спокойно расправить волосинки;

Средство от колтунов для собак следует подбирать аккуратно, потому что некоторые из них разрабатываются исключительно для определенной породы. Используя средство не по инструкции, можно вымыть подшерсток животного, что отрицательно скажется на внешнем облике питомца;

Спрей от колтунов для собак, как и другие средства по уходу за шерстью имеют один существенный недостаток – высокая стоимость. Если у вас выставочный пес, то приобретение средства рационально, если нет – можно воспользоваться народными методиками, которые также неплохо себя зарекомендовали;

Некоторые профессиональные грумеры, чтобы облегчить работу с шерстью, применяют дорогую косметику для людей. Чтобы не рисковать, сначала сделайте небольшой мазок на животе собаки или на груди. Посмотрите, что стало на том участке через сутки – при отсутствии аллергической реакции и других заболеваний, можно смело применять данное средство;

Немаловажный фактор – до или после помывки вы вычесываете колтуны. Многие профессионалы говорят, что лучше избавляться от данной напасти, когда шерсть у животного грязная. Многие чистящие средства имеют жирную структуру – после процедуры можно спокойно смыть излишки.

Все вышеперечисленные методы идеально подходят для того, чтобы вычесать длинношерстного пса. Каждый способ проверен многими собаководами и не нанесет никакого вреда вашему любимцу. Если в вашем городе имеется мастерская грумеров – лучше доверить питомца команде профессионалов, которые за разумные деньги помогут привести шерсть в порядок и даже купировать уши собаке, естественно по Вашему желанию.

Профилактика колтунов

Чтобы с минимальными потерями шерсти устранить колтуны нужно этим заниматься сразу после их обнаружения. Еще лучше, если выполняться расчесывание будет с регулярностью, что и составит основу профилактики. Нужно мыть и расчесывать шерсть питомца настолько часто, сколько потребуется. Некоторые породы желательно расчесывать ежедневно, например, колли, чау-чау. Практически все длинношерстные породы нужно вычесывать каждый день, если они свободно гуляют по улице и попадают в репьях, в лужу или песок.

В процессе нужно устранять колтуны, только в крайнем случае срезая их ножницами, как начинают появляться их без труда можно распутать. Это позволит не наносить боль для животного. Ключевое внимание нужно уделять подмышкам, области ушей и живота, где шерсть более всего склонна сваливаться. Для качественного результата нужно подобрать хорошую пуходерку, что минимизирует неприятные ощущения для собаки.

Шампунь против колтунов выступает эффективной профилактикой, что предотвращает их образованию. Средство малоэффективно против уже образовавшихся колтунов. При этом шампунь нужно использовать параллельно с расчесыванием. После приема ванны нужно шерсть питомца высушить при помощи фена, по ходу вычесывая с него колтуны. С влажной шерстью собаку нельзя отпускать бегать, так как она быстро запутается.

Использование колтунореза

Приспособление позволяет осторожно срезать сбившийся ком, не причинив боли или дискомфорта собаке. Важно правильно подобрать колтунорез, чтобы вам было максимально удобно его использовать. Только так процедура будет легкой. Выделяются несколько видов колтунорезов.

  1. Вертикальный – гребень с острыми лезвиями, вместо зубчиков. Тыльная сторона закругленная, безопасная. Некоторые модели оснащены режущими зубцами, которые загнуты крючком.
  2. Горизонтальный или стриппинг – внешне похож на пуходерку, но, вместо привычных зубцов, там острые, чуть загнутые лезвия.
  3. Каплевидный или специфичный – состоит из 1 или 2 закругленных лезвий небольшого размера. Предназначен для использования на опасных зонах – возле ушей, на лапах, под мышками.

Секреты устранения колтунов

Если колтун возник из-за попадания на шерсть репейника или череды, то удалить его можно только предварительно хорошо размочив растение. В этом случае крючки с растения размягчаться и станут более податливыми к удалению.

Когда в шерсти запуталась жвачка, не стоит сразу бежать за ножницами, так как проблему можно устранить при помощи другой. Нужно жевать жвачку и приложить к предыдущей, немного надавливая, чтобы получилась однородная масса. Далее комок нужно аккуратно тянуть. Этот метод устранит комок практически полностью, а остатки рекомендуется смыть при помощи теплой воды.

Стрижки для йорков мальчиков, девочек и щенков.

Посмотрите на фото самых популярных стрижек и выберите подходящую для образа Вашего йоркширского терьера. Разделим процесс стрижки йорка на 2 части: стрижка корпуса и лап; стрижка мордочки и ушек.

P.S. Представленные виды стрижек корпуса и лап для йоркширского терьера вполне подходят и для других пород декоративных собак с похожим типом шерсти, например, для мальтийской болонки.

Остановимся на 3 рисунке —
«корпус под расческу коротко»
. Это когда собака стрижется ножницами полностью, а длина и каскадное спадание шерсти регулируется расческой. Для такой стрижки можно выбрать любую длину шерсти, но время стрижки несколько удлиняется и мастерство грумера должно быть на высоте!

Виды стрижки шерсти на ногах собаки:

«штаны» — шерсть длиннее, чем на корпусе по всей длине ноги; «манжеты» — длинная шерсть от пястного сустава; или наголо, под машинку стрижется вся ножка полностью.

«Пуделиные лапы» — это когда шерсть вокруг пальцев и подушек лап выстригается наголо, как у пуделя. Кропотливая работа.

Вы нашли отличия в стилях стрижки мордочки у йорков? Надо отметить, что не всегда выбранный Вами стиль стрижки для питомца подходит ему, ведь тело и лица у них такие же индивидуальные, как и у нас. Посоветуйтесь с грумером, экспериментируйте, не бойтесь — шерсть вырастит снова! Мы уверены, что выбранная Вами стрижка будет выделять Вашего любимца Йорка среди всех. Представленные стрижки для Йорка — это не предел фантазии и мастерства!

Груминг йоркширского терьера, стрижка йорка на фото и видео.

Ниже представлены фото стрижек йорков — некоторые из работ наших грумеров. Модели стрижек очень разнообразны, неправда ли? А ведь их выбираете Вы — владельцы. Мы ничего не придумываем сами, стрижем так, как попросите Вы.
В видео Вы увидите уроки стрижки|груминга йорков и другие полезные видео, где можно узнать об этой породе собак побольше. Посмотрите, как проходит стрижка йорка в груминг салоне у Мишки. Вы можете многому научиться, это, возможно поможет вам подстричь любимца в домашних условиях.

Колтуны у кошки и котов причины появления и как их удалить

Причины возникновения колтунов Чем опасны колтуны Как убрать колтуны Колтуны у длинношерстных кошек Профилактика возникновения колтунов у длинношерстных кошек Колтун — плотный комок спутавшихся волос в шерсти кошки. Образуется из выпавших шерстинок, застрявших в живых волосах.

Здоровые кошки тщательно ухаживают за своей шубой, вовремя удаляя отмершие волосы при вылизывании, поэтому появление колтунов может быть симптомом заболевания. Исключение — кошки длинношерстных пород. Также проблемы могут быть у кошек брахиоцефальных пород — персов, так как строение морды затрудняет для них уход за шерстью.

Стандарт WCF

Тело
мускулистое, сpедней величины, кpепкое, гибкое, плотное, сpедней длины.

Хвост

довольно длинный, заостpяющийся, толстый у основания.

Конечности

жилистые, длинные и стpойные. Лапы узкие и овальные.

Голова

клиновидная сpедних пpопоpций, мягкий контуp, желательна легкая выемка пpи пеpеходе к моpде. При осмотре спереди морда закруглена и вписывается в параболу, обращенную вершиной вниз. Кpепкий подбоpодок, нос сpедней длины. Пpофиль без стопа, но и не пpямой, лоб слегка выпуклый. Изящная шея.

Уши

большие, шиpоко и веpтикально поставлены и шиpокие у основания. Кончики закpуглены, с «отпечатком большого пальца», желательны кисточки на ушах.

Глаза

большие, блестящие, выpазительные, миндалевидные. Широко pасставлены, слегка косо поставлены (внешние углы глаз выше внутренних). Цвет — чистый, ясный, сочный янтаpно-желтый или зеленый, с обводкой век.

Шеpсть

коpоткая, тонкая и плотно пpилегающая. Двойной или тpойной тикинг. Пpедпочтительны темные кончики волос.

Недостатки:

Белые пятна, белый медальон, слишком много белого на груди, замкнутые ожерелья на шее, серый или слишком светлый подшерсток, слишком мало тикинга, муаровые полосы. Рисунок/полосы на морде или конечностях. У темных окрасов — отсутствие темного кончика хвоста, темных «подошв» на задних конечностях, темной обводки век.

Сиамский тип, круглая голова, маленькие или заостренные уши, круглые глаза, смешанный цвет глаз, слишком заметный стоп.

Тело:
20 баллов
Голова, уши:
15 баллов
Глаза:
10 баллов
Окpас:
25 баллов
Тикинг:
15 баллов
Текстуpа:
10 баллов
Кондиция:
5 баллов

Окpасы:

Дикий окрас, соррель, голубой, беж-фавн, черепаховый, черепаховый соррель, голубой черепаховый, черепаховый фавн, черный серебристый, соррель серебристый, голубой серебристый, фавн серебристый, голубой черепаховый серебристый, фавн черепаховый серебристый

Общая информация

На самом деле большинство кошек с длинной шерстью имеют пресловутые кисточки. Зачастую они хорошо выражены в детстве, а вот по мере взросления характерный признак стирается.

Зачем именно нужны кисточки диким животным, тем же рысям, ученые до сих пор не определились. И на этот счет есть несколько теорий:

  • По одной из них кисточки – это своего рода усилители звуковых волн, позволяющих животному не только определить источник звука, но и улавливать малейшие шорохи; слышать писк и шуршание грызунов, прячущихся под землей или снегом; они же помогают определить приближение врага, когда тот находится за несколько километров. Но эта теория довольно сомнительная, ведь «волосяные антенны» никак не связаны с органами чувств. Хотя есть мнение, что без кисточек кошки начинают слышать гораздо хуже.
  • Согласно второй теории кисточки – это маячок, по которому животные могут видеть другу друга на расстоянии. Обладая отменным зрением, рысь сразу же заметит своего собрата среди густых зарослей растительности.
  • И наконец, третья теория гласит: кисточки – это показатель зрелости кошки. Чем длиннее и чернее волоски, тем опытнее и мудрее их обладатель.

Рекомендуем прочесть: Стафилокок Прояаление У Собак

n 25 ДИКИЙ ОКРАС (RUDDY)

Окрас:

Цвет тела — теплый коричневый с черным тикингом. Основание шерстинок — темно-оранжевое, живот и нутренние стороны конечностей также темно-оранжевые или темно-абрикосовые, в соответствии с основанием шерсти на остальных частях тела. Более темный оттенок по спине образует «дикую» линию. Кончик хвоста и «подошвы» задних конечностей от подушечек лап до скакательного сустава должны быть сочно-черными.
Мочка носа:
кирпично-красная с черной окантовкой.
Подушечки лап:
черные.

Как убрать колтуны

Процедуру по удалению колтунов можно провести так:

  • если кошка агрессивная, попросите кого-нибудь тщательно ее зафиксировать или замотайте полотенцем;
  • возьмите острые ножницы, очень осторожно надрежьте колтун вдоль. Колтуны часто очень плотно прилегают к коже, внимательно следите за этим, чтобы не поранить животное;
  • разберите комок пальцами, остатки шерстинок вычешите специальной щеткой.

Также для удаления можно использовать специальный фурминатор — расческу с режущей кромкой, который может значительно упростить процедуру удаления колтунов. Если шерсть свалялась на большой площади, или таких участков очень много, лучше полностью обрить питомца, за исключением лап и области головы. Это гораздо менее болезненная процедура.

Если Вы боитесь самостоятельно провести эту процедуру — обратитесь в ветеринарную клинику.

Видео с удаление колтуна кошке при помощи фурминатора.

b 25 СОРРЕЛЬ (SORREL, RED)

Окрас:

Цвет тела — блестящий медно-красный с красно-коричневым тикингом. Основание шерстинок — темно-абрикосовое, живот и внутренние стороны конечностей также темно-абрикосовые, в соответствии с основанием шерсти на остальных частях тела. Более темный оттенок по спине образует «дикую» линию. Кончик хвоста и «подошвы» задних конечностей должны быть красно-коричневыми.

Мочка носа:

Розовая с красно-коричневой окантовкой
Подушечки лап:
Розовые

ns 25 ЧЕРНЫЙ СЕРЕБРИСТЫЙ (BLACK SILVER)

Окрас:

Основание шерсти — чисто-белое с черным тикингом. Чуть более темный оттенок по спине образует линию, она должна казаться особенно темной. Кончик хвоста и «подошвы» задних конечностей от подушечек лап до скакательного сустава должны быть сочно-черными.
Мочка носа:
Кирпично-красная с черной окантовкой
Подушечки лап:
Черные или коричневато-черные
Цвет глаз:
Зеленый или голубовато-зеленый, зеленый предпочтительней, с черной окантовкой.

bs 25 СОРРЕЛЬ СЕРЕБРИСТЫЙ (SORREL SILVER)

Окрас:

Основание шерсти — чисто-белое с красно-коричневым тикингом. Чуть более темный оттенок по спине образует линию, она должна казаться особенно темной. Кончик хвоста и «подошвы» задних конечностей от подушечек лап до скакательного сустава должны быть сочными красно-коричневыми.
Мочка носа:
Кирпично-красная с коричневой окантовкой
Подушечки лап:
Цвета корицы или шоколадные
Цвет глаз:
Зеленый или голубовато-зеленый, зеленый предпочтительней, с коричневой окантовкой.

as 25 ГОЛУБОЙ СЕРЕБРИСТЫЙ (BLUE SILVER)

Окрас:

Основание шерсти — чисто-белое с тикингом стального голубого цвета. Чуть более темный оттенок по спине образует линию, она должна казаться особенно темной. Кончик хвоста и «подошвы» задних конечностей от подушечек лап до скакательного сустава должны быть сочного стального голубого цвета.
Мочка носа:
Кирпично-красная с голубой окантовкой
Подушечки лап:
Голубовато-серые
Цвет глаз:
Зеленый или голубовато-зеленый, зеленый предпочтительней, с черной окантовкой.

cs 25 ФАВН СЕРЕБРИСТЫЙ (FAWN SILVER)

Окрас:

Основание шерсти — чисто-белое с теплым кремовым тикингом. Чуть более темный оттенок по спине образует линию, она должна казаться особенно темной. Кончик хвоста и «подошвы» задних конечностей от подушечек лап до скакательного сустава должны быть сочного тепло-кремового цвета.
Мочка носа:
Розовая с темно-розовой окантовкой
Подушечки лап:
Темно-розовые
Цвет глаз:
Зеленый или голубовато-зеленый, зеленый предпочтительней, с черной окантовкой.

Примечание: Все нюансы кремового или коричневого в подшерстке являются недостатком для всех серебристых вариантов.

Стричь или не стричь питомца?

Кошка во время стрижки получает стресс, который может привести к неприятным последствиям. Однако определяющим моментом является климат, в котором вы живёте, и где питомец проводит основное время — на улице или в помещении. Когда на улице очень жарко, и вы хотите помочь четвероногому другу, стрижка будет не лишней. Несмотря на очевидную пользу (особенно для длинношёрстных кошек), у стрижки есть некоторые недостатки. Подстриженное животное хуже адаптируется к переменам температуры. Гуляющие на улице коты могут перегреться на солнце, поскольку их кожа не будет защищена шерстью, а домашний питомец может простудиться. Поэтому увлекаться данной процедурой не стоит. Необходимо организовать правильный уход за шерстью, таким образом, можно избежать образования колтунов и, как следствие, появления болезней кожи.

Стандарт CFA

ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА:

общее впечатление от идеального Абиссинца — нарядный кот среднего размера с оригинальным окрасом и королевским достоинством. Абиссинец гибкий, крепкий, мускулистый, энергичный и любознательный в любых условиях. Это хорошо сбалансированный кот как физически, так и эмоционально.

ГОЛОВА:

Модифицированный клин с округлыми очертаниям — все линии и плоскости имеют плавные переходы и контуры. Переход от лба к носу выражен, лоб наполненный, широкий между ушами и плавно переходящий в шею.

МОРДОЧКА:

скругленная, без пинча. Подбородок широкий, не должен быть скошенным или выступающим. У взрослых котов челюсти более развиты.

УШИ:

настороженные, большие, умеренно широко направленные, широкие и чашевидные в основании, открытые. Волосы на ушах короткие и тонкие, с четким контрастным тикингом.

ГЛАЗА:

миндалевидной формы, большие, блестящие и выразительные. Ни округлые, ни раскосые. Глаза обведены темной линией, окруженной светлым тоном.

ТЕЛО:

средней длины, гибкое и изящное, мускулатура хорошо выражена, но не рельефная или грубая. Строение тела — между компактным и удлиненным. Пропорции и баланс более важны, чем размер.

НОГИ и ЛАПЫ:

пропорциональные, изящные, абиссинец как бы стоит на мысках. Лапки компактные, имеют маленький размер и овальную форму, Пальцы: пять впереди и четыре сзади.

ХВОСТ:

толстый в основании, постепенно сужается к кончику.

ШЕРСТЬ:

мягкая, шелковистая, оригинальной текстуры — плотная и упругая на ощупь, блестящая. Средней длины, плотно прилегающая к телу. Волоски с зонарным окрасом — два-три цветных кольца чередуются с более светлым тоном.

НЕДОСТАТКИ:

удлиненная или узкая голова. Кольца темного цвета на ногах, незамкнутые ожерелья на груди и полосы на хвосте. Холодные или серые оттенки в окрасе. Белый подшерсток в голубом и фавн окрасе.

ДИСКВАЛИФИКАЦИЯ:

белый медальон, или белый в любом месте кроме подбородка и ободок глаз, дефекты хвоста, замкнутое ожерелье на груди, серый тон в основании волоса по всему телу, любые черные волоски на красном окрасе, неправильное количество пальцев. Непризнанный окрас.

Окрас абиссинцев:

Окрас шерсти — теплый и светящийся. Оригинальный окрас сформирован волосками с контрастными полосами, яркими даже в основании волоса. Основной цвет яркий и чистый, желательно более глубокий тон, более темная полоса по хребту разрешена, если только она не является очень контрастной. Предпочтение отдается животным без рисунка на нижней части корпуса, ногах и хвосте. На морде темные линии вокруг глаз и бровей, на скулах, штриховки и точки на подусниках. Глаза обведены темной линией, окруженной светлыми очками. Цвет глаз — золотой или зеленый, приветствуется однотонность и глубина цвета.

Дикий окрас:

черный на красно-коричневом тоне.
Красный:
шоколадный на красном фоне.
Голубой:
голубой на бежевом тоне.
Фавн:
цвет какао на легком бежевом тоне.
Серебристый
— все выше перечисленные вариации окрасов на серебристом тоне(не признан).
У всех окрасов:Мочка носа
— розовая с обводкой в цвет основного окраса
Подушечки лап
— темные в цвет основного окраса.

Голова (25)
Мордочка………. 6 Голова……….. 6 Уши………… 7 Форма глаз……. 6
Тело (30)
Корпус ………. 15 Ноги и лапы .. 10 Хвост ……….. 5
Шерсть (10)
Текстура …….. 10
Окрас (35)
Окрас……….. 15 Тикинг …….. 15 Цвет глаз ….. 5

Как отличить по характеру

Сибирские коты отличаются от других пород не только внешним видом, но и серьезным, самостоятельным характером. Человеку, решившему завести «сибиряка», нужно знать, что представители породы:

  • дружелюбны, но без навязчивости;
  • деликатны, не склонны приставать к занятому хозяину;
  • самостоятельны, находят себе занятие, не нуждаются в постоянном внимании человека;
  • аристократичны, имеют чувство собственного достоинства, не позволяют себя тискать;
  • с незнакомыми людьми вежливы, но держатся на расстоянии;
  • выбирают одного хозяина, к остальным членам семьи относятся с умеренным дружелюбием;
  • к детям равнодушны, стараются игнорировать их приставания, но если ребенок ведет себя нагло, издевается, то могут дать отпор.

Интересно! У «сибиряков» выраженный охотничий инстинкт. Крупные кошки могут напасть не только на грызунов и птиц, но и на мелких собачек, а если хозяину грозит опасность, то смело защищают его.

Цвета по стандарту TICA

Ruddy:

Оранжево-коричневый, покрытый двумя или тремя полосами черного или темно коричневого цвета. Верхняя губа более темная, с оранжево-коричневой кожей. Внешняя часть тела покрыта более короткой шерстью, на ней должна быть не менее одной полоски тикинга. Темные затенения по позвоночнику разрешаются, если на них полностью присутствует тикинг. Внутренняя часть тела, грудь, внутренняя часть ног должны быть красно-коричневыми без тикинга, медальонов и пятен. Вариации цвета от абрикосового до более глубокого, более глубокие цветы предпочтительны. Хвост должен быть черным без колец или серых пятен. подушечки лап — черные или темно коричневые с черным между пальцами. Цвет глаз — золотой, зеленый, медный или газелевый. Более богатые и глубокие тона предпочтительны. Мочка носа — кирпично красная.

Sorrel (Cinnamon):

Вид оранжево-коричневого с красным тикингом и с шоколадно-коричневым. Хвост — шоколадно-коричневый. Предпочтительны более глубокие цвета sorrel (корицы) и более богатый тикинг. Подушечки лап — розовые с коричневым между пальцами. Цвет глаз — золотой, зеленый, медный или газелевый. Более богатые и глубокие тона предпочтительны. Мочка носа — розовая.

Голубой

Теплый, мягкий сыро-голубой с более темным голубым тикингом. Базовые волосы, нижняя часть тела, грудь, внутренняя часть ног — кремовые. Позвоночник имеет более темный оттенок, чем цвет тела. Хвост — более темный оттенок голубого. Предпочтение отдается хорошему полному тикингу. Подушечки лап — лилово-голубые с голубым между пальцами. Цвет глаз — золотой, зеленый, медный или газелевый. Более богатые и глубокие тона предпочтительны. Мочка носа — темно розовая.

Fawn

Теплый розово-бежевый цвет с эффектом пудры с тикингом более глубокого и темного розово-бежевого цвета. Базовые волосы, нижняя часть тела, грудь, внутренняя часть ног — палевые. Позвоночник имеет более темный оттенок, чем цвет тела. Хвост — более темный оттенок розово-бежевого. Предпочтение отдается хорошему полному тикингу. Подушечки лап — лилово-розовые с розово-бежевым между пальцами. Цвет глаз — золотой, зеленый, медный или газелевый. Более богатые и глубокие тона предпочтительны. Мочка носа — лилово- розовая.

Чем опасны колтуны

Колтуны быстро пропитываются слюной и кожными выделениями, и становятся местом обитания для различных паразитов. Даже в самой чистой квартире могут быть, например, блохи — жить в вентиляции, за плинтусами, или иногда приходить оттуда. Колтуны создают для таких эктопаразитов очень комфортную среду обитания.

Кожа под колтунами сильно преет, что может привести к образованию дерматитов.

Волосяные комки раздражают кожу, и пытаясь от них избавиться, кошка может повредить кожные покровы. Часто рядом с колтунами можно обнаружить ранки, образовавшиеся из-за расчесывания, а из-за недостаточного ухода за кожей и шерстью вокруг эти ранки могут начать воспаляться.

Необходимо в первую очередь определить, из-за чего образуются комки шерсти. Если причина в болезненном состоянии питомца или паразитах, сначала необходимо обратиться к ветеринару и диагностировать причину. Если у кошки на протяжении жизни не было проблем с колтунами, и они появились неожиданно — то это может быть признаком того, что кошка испытывает дискомфорт, боль, слабость — что-то, что помешало ей ухаживать за шерстью. Также колтуны могут быть признаком дефицита определенных питательных веществ в корме, особенно это касается домашних (натуральных) рационов. В этом случае рекомендуется консультация диетолога. Если причина образования волосяного комка механическая, от него необходимо избавиться.

NBC цвета. Обзор

У серебряных кошек только подшерсток отличается от кошек табби с четырьмя одинаковыми для обоих видов цветами тикинга. Во всех вариациях серебряного предпочтительным цветом подшерстка является белый. Тикинг соответствует цвету шерсти и формирует общее впечатление серебряного цвета. Подшерсток цвета слоновой кости также допустим. Желтые или коричневые пятна на груди, животе, внутренней части ног не желательны, хотя и не считаются недостатком.

Silver: Тикинг или темные полосы на шерсти — черные. Подшерсток — бело-серебряный. Хвост — полностью цвета корицы без колец. Цвет глаз и подушечек:такой же, как у Ruddy. Мочка носа — розовая.

Silver-Cinnamon Тикинг или темные полосы на шерсти — цвета корицы. Подшерсток — бело-серебряный. Хвост — полностью черный без колец. Цвет глаз и подушечек, а также мочка носа:такой же, как у Sorrel.

Blue-Silver: Тикинг или темные полосы на шерсти — серо-голубые. Подшерсток — бело-серебряный. Кончик носа и цвет позвоночника, как у Blue. Цвет глаз и подушечек, а также мочка носа:такой же, как у Blue.

Fawn Silver: Тикинг или темные полосы на шерсти — цвета fawn (розово-бежевый) . Подшерсток — бело-серебряный. Кончик носа и цвет позвоночника, как у Fawn. Цвет глаз и подушечек, а также мочка носа:такой же, как у Fawn.
Стандарты абиссинской кошкиhttps://abyssin.net/wp-content/uploads/2016/03/cat10.jpg https://abyssin.net/wp-content/uploads/2016/03/cat10.jpg2018-10-08T22:35:47+03:00 abyssinОб абиссинской породестатьиСтандарт WCF Тело мускулистое, сpедней величины, кpепкое, гибкое, плотное, сpедней длины. Хвост довольно длинный, заостpяющийся, толстый у основания. Конечности жилистые, длинные и стpойные. Лапы узкие и овальные. Голова клиновидная сpедних пpопоpций, мягкий контуp, желательна легкая выемка пpи пеpеходе к моpде. При осмотре спереди морда закруглена и вписывается в параболу, обращенную вершиной вниз. Кpепкий…abyssinФилипп Сиротин[email protected]Питомник кошек

Нужно ли обрезать шерсть на лапах кошки

С одной стороны, обрезка длинных пучков позволяет поддерживать гигиену, кошкам гораздо удобнее ухаживать за собой, а во время прогулки волосы не будут цепляться за ветки. У домашних особей, не имеющих доступ на улицу и вовсе нет необходимости в длинных пучках на лапах. Их отсутствие способствует лучшему сцеплению подушек лап с поверхностью пола, благодаря чему исключено скольжение.

Но, с другой стороны, мало кто знает, что у кошек между пальцами есть тактильные волосы, улавливающие вибрации и помогающие кошке определять местоположение тех или иных объектов.

Поэтому разумнее не обрезать волосы между пальцами, если нет острой необходимости (медицинские показания). Если решение принято, то стрижку следует проводить аккуратно, чтобы не повредить кожу. Кошка может быть изворотливой и не каждый из питомцев позволит спокойно проводить какие-либо манипуляции с лапами.

Весь контент iLive проверяется медицинскими экспертами, чтобы обеспечить максимально возможную точность и соответствие фактам.

У нас есть строгие правила по выбору источников информации и мы ссылаемся только на авторитетные сайты, академические исследовательские институты и, по возможности, доказанные медицинские исследования. Обратите внимание, что цифры в скобках ([1], [2] и т. д.) являются интерактивными ссылками на такие исследования.

Если вы считаете, что какой-либо из наших материалов является неточным, устаревшим или иным образом сомнительным, выберите его и нажмите Ctrl + Enter.

Кошкам нужны здоровые лапы, чтобы царапаться, карабкаться, а также для их знаменитых акробатических приземлений. Поэтому важно регулярно осматривать и чистить лапы кошки, а также следить за тем, нет ли ран.

Стриженные шотландские коты фото ростов на дону

Сложно спорить с тем, что кошки являются на данный момент главными любимцами планеты. Шотландские коты приложили лапу к завоеванию этого статуса.

Это сравнительно новая порода, история которой насчитывает порядка 50 лет. Первая кошка с висячими ушами была обнаружена в Шотландии, однако долгое время такой внешний вид считался дефектом. Несмотря на то что сразу появились люди, которые оценили своеобразную внешность, породе долго отказывали в существовании.

Сложно спорить с тем, что кошки являются на данный момент главными любимцами планеты

Все решилось, когда шотландские вислоухие кошки появились на территории США, где стали очень популярными. К 1980 году были определены стандарты породы, после чего разводчики по всему миру начали стремиться к выведению определенного типа кошек. Появилось и современное название скоттиш-фолда.

Характерные признаки внешности

Не все знают, что шотландские вислоухие котята рождаются с самыми обыкновенными ушками. К первому месяцу жизни у одних ушки остаются прямыми, а у других становятся лежачими, что и выделяет их среди представителей кошачьих. Этот признак, ставший причиной особого интереса к породе, является результатом случайной мутации, поэтому заранее предугадать, какие именно котята будут в помете, практически невозможно.

Котята с детства являются обладателями круглой твердой головы с мощными челюстями. Особенностью их мордочки являются ярко выраженные щечки, которые особенно заметны у самцов. Образцовые уши должны быть маленькими и загнутыми вперед.

Шотландский вислоухий кот известен очень выразительными глазами. Большие и круглые, в сочетании с висячими ушками, они всегда имеют немного изумленное выражение. Лапы сильные, не очень длинные, но и не короткие.

Как делается стрижка кошек?

Для «гигиенической» стрижки используют профессиональные машинки, обыкновенная машинка для таких целей не подойдет. Шерсть после такой стрижки остается на голове кошки, середине или кончике лап и в конце хвоста. На машинке для стрижки кошек есть специальные насадки, которые позволяют регулировать длину состригаемой шерсти. Если стрижка кошек проводится с целью удаления колтунов и лишней шерсти используют насадку №3, которая оставляет длину шерсти 0.3 мм.

Эта длина считается оптимальной – шерсть не будет колоться и вызывать раздражение кожи, плюс будет приятной на ощупь.

Иногда, при кожных заболеваниях, требуется сделать шерсть ещё короче, тогда понадобятся насадки №2 и №1 – они стригут совсем коротко.

Модельная стрижка тоже делается машинкой, под ту же насадку №3, но уже с применением специальных «филеровочных» и других парикмахерских ножниц. Самая известная из модельных стрижек кошек – «Лев». Стрижка под льва хороша тем, что она сочетание гигиенической и модельной стрижки, она убирает колтуны и помогает бороться с перегревом, вдобавок, кошка приобретает совершенно другой, необычный и интересный вид.

Обычно кошек стригут вдвоем, парикмахер работает машинкой, а его помощник удерживает кошку на столе за задние и передние лапы, так делается стрижка кошек без наркоза. К сожалению, не всем кошкам нравится сам процесс стрижки и шум который издает машинка. Стрижка от колтунов в запущенных случаях может быть очень неприятной, кошка может сильно сопротивляться – поэтому безопаснее применить легкое снотворное, чтобы избежать порезов и стресса.

Галерея: шотландские вислоухие коты (25 фото)

Нрав шотландцев

Шотландские котята — одни из самых очаровательных представителей кошачьих. Вырастая, они могут превратиться в очень разных по характеру животных. Большое значение будет иметь обстановка, в которой вырос шотландец.

Шотландский вислоухий кот известен очень выразительными глазами

Так, вислоухие кошки, которые воспитывались с другими животными и детьми, обладают более легким характером, чем те, кто был единственным животным. Однако даже эгоистичные представители этой породы все равно обладают мягким нравом, проявляя агрессию только в том случае, если они вынуждены защищаться.

Практически все котята очень активные и любознательные. Взрослые шотландские котики делятся на два типа: одни предпочитают большую часть времени лежать, другие остаются такими же игривыми, как в детстве, не прекращая постоянно исследовать все места в квартире.

Как часто нужно стричь кошку?

Большинство кошек успевают обрастать за срок от трех месяцев до полугода. Поэтому, периодичность посещения кошачьего парикмахера – от одного до трех раз в год. Если вы живете на Юге, желательно делать стрижку хотя бы раз в год перед жарким сезоном. Частота стрижки больше индивидуальна и зависит ещё от того как часто шерсть скатывается и образуются колтуны. Этот процесс можно контролировать, для этого чаще вычесывайте кошке шерсть, тогда она не будет скатываться и стричь кошку можно будет реже.

Стричь кошку или нет решать всегда её владельцу. В условиях Юга с нашим жарким летом, стрижка кошек в Ростове-на-Дону порой просто необходима, даже если вы не хотите каких-либо необычных причесок, гигиеническая стрижка поможет кошке не перегреться в жаркие летние месяцы и избавит от колтунов.

Уход за шотландцами

Все породистые кошки требуют тщательного ухода. Дело не в том, что за обычными уход не нужен, просто в процессе выведения породы животные становятся более восприимчивыми к разного рода заболеваниям.

Так, вислоухие кошки требуют особого ухода за глазами и ушами. У некоторых представителей породы бывают сужены слезные каналы, из-за чего постоянно слезятся глаза. Что касается ушей, то из-за вислоухости можно не увидеть загрязнений и заболеваний, поэтому рекомендуется регулярно их проверять.

По достижении 2-3 месяцев необходимо сделать котенку первые прививки, обезопасив питомца и окружающих от возможности заражения серьезными инфекциями.

Особое внимание стоит обратить на рацион питомца. Следует не давать ему еду со стола, а также исключить бесконтрольный доступ к корму. Шотландцы склонны к излишнему весу, что может иметь негативные последствия для их здоровья. Данная порода склонна к заболеваниям желудка при неправильном питании.

Тщательного ухода требует шерсть котика шотландского вислоухого. Так, следует мыть ее специальными шампунями по мере загрязнения, а также постоянно вычесывать, так как у длинношерстных питомцев могут образовываться колтуны.

Зачем стригут кошек?

Кошки с длинной шерстью требуют больше ухода, чем короткошерстные породы – их шерсть нужно каждый день расчесывать специальной щеткой, чтобы не допустить её скатывание в комки из которых потом получаются колтуны. Самостоятельно справится со своей гигиеной длинношерстные кошки не всегда могут, а если такая кошка или кот выходит во двор для самостоятельных прогулок, к её шерсти обязательно цепляются сухие остатки травы и растений, чертополох и прочее, которые потом очень сложно снимать, а кошки эту процедуру не очень-то и любят.

Кроме колтунов, у длинношерстных кошек есть ещё одна проблема – жара. Особенно актуально это для южного региона, где температура воздуха в летние месяцы становится очень высокой и кошкам физически становится тяжело переносить такие нагрузки, особенно если кошка в возрасте. Поэтому стрижка кошек в Ростове на Дону – будет очень полезна, учитывая какое у нас жаркое лето.

Некоторые хозяева хотят придать своим питомцам необычный внешний вид и это можно с успехом сделать при помощи стрижки. Конечно, гигиеническая стрижка не совсем подойдет для этой цели, тут нужна модельная. Модельную стрижку, в отличие от гигиенической, можно сделать не в каждой ветеринарной клинике. Если вам хочется сделать какую-нибудь очень модную и необычную стрижку своей кошке чтобы, например, удивить всех на выставке, придется раскошелиться и посетить специальный парикмахерский салон для животных.

Разведение шотландских котов

Необходимо понимать, что разведение любых животных — это большая ответственность и нагрузка. Такое занятие требует больших затрат денег и времени. Перед тем как приступить к осуществлению своей идеи, следует изучить правила разведения шотландских котов.

Важным моментом является определение полового созревания у животного и периода, наиболее благоприятного для вязки. Обычно коты достигают полового созревания уже в 8-10 месяцев, но для вязки этот возраст еще не подходит, лучше это делать ближе к 2 годам, когда организм животного достаточно окрепнет.

Ранняя вязка может привести к развитию различных патологий матки у самок и к преждевременным родам, которые способны серьезно подорвать здоровье животного.

Главное правило — нельзя сводить шотландскую вислоухую кошку с таким же котом! Необходимо, чтобы одна кошка была породы скоттиш-страйт (прямоухая).

После беременности требуется обеспечить самке уход, не менять привычную для нее обстановку. Разумным решением будет консультация у ветеринара во время беременности и перед родами, что поможет исключить нежелательный ход событий.

Совет тем, кто еще не определился

Если вы все еще думаете, заводить ли котенка и какая именно порода подойдет, то совет такой: вам нужен маленький шотландец!

Если у вас есть ребенок, то подойдет рыжий вислоухий котенок, так как будет особенно дружелюбен и привязан к детям и другим животным. Лучше всего, чтобы котик воспитывался вместе с детьми, тогда их связь будет крепче, а ребенок получит необходимый опыт ухода за живым существом. Помните, что рыжий кот приносит удачу.

Однако перед тем как завести питомца, подумайте, хватит ли у вас сил и времени заниматься им, так как любое животное требует большой отдачи.

Спутывание шерсти у кошек

Спутанность шерсти — это состояние, которое возникает в основном у длинношерстных кошек, когда их шерсть спутывается и спутывается. Это может произойти по нескольким причинам. Когда кошка сбрасывает подшерсток, шерсть может попасть в верхний слой шерсти. Если шерсть кошки становится грязной или жирной, она также может спутываться и спутываться. Колтуны также могут возникать в местах на теле кошки, которые требуют много движений, например, между ног, под грудью и вокруг ошейника. Чем дольше спутанная шерсть остается без присмотра, тем более проблематичной она становится, так как узлы будут становиться все туже и вызывать дискомфорт и, возможно, проблемы со здоровьем у вашей кошки.

Как кошки ухаживают за собой?

Кошки прекрасно умеют ухаживать за собой, тратя большую часть дня на уход за собой. Их языки имеют крошечные зазубрины, называемые сосочками, которые отлично подходят для удаления грязи и выпавших волос. Эти зазубрины также способствуют кровообращению кожи. Гибкость кошек — еще одно преимущество их способности ухаживать за собой.

Когда одного ухода за собой недостаточно, как можно предотвратить спутывание?

Несмотря на великолепную способность кошек ухаживать за собой, спутывание может происходить и все еще происходит, особенно у длинношерстных кошек.Во-первых, на кошачьем теле много волосков, и даже самые старательные грумеры не в состоянии уловить все. Области, где происходит много трения и движения, также могут оказаться трудными.

Проблемы со здоровьем — еще один фактор, который может помешать вашей кошке ухаживать за собой. Пожилые кошки, кошки с артритом и кошки с избыточным весом могут не иметь возможности правильно ухаживать за собой, чтобы предотвратить спутывание. Кроме того, поскольку основным инструментом ухода за шерстью является их рот, любые кошки с травмами или заболеваниями полости рта могут сопротивляться уходу за собой.

Обычная чистка

Лучший способ предотвратить спутывание шерсти вашей кошки — это расчесывать ее каждый день, особенно если это длинношерстная кошка. Важно установить режим ухода за шерстью, чтобы ваша кошка привыкла к этому процессу и не испытывала от него стресса. Большинству кошек нравится ухаживать за собой, но лучше начинать постепенно, чтобы они не испугались расчески и не почувствовали, что находятся в неудобной ситуации. Сначала вы можете начать с мягкой щетки, чтобы они привыкли к расчесыванию.

Как только ваша кошка сядет спокойно и позволит вам расчесать ее, вы можете переключиться на расческу или щетку, подходящую для шерсти вашей кошки. Если это длинношерстная кошка, убедитесь, что вы используете расческу или щетку, предназначенную для этого типа шерсти. Вам нужно будет расчесать подшерсток, чтобы удалить линяющий мех, который может запутаться в верхней шерсти.

Будьте внимательны и чистите все тело вашей кошки. Ежедневная чистка намного эффективнее, чем большая щетка по прошествии нескольких дней.

Профессиональный груминг

Вам может потребоваться профессиональная помощь по уходу за шерстью, если у вашей кошки сложный мех, который более склонен к спутыванию, или если она не любит расчесывать дома и противится этому. Персонал по уходу также сможет дать вам советы по уходу.

Диета и питание

Диета играет важную роль в здоровье шерсти вашей кошки. Если шерсть вашей кошки кажется проблемной, поговорите со своим ветеринаром о смене ее диеты на ту, которая, например, включает больше витамина Е и жирных кислот Омега-3, которые очень полезны для здоровой шерсти.

Что делать, если ваша кошка спуталась

Если шерсть вашей кошки спуталась, вы можете попытаться расчесать ее щеткой или вычесать пальцами или специальной щеткой. Разрушители ковриков меньше, чем типичные щетки для ухода, и иногда могут распутывать не слишком тугие коврики. Тем не менее, вы не хотите причинять кошке боль или стресс от длительного сеанса чистки. Никогда не используйте ножницы, чтобы вырезать маты.

В серьезных случаях колтунов следует обратиться за помощью к профессиональному грумеру или ветеринару.

Если колтуны затрагивают только шерсть вашей кошки, профессиональный грумер может удалить их, вычесав или сбрив их электрическими машинками для стрижки. Если колтуны также воздействуют на кожу, может потребоваться ветеринарная помощь для их удаления и ухода за любым воспалением и раздражением кожи.

Опасность матирования

Если не держать под контролем то, что может начаться как небольшая неприятность, в конечном итоге может привести к сильному дискомфорту, а затем к проблемам со здоровьем у вашей кошки.Кошки печально известны тем, что скрывают свою боль и дискомфорт. Они не разговаривают с нами и не сообщают нам, когда им больно, поэтому хозяин должен знать об их поведении и замечать любые изменения в нем. Со временем колтуны становятся более тугими, становятся зудящими и горячими на коже кошки, вызывая сильный дискомфорт. В конце концов кожа становится раздраженной и воспаленной, что может привести к инфекции. Крайние случаи колтунов могут потребовать введения анестезии и бритья кошки.

Если вы заметили, что ваша когда-то привередливая кошка-груммер стала немного хуже ухаживать за собой, возможно, пришло время посетить ветеринара, чтобы убедиться, что у нее нет проблем со здоровьем, которые мешают ей правильно ухаживать за собой.Или, если у вас есть какие-либо опасения или вопросы по поводу колтунов и вашей кошки, не стесняйтесь обращаться к ветеринару.

 

Кошачий и собачий псевдокопростаз — спутанная анальная шерсть у кошек и собак

Обзор
Кошкам и собакам с длинной шерстью нужно уделять много внимания уходу, в том числе уделять пристальное внимание длинной шерсти на задних конечностях. К сожалению, волосы возле ануса могут спутываться от фекалий, создавая не только неприятный запах, но и риск для здоровья.Причудливое название этого состояния — псевдокопростаз, но чаще оно известно как фекальный мат. Оставленные без присмотра фекальные маты привлекают мух, откладывающих яйца, что приводит к заражению личинками. В некоторых ситуациях коврик может стать достаточно значительным, чтобы препятствовать открытию ануса.

Если колтун шерсти блокирует прохождение фекалий, собаке или кошке становится чрезвычайно трудно испражняться и это может быть очень болезненно. Это состояние чаще всего встречается у длинношерстных домашних животных, которые перенесли приступ диареи.

Симптомы

  • Понуждение к дефекации
  • Движение вперед
  • Зловонный или фекальный запах
  • Большое количество спутанных волос вокруг ануса

Диагноз поставит ветеринар на основании медицинского осмотра Если ваш пушистый друг страдает от диареи, он может порекомендовать анализы для выявления причины.

Сюда могут входить:

  • Специфические тесты для исключения вирусных инфекций, таких как парвовирус
  • Анализы кала для определения того, могут ли фекальные паразиты быть причиной
  • Дополнительные диагностические тесты, характерные для симптомов вашего питомца

Лечение
Наиболее важным лечением в этой ситуации является удаление фекального волосяного покрова.НЕ ОБРЕЗАЙТЕ ОБЛАСТЬ НОЖНИЦАМИ! Мытье спутанной шерсти теплой водой для удаления фекалий или бритье области, а затем удаление массы машинкой для стрижки — самый безопасный способ гарантировать, что ваш четвероногий друг не будет порезан в процессе удаления спутанной шерсти.

Ветеринар может прописать лекарство для лечения кожи вокруг ануса, если она раздражена или инфицирована. Если есть заражение личинками, ваш ветеринар вылечит и это.

Профилактика
Ключом к предотвращению этого состояния является предотвращение спутывания фекальных масс с волосами.Некоторым длинношерстным животным может потребоваться частая чистка анальной области, особенно если вы заметили диарею.

Если у вас есть какие-либо вопросы или опасения, вы всегда должны посетить или позвонить своему ветеринару — это ваш лучший ресурс для обеспечения здоровья и благополучия ваших питомцев.

Как ухаживать за пожилой кошкой?

Когда кошки вступают в свои золотые годы, необходимо уделять особое внимание уходу за ними. Сегодня наши ветеринары из Лафайета обсудят причины, по которым шерсть пожилых кошек легче спутывается, и как за ними безопасно ухаживать.

Должен ли я ухаживать за своей пожилой кошкой?

Когда кошки становятся старше, им становится все труднее ухаживать за собой по разным причинам, например, из-за артрита. Важно, чтобы ваша пожилая кошка хорошо ухаживала, потому что неопрятная шерсть может привести к болезненному спутыванию шерсти. Колтуны еще более болезненны для кошек, у которых не так много избыточных мышц или жира, что довольно часто встречается у пожилых кошек. С возрастом кожа кошек также теряет эластичность, что увеличивает дискомфорт, который они испытывают от колтунов, и делает их более склонными к различным травмам, включая разрывы и синяки.

Всегда лучше проявлять инициативу в уходе за пожилой кошкой, потому что это избавит ее от ненужной боли и дискомфорта, а также сделает задачу проще и приятнее для вас обоих.

Почему у пожилых кошек спутывается шерсть?

Если вы заметили, что ваша пожилая кошка не ухаживает за собой так часто, как раньше, и ее шерсть спуталась, вам следует записаться на прием к ветеринару. Кошки, которые недостаточно ухаживают за собой, могут быть признаком серьезной медицинской проблемы, которую необходимо решить быстро.Не всегда легко определить, страдает ли ваша кошка болезненным состоянием, потому что она очень хорошо скрывает боль.

Некоторые причины, по которым ваша пожилая кошка может не ухаживать за собой так часто и эффективно, включают:

  • Проблемы с зубами
  • Остеоартрит/дегенеративное заболевание суставов
  • Повышенное выделение кожного сала
  • Ожирение

повышенный риск развития вышеперечисленных состояний. Если вы видите, что шерсть вашей пожилой кошки становится более спутанной или она не ухаживает за собой так, как раньше, обратитесь к ветеринару, который сможет диагностировать и лечить основную причину.

Как расчесывать пожилую кошку

Как мы уже говорили выше, очень важно следить за шерстью вашей пожилой кошки, чтобы она не спутывалась. Ниже приведены советы о том, как расчесывать шерсть пожилой кошки:

  1. Расчесывайте кошку в удобном для нее месте, например, на мягком коврике.
  2. Начните с того, что погладьте свою кошку с головы до хвоста, ища любые проблемные зоны, которые являются для нее чувствительными.
  3. Расчесывайте их одним и тем же способом, переключаясь между щетками, включая резиновую щетку для сбора выбившейся шерсти, щетку-булавку для распутывания шерсти (особенно если у вашего котенка длинная шерсть) и металлическую расческу для расчесывания колтунов.
  4. Сначала почистите кошку резиновой щеткой, а затем проложите себе путь к металлической расческе.
  5. Если вы обнаружите колтуны на шерсти вашей кошки, НЕ пытайтесь срезать, тянуть или дергать их, потому что вы можете поранить котенка. Вместо этого вы можете попытаться аккуратно размягчить коврик пальцами или нанести на него немного кукурузного крахмала и почистить. Если самостоятельно расчесать колтуны слишком сложно, отведите кошку к профессиональному грумеру.
  6. Будьте особенно внимательны при чистке бедер, нижней части живота и задних лап вашей кошки, потому что эти области могут быть чувствительными у пожилых кошек.
  7. Если вы заметили какие-либо шишки, шишки или чувствительные к прикосновению пятна на конечностях или суставах вашей кошки, позвоните своему ветеринару, чтобы он провел осмотр вашего котенка.
  8. Побалуйте своего кошачьего друга успокаивающими похвалами и лакомствами во время процесса. Вы также можете помочь отвлечь свою кошку, дав ей что-нибудь из ее любимой еды.

Частота расчесывания вашей кошки зависит от типа ее шерсти, потому что все кошки разные. Как правило, длинношерстных кошек следует расчесывать один раз в день, если у вашей пожилой кошки более короткая шерсть, им будет полезно расчесывать один раз в неделю.Помните, чем чаще вы чистите свою кошку, тем легче ей будет это делать. Ваш ветеринар также сможет посоветовать вам, какие типы щеток и оборудования лучше всего использовать, и может сообщить вам, как часто вы должны чистить кошку.

Как почистить шерсть пожилой кошки

Большинство людей знают, что кошки не любят воду, поэтому для них нормально шипеть, сопротивляться и пытаться драться, когда вы идете их купать. Очень важно, чтобы вы сохраняли спокойствие и разговаривали со своей кошкой успокаивающим голосом в течение всего процесса.Вы также должны держать дверь закрытой, чтобы они не убежали.

Вот как вы можете купать вашу пожилую кошку:

  1. Наполните большой пластиковый контейнер или ванну теплой (не горячей) водой, чтобы покрыть ее низ живота.
  2. Убедитесь, что вы сначала почистили свою кошку и что у нее нет колтунов или колтунов.
  3. Аккуратно поместите своего пушистого друга в ванну, успокоив кошку, похвалив ее и погладив.
  4. Осторожно намочите кошачий мех чашкой с водой или влажной тканью.Держите голову и морду кошки сухими, чтобы предотвратить раздражение глаз, ушей и носа.
  5. Намыльте котенка специальным шампунем для кошек (не используйте человеческий шампунь), избегая головы и мордочки.
  6. Используя чашку или съемную насадку для душа, смойте мыло с кошки. Чтобы предотвратить раздражение, убедитесь, что все мыло смыто (это может занять несколько полосканий).
  7. Заверните кошку в чистое сухое полотенце и промокните ее насухо. Не используйте фен, потому что он может обжечь их чувствительную кожу.
  8. Пока ваша кошка полностью не высохнет, держите ее в теплом месте.

Каждая кошка имеет разные потребности, ваш лечащий ветеринар сможет сказать вам, как часто вы должны купать вашу пожилую кошку. Однако, чтобы содержать длинношерстных кошек в чистоте, лучше всего купать их раз в месяц, короткошерстных кошек или пожилых котят нужно купать только по мере необходимости, когда они грязные или плохо пахнут, чтобы защитить их от инфекции. .

Если у вас есть дополнительные вопросы об уходе за вашей пожилой кошкой или о том, чтобы запланировать сеанс профессионального ухода за вашим кошачьим другом, свяжитесь с нашими ветеринарами Лафайет сегодня.

Что вам нужно знать

Поскольку ваша кошка продолжает взрослеть, вам необходимо уделить особое внимание уходу за ней. В этом блоге наши ветеринары округа Иределл рассказывают о причинах, по которым у пожилых кошек легче появляются колтуны в шерсти, и о том, как безопасно ухаживать за котенком.

Нужно ли ухаживать за пожилой кошкой?

Поскольку кошки продолжают стареть, им становится все труднее ухаживать за собой по многим причинам, включая артрит. Для вас очень важно следить за тем, чтобы ваша пожилая кошка оставалась ухоженной, потому что неухоженная шерсть может привести к болезненным колтунам в ее шерсти.Колтуны еще более болезненны для кошек, у которых не так много избыточных мышц или жира, что относительно часто встречается у пожилых кошек. Когда кошки становятся старше, их кожа также теряет эластичность, что увеличивает дискомфорт, который они испытывают, когда у них появляются колтуны, что делает их более склонными к различным травмам, таким как синяки и разрывы.

Лучше проявлять инициативу, когда дело доходит до ухода за пожилой кошкой, потому что это избавляет ее от ненужного дискомфорта и боли и делает задачу более приятной и легкой для вас обоих.

Почему у пожилых кошек спутывается шерсть?

Если ваш котенок не ухаживает за собой так регулярно, как раньше, и его шерсть спутывается, вам следует позвонить своему ветеринару, чтобы записаться на прием, поскольку это может быть признаком серьезной проблемы со здоровьем, которую необходимо срочно решить. Может быть трудно сказать, страдает ли ваша кошка болезненным состоянием, поскольку они умеют скрывать свою боль.

Вот несколько причин, по которым ваша пожилая кошка может не ухаживать за собой так эффективно или часто:

  • Остеоартрит/дегенеративное заболевание суставов
  • Ожирение
  • Проблемы с зубами
  • Повышенное выделение кожного жира у кошек

более высокий риск развития состояний, перечисленных выше.Если вы заметили, что шерсть вашей пожилой кошки становится более спутанной или она не ухаживает за собой так, как раньше, позвоните своему ветеринару, чтобы он мог диагностировать и лечить основную причину.

Как расчесывать вашу пожилую кошку

Как уже говорилось выше, очень важно поддерживать шерсть вашего пожилого котенка в хорошем состоянии, чтобы предотвратить спутывание шерсти. Здесь мы расскажем, как расчесывать шерсть вашей пожилой кошки:

  1. Расчесывайте кошку в удобном для нее месте, например, на мягком коврике.
  2. Начните с того, что погладьте свою кошку с головы до хвоста, ища любые проблемные зоны, которые являются для нее чувствительными.
  3. Расчесывайте их одним и тем же способом, переключаясь между щетками, включая резиновую щетку для сбора выбившейся шерсти, щетку-булавку для распутывания шерсти (особенно если у вашего котенка длинная шерсть) и металлическую расческу для расчесывания колтунов.
  4. Сначала почистите кошку резиновой щеткой, а затем проложите себе путь к металлической расческе.
  5. Если вы обнаружите колтуны на шерсти вашей кошки, НЕ пытайтесь срезать, тянуть или дергать их, потому что вы можете поранить котенка.Вместо этого вы можете попытаться аккуратно размягчить коврик пальцами или нанести на него немного кукурузного крахмала и почистить. Если самостоятельно расчесать колтуны слишком сложно, отведите кошку к профессиональному грумеру.
  6. Будьте особенно осторожны при чистке бедер, нижней части живота и задних лап кошки, поскольку эти области могут быть чувствительными для пожилых кошек.
  7. Если вы заметили какие-либо шишки, шишки или чувствительные к прикосновению пятна на конечностях или суставах вашей кошки, позвоните своему ветеринару, чтобы назначить осмотр.
  8. Побалуйте своего кошачьего друга успокаивающими похвалами и лакомствами во время процесса. Вы также можете помочь отвлечь свою кошку, дав ей что-нибудь из ее любимой еды.

Частота расчесывания кошки зависит от типа шерсти, потому что все котята разные. Как правило, если у вас длинношерстная кошка, вы должны расчесывать ее один раз в день, если у вашего котенка более короткая шерсть, вы можете расчесывать ее один раз в неделю. Помните, чем чаще вы чистите свою кошку, тем легче ей будет это делать.Ваш ветеринар также может посоветовать вам, какие щетки и приспособления лучше всего использовать для вашей кошки, и подскажет, как часто вам нужно расчесывать своего пушистого друга.

Как чистить и мыть старый кошачий мех?

Большинство людей знают, что кошки не любят воду, поэтому для них нормально шипеть, бороться и пытаться драться, когда вы идете их купать. Очень важно, чтобы вы сохраняли спокойствие и разговаривали со своей кошкой успокаивающим голосом в течение всего процесса. Вы также должны держать дверь закрытой, чтобы они не убежали.

Вот как вы можете купать вашу пожилую кошку:

  1. Наполните большой пластиковый контейнер или ванну теплой (не горячей) водой, чтобы покрыть ее низ живота.
  2. Убедитесь, что вы сначала почистили свою кошку и что у нее нет колтунов или колтунов.
  3. Аккуратно поместите своего пушистого друга в ванну, успокоив кошку, похвалив ее и погладив.
  4. Осторожно намочите кошачий мех чашкой с водой или влажной тканью. Держите голову и морду кошки сухими, чтобы предотвратить раздражение глаз, ушей и носа.
  5. Намыльте котенка специальным шампунем для кошек (не используйте человеческий шампунь), избегая головы и мордочки.
  6. Используя чашку или съемную насадку для душа, смойте мыло с кошки. Чтобы предотвратить раздражение, убедитесь, что все мыло смыто (это может занять несколько полосканий).
  7. Заверните кошку в чистое сухое полотенце и промокните ее насухо. Не используйте фен, потому что он может обжечь их чувствительную кожу.
  8. Пока ваша кошка полностью не высохнет, держите ее в теплом месте.

Каждая кошка имеет разные потребности, ваш лечащий ветеринар сможет сказать вам, как часто вы должны купать вашу пожилую кошку. Однако, чтобы содержать длинношерстных кошек в чистоте, лучше всего купать их раз в месяц, короткошерстных кошек или пожилых котят нужно купать только по мере необходимости, когда они грязные или плохо пахнут, чтобы защитить их от инфекции. .

Свяжитесь с нашими ветеринарами округа Иределл сегодня, чтобы запланировать сеанс ухода за вашим котенком или задать любые другие вопросы, которые могут у вас возникнуть об уходе за вашей пожилой кошкой.

Почему у моей кошки сальная шерсть?

Многие владельцы кошек могут задаться вопросом, почему у их кошек жирная шерсть. Ну, есть много причин, по которым качество шерсти вашей кошки может ухудшиться. Хотите верьте, хотите нет, часть этого масла может быть натуральной, и ваша кошка не сможет правильно его распределить. Если у вашей кошки особенно жирная или жирная шерсть, первым шагом будет посещение ветеринара, чтобы убедиться, что это не связано со здоровьем.

Кошки, страдающие ожирением или артритом

Ожирение и артрит могут привести к тому, что ваша кошка потеряет подвижность и не сможет дотянуться до частей своей шерсти, чтобы завершить столь необходимый уход за шерстью.Из-за своего состояния они могут даже не захотеть или не иметь возможности использовать свой язык для равномерного распределения натурального масла по всему телу.

Средства от блох и клещей

Удивительно, но средства от блох и клещей, которые вы наносите на свою кошку, также могут вызывать жирную шерсть. Область, где их шерсть может быть особенно жирной, находится в области плеч. Профилактические средства, которые вы можете использовать, содержат диффузионные агенты, которые могут вызвать чрезмерную жирность шерсти вашей кошки.

 

Некоторые другие причины сальности шерсти у кошек включают:

Гипертиреоз

Гипертиреоз является распространенным заболеванием у кошек среднего и старшего возраста. Среди других признаков, сопровождающих повышенный уровень гормонов щитовидной железы (рвота, потеря веса и т. д.), — шелушащаяся или жирная и спутанная шерсть.

Первичная себорея

Первичная себорея — это редкое наследственное заболевание кожи, которое может быть у вашей кошки и приводит к сухости или жирности шерсти.Гималайские и экзотические короткошерстные подвержены большему риску, чем другие кошки. Другое состояние, называемое вторичной себореей, вызвано паразитами, дефицитом питательных веществ или аллергией.

Аллергические реакции

Аллергические реакции у кошек могут быть вызваны определенными продуктами питания или окружающей средой. Аллергические реакции могут вызвать изменение экологии кожи, что, в свою очередь, способствует чрезмерному росту бактерий или дрожжей. Разрастание дрожжей или бактерий может придать вашей кошке ярко выраженный запах тела и вызвать зуд.

Вещи, которые вы можете делать дома, чтобы предотвратить появление жирной шерсти

  • Расчесывать шерсть по мере необходимости, это можно делать даже ежедневно, поэтому будьте готовы расчесывать кошку много раз.
  • Ветеринар может порекомендовать вам купать кошку лечебным шампунем. Обязательно следуйте рекомендациям по лечению, чтобы избежать высыхания кожи, ее раздражения и воспаления.
  • Кормите кошку высококачественным кормом, соответствующим ее потребностям в питании, возрасту, уровню активности и состоянию здоровья.
  • Вы должны следить за их шерстью на наличие комков или колтунов, которые могут предупредить вас о более серьезной проблеме.
  • Убедитесь, что у вашей кошки нет избыточного веса.
  • Отведите кошку к ветеринару, чтобы убедиться, что плохая шерсть не связана со здоровьем.

 

Имейте в виду, что любые признаки ухудшения качества шерсти требуют визита к ветеринару. Диагноз может уменьшить дискомфорт и сократить время восстановления вашей кошки. Ваш ветеринар может запросить биопсию (используется для диагностики любых основных медицинских причин), если причину определить нелегко.

Трихомикозы — PMC

Int J Trichology. 2009 г. июль-декабрь; 1(2): 100–107.

G Sentamilselvi

Кафедра дерматологии Медицинского колледжа Мадраса (в отставке), Ченнаи — 600 003, Индия

C Джанаки

Кафедра дерматологии Медицинского колледжа Мадраса (в отставке), Ченнаи — 600 003, Индия

63 Sundaram Murugusundram

1 Отделение консультанта-дерматолога, Ченнаи — 600 010, Индия

Отделение дерматологии Медицинского колледжа Мадраса (Retd.), Ченнаи — 600 003, Индия

1 Отделение консультанта-дерматолога, Ченнаи — 600 010, Индия

Адрес для корреспонденции: Д-р Г. Сентамилсельви, № 8, 78 -я улица, сектор 12, KK Нагар, Ченнаи — 600 078, Индия. Электронная почта: [email protected]Авторское право © International Journal of Trichology

Это статья с открытым доступом, распространяемая в соответствии с лицензией Creative Commons Attribution License, которая разрешает неограниченное использование, распространение и воспроизведение на любом носителе при условии, что оригинальная работа надлежащим образом цитируется.

Эта статья была процитирована другими статьями в PMC.

Abstract

Заражение волос грибковыми агентами, также называемыми трихомикозами, является одной из распространенных проблем у людей. Распространенными агентами, вызывающими инфекции волос, являются дерматофиты, виды Malassezia и те, которые вызывают пьедру. Первые два могут вызывать значительный дискомфорт, а также вызывать иммуноопосредованные реакции в виде кериона и дерматофитидов. Здесь кратко изложен этиопатогенез трихомикозов, а также его клинические аспекты и лечение.

Ключевые слова: Malassezia folliculitis, piedra, дерматофития волосистой части головы, трихомикозы

ВВЕДЕНИЕ

Трихомикозы по определению представляют собой заболевания волос, вызываемые грибками. Эта область трихологии приобретает все большее значение из-за следующих фактов. Трихомикозы человека вызывают большую озабоченность из-за косметической проблемы выпадения волос. Антигены этих грибов могут вызывать сильное воспаление, которое может привести к инвалидности человека. Инфекция пушковых волос в других местах, кроме кожи головы, также может вызывать рецидивирующие эпизоды инфекции и сохранять хроническое течение.Возможно заражение братьев и сестер и одноклассников в школах-интернатах, особенно дерматофитией головы, а также сообщалось об эндемичности инфекции в Ченнаи [1-3]. микоз, вызванный дерматофитами.[4,5] Трихомикоз животных, хотя и не описанный здесь, также важен из-за распространения инфекции на человека и других животных, а также потому, что зараженная шкура может быть одной из причин значительных экономических потерь в кожевенной промышленности.

ПАТОМЕХАНИЗМ ТРИХОМИКОЗА РАЗЛИЧНЫМИ ГРИБКАМИ

Патогенные грибы, поражающие фолликулярные единицы, в основном представляют собой дерматофиты, агенты, вызывающие piedra и Malassezia spp. [Таблицы –]. Дерматофиты и пьедра проникают непосредственно в волосы.

Таблица 1

Дерматофиты часто вызывают trichomycosis

Trichophyton violaceum
Trichophyton tonsurans
Trichophyton simii
Trichophyton гиЬгит
Trichophyton mentagrophytes
Trichophyton schoenleinii
Trichophyton yaoundei
Microsporum audouinii
Microsporum Canis
Microsporum gypseum
Microsporum ferrugineum

Таблица 3

Причинительные агенты Piedra

Black Piedra
Piedraia Hortae
ITE Пьедра
Trichosporon asahii
Trichosporon ovoides
Trichosporon Inkin
Trichosporon mucoides
Trichosporon asteriodes
Trichosporon cutaneum

Дерматофиты, вызывающие трихомикоз, могут быть антропофильными (человек), зоофильными (животные) или геофильными (почвенными).Способность дерматофитов расти на волосах можно легко продемонстрировать с помощью техники приманки для волос [6], которая включает помещение стерильных (обработанных ацетоном и высушенных) волос в чашку Петри, содержащую почву. Дерматофиты, присутствующие в почве, начинают проникать в волосы и образуют колонии, используя волосы в качестве субстрата, демонстрируя свое сродство к волосам. Некоторые виды дерматофитов также могут образовывать перфорирующие органы в стержне волоса.

Дерматофиты, вызывающие трихомикоз, перечислены в . Trichophyton violaceum считается наиболее распространенным агентом, вызывающим дерматофитию волосистой части головы в Индии.[7] Заражение волос может произойти на любом покрытом волосами участке поверхности тела.

При заражении человека споры, которые оседают на роговом слое, проникают в кору волос, удлиняются, размножаются и проникают в кору волос в виде интрапилярных гиф. Эти гифы не могут выйти за пределы кератогенной зоны и остаются там в виде каймы, называемой каймой Адомсона [].Затем гифы начинают производить споры в коре волоса (эндотрикс) [] или на поверхности коры волоса (эктотрикс) [], в зависимости от вида, вовлеченного в инфекцию. Большинство антропофильных видов. не вызывают воспаления, в то время как зоофильные виды и иногда несколько антропофильных видов. может опосредовать воспалительную реакцию, вызывая заболоченную узловатую опухоль, называемую керионом, или покрытые коркой бляшковидные поражения, называемые фавусом. Воспалительный тип включает только несколько волосков, в то время как невоспалительный тип поражает больше волос.Следовательно, инфекционность выше у последнего типа. Гистологически невоспалительные типы обнаруживают очень мало или совсем не обнаруживают клеточного инфильтрата в дерме, а воспалительные типы демонстрируют полиморфный инфильтрат из-за клеточно-опосредованной иммунной реакции через их антигены. Разрушение стенки волосяного фолликула и редких волосяных структур наряду с инородным телом и гигантскими клетками типа Лангана также может наблюдаться в дерме при воспалительных типах. В конечном счете, фиброз может возникнуть при некоторых типах воспаления, таких как фавус и керион, если его не выявить и не лечить на ранней стадии.Женщины, страдающие дерматофитией стоп, вызванной Trichophyton rubrum , склонны к развитию гранулемы инородного тела, которая редко возникает на ногах, где волосы неоднократно сбривают. Это состояние называется гранулемой Майокки, о чем клинически свидетельствуют дискретные фолликулярные папулонодулы на ногах.

Интрапилярные гифы, внедряющиеся в кору волоса – схематическое изображение

Споры Endothrix – схематическое изображение

Споры Ectothrix – схематическое изображение

Malassezia spp.приобретают все большее значение в трихологии из-за их патогенной роли в этиологии простого отрубевидного лишая (перхоти) через их иммуноопосредованную реакцию. Они выживают в областях, богатых кожным салом, таких как кожа головы, лицо и верхняя часть туловища. Имеющиеся данные подтверждают тот факт, что Malassezia воздействует на поверхностные липиды, высвобождая олеиновую кислоту и другие свободные жирные кислоты, что приводит не только к нарушению барьерной функции кожи головы, но и к прямому раздражающему действию на кожу головы, способствуя патогенезу себорейный дерматит волосистой части головы.[8] Также предполагается, что Malassezia может побуждать кератиноциты к высвобождению провоспалительных цитокинов, таких как альфа-интерлейкин-1 и фактор некроза опухоли-альфа. Эти агенты также вызывают фолликулит ( Malassezia folliculitis ) из-за разрыва стенки фолликула и выхода дрожжей из воронки вниз, что приводит к образованию гранулемы инородного тела в дерме.

ТРИХОМИКОЗ, ВЫЗВАННЫЙ ДЕРМАТОФИТАМИ

Tinea capitis — наиболее распространенная инфекция, которая обычно наблюдается у детей в возрасте 5–10 лет.[7] Чаще болеют дети мужского пола.[7] Заражение обычно происходит при использовании зараженных лезвий в центрах паломничества, где ритуальное бритье головы проводится в больших количествах, в основном в антисанитарных и переполненных помещениях. Заражение также происходит через фомиты, такие как полотенца, расчески, щетки для волос и театральные сиденья.[9]

Воспалительные типы дерматомикоза головы включают керион, фавус, абсцесс и пустулезный (острый фолликулит). К невоспалительным типам относятся серое пятно, черная точка, себорея, гладкое пятно облысения и голый тип (также называемый взрослым типом) [] дерматомикоза головы.При последнем типе происходит распространение инфекции с менее волосистой кожи на волосистую часть головы, что чаще наблюдается у взрослых. Иногда можно увидеть смесь всех этих типов дерматомикоза головы у одного и того же пациента. Керион характеризуется заболоченной узловатой опухолью с фолликулярными пустулами [] и, если ее не лечить, может привести к образованию рубцов. Состояние болезненное и болезненное. Абсцедирующий тип представляет собой гладкую эритематозную заболоченную припухлость без фолликулярных пустул. Пустулезный тип дерматомикоза головы характеризуется дискретными или сгруппированными фолликулярными пустулами.Фавус представляет собой особый тип дерматомикоза головы, вызываемый T. schoenleinii и, реже, T. violaceum и M. gypseum , и проявляется в виде начальных желто-красных перифолликулярных папул с шелушением и, в конечном итоге, со слиянием. образуя желтое чашеобразное скопление мицелия вместе с клеточным остатком, называемым скутулой, с одним или несколькими длинными волосками, выступающими через центр. Рубцевание всегда является следствием инфекции фавуса.

Гладкий тип дерматомикоза головы, распространение инфекции со лба на лобную область

Серый пятнистый дерматомикоз, вызываемый исключительно антропофильными агентами, характеризуется поверхностным поражением кожи и волос белыми чешуйками вместе с обломанными кусочками волос, смесь черного и белого, приводящая к серому цвету [].Опоясывающий лишай головы с черными точками, вызванный T. violaceum и T. tonsurans , показывает минимальную поверхностную инфекцию, преимущественно вовлекаются волосы, а обломанные пучки волос на коже головы выглядят как черные точки []. Себорейный тип дерматомикоза головы похож на себорейный дерматит у взрослых. Гладкие участки облысения, напоминающие очаговую алопецию, с минимальным шелушением также встречаются при дерматомикозе головы, и, следовательно, все подозрительные случаи очаговой алопеции у детей должны быть подвергнуты исследованию для исключения дерматомикоза головы.

Опоясывающий лишай на лице с вовлечением ушной раковины в виде черных точек

При всех типах опоясывающего лишая головы регионарные лимфатические узлы увеличены в шейной и затылочной областях, болезненны и чувствительны, особенно при воспалительном типе опоясывающего лишая головы. Воспалительный дерматомикоз чаще связан с id-реакцией, которая возникает из-за диссеминации грибковых антигенов в кровотоке, сдерживаемого местным иммунным механизмом в коже. Хотя «дерматофитиды» могут возникать при любом типе воспалительной дерматофитии, следует помнить, что они наблюдаются у детей с воспалительным типом дерматомикоза головы, который может проявляться в виде папулезных высыпаний на туловище.

Tinea facei также чаще встречается у детей, когда могут поражаться ресницы и брови []. Tinea barbae, инфекция области бороды у взрослых мужчин, также вызывает серьезную озабоченность из-за косметической инвалидности выпадения волос []. В этой области также могут возникать воспалительные поражения, такие как керион и фавус. Инфекцию пушковых волос следует искать на участках тела, отличных от кожи головы, которые могут проявляться в виде небольших папул внутри поражения []. Трудно визуализировать инфекцию волос на участках тела в воспалительных очагах, что должно быть подтверждено только с помощью приготовления влажного препарата в растворе гидроксида калия (КОН).

Опоясывающий лишай лица с поражением бровей и ресниц

Опоясывающий лишай бороды с выпадением волос

Опоясывающий лишай туловища с внутриочаговыми папулами, указывающими на инвазию волос

Различные проявления трихомикоза, вызванного дерматофитами, зависят от таких факторов, как вирулентность и тип инфицирующих организмов, место поражения, тип инфицированных волос, иммунный статус пациента и иммунный статус различных участков у одного и того же пациента.

Трихомикоз, вызванный дерматофитами, может быть легко диагностирован опытным дерматологом, и исследования необходимы только в сомнительных случаях.Взятие образцов волос при трихомикозах важно для подтверждения диагноза. Пораженные волосы легко выходят из кериона, как булавка из подушки. При других типах дерматомикоза головы соскоб пораженного участка тупым скальпелем, при котором остаются пораженные волосы, обломанные прядки волос и чешуйки кожи головы, предпочтительнее выщипывания, при котором могут остаться незатронутые волосы. В качестве альтернативы, протирание влажной марлей или стерильной зубной щеткой также может дать правильный образец для посева. ectothrix, в зависимости от вовлеченных агентов.

Споры Endothrix во влажном препарате (KOH X400)

Посев может занять много времени, но позволяет точно идентифицировать инфекционный агент, что очень часто может изменить курс лечения. Культуры проводят в модифицированной среде Сабуро с декстрозным агаром для выделения микроорганизмов. T. violaceum , являющийся наиболее распространенным возбудителем дерматомикоза головы, образует фиолетовые восковые колонии [], а микроскопическая морфология показывает большое количество хламидоспор [].

Культура Trichophyton violaceum с фиолетовыми восковидными колониями в культуре

Микроскопическая морфология колоний с хламидоспорами (LCB X1,000) генные и модифицированные методы ПЦР позволили провести быструю и специфическую диагностику трихомикоза.[12,13] Микопатология и иммунологические исследования редко необходимы и важны только для академических целей. Микопатология инфицированных волос выявляет споры эндотрикс [] или эктотрикс в инфицированных волосах. Воспалительная реакция в дерме зависит от наличия или отсутствия воспаления. Осмотр с помощью лампы Вуда не требуется в нашей части (Южная Индия) страны, где возбудители в основном нефлуоресцирующие.

Споры Endothrix в коре волос (H и E, × 400)

Лечение дерматофитного трихомикоза является как местным, так и системным.Местное применение противогрибковых лосьонов на волосистых участках тела и шампуней, таких как азолы, сульфид селена, повидон-йод и пиритион цинка (ZPT) при опоясывающем лишае головы может уменьшить количество спор.[14] Местные агенты, которые полезны при волосатых участках, представляют собой различные азолы, ung. Уитфилд, толнафтат, циклопироксоламин, тербинафин и бутенеафин. Одного местного лечения недостаточно, и оно также не рекомендуется. [15,16] Но сообщалось, что 2% шампунь с кетоконазолом в качестве монотерапии ежедневно в течение 8 недель был успешным при лечении дерматомикоза головы у детей с клиническим и микологическим излечением в течение 1 года после лечение.[17]

Системная противогрибковая терапия часто требуется для достижения клинического и микологического излечения как можно раньше.[16] Гризеофульвин в дозе 10-20 мг/кг массы тела при приеме не менее 8-10 недель остался лицензированным препаратом, экономичным и легкодоступным, а также в виде сиропа для детей. Такие проблемы, как длительное лечение, долгосрочные побочные эффекты, противопоказания при беременности и заболеваниях печени, различные лекарственные взаимодействия и появление новых относительно безопасных агентов, в настоящее время ограничивают использование гризеофульвина многими.

Тербинафин в дозе 5 мг/кг массы тела эффективен против всех дерматофитов. Его можно рассматривать как системный препарат выбора при трихомикозах, поскольку этот препарат обладает фунгицидным действием и, следовательно, требует более короткой продолжительности терапии с очень минимальными побочными эффектами. Флуконазол 6 мг/кг и итраконазол 6 мг/кг также могут быть назначены, и продолжительность лечения этими последними препаратами короче (4 недели). Кетоконазол в дозе 4 мг/кг в течение 2-3 месяцев можно применять у взрослых, но не рекомендуется у детей из-за потенциальной гепатотоксичности препарата.Из них только гризеофульвин является лицензированным препаратом для лечения дерматофитии головы у детей.[16]

ИНФЕКЦИИ MALASSEZIA

Malassezia spp. липофильные дрожжи присутствуют в виде комменсальных микроорганизмов, составляющих 40% флоры кожи головы у нормальных людей, и, как установлено, играют важную патогенетическую роль в патогенезе простого отрубевидного лишая, легкой формы себорейного дерматита кожи головы, на долю которого приходится 75-85% у себорейных лиц. Malassezia получили свое название от своего первооткрывателя, Malassez, который выделил их из чешуек перхоти в 1874 году и назвал их возбудителем перхоти в 1889 году, переименовав Sabouraud в Pityrosporum malassez в 1904 году, снова переименовав в P.ovale и P. orbiculare на основе морфологии культуры, и в 1984 г. им было возвращено первоначальное родовое название Malassezia.

В настоящее время идентифицировано 12 видов Malassezia [19-24], из которых один ( M. pachydermatis ) не зависит от липидов, а все остальные зависят от липидов []. M. globosa , по-видимому, является наиболее распространенным патогеном, ответственным за простой отрубевидный лишай головы, как показано с помощью молекулярных методов.[25] M. furfur , который когда-то считался преобладающим возбудителем на основании методов культивирования, в настоящее время отсутствует in vivo .

Таблица 2

8

M. Dermatis

8

M. Yamatoensis

4
М. pachydermatis
М. фурфур
М. globosa
М. restricta
М. тупые
M. SLOOFFIAE
M. Sympodialis
M. equi
млн.Нана
M. japonica
M. Globosa олеиновая кислота. Вызванная этим провоспалительная реакция приводит к субклиническому микровоспалению кожи головы и волосяных фолликулов [26], которое прогрессирует до перифолликулярного фиброза [27], способствуя этиопатогенезу андрогенетической алопеции.Кожа головы с перхотью теряет в два-три раза больше волос, чем кожа головы без перхоти, что коррелирует с повышенным выпадением волос на голове, связанным с носительством M. globosa . Индекс сквамометрии кожи головы показывает положительную корреляцию между процентным содержанием волос в позднем телогене. и выраженность перхоти.[29]

Фолликулит, вызванный Malassezia, относительно редко встречается в тропиках и чаще встречается в регионах с умеренным климатом. Клинически он напоминает угревидные высыпания на верхней части туловища и руках, которые могут возникать наряду с классическими поражениями отрубевидного лишая.[30] Типичным поражением является моллюсковая папула комедон с центральной ложбинкой, представляющей фолликул. Malassezia фолликулит, как правило, часто возникает у лиц с ослабленным иммунитетом. [31] Эозинофильный фолликулит вируса иммунодефицита человека и синдром приобретенного иммунодефицита также демонстрируют выраженную колонизацию дрожжевыми грибками Malassezia [32].

Большое количество дрожжевых грибков Malassezia проникает в расширенный волосяной фолликул, который растянут ороговевшим материалом и закупоривается.[33] Подтверждением является гистопатологическая демонстрация спор в дерме среди инфильтрата, которые визуализируются специальными красителями, такими как окрашивание периодической кислотой Шиффа или окрашивание метанамином серебром Гомари.

Лечение простого отрубевидного лишая во многом зависит от шампуней против перхоти с активными ингредиентами, такими как различные азольные противогрибковые препараты, каменноугольная смола, сера, сульфид селена или ZPT. Местная терапия, помимо шампуней, включает лосьоны, гели или муссы, содержащие азолы, циклопироксоламин, тербинафин и бутанеафин, а в резистентных случаях требуется более длительная системная терапия. Системные противогрибковые препараты должны быть назначены с одним из различных азолов, таких как кетоконазол, флуконазол и итраконазол.

ZPT 1% в основе шампуня, обладающий цитостатическими, антипролиферативными и противовоспалительными свойствами, как полагают, оказывает прямое ингибирующее действие на M. globosa . перхоть.[35] Сообщается также, что сульфид селена оказывает антималлассезиальное действие[36], в то время как каменноугольная смола и сера обладают слабым антималласезиальным действием[37].

Шампунь с кетоконазолом 2% с максимальной эффективностью среди азолов остается основным средством лечения перхоти, поскольку он сохраняется в кератине волос до 72 часов после использования шампуня и более безопасен для младенцев.[38] Было показано, что комбинация 2% кетоконазола с 1% ZPT очень эффективна при отрубевидном лишае головы. [39,40] Циклопироксоламин 1,5% оказывает антималассезиальное действие так же эффективно, как 2% кетоконазол.

PIEDRA

Пьедра (означает камень на испанском языке) возникает на стержне волоса в виде бессимптомных множественных черных [] и белых узелков, при этом волосы ломаются на кусочки на уровне узелков. Он был описан в 1865 году Бигелем [41] и разделен на два типа, а именно: черная пьедра и белая пьедра Хорта [42] в 1911 году.Черная пьедра, наиболее распространенная в тропическом климате, вызывается Piedraia hortae . Белая пьедра, наиболее распространенная в умеренном и субтропическом климате, вызывается преимущественно Trichosporon beigelli , который теперь называется Trichosporon asahii [42] и пятью другими видами Trichosporon, перечисленными в . Возбудители, вызывающие пьедру с вовлечением волосяного стержня, находятся в состоянии сапрофитного существования.

Нанесение растительных масел на влажные волосы рассматривается как благоприятный фактор для заражения пиедра в тропиках, чему способствует высокая влажность.Источником инфекции чаще всего является почва. Черная пьедра в основном поражает волосы на голове с темными пигментированными каменистыми твердыми узелками, прочно прикрепленными вокруг стержня волоса, способными издавать металлический звук при расчесывании. Белая пиедра поражает любые участки с волосами, в основном бороду и лобковые волосы, с мягкими сливочно-белыми желеобразными узелками, свободно прикрепленными к стержню волоса. Оба типа пьедры поражают волосяной стержень и приводят к ломкости волос, вызывая значительные косметические осложнения.

Болезнь может быть легко диагностирована клинически, и подтверждением является влажный препарат узелков в KOH, который показывает организованные коричневые споры в черных пьедрах, вторгающихся в волосы.В созревших узелках будут видны аски (половые споры), содержащие восемь аскопоров, каждая из которых имеет на кончике небольшой жгутик, который лучше виден при разрыве аска. Сгруппированные гиалиновые споры разного размера, вторгающиеся в волосы, видны в белой пьедре [-].

Черная пьедра — черный узелок, расположенный на стержне волоса неравномерно белой пиедры

Лечение пиедры состоит из избегания влаги, стрижки пораженных волос, местного применения высоких концентраций тербинафина, толнафтата, азолов и раствора бихлорида ртути 1 на 2000.Пероральный тербинафин можно использовать для лечения черной пидры. Было обнаружено, что пероральный итраконазол полезен при лечении белой пиедры.

ЗАКЛЮЧЕНИЕ

Dermatophytes and Malassezia spp. можно рассматривать как распространенные патогены, вызывающие поражение волос, по сравнению с пиедрой, которая встречается реже, по крайней мере, в нашей части страны. При малассезии поражение волос является вторичным при наиболее часто встречающемся простом лишайном лишае. Диагностика трихомикозов, вызванных дерматофитами и пьедрами, проста по влажному препарату кожных чешуек и волосяного стержня в КОН.Головной отрубевидный лишай в основном является клиническим диагнозом, а фолликулит Malassezia требует гистопатологического подтверждения. Ответ на терапию тотальный и полный при дерматофитном трихомикозе. Пьедре требуется больше времени, чтобы разрешиться, в то время как рецидивы наиболее распространены при простом лишайном лишае головы, когда помимо Malassezia spp. действуют и другие факторы, которые медленно колонизируются после прекращения терапии.

Сноски

Источник поддержки: Нет

Конфликт интересов: Не объявлено

ССЫЛКИ

1.Камалам А., Нанджаппа Четти Г., Баласубраманаян Н., Чандрасекаран Н., Тамбиа А.С. Tinea capitis в мусульманской школе. Индийская J Med Res. 1979; 70:41–3. [PubMed] [Google Scholar]2. Камалам А., Тамбиа А.С. Tinea capitis в семьях Южной Индии. Микосен. 1979; 22: 251–4. [PubMed] [Google Scholar]3. Камалам А., Тамбиа А.С. Tinea capitis: эндемическое заболевание в Мадрасе. Микопатология. 1980; 71: 45–51. [PubMed] [Google Scholar]4. Камалам А., Йесудиан П., Тамбиа А.С. Необычная презентация Trichophyton violaceum Инфекция.Бр Дж Дерматол. 1977; 96: 205–9. [PubMed] [Google Scholar]5. Чандлер Ф.В., Каплан В., Аджелло Л. 26. В: Цветной атлас и учебник по гистопатологии грибковых заболеваний. Лондон: Медицинское издание Вулфа; 1980. Поверхностно-кожный микоз; стр. 116–21. [Google Академия]6. Орр ГФ. Кератинофильные грибы, выделенные из почвы методом модифицированной приманки для волос. Мед Микол. 1969; 7: 129–34. [PubMed] [Google Scholar]7. Камалам А. Наблюдения за гаммой / галактикой грибковых инфекций в штате Тамил Наду. Кавака.1984; 12:15–36. [Google Академия]8. Dawson T, Gemmer C, DeAngelis Y, Kaczvinsky J. Перхоть и себорейный дерматит, вероятно, являются результатом нарушения барьера кожи головы и раздражения, вызванного метаболитами Malassezia , особенно свободными жирными кислотами. J Am Acad Дерматол. 2005;52:49. [Google Академия]9. Риппон Дж. В. Кожные инфекции. Глава 8. В кн.: Медицинская микология. 3-е изд. Филадельфия: В. Б. Сондерс; 1988. Дерматофитии и дерматомикозы; стр. 169–275. [Google Академия] 10. Борхерс СВ. Техника увлажнения марли для помощи в диагностике дерматомикоза головы.J Am Acad Дерматол. 1985; 13: 672–3. [PubMed] [Google Scholar] 11. Фуллер Л.С., Чайлд Ф.Дж., Миджли Г., Хей Р.Дж., Хиггинс Э.М. Практический метод микологической диагностики дерматомикоза головы: проверка техники зубной щетки. J Eur Acad Dermatol. 1997;9:с209. [Google Академия] 12. Гарг Дж., Тилак Р., Гарг А., Пракаш П., Гулати А.К., Нат Г. Быстрое обнаружение дерматофитов на коже и волосах. Примечания BMC Res. 2009;18:60. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]13. Лю Д., Колое С., Бэрд Р., Педерсон Дж. Применение ПЦР для идентификации грибков-дерматофитов.J Med Microbiol. 2000;49:493–7. [PubMed] [Google Scholar] 14. Нил Г., Хансло Д. Контроль носительства дерматофитов кожи головы. Pediatr Infect Dis J. 1990; 9:57–8. [PubMed] [Google Scholar] 15. Елевский Б.Е. Кожные микозы у детей. Бр Дж Дерматол. 1996; 134:7–11. [PubMed] [Google Scholar] 16. Хиггинс Э.М., Фуллер Л.С., Смит С.Х. Рекомендации по лечению дерматомикоза головы. Бр Дж Дерматол. 2000; 143:53–8. [PubMed] [Google Scholar] 17. Грир ДЛ. Успешное лечение дерматофитии волосистой части головы шампунем с 2% кетоконазолом.Int J Дерматол. 2000; 39: 302–4. [PubMed] [Google Scholar] 18. Инамадар А.С., Палит А. Род Malassezia и болезни человека. Индийский J Дерматол Венереол Лепрол. 2003; 69: 265–70. [PubMed] [Google Scholar] 19. Гехо Э., Мейер С. Переоценка рода Malassezia посредством сравнения геномов. Антони Левенхок. 1989; 55: 245–51. [PubMed] [Google Scholar] 20. Guilot J, Gueho E. Разнообразие дрожжей Malassezia подтверждено сравнением последовательности рРНК и ядерной ДНК.Антони Левенхок. 1995; 67: 297–314. [PubMed] [Google Scholar] 21. Gueho E, Midgley G, Guilot J. Род Malassezia с описанием четырех новых видов. Антони Левенхок. 1996; 69: 337–55. [PubMed] [Google Scholar] 22. Хираи А., Кано Р., Макимура К., Дуарте Э.Р., Хамдан Дж.С., Лашанс М.А. и соавт. Новые дрожжи Malassezia nana sp. Новые липидзависимые дрожжи, выделенные из животных. Int J Syst Evol Microbiol. 2004; 54: 623–7. [PubMed] [Google Scholar] 23. Суджита Т., Тадзима М., Такашима М., Амая М., Сайто М., Цубои Р. и др.Новый дрожжевой грибок Malassezia yamatoensis , выделенный от больного себорейным дерматитом, и его распространение среди больных и здоровых лиц. Микробиол Иммунол. 2004; 48: 579–83. [PubMed] [Google Scholar] 24. Суджита Т., Такашима М., Шинода Т., Суто Х., Унно Т., Цубои Р. и др. Новый вид дрожжей Malassezia dermatis выделен от больных атопическим дерматитом. Дж. Клин Микробиол. 2002;40:1363–7. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]25. Геммер С.М., Де Анджелис Ю.М., Тилен Б., Доусон Т.Л., Jr Быстрый неинвазивный метод молекулярного обнаружения и дифференциации видов дрожжей Malassezia на коже человека и применение этого метода в микробиологии перхоти. Дж. Клин Микробиол. 2002;40:3350–7. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]26. Маэ Ю. Ф., Мишле Дж. Ф., Билони Н., Жаррус Ф., Буан Б., Коммо С. и др. Андрогенная алопеция и микровоспаление. Int J Дерматол. 2000; 39: 576–84. [PubMed] [Google Scholar] 27. Яворский С., Клигман А.М., Мерфи Г.Ф. Характеристика воспалительных инфильтратов при алопеции по мужскому типу: значение для патогенеза.Бр Дж Дерматол. 1992; 127: 239–46. [PubMed] [Google Scholar] 28. Nematian J, Ravaghi M, Gholamrezanezhad A, Nematian E. Повышенное выпадение волос, связанное с присутствием Malassezia . Am J Clin Дерматол. 2006; 7: 263–6. [PubMed] [Google Scholar] 29. Пьерар-Франшимон К., Шофлер-Ухода Э., Луссуарн Г., Сен-Леже Д., Пьерар Г.Э. Тлеющая алопеция, связанная с перхотью: хронобиологическая оценка за 5 лет. Клин Эксп Дерматол. 2006; 31: 23–6. [PubMed] [Google Scholar] 30. Като Т., Иримаджири Дж.Отрубевидный лишай и малассезиозный фолликулит. Ниппон Ишинкин Гаккай Засси. 1999;40:69–71. [PubMed] [Google Scholar] 31. Yohn JJ, Lucas J, Camisa C. Фолликулит Malassezia у пациентов с ослабленным иммунитетом. Кутис. 1985; 35: 536-8. [PubMed] [Google Scholar] 32. Ferrandiz C, Ribera M, Barranco JC, Clobet B, Lorenzo JC. Эозинофильный пустулезный фолликулит у больных с синдромом приобретенного иммунодефицита. Int J Дерматол. 1992; 31: 193–195. [PubMed] [Google Scholar] 33. Бэк О, Фаргеманн Дж, Хорнквист Р.Pityrosporum фолликулит: распространенное заболевание молодого и среднего возраста. Am Acad Dermatol. 1985; 12:56–61. [PubMed] [Google Scholar] 34. Доусон Т.Л., ДеАнджелис Ю., Кацвински Дж., Шварц Дж. Противогрибковая активность пиритиона цинка широкого спектра действия и его влияние на причины перхоти и связанного с ней зуда. J Am Acad Дерматол. 2004;50:S36. [Google Академия] 35. Биллхаймер В.Л., Брайант П.Б., Мюррей К.П., Коффиндафер Т.В., Рейнс Г.Ю., Амон Р.Б. и др. Результаты клинического испытания, в котором сравнивались шампуни с 1% пиритионом цинка и 2% кетоконазолом.Космет Дерматол. 1996; 9:34–9. [Google Академия] 36. Ваттанакрай П. Себорейный дерматит и перхоть. В: Арндт К.А., Хсу Дж.Т., редакторы. Мануэль дерматологической терапии. 7-е изд. Филадельфия: Липпинкотт Уильямс и Уилкинс; 2007. С. 180–4. [Google Академия] 37. Гупта А.К., Никол К. Использование серы в дерматологии. J Препараты Дерматол. 2004; 3: 427–31. [PubMed] [Google Scholar] 38. Броделл Р.Т., Купер К.Д. Лечебные шампуни. В: Wolverton SE, редактор. Комплексная дерматологическая терапия. Филадельфия: В. Б. Сондерс; 2001.стр. 647–58. [Google Академия] 39. Saple DG, Ravichandran G, Desai A. Оценка безопасности и эффективности кетоконазола 2% и ZPT 1% у пациентов с перхотью от умеренной до тяжелой степени: постмаркетинговое исследование. J Indian Med Assoc. 2000;98:810–1. [PubMed] [Google Scholar]40. Патнаик Р.П., Десаи А. Клинические испытания кетоконазола 2% + ZPT 1% при перхоти. Индийская медицинская газета. 2000;4:104–9. [Google Академия] 41. Бейгель Х. Его строение, рост, болезни и их лечение. Лондон, Англия: Реншоу; 1869. Человеческий волос.[Google Академия]42. Шварц РА. Поверхностные грибковые инфекции. Ланцет. 2004; 364:1173–82. [PubMed] [Google Scholar]43. Кхандпур С., Редди Б.С. Терапия итраконазолом при лечении белой пидры, поражающей волосы на голове. J Am Acad Дерматол. 2002; 47: 415–8. [PubMed] [Google Scholar]

Растение тропических лесов Амазонки Uncaria tomentosa (кошачий коготь) и его специфические проантоцианидиновые компоненты являются мощными ингибиторами и уменьшающими как мозговые бляшки, так и клубки

Открытие и идентификация

Uncaria tomentosa (кошачий коготь) как мощный натуральный растительный экстракт, ингибитор/деструктор «бляшек» бета-амилоидного белка

Uncaria tomentosa , также известная как «Uňa de Gato» (по-испански) или «кошачий коготь» (по-английски), представляет собой древесную лиану, которая медленно растет в тропический лес Амазонки.Виноградную лозу называют «кошачьим когтем» из-за характерных шипов, похожих на когти, которые выступают из основания ее листьев (рис. 1а, б). Лозе может потребоваться 20 лет, чтобы достичь зрелости, и она может вырасти более 100 футов в длину, поскольку она прикрепляется и обвивается вокруг местных деревьев. Кору кошачьего когтя собирают для экстракции (рис. 1с) и продают на перуанском рынке в виде связок коры. Он в изобилии встречается в предгорьях тропических лесов Амазонки на высоте от 2000 до 8000 футов.Существует около 34 видов Uncaria , причем Uncaria tomentosa является наиболее распространенным видом 33,34 .

Рисунок 1

PTI-00703 кошачий коготь: особый растительный экстракт, полученный из древесной лозы тропических лесов Амазонки, Uncaria tomentosa (т.е. кошачий коготь). ( a , b ) Uncaria tomentosa (кошачий коготь) с характерными изогнутыми когтеобразными шипами, выступающими из основания листьев. ( c ) Кора кошачьего когтя используется для добычи, а пучки коры продаются на перуанском рынке.Cognitive Clarity Inc. имеет лицензию на использование в цифровом и печатном виде изображений ( a ) компании Getty Images, Чикаго, Иллинойс, США; ( b ) из Amazon-Images MBSI/Alamy Stock Photos; и ( c ) из imageBROKER/Alamy Stock Photo.

В следующем наборе исследований фракционирование под контролем анализа и сложные методы выяснения структуры выявили специфические полифенольные и проантоцианидиновые ингредиенты в кошачьем когте PTI-00703 (т.е. Uncaria tomentosa из определенного перуанского источника), которые обладают естественной способностью уменьшать и ингибируют «бляшки» бета-амилоидного белка и «клубки» тау-белка, два признака старения мозга и патологические признаки болезни Альцгеймера.

PTI-00703 кошачий коготь является мощным ингибитором образования бета-амилоидного белка (Aβ) 1–40 фибрилл

В одном исследовании Aβ 1–40 инкубировали в отсутствие или в присутствии PTI-00703 кошачий коготь в течение 3 дней с анализом аликвот через 0, 1 и 3 дня. Флюорометрия с тиофлавином Т показала, что образование фибрилл Aβ 1–40 происходило в течение 1 дня за счет увеличения единиц флуоресценции почти с 0 (в день 0) до 3500 единиц флуоресценции в течение 1 дня (рис. 2а). Флуоресценция тиофлавина S фибрилл Aβ 1–40 через 1 день продемонстрировала положительную зеленую флуоресценцию при просмотре под флуоресцентным светом, указывающую на образование фибрилл (рис.2b). Это было подтверждено положительным красным/зеленым двойным лучепреломлением после окрашивания конго красным при осмотре в поляризованном свете (не показано). Электронная микроскопия показала обильные фибриллы Aβ 1–40 к 1 дню с диаметром фибрилл 10–20 нм (рис. 2d). С другой стороны, кошачий коготь PTI-00703 значительно ингибировал образование фибрилл Aβ 1–40, о чем свидетельствует дозозависимое снижение флуорометрии тиофлавина Т через 1 и 3 дня (рис. 2а) и заметное снижение флуоресценции тиофлавина S ( Рис. 2c) и окрашивание конго красным (не показано).Электронная микроскопия дополнительно продемонстрировала, что в присутствии кошачьего когтя PTI-00703 большая часть Aβ 1–40 подавляла образование фибрилл и образовывала только аморфный нефибриллярный Aβ (рис. 2d). Это исследование показало, что кошачий коготь PTI-00703 заметно ингибирует образование фибрилл Aβ 1–40.

Рисунок 2

Кошачий коготь PTI-00703 является мощным ингибитором образования фибрилл Aβ 1–40. ( a ) PTI-00703 кошачий коготь вызывал дозозависимое ингибирование образования фибрилл Aβ 1–40 по оценке флуорометрии с тиофлавином Т.**p < 0,05, ***p < 0,001, по критерию Стьюдента, столбцы представляют среднее значение +/− SEM. n = 5. ( b ) Aβ1–40 на 1-й день показывает положительную флуоресценцию тиофлавина S (указывающую на амилоидные фибриллы) под флуоресцентным светом. Масштабная линейка = 25 мкм. ( c ) PTI-00703 кошачий коготь ингибировал образование фибрилл Aβ, о чем свидетельствует заметное снижение флуоресценции тиофлавина S (Aβ: кошачий коготь PTI-00703 1:1 вес/вес). Масштабная линейка = 25 мкм. ( d ) Электронная микроскопия через 1 день выявила обильные амилоидные фибриллы Aβ 1–40 с характерным диаметром фибрилл 10–20 нм.Масштабная линейка = 0,2 мкм. ( e ) Aβ1–40 в присутствии кошачьего когтя PTI-00703 продемонстрировал только образование аморфного нефибриллярного материала (Aβ: кошачий коготь PTI-00703 1:1 вес/вес). Масштабная линейка = 200 нм.

PTI-00703 кошачий коготь также практически мгновенно разрушает/дезагрегирует предварительно сформированные фибриллы Aβ 1–42

определяются фибриллы. Aβ 1–42 сначала инкубировали при 37°C для наблюдения мгновенных амилоидных фибрилл с помощью флуорометрии с тиофлавином Т в день 0 (рис.3a, день 0), положительное окрашивание конго красным [(т. е. красно-зеленое двойное лучепреломление при просмотре в поляризованном свете) (рис. 3b) и положительная флуоресценция тиофлавина S (рис. 3d). Aβ 1–42 также продемонстрировал амилоидные фибриллы в день 0, как показала электронная микроскопия с отрицательным окрашиванием (рис. 3f). В присутствии кошачьего когтя PTI-00703 фибриллы Aβ 1–42 были почти мгновенно (в течение нескольких минут после смешивания) дезагрегированы и/или растворены, как показано заметным снижением флуорометрии с тиофлавином Т (рис. 3a, день 0, 1). и 3), окраска конго красным (рис.3c) и флуоресценцию тиофлавина S (рис. 3e). Электронная микроскопия показала, что кошачий коготь PTI-00703 дезагрегировал и уменьшил предварительно сформированные фибриллы Aβ 1–42 в основном аморфный нефибриллярный материал (рис. 3g). Это исследование продемонстрировало, что кошачий коготь PTI-00703 также был мощным дезагрегатором/растворителем предварительно сформированных фибрилл Aβ 1–42 и, по-видимому, делал это в течение нескольких минут после взаимодействия с фибриллами Aβ 1–42.

Рис. 3

Кошачий коготь PTI-00703 также почти мгновенно оказался мощным дезагрегатором/разрушителем фибрилл Aβ 1–42.( a ) Кошачий коготь PTI-00703 вызывал дозозависимое разрушение/дезагрегацию фибрилл Aβ 1–42 по оценке флуорометрии с тиофлавином Т. Зависимая от дозы дезагрегация/разрушение фибрилл Aβ 1–42 наблюдалась почти сразу (при смешивании). **p < 0,05, ***p < 0,001 по критерию Стьюдента. Столбцы представляют среднее значение +/- SEM. n = 5. ( b ) Окрашивание конго красным фибрилл Aβ 1–42 к 0-му дню продемонстрировало сильное красное/зеленое двойное лучепреломление в поляризованном свете, указывающее на амилоидные фибриллы.Масштабная линейка = 25 мкм. ( c ) Aβ1–42 в присутствии кошачьего когтя PTI-00703 почти полностью уменьшилось окрашивание конго красным, что свидетельствует о разрушении/дезагрегации фибрилл Aβ 1–42 (Aβ: кошачий коготь PTI-00703 1:1 вес/вес) . Масштабная линейка = 25 мкм. ( d ) Aβ 1–42 к 0 дню также показал положительную флуоресценцию тиофлавина S под флуоресцентным светом. Масштабная линейка = 25 мкм. ( e ) PTI-00703 кошачий коготь дезагрегировал/разрушил фибриллы Aβ 1–42, о чем свидетельствует заметное снижение флуоресценции тиофлавина S (Aβ: кошачий коготь PTI-00703 1:1 вес/вес).Масштабная линейка = 25 мкм. ( f ) Электронная микроскопия в день 0 показала обильные амилоидные фибриллы Aβ 1-42 с характерным диаметром фибрилл 10-20 нм. Масштабная линейка = 100 нм ( г ) Фибриллы Aβ 1–42 в присутствии кошачьего когтя PTI-00703 продемонстрировали в первую очередь образование аморфного нефибриллярного материала почти сразу после смешивания (Aβ: PTI-00703 кошачий коготь 1:1 вес/вес). Масштабная линейка = 100 нм.

PTI-00703 кошачий коготь также является мощным ингибитором/разрушителем «колтунов», что продемонстрировано анализами

in vitro coli ), который перекрывается с аминокислотами Q244-E372 тау-441, экспрессировался в E. coli (рис. 4a,b). Он образовывал парные спиральные филаменты в присутствии гепарина, идентичные парным спиральным филаментам мозга в виде «клубков», как показала электронная микроскопия (рис. 4c, d). Тау-домен с 4 повторами и полноразмерный тау-белок использовали для определения того, является ли кошачий коготь PTI-00703 также ингибитором/редуктором парных спиральных филаментов тау-белка. В одном анализе анализ связывания тиофлавина S определял влияние кошачьего когтя PTI-00703 на ингибирование образования филаментов/фибрилл тау-белка.Как показано на рис. 4e, кошачий коготь PTI-00703 ингибировал образование филаментов / фибрилл тау-белка с IC 50 29 мкг / мл с соотношением кошачий коготь PTI-00703: тау-белок ~ 0,2: 1. Это исследование показало, что кошачий коготь PTI-00703 может ингибировать формирование тау-белком парных спиральных филаментов/тау-фибрилл.

Рисунок 4

Кошачий коготь PTI-00703 также ингибировал клубки тау-белков и образование нитей, а также уменьшал количество предварительно сформированных тау-фибрилл. ( a ) Изоформы белка тау и очищенный домен тау с 4 повторами.Диаграмма шести изоформ тау, выровненных с «новым» доменом с 4 повторами тау, который был сгенерирован (верхняя часть изображения). ( b ) SDS-PAGE и окрашивание серебром показали очищенный белок с 4 повторными доменами тау массой ~ 15 кДа (250 нг загруженного белка). ( c , d ) Электронная микроскопия показала парные спиральные нити (т.е. клубки), образованные из in vitro агрегированных тау-доменов с 4 повторами (10 мкМ) в присутствии гепарина. Масштабные полосы = 50 нм. ( e ) Ингибирование образования фибрилл тау-белка с помощью кошачьего когтя PTI-00703 с использованием анализа связывания тиофлавина S.n = 4. ( f ) Кошачий коготь PTI-00703 также разрушал/дезагрегировал предварительно сформированные филаменты и фибриллы тау-белка с использованием анализа связывания тиофлавина S. n = 4 ( г ) PTI-00703 кошачий коготь ингибировал образование фибрилл тау-белка дозозависимым образом, как определено спектроскопией КД. Сам по себе тау-белок (черная полоса) показал характерный бета-листовой CD-спектр с минимумами на длине волны 218 нм. Повышение концентрации кошачьего когтя PTI-00703 продемонстрировало дозозависимое снижение вторичной укладки бета-листа тау-белка, о чем свидетельствует дозозависимое уплощение минимумов 218 нм.n = 3. ( ч ) PTI-00703 кошачий коготь ингибировал образование фибрилл тау-белка дозозависимым образом, как показано с помощью ЭМ. Повышение концентрации кошачьего когтя PTI-00703 (т. е. 10 мкг/мл, 50 мкг/мл и 200 мкг/мл) продемонстрировало уменьшение и дезагрегацию нитей и фибрилл тау-белка в преимущественно аморфный нефибриллярный материал. Масштабные полосы = 200 нм.

В другом исследовании кошачий коготь PTI-00703 также разрушал/уменьшал количество предварительно сформированных филаментов/фибрилл тау-белка, что определялось с помощью анализа связывания тиофлавина S.IC 50 кошачьего когтя PTI-00703 в этом исследовании составляла 16  мкг/мл с соотношением PTI-00703 кошачий коготь: тау-белок ~ 0,11: 1 (рис. 4f). Спектроскопия кругового дихроизма (CD) дополнительно продемонстрировала, что через 24 часа тау-белок в присутствии гепарина сформировал подтверждение вторичной укладки β-листа (указывающее на филаменты/фибриллы тау-белка) с минимумом при 218 нм (рис. 4g, только тау). . Инкубация тау-белка + гепарина с увеличивающимися концентрациями кошачьего когтя PTI-00703 продемонстрировала дозозависимое снижение образования β-листа тау-белка, наблюдаемое по уплощению кривой при 218 нм, показанному спектроскопией КД (рис.4г). Это продемонстрировало, что кошачий коготь PTI-00703 вызывает разрушение клубков тау-белка за счет уменьшения вторичной укладки β-слоя клубков тау-белка.

Электронная микроскопия (рис. 4h) подтвердила данные, полученные другими методами, как описано выше. Обильные тау-филаменты / фибриллы наблюдались с помощью ЭМ в течение 3 дней инкубации при 37 ° C (рис. 4h, контроль). В присутствии возрастающих концентраций кошачьего когтя PTI-00703 в течение 3-дневного периода совместной инкубации формировалось все меньше и меньше филаментов/фибрилл тау-белка (рис.4ч, 50 мкг/мл). При самой высокой испытанной концентрации кошачий коготь PTI-00703 полностью устранял образование нитей и фибрилл тау-белка (рис. 4h, 200 мкг/мл). Это исследование показало, что кошачий коготь PTI-00703 также эффективен в качестве ингибитора и разрушителя клубков тау (то есть парных спиральных нитей). Таким образом, кошачий коготь PTI-00703 был идентифицирован как естественный ингибитор и восстановитель как фибрилл Aβ, так и филаментов/фибрилл тау-белка.

Первоначальное выделение и тестирование активных ингредиентов в PTI-00703 кошачий коготь, ответственных за ингибирующую и восстанавливающую активность фибрилл Aβ активные компоненты присутствуют в кошачьем когте PTI-00703.Аликвоты из фракций 1–22 (т.е. от 4 до 84 минут) инкубировали с предварительно сформированными фибриллами Aβ 1–40 (в течение 3 дней) (рис. 5) или фибриллами Aβ 1–42 (мгновенно сформированными) в течение 2 часов (при соотношение вес/вес 1:1) и тестировали на их способность восстанавливать/разбирать предварительно сформированные фибриллы Aβ с помощью флуорометрического анализа с тиофлавином Т, как описано ранее

35 . Как показано на рис. 5, только фибриллярный Aβ 1–40 продемонстрировал флуоресценцию 836 +/− 61 флуоресцентных единиц. Фракции 13–18 (т. е. 52–72 минуты) продемонстрировали наибольшую способность (от 60–75%) восстанавливать/разбирать предварительно сформированные фибриллы Aβ 1–40, на что указывает заметное снижение единиц флуоресценции (рис.5). Аналогичные результаты были получены с предварительно сформированными фибриллами Aβ 1–42 (не показаны). Это исследование показало, что наиболее активные компоненты, ингибирующие амилоидные фибриллы Aβ, в кошачьем когте PTI-00703 ( Uncaria tomentosa) были расположены во фракциях 13–18.

Рисунок 5

Флуорометрический анализ с тиофлавином Т выявил водорастворимые фракции кошачьего когтя ( Uncaria tomentosa ), обладающие активностью по уменьшению/дезагрегации фибрилл Aβ. Фракции 13–18 (52–72 минуты) содержат компоненты, которые восстанавливают/растворяют предварительно сформированные фибриллы Aβ 1–40 на 60–75%.Столбцы представляют среднее значение +/- SEM. n = 4.

Очистка основных ингибирующих Aβ-амилоид компонентов в водорастворимой фракции

Uncaria tomentosa (протокол выделения PTI-777)

Для выделения PTI-777 использовали методологию, изложенную в таблице 1. В этих условиях PTI-777 разделился на 11–13 основных компонентов (рис. 6а), как показало обнаружение в УФ/видимой области (матрица диодов). Эти фракции были собраны и обозначены следующим образом: фракция g (13–14 минут), фракция f (15–16 минут), фракция h (17–20 минут), фракция i (21 минута), фракция j (22–23 минуты). ), фракция k1 (24 минуты), фракция k2 (25 минут), фракция l (26–27 минут), фракция m (27–28 минут) и фракция n (28–29 минут) (рис.6а).

Таблица 1 Протокол изоляции PTI-777. Пошаговый протокол выделения для выделения и идентификации ингредиентов, ингибирующих/сокращающих амилоидные фибриллы, в кошачьем когте PTI-00703 (
Uncaria tomentosa
), как показано на рис. 6a.
Рисунок 6

Профиль PTI-777 (основные ингибирующие Aβ ингредиенты в кошачьем когте PTI-00703). ( a ) Профиль препаративной ВЭЖХ PTI-777, демонстрирующий основные водорастворимые ингибирующие Aβ компоненты, выделенные из Uncaria tomentosa (кошачий коготь), отмеченные (слева направо) как Фракции g, f, h, i, к, к 1 , к 2 , л, м/н и о.( b ) Идентификацию каждой фракции с использованием различных методов, включая кошачий коготь PTI-00703, PTI-777 и отдельные фракции PTI-777, оценивали с помощью флуорометрии с тиофлавином Т. Кошачий коготь PTI-00703, PTI-777 и отдельные фракции f-n были значительными эффективными разрушителями/восстановителями фибрилл Aβ 1–42. С другой стороны, алкалоиды кошачьего когтя изоптероподин, птероподин, изоматрафиллин и митрафиллин не оказывали значительного влияния на дезагрегацию/восстановление предварительно сформированных фибрилл Aβ 1–42.Столбцы представляют среднее значение +/- SEM. n = 5,

Тестирование in vitro отдельных фракций PTI-777 на ингибирующую/восстанавливающую активность в отношении Aβ-амилоидных фибрилл

Биоактивность PTI-777 и его выделенных отдельных фракций (т. анализов. Тестирование включало использование флуорометрии с тиофлавином Т, анализов окрашивания конго красным и отрицательного окрашивания ЭМ. В большинстве экспериментов отдельные выделенные фракции PTI-777 сравнивали непосредственно с (PTI-00703 кошачьим когтем, PTI-777 и основными оксиндольными алкалоидами, выделенными из

Uncaria tomentosa , и считалось, что они обладают важной биологической активностью, как описано в 2 патентах США 36. ,37 (фиг.6б).

В одной серии исследований с помощью флуорометрии тиофлавина Т сравнивалась способность PTI-00703 кошачьего когтя, PTI-777 (основные компоненты кошачьего когтя), PTI-777 отдельных фракций (включая фракции f, g, h, j, k, l, m и n) и алкалоиды, выделенные из Uncaria tomentosa (включая изоптероподин, птероподин, изомитрафиллин и митрафиллин), для разрушения/уменьшения предварительно сформированных фибрилл Aβ 1–42. Результаты 5 различных экспериментов по флуорометрии с тиофлавином Т показали, что кошачий коготь PTI-00703 вызывал значительное (p < 0.001) 53 +/- 2,5% разрыва/уменьшения предварительно сформированных фибрилл Aβ 1–42 (рис. 6b). С другой стороны, отдельные фракции PTI-777, включая фракцию f (64,0 +/- 1,7% ингибирования), фракцию g (62,3 +/- 8,5% ингибирования), фракцию h (которая состояла как из h2, так и из h3; 56,3 +/- 2,1%), фракция j (68,7 +/- 2,0%), фракция k (состоящая из k1 и k2; 58,0 +/- 4,6% ингибирования), фракция l (68,3 +/- 2,3% ингибирования), фракция m ( 64,0 +/- 1,5% ингибирования) и фракция n (63,0 +/- 1,0% ингибирования) были одинаково весьма эффективны в отношении значительного разрушения/уменьшения предварительно сформированных фибрилл Aβ 1–42.Удивительно, но оксиндоловые алкалоиды (изоптероподин, птероподин, изомитрафиллин и митрафиллин) не оказывали значительного влияния на разрушение/дезагрегацию предварительно сформированных фибрилл Aβ 1–42 (рис. 6b). Это исследование также показало, что PTI-777 (т.е. смесь фракции с f по o) был значительно более эффективным разрушителем Aβ из 1–42 фибрилл (т.е. 87,3 +/- 3,0%), чем любая из протестированных отдельных фракций. Эти исследования показали, что PTI-777 и его отдельные фракции (фракции f, g, h, j, k, l, m и n) были эффективными дезагрегаторами и восстановителями фибрилл Aβ 1–42.Кроме того, было очевидно, что комбинация фракций, наблюдаемая с PTI-777 (смесь примерно 11–13 основных компонентов), была даже более активной, чем любая из отдельных фракций PTI-777 по отдельности, что предполагает возможный синергетический эффект между различными Компоненты ПТИ-777. Наконец, тот факт, что изолированные алкалоиды из

Uncaria tomentosa были в основном неэффективны в разрушении фибрилл Aβ 1–42, позволяет предположить, что оксиндоловые алкалоиды не ответственны за ингибирующие эффекты Aβ-амилоида, проявляемые PTI-777, отдельными фракциями PTI-777. проверено выше, или кошачий коготь PTI-00703.

В другом исследовании с помощью флуорометрии с тиофлавином Т определялась дозозависимая эффективность PTI-777 (т. е. компонентов, ингибирующих Aβ-амилоид, присутствующих в кошачьем когте PTI-00703) в разрушении/уменьшении предварительно сформированных фибрилл Aβ 1–42. Например, PTI-777 при соотношении Aβ:PTI-777 вес/вес 1:0,1 значительно (p < 0,001) уменьшал фибриллы Aβ 1–42 на 73,2%; тогда как при соотношении Aβ:PTI-777 wt/wt/1:1 значительно (p < 0,001) уменьшались фибриллы Aβ 1–42 на 98,6% (рис. 7a).

Рисунок 7

PTI-777 разрушает фибриллы Aβ 1–42.( a ) Дозозависимое разрушение/дезагрегация фибрилл Aβ 1–42 с помощью PTI-777 по оценке флуорометрии с тиофлавином Т. PTI-777 значительно (p < 0,001) разрушал/дезагрегировал фибриллы Aβ 1–42 дозозависимым образом. **p < 0,01, ***p < 0,001 по критерию Стьюдента. Столбцы представляют среднее значение +/- SEM. n = 4. ( b ) Дозозависимое ингибирование связывания конго красного с фибриллами Aβ 1–42 с помощью PTI-777. ***p < 0,001, по критерию Стьюдента. Столбцы представляют среднее значение +/- SEM. n = 4. ( c – f ) PTI-777 вызывал заметное нарушение/дезагрегацию вторичной структуры β-листа для фибрилл Aβ 1–42 и предотвращал образование фибрилл Aβ 1–40, как определено с помощью спектроскопии КД.( c ) PTI-777 через 3 дня вызывал снижение β-листа фибрилл Aβ 1–42 при соотношении PTI-777:Aβ 1–42 (масса/масса) 0,1:1, о чем свидетельствует снижение на кривой минимумов ~218 нм. ( d ) Через 7 дней совместной инкубации PTI-777 вызывал еще большее нарушение вторичной структуры β-листа в фибриллах Aβ 1–42. ( e ) PTI-777 через 3 дня полностью предотвратил образование фибрилл Aβ 1–40, о чем свидетельствует полное уплощение характерных минимумов β-слоев, наблюдаемых только в фибриллах Aβ 1–40.( f ) Аналогичное ингибирование образования β-слоя Aβ 1–40 наблюдалось с PTI-777 через 7 дней.

Анализ связывания конго красного показал аналогичные результаты. Как показано на рис. 7b, PTI-777 эффективно уменьшал предварительно сформированные фибриллы Aβ 1–42 дозозависимым образом. Например, PTI-777 значительно (p < 0,001) уменьшал фибриллы Aβ 1–42 на 54,5% при соотношении масс/масс PTI-777:Aβ 1–42 1:0,1: и на 71,3% (p < 0,001). при массовом соотношении PTI-777: Aβ 1:1. Уменьшение окрашивания конго красным на предметных стеклах также продемонстрировало заметное снижение красного/зеленого двойного лучепреломления (не показано), указывающее на то, что PTI-777 значительно разрушает предварительно сформированные фибриллы Aβ-42.

Спектроскопия кругового дихроизма (КД) подтвердила, что PTI-777 (т.е. компоненты, ингибирующие Aβ-амилоид, присутствующие в кошачьем когте PTI-00703) не только ингибируют образование фибрилл Aβ 1–40, но также нарушают/уменьшают вторичную укладку β-листа Aβ 1–42 фибриллы. В одном исследовании 50 мкМ предварительно сформированных фибрилл Aβ 1–42 инкубировали с PTI-777 при соотношении масс PTI-777: Aβ 1–42 0,1:1. Как показано на рис. 7c, Aβ 1–42 (красные закрашенные кружки) на 3 и 7 день продемонстрировали характерный образец обширной вторичной структуры β-листа, как показано кривой и минимумами при ~ 218  нм.В присутствии PTI-777 (синие закрашенные кружки) как на 3-й день (рис. 7c), ​​так и на 7-й день (рис. 7d) наблюдалось заметное разрушение/уменьшение количества предварительно сформированных фибрилл Aβ 1–42. Через 7 дней произошло примерно 85–90% нарушение/уменьшение вторичной складчатости β-складчатого листа с помощью PTI-777, о чем свидетельствует уплощение/сглаживание кривой, особенно при длине волны ~ 218 нм (рис. 7d).

В другом исследовании 50 мкМ Aβ 1–40 инкубировали при 37 °C в течение 1 недели в фосфатно-солевом буфере (pH 7,4) либо отдельно, либо в присутствии PTI-777 в PTI-777: Aβ 1– 40 мас./мас. соотношение 0.1:1. PTI-777 вызывал полное снижение кривой вторичной укладки β-листа (т. е. минимумы при 218 нм) в течение 3 дней совместной инкубации с Aβ 1–40 (рис. 7e, синие закрашенные кружки). Аналогичное ингибирование образования фибрилл Aβ 1–40 с помощью PTI-777 наблюдалось через 7 дней инкубации (рис. 7f, синие закрашенные кружки).

Заметное снижение количества амилоидных бляшек в головном мозге с помощью PTI-777 (основные ингибирующие Aβ-амилоид ингредиенты PTI-00703 кошачьего когтя) в модели болезни Альцгеймера у трансгенных мышей

В следующей серии исследований мы определили, может ли PTI-777 оказывают прямое влияние на нагрузку амилоидных бляшек в головном мозге при непосредственном введении в кору 8-месячных двойных трансгенных мышей TASD-41 APP (т.е. London и Swedish мутации под промотором Thy-1) 38 . Как показано на рис. 8a, показаны репрезентативные окрашенные серебром по Bielchowsky срезы гиппокампа и коры от 8-месячных трансгенных мышей, продуцирующих бляшки. Наблюдались многочисленные амилоидные бляшки (белые стрелки). После 14-дневного лечения PTI-777 произошло заметное снижение количества амилоидных бляшек в гиппокампе и коре головного мозга, при этом осталось всего несколько бляшек (рис. 8b, стрелки). Количественное определение % амилоидной нагрузки Aβ и количества бляшек (на квадратный мм) показало, что инфузия PTI-777 значительно (p < 0.01) снизил % нагрузки Aβ на 59% и количество бляшек (p < 0,001) на 78% только после 14-дневного лечения PTI-777 (рис. 8c). Место инфузии не было видно на этих микрофотографиях, что указывает на то, что лечение PTI-777 было эффективным по всему мозгу, даже относительно далеко от места инфузии.

Рисунок 8

PTI-777 заметно уменьшил количество амилоидных бляшек в головном мозге 8-месячных трансгенных мышей TASD-41 APP после прямого введения в гиппокамп. ( a ) Окраска серебром по Бильховскому, показывающая обильные амилоидные бляшки в гиппокампе и коре головного мозга трансгенных мышей TASD-41 APP, получавших физиологический раствор в течение 14 дней.Масштабная линейка = 100 мкм. ( b ) Лечение PTI-777 (100 мкл при 8 мг/мл; 14-дневная инфузия) продемонстрировало заметное уменьшение амилоидных бляшек (стрелки) у 8-месячных трансгенных мышей TASD-41 APP. Масштабная линейка = 100 мкм. ( c , d ) Заметное снижение % нагрузки бета-амилоидным белком и количества бляшек (на кв. мм) после инфузии PTI-777. **р < 0,01; ***p < 0,001 по критерию Стьюдента. Столбцы представляют среднее значение +/- SEM. n = 4.

PTI-777 преодолевает гематоэнцефалический барьер и проникает в паренхиму головного мозга в течение 2 минут пребывания в крови

Профиль ВЭЖХ немеченого PTI-777 показан на рис.9a, который был почти идентичен профилю ВЭЖХ 3 H-PTI-777 (рис. 9b), что указывает на то, что радиоактивное мечение тритием мало изменило структуру PTI-777. Распределение радиоактивности, измеренное во фракциях объемом 0,5 мл, которые были элюированы из колонки ВЭЖХ и собраны, начиная с 16,5 минут, показано на рис. 9c. Эта последняя цифра продемонстрировала, что пики ВЭЖХ PTI-777 также имели наибольшую радиоактивность. Для того чтобы определить потенциальную способность 3 H-PTI-777 преодолевать гематоэнцефалический барьер и проникать в ткани головного мозга, самцам и самкам крыс Sprague-Dawley вводили однократно i.v. впрыск 3 H-PTI-777. Затем двух животных на группу умерщвляли через 2, 5, 10, 20 минут, 1, 6 и 24 часа после введения и определяли количество 3 H-PTI-777 в ткани головного мозга. Как показано на рис. 9d, ~18 000 dpm/г ткани 3 H-PTI-777 в головном мозге было обнаружено в течение 5 минут после внутривенного введения. К 1 часу этот показатель снизился до ~10 100 dpm/г. Даже через 24 часа ткань головного мозга все еще содержала около ~7000 dpm/грамм 3 H-PTI-777, что указывает на то, что ~41% первоначальной дозы, обнаруженной в паренхиме головного мозга, сохранялось в ткани головного мозга даже в течение 24 часов. -часовой период.

Рисунок 9

3 H-PTI-777 преодолел гематоэнцефалический барьер и проник в паренхиму головного мозга в течение 2  минут после периферического введения. 0,9 мКи 3 H-PTI-777 с удельной активностью 1,25 мКи/мг (при концентрации 1 мКи/мл) готовили и использовали для исследований на животных. ( a ) На рисунке показан профиль ВЭЖХ немеченого PTI-777, который почти идентичен профилю ВЭЖХ ( b ) 3 H-PTI-777. Показаны фракции g, f, h, i, j, k и m/n.( c ) Распределение радиоактивности, измеренное во 0,5-мл фракциях, которые были элюированы из колонки ВЭЖХ и собраны, начиная с 16,5-минут. Этот график демонстрирует, что пики ВЭЖХ PTI-777 также совпадают с наибольшей радиоактивностью. ( d ) Проникновение 3 H-PTI-777 в мозг крысы с радиоактивностью, присутствующей в мозговой ткани через 2 минуты и продолжавшейся более 24 часов. n = 14 (7 самок и 7 самцов крыс Sprague-Dawley) ( e ) Проникновение 3 H-PTI-777 в ткани головного мозга мыши (мыши CD-1) в течение 2 минут после попадания в кровь.n = 16. Столбцы представляют среднее значение +/− SEM.

В другом исследовании группам мышей CD-1 (n = 4 на группу) внутривенно вводили 3 H-PTI-777 (25 000 имп/мин/мкл) и 99m TC-альбумин (по 200 мкл каждого) . После методов истощения капилляров в паренхиме и коре головного мозга присутствовало высокое соотношение мозг/сыворотка радиоактивно меченого 3 H-PTI-777 с минимальным количеством во фракции капилляров (рис. 9e). В течение 2 минут после введения 3 H-PTI-777 (согласно методам истощения капилляров) было обнаружено в паренхиме и коре головного мозга и сохранялось в ткани головного мозга через 5, 10 и 20 минут после введения (рис.9д). Эти данные показали, что PTI-777 может преодолевать гематоэнцефалический барьер и проникать в паренхиму головного мозга даже в течение 2 минут пребывания в крови.

Заметное снижение количества мозговых бляшек с помощью PTI-777 в течение 30 дней периферического введения

PTI-777 (25 мг/кг) или физиологический раствор вводили внутрибрюшинно ежедневно в течение 30 дней 6-месячным трансгенным мышам TASD-41. После 30-дневного лечения результаты показали, что лечение PTI-777 вызывало значительное (p < 0,01) 33.Снижение амилоидной нагрузки Aβ на 2 % и значительное (p < 0,001) снижение количества амилоидных бляшек на 56,6 % (на квадратный мм) (рис. 10). Эти исследования демонстрируют способность основных компонентов Uncaria tomentosa (кошачий коготь) проникать в мозг и заметно снижать нагрузку на мозговые бляшки в течение 30 дней после периферического введения.

Рисунок 10

Заметное снижение количества мозговых бляшек у трансгенных мышей TASD-41 APP после 30-дневного внутрибрюшинного введения PTI-777.Трансгенным мышам TASD-41 APP в возрасте 6 месяцев ежедневно вводили физиологический раствор или PTI-777. В течение 30 дней PTI-777 снижал % бляшек Aβ на 33,2% (p < 0,05) и количество бляшек (на кв. мм) на 55,6% (p < 0,01). **р < 0,05; ***p < 0,001, по критерию Стьюдента. Столбцы представляют среднее значение +/- SEM. n = 8 на группу.

Идентификация основных компонентов PTI-00703 кошачьего когтя и PTI-777, ответственных за наблюдаемую ингибирующую активность Aβ-амилоида из которых содержали в основном одно основное соединение.Исследования состава и структуры требовали, чтобы основные отдельные соединения в каждой фракции были очищены до гомогенности в количестве, достаточном для ЯМР и других спектроскопических исследований (около 30–50 мг для каждого соединения). Хотя каждая из фракций PTI-777 показала значительную активность в анализах

in vitro , фракции f, j, h2, h3, k1 и k2 были изначально отобраны для первоначальной окончательной очистки на основании их исходной чистоты, определенной с помощью аналитической ВЭЖХ. и количество доступного материала.Эти фракции пропускали через колонку для препаративной ВЭЖХ до тех пор, пока они не считались чистыми.

Фракция f PTI-777, идентифицированная как хлорогеновая кислота

Для выделения и идентификации основного соединения фракции f PTI-777 использовались различные методы. Использовали ВЭЖХ, масс-спектроскопию, ЯМР-спектроскопию ( 1 Н-ЯМР и 13 С-ЯМР), корреляционную спектроскопию (COSY) и ультрафиолетовую (УФ) спектроскопию. Как показано на рис. S1a, S1b дополнительного материала, соединение PTI-777 фракции f было идентифицировано как хлорогеновая кислота (C 16 H 18 O 9 ; молекулярная масса 354.31) со структурой, показанной на рис. 11а.

Рисунок 11

Очистка и идентификация основных компонентов PTI-777. ( a ) Структура фракции f в виде хлорогеновой кислоты ( b ) Структура фракции j в виде эпикатехина. ( c ) Структура фракции h3 в виде эпикатехин-4β-8-эпикатехина (известного как проантоцианидин B2). ( d ) Структура фракции h2 в виде катехин-4α-8-эпикатехина (известного как проантоцианидин B4). ( e ) Структура фракции k2 как эпикатехин-4β-8-эпикатехин-4β-8-эпикатехин (известный как проантоцианидин C1).( f ) Структура фракции k1 в виде эпиафзелехина-4β-8-эпикатехина. См. Дополнение «Результаты и рисунки» для исследования структуры и идентификации.

PTI-777, фракция j, идентифицированная как эпикатехин.

Фракция j была вторым материалом, очищенным в количестве, достаточном для исследования структуры. После выделения и очистки PTI-777-соединения j масс-спектроскопию, ЯМР-спектроскопию, корреляционную спектроскопию (COSY) и УФ-спектроскопию использовали для соединения фракции j и его пентаацетатного производного.Как показано на рис. S2a–S2w дополнительного материала, соединение фракции j PTI-777 было идентифицировано как эпикатехин (C 15 H 14 O 6 ; молекулярная масса 290,27) со структурой, показанной на рис. 11b.

Фракция h3 PTI-777, идентифицированная как эпикатехин-4β → 8-эпикатехин (специфический димер эпикатехина, известный как проантоцианидин B2)

Фракция h3 была третьим материалом, который был очищен в количестве, достаточном для исследования структуры. После выделения и очистки PTI-777-соединения h3 были проведены ВЭЖХ, масс-спектроскопия с электрораспылением ионов -ve, ЯМР-спектроскопия ( 1 H ЯМР и 13 C ЯМР), корреляционная спектроскопия (COSY) и ультрафиолетовая (УФ) спектроскопия. все б/у.Основной компонент фракции h из экстракта PTI-777 также был основным компонентом в Uncaria tomentosa (кошачий коготь), ответственным за ингибиторную и дезагрегационную активность Aβ (налет) и тау-белка (клубок) (см. рис. 6a). Как показано на рис. S3a–S3m дополнительного материала, соединение фракции h3 PTI-777 было идентифицировано как эпикатехин-4β-8-эпикатехин, также известное как проантоцианидин B2 (C 30 H 26 O 12 ; молекулярная масса 577). , со структурой, показанной на рис.11в.

Фракция PTI-777 h2, идентифицированная как катехин-4α → 8-эпикатехин (проантоцианидин B4)

Фракция h2 была четвертым материалом, очищенным в количестве, достаточном для исследования структуры. После выделения и очистки PTI-777-соединения h2, ВЭЖХ, масс-спектроскопии с электрораспылением ионов. Были использованы ЯМР-спектроскопия ( 1 H-ЯМР и 13 C-ЯМР), корреляционная спектроскопия (COSY), спектроскопия аккордеонного градиента с постоянным временем и обратным детектированием (CIGAR) и ультрафиолетовая (УФ) спектроскопия.Как показано на рис. S4a–S4j в дополнительном материале, соединение фракции h2 PTI-777 было идентифицировано как катехин-4α-8-эпикатехин (рис. 11d), также известное как проантоцианидин B4 (C 30 H 26 O 12). ; MW 577).

Фракция PTI-777 k2, идентифицированная как эпикатехин-4β → 8-эпикатехин-4β → 8-эпикатехин или проантоцианидин C1

Фракция k2 была пятым материалом, подлежащим очистке в количестве, достаточном для исследования структуры. После выделения и очистки PTI-777-соединение k2, ВЭЖХ, масс-спектроскопия с электрораспылением ионов.Были использованы ЯМР-спектроскопия ( 1 H ЯМР и 13 C ЯМР), корреляционная спектроскопия (COSY), спектроскопия с градиентом аккордеона обратного детектирования с постоянным временем (CIGAR) и ультрафиолетовая (УФ) спектроскопия. Как показано на рис. S5a–S5j в дополнительном материале, соединение PTI-777 фракции k2 было идентифицировано как эпикатехин-4β → 8-эпикатехин-4β → 8-эпикатехин (рис. 11e), также известное как проантоцианидин C1 (C 45 H 38 O 18 ; MW 866).

Фракция PTI-777 k1, идентифицированная как эпиафзелехин-4β → 8-эпикатехин

Фракция k1 была шестым материалом, очищенным в количестве, достаточном для исследования структуры.После выделения и очистки PTI-777-соединения k1, ВЭЖХ, масс-спектроскопии с электрораспылением ионов -ve, ЯМР-спектроскопии ( 1 H ЯМР и 13 C ЯМР), корреляционной спектроскопии (COSY), постоянное время обратного градиента детектирования аккордеон Использовали масштабированную (CIGAR) спектроскопию и ультрафиолетовую (УФ) спектроскопию. Как показано на рис. S6a–S6j дополнительного материала, соединение PTI-777 фракции k1 было идентифицировано как эпиафзелехин-4β → 8-эпикатехин (рис. 11f) (C 30 H 26 O 11 ; MW 562).

PTI-777 фракция l, идентифицированная как эпикатехин-4β → 8-эпикатехин-4β → 8-эпикатехин-4β → 8-эпикатехин (тетрамер эпикатехина)

Фракция l была седьмым материалом, очищенным в количестве, достаточном для структурной разъяснительная работа. После выделения и очистки соединения I PTI-777, ВЭЖХ, масс-спектроскопии с ионным электрораспылением, ЯМР-спектроскопии ( 1 H ЯМР и 13 C ЯМР), корреляционной спектроскопии (COSY), постоянное время обратного градиента детектирования Использовали масштабированную (CIGAR) спектроскопию и ультрафиолетовую (УФ) спектроскопию.Как показано на рис. S7a дополнительного материала, соединение фракции I PTI-777 было идентифицировано как эпикатехин-4β → 8-эпикатехин-4β → 8-эпикатехин-4β → 8-эпикатехин (тетрамер эпикатехина) (C 80 H 50 O 24 ; MW 1153).

PTI-00703 Проантоцианидины кошачьего когтя являются мощными дезагрегаторами/редуцентами фибрилл Aβ 1–42

В следующем исследовании с помощью флуорометрии тиофлавина Т определяли эффекты соединений h3, f, k1, k2 и митрафиллина (основной алкалоид в кошачьем когте) на разборке/дезагрегации предварительно сформированных фибрилл Aβ 1–42.В этом исследовании 25 мкМ предварительно фибриллированного Aβ 1–42 инкубировали при 37 °C в течение 1 недели отдельно или в присутствии соединений h3, f, k1, k2 и митрафиллина при весовых соотношениях Aβ: тестируемое соединение 1:1. ; 1:0,1; 1:0,01; 1:0,001 и 1:0,0001. Результаты инкубации на 7-й день представлены на рис. 12а, но аналогичные результаты наблюдались уже на 3-й день (не показано). Как показано на рис. 12а, в то время как алкалоид кошачьего когтя митрафиллин не вызывал значительного разрушения фибрилл Aβ 1–42 при всех протестированных концентрациях, соединение h3 (эпикатехин-4β → 8-эпикатехин; проантоцианидин B2) вызывало дозозависимое нарушение/снижение предварительно сформированных фибрилл Aβ 1–42 со значительным (p < 0.001) 94% снижение при использовании Aβ:h3 мас./мас. соотношение 1:1 и значительное (p < 0,01) снижение на 63% при использовании Aβ:h3 мас./мас. соотношение 1:0,1 (~1 :1 молярное соотношение). Точно так же соединение f (хлорогеновая кислота), соединение k2 (тример эпикатехина; проантоцианидин C1) и соединение k1 (эпиафзелехин -4β → 8-эпикатехин) вызывали заметное разрушение/уменьшение количества предварительно сформированных фибрилл Aβ 1–42 при использовании в дозе 1: 1 мас./мас. отношение (рис. 12а). Наиболее эффективным соединением из протестированных для разборки/дезагрегации фибрилл Aβ 1–42 было соединение h3 (эпикатехин-4β → 8-эпикатехин; проантоцианидин B2).

Рисунок 12

PTI-00703 Проантоцианидины кошачьего когтя являются мощными разрушителями фибрилл Aβ 1–42. ( a ) Разрушение/разборка фибрилл Aβ 1–42 специфическими проантоцианидинами кошачьего когтя PTI-00703. Соединение h3 (эпикатехин-4β → 8-эпикатехин; проантоцианидин B2) вызывало дозозависимое разрушение/дезагрегацию предварительно сформированных фибрилл Aβ 1–42. Точно так же соединение f (хлорогеновая кислота), соединение k1 (тример эпикатехина; проантоцианидин C1) и соединение k2 (эпифзеледин-4β-8-эпикатехин) вызывали заметное разрушение/уменьшение количества предварительно сформированных фибрилл Aβ 1–42 при использовании в дозе 1: 1 соотношение вес/вес.Было обнаружено, что основной алкалоид кошачьего когтя митрафиллин совершенно неэффективен. **p < 0,01, ***p < 0,001 по критерию Стьюдента. Столбцы представляют среднее значение +/- SEM. n = 5. ( b , c ) Разрушение/дезагрегация предварительно образованных фибрилл Aβ 1–42 и 1–40 эпикатехин-4β-8-эпикатехином (т.е. проантоцианидином B2; соединение h3) по данным спектроскопии КД .

PTI-00703 проантоцианидин B2 кошачьего когтя (эпикатехин-4β-8-эпикатехин) является мощным дезагрегатором/восстановителем предварительно сформированных фибрилл Aβ 1–42 и Aβ 1–40, как показано с помощью спектроскопии кругового дихроизма

Круговой дихроизм (CD ) с помощью спектроскопии определяли влияние испытуемых соединений на разрушение/уменьшение предварительно сформированных амилоидных фибрилл.В одном исследовании спектроскопия КД определяла влияние чистого соединения h3 (т. е. эпикатехин-4β-8-эпикатехина) на разрушение вторичной структуры β-складчатого листа предварительно сформированных фибрилл Aβ 1–40 или Aβ 1–42. Как показано на рис. 12b, только Aβ 1–42 в 10% буфере TFE показал типичные спектры CD амилоидного белка со значительной β-структурой, о чем свидетельствуют резкие минимумы, наблюдаемые при 218 нм. Однако в присутствии соединения h3 (т.е. эпикатехин-4β-8-эпикатехин; проантоцианидин B2) в молярном соотношении 1:1 заметное нарушение структуры β-листа в фибриллах Aβ 1–42 было очевидным, как показано на сглаживание минимумов, наблюдаемых при 218 нм (по сравнению с одним Aβ 1–42) (рис.12б). Это наблюдалось как через 3 дня (не показано), так и через 7 дней (рис. 12b) после совместной инкубации фибрилл Aβ 1–42 с соединением h3. Это исследование ясно продемонстрировало, что соединение h3 (эпикатехин-4β-8-эпикатехин; проантоцианидин B2) обладает способностью разрушать/разбирать вторичную структуру бета-складок, характерную для фибрилл Aβ 1–42.

Как показано на рис. 12c, Aβ 1–40 отдельно в 10% буфере TFE PBS также показал типичные спектры CD амилоидного белка со значительной структурой β-листа, о чем свидетельствуют резкие минимумы при 218 нм.Однако в присутствии соединения h3 (в молярном соотношении 1:1) было очевидно почти полное разрушение/разбор структуры β-листа в фибриллах Aβ 1–40 (со значительным увеличением случайного клубка или α-спирали) как показано полным сглаживанием минимумов, наблюдаемых при 218 нм (рис. 12c). Это наблюдалось как через 3 дня (рис. 12c), так и через 7 дней (не показано) после совместной инкубации фибрилл Aβ 1–40 с соединением h3. Это исследование ясно продемонстрировало, что проантоцианидин B2 (т.е. соединение h3) также разрушал/демонтировал вторичную структуру бета-складчатого листа фибрилл Aβ 1–40.

Проантоцианидин B2 (эпикатехин-4β-8-эпикатехин; соединение h3) снижает нагрузку на мозговые бляшки и улучшает память в модели трансгенных мышей, «продуцирующих бляшки»

Как показано на рис. 13, уровни Aβ в головном мозге (т. 42 и уровни растворимого и нерастворимого Aβ 40 у более молодых 4-месячных трансгенных мышей TASD-41 APP были значительно (p < 0,01) снижены после введения проантоцианидина B2 (соединение h3; эпикатехин-4β-8-эпикатехин) в дозе 50  мг/кг. /день после 90 дней лечения (т.е. 7-месячный возраст на момент умерщвления), как определено с помощью ИФА как для Aβ 1–42, так и для Aβ 1–40. Обработка проантоцианидином B2 значительно (p < 0,05) снижала уровни нерастворимых Aβ 42 и Aβ 40 в головном мозге на 18,5% (рис. 13a) и 23,9% (рис. 13b) соответственно. Обработка проантоцианидином B2 также значительно (p < 0,01) снижала растворимые уровни Aβ 42 и Aβ 40 на 70,4% (рис. 13c) и 58,9% (рис. 13d) соответственно.

Рисунок 13

Уменьшение количества мозговых бляшек у более молодых ( a–h ) и старых ( i–j ) трансгенных мышей TASD-41 APP с помощью проантоцианидина B2 (соединение h3).( a–h ) Снижение нагрузки мозга Aβ 1–42 и Aβ 1–40 проантоцианидином B2 (то есть соединением h3) у более молодых (4 месяца в начале; 7 месяцев в момент умерщвления) трансгенных мышей APP. n = 10 на группу. ( a ) Проантоцианидин B2 вызывал значительное (p < 0,05) 18,5% снижение нерастворимого Aβ 1–42 и ( c ) значительное (p < 0,05) 70,4% снижение растворимого Aβ 1–42, как определено. с помощью Aβ ELISA. ( b ) Соединение h3 также вызвало значительное снижение нерастворимого Aβ 1–40 на 23,9%, а ( d ) значительное снижение 58.Снижение растворимого Aβ 1–40 в головном мозге трансгенных мышей TASD-41 на 9%. n = 4 на группу. ( e–h ) Снижение амилоидной нагрузки головного мозга и количества бляшек с помощью проантоцианидина B2 у более молодых (4 месяца в начале; 7 месяцев в момент умерщвления) трансгенных мышей TASD-41. n = 10 на группу. ( e ) Анализ изображений окрашенных тиофлавином-S срезов коры головного мозга показал, что проантоцианидин B2 (обработка h3) вызывал значительное снижение амилоидной нагрузки тиофлавином S на 74,2%, а ( f ) значительное 74.Уменьшение количества зубного налета на 9% (на кв. мм). Аналогичным образом, окрашивание конго красным выявило значительную амилоидную нагрузку 82,9% ( г ) и уменьшение количества бляшек на 80,8% ( ч ). Окрашенные тиофлавином S срезы коры более старых трансгенных мышей TASD-41 APP (в возрасте 6 месяцев в начале; в возрасте 9 месяцев при умерщвлении) показали, что проантоцианидин B2 вызывал значительное снижение амилоидной нагрузки тиофлавина S на 58,2% ( и ), и значительное снижение количества зубного налета на 51,9% ( и ).*p < 0,05, **p < 0,01, ***p < 0,001, по критерию Стьюдента. Столбцы представляют среднее значение +/- SEM.

Как показано на рис. 13e, количественный анализ изображений окрашенных тиофлавином-S срезов коры более молодых трансгенных мышей TASD-41 APP (т. е. в возрасте 4 месяцев для начала; в возрасте 7 месяцев при умерщвлении) показал, что лечение проантоцианидином B2 вызывало значительное (p < 0,001) снижение амилоидной нагрузки тиофлавина-S на 74,2% (рис. 13e) и значительное (p < 0,001) уменьшение количества бляшек на 74,9% (рис.13f) по сравнению с мышами APP, которым вводили физиологический раствор. Количественный анализ изображений срезов, окрашенных конго красным, показал, что проантоцианидин B2 также вызывал значительное (p < 0,001) снижение амилоидной нагрузки, окрашенной конго красным, на 82,9% (рис. 13g) и значительное (p < 0,001) уменьшение количества бляшек на 80,8% ( Рис. 13h) по сравнению с мышами APP, которым вводили физиологический раствор.

Аналогичное снижение амилоидной нагрузки головного мозга и числа бляшек также было обнаружено после 90 дней периферического лечения проантоцианидином B2 у более старых (9 месяцев после умерщвления) трансгенных мышей TASD-41 APP.В этом последнем исследовании у животных, получавших проантоцианидин B2, наблюдалось значительное (p < 0,001) снижение нагрузки бета-амилоидным белком на 58,2% (по оценке с использованием антитела Aβ 6E10) (рис. 13i) и значительное (p < 0,001) 51,9 % уменьшение количества бляшек (рис. 13j) по сравнению с мышами, которым вводили физиологический раствор.

Примеры 2 трансгенных мышей TASD-41 APP, получавших физиологический раствор в течение 90 дней и окрашенных на наличие амилоидных бляшек в коре с использованием тиофлавина S, показаны на рис. 14a (a, b, обработка физиологическим раствором). Лечение проантоцианидином B2 (лечение h3) вызывало заметное снижение амилоидной нагрузки головного мозга/количества бляшек в коре головного мозга, как показано на 2 разных мышах TASD-41 APP с использованием флуоресценции тиофлавина S (рис.14а, обработка h3, как показано на c и d).

Рисунок 14

Улучшение памяти и уменьшение воспаления (астроцитоз и микроглиоз) с помощью проантоцианидина B2. ( a ) Пример уменьшения бляшек, окрашенных тиофлавином-S, в коре головного мозга 2 трансгенных мышей TASD-41, получавших солевой раствор (рис. а, верхние панели), по сравнению с двумя трансгенными мышами TASD-41, получавшими проантоцианидин B2 (т.е. h3) ( Рис. а, нижние панели) Масштабная линейка = 50 мкм ( b ) Тестирование в водном лабиринте Морриса показало, что обработка проантоцианидином B2 (Tg/h3) заметно и значимо (p < 0.001) улучшил кратковременную память на 57,8% по сравнению с животными, получавшими физиологический раствор (Tg/физиологический раствор), как показано на 4-й день невидимой платформы. Аналогичное снижение наблюдалось на 5-й день невидимой платформы после обработки процианидином B2. p < 0,001 по t-критерию Стьюдента и ANOVA. n = 12 на группу. ( c ) Проантоцианидин B2 был мощным средством снижения астроцитоза у трансгенных животных TASD-41, о чем свидетельствует значительное (p < 0,001) снижение астроцитоза на 69 % (т. е. срезы головного мозга, окрашенные иммуноглобулином GFAP).Масштабная линейка = 50 мкм. ( d ) Иммуноокрашивание MHC-II и анализ изображений также показали, что обработка проантоцианидином B2 (значительно p < 0,001) снижала иммуноокрашивание MHC-II (т.е. микроглиоз) на 80,3%. ***p < 0,001, по критерию Стьюдента. Столбцы представляют среднее значение +/- SEM.

После 90 дней ежедневного внутрибрюшинного введения инъекции (50 мг/кг/день) физиологического раствора (Tg/солевой раствор) или проантоцианидина h3 (Tg/h3), трансгенных мышей TASD-41 APP и нетрансгенных контрольных однопометников (Non-Tg) тестировали в водном лабиринте Морриса. для определения влияния на гиппокамп-зависимую память (т.е. пространственное восприятие). Лечение проантоцианидином h3 вызвало заметное улучшение памяти, зависящей от гиппокампа (на 57,8% на 4-й день невидимой платформы; рис. 14b) и на 57,3% на 5-й день невидимой платформы (не показано). Это было обнаружено как по длине пути (расстоянию в метрах) (рис. 14b), так и по задержке (м/с) (не показано). Таким образом, никаких изменений в скорости плавания (м/с) между всеми группами обнаружено не было. У мышей TASD-41 APP, обработанных проантоцианидином B2, наблюдалось значительное улучшение кратковременной памяти, приближающееся к уровням, наблюдаемым у нетрансгенных животных (не Tg) (рис.14б). В последний день обучения все группы обнаружили видимую платформу, свидетельствующую об отсутствии двигательных нарушений у всех животных. Это исследование подтвердило, что основной компонент кошачьего когтя PTI-00703, проантоцианидин B2, является мощным средством уменьшения амилоидных «бляшек» мозга, что совпало с заметным улучшением кратковременной памяти.

Основной компонент кошачьего когтя PTI-00703 (проантоцианидин B2) является мощным средством, уменьшающим как астроцитоз головного мозга, так и микроглиоз Количество трансгенных мышей, получавших АРР, оценивали с использованием программы анализа изображений.Как показано на рис. 14c, обработка проантоцианидином B2 (обработка h3) вызывала значительное снижение астроцитоза, о чем свидетельствует заметное уменьшение срезов головного мозга, окрашенных иммуноглобулином GFAP.